近日，廣州國(guó)家實(shí)驗(yàn)室張瓊研究員團(tuán)隊(duì)聯(lián)合復(fù)旦大學(xué)、華南農(nóng)業(yè)大學(xué)、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院、香港大學(xué)等多家科研單位在Cell Reports Medicine上發(fā)表研究論文，成功開(kāi)發(fā)出一款針對(duì)首個(gè)牛傳人H5N1高致病性禽流感病毒株（A/Texas/37/2024）的mRNA疫苗。臨床前研究表明，該疫苗能在小鼠和雞模型中誘導(dǎo)強(qiáng)大且持久的免疫反應(yīng)，并對(duì)同源和異源H5N1病毒的致死性攻擊提供完全保護(hù)，為應(yīng)對(duì)潛在的H5N1大流行提供了快速、廣譜的疫苗儲(chǔ)備。

H5N1高致病性禽流感病毒，特別是clade 2.3.4.4b分支，自2020年以來(lái)已在全球野鳥(niǎo)和家禽中引起空前規(guī)模的傳播，并頻繁溢出感染多種哺乳動(dòng)物。2024年，美國(guó)首次報(bào)告該病毒（Texas株）在奶牛中暴發(fā)并傳播至擠奶工人，標(biāo)志著跨物種傳播風(fēng)險(xiǎn)顯著升級(jí)。盡管Moderna針對(duì)WHO推薦疫苗毒株（A/Astrakhan/3212/2020）的H5mRNA疫苗已進(jìn)入II期臨床，但其與Texas株存在抗原差異，臨床保護(hù)效果存在不確定性。因此，研發(fā)與流行株高度匹配、能提供廣譜保護(hù)的新疫苗是當(dāng)前大流行防范的當(dāng)務(wù)之急。

針對(duì)這一挑戰(zhàn)，研究團(tuán)隊(duì)以首例牛傳人H5N1分離株A/Texas/37/2024的HA蛋白為靶標(biāo)，設(shè)計(jì)并合成了編碼野生型HA及裂解位點(diǎn)缺陷型突變體HA的兩種mRNA序列，并分別采用SM102陽(yáng)離子脂質(zhì)和自主開(kāi)發(fā)的新型可離子化脂質(zhì)DB-Y制備LNP進(jìn)行遞送。在小鼠模型中，兩劑疫苗即可誘導(dǎo)高水平、持久的HA結(jié)合抗體和中和抗體反應(yīng)，以及抗原特異性CD4+和CD8+ T細(xì)胞反應(yīng)。且預(yù)先存在的季節(jié)性流感H1預(yù)存免疫不會(huì)降低H5的特異性免疫原性。疫苗可為小鼠提供針對(duì)同源H5N1病毒致死性攻擊的完全保護(hù)。

與基于曾經(jīng)的WHO推薦株和商業(yè)疫苗株Astrakhan/3212/2020（Ast20）HA為抗原的mRNA疫苗相比，基于Texas株的疫苗在低劑量下能誘導(dǎo)出更強(qiáng)的針對(duì)多種異源H5分支的交叉結(jié)合抗體反應(yīng)。兩種疫苗均能為小鼠完全抵御高劑量的同源病毒攻擊，并且可以在感染早期抑制小鼠肺、心、腎、腦等器官的病毒復(fù)制。

在SPF雞模型中，該疫苗同樣能誘導(dǎo)有效的抗體反應(yīng)，并且在致死的同源（clade 2.3.4.4b）和異源（clade 2.3.4.4h）病毒攻擊下提供完全保護(hù)。在大鼠中毒理學(xué)評(píng)價(jià)顯示，極高劑量的疫苗僅引起短暫、可逆的局部和全身反應(yīng)，未導(dǎo)致病理學(xué)異常，證明了基于兩種遞送平臺(tái)候選疫苗的安全性。

本研究不僅開(kāi)發(fā)了一款針對(duì)當(dāng)前流行牛源H5N1毒株的高效、廣譜mRNA候選疫苗，驗(yàn)證了mRNA技術(shù)平臺(tái)快速應(yīng)對(duì)新發(fā)突發(fā)傳染病的能力，也為針對(duì)不斷演變的禽流感威脅進(jìn)行大流行防范儲(chǔ)備提供了重要的原型疫苗和數(shù)據(jù)支持。

廣州國(guó)家實(shí)驗(yàn)室李泓利、黃夢(mèng)婷、馮思敏、李宛生，華南農(nóng)業(yè)大學(xué)魏丹丹，復(fù)旦大學(xué)李雪純?yōu)楸疚墓餐谝蛔髡摺V州國(guó)家實(shí)驗(yàn)室張瓊研究員、復(fù)旦大學(xué)林金鐘教授、華南農(nóng)業(yè)大學(xué)賈偉新教授為共同通訊作者。本研究得到了廣州國(guó)家實(shí)驗(yàn)室專(zhuān)項(xiàng)項(xiàng)目、國(guó)家自然科學(xué)基金、廣東省現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)項(xiàng)目等的支持。

論文鏈接：

https://www.cell.com/cell-reports-medicine/fulltext/S2666-3791(26)00119-9

本期編輯：Chem LT