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患兒爸爸自述:兒子確診“兒童癌王” 我做了兩年“罕見病移民”

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每經(jīng)記者:林姿辰 每經(jīng)編輯:畢陸名

“我要爭一口氣,不是想證明我了不起,只是想證明我失去的東西,我一定要拿回來!”

這是“貓爸小馬哥”(以下簡稱“小馬哥”)最喜歡的電影《英雄本色》的經(jīng)典臺詞,盡管他在現(xiàn)實(shí)生活中是一名普通的程序員,但當(dāng)兒子確診神經(jīng)母細(xì)胞瘤后,他創(chuàng)立了“小貓加油(原名神母一點(diǎn)通)”小程序,穿梭在各個(gè)病友群間,被不少患兒家長看作“老大”。

神經(jīng)母細(xì)胞瘤被稱為“兒童腫瘤之王”,是嬰幼兒最常見的顱外實(shí)體腫瘤,在中國0到14歲兒童中發(fā)病率為7.72/百萬。其中高危患兒占比接近50%,這些患兒經(jīng)過化療、手術(shù)、放療、移植、免疫治療等多模式治療后5年生存率仍然不到50%。

對于患兒家長,孩子的診斷書不只是治療起點(diǎn),還是“罕見病移民”的生涯開端。作為浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬兒童醫(yī)院血液腫瘤中心和兒童癌癥研究中心的掌門人,王金湖見過太多這樣的家庭。2026年全國腫瘤防治宣傳周,他在接受《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者采訪時(shí)表示,兒童腫瘤診療的規(guī)范性和科學(xué)性很重要,彎路一走就要多花很多錢,小孩也多吃很多苦,但目前,國內(nèi)的情況還很不均衡。



王金湖。圖片來源:受訪者供圖

常規(guī)檢查極易遺漏,黃金半個(gè)月被輕易耗盡

在兒子確診神經(jīng)母細(xì)胞瘤之前,小馬哥根本不信小孩子會得腫瘤。有幾次,他在手機(jī)上刷到有家長在短視頻平臺發(fā)布籌款信息,自己的孩子得了癌癥,當(dāng)時(shí)下意識覺得這是騙人的:小孩子怎么會得癌癥呢?

后來,小馬哥才看到一組數(shù)據(jù):全球范圍內(nèi)每年有超過25萬名兒童被診斷患癌,中國兒童腫瘤平均發(fā)病率為125.72/百萬,據(jù)國家兒童腫瘤監(jiān)測中心的最新研究數(shù)據(jù)推斷,僅2020至2024年期間,我國新增兒童腫瘤患者超15萬,其中實(shí)體腫瘤占比約六成,數(shù)量超過白血病。

而神經(jīng)母細(xì)胞瘤的恐怖,始于極度隱匿。2023年2月,小馬哥的兒子“小貓”剛滿4歲1個(gè)月,被確診為高危4期神經(jīng)母細(xì)胞瘤——伴骨、骨髓、淋巴多發(fā)轉(zhuǎn)移,入院次日便無法站立。在此之前,“小貓”出現(xiàn)厭食、嗜睡、嘔吐、低熱等癥狀,在基層醫(yī)院被直接判為“積食”,對癥治療半個(gè)月卻沒有效果。經(jīng)熟識醫(yī)生提醒補(bǔ)做腹膜后B超時(shí),“小貓”的腫瘤已廣泛轉(zhuǎn)移——這個(gè)位置常規(guī)腹部B超極易遺漏。

從有癥狀到確診,兒子被耽擱了半個(gè)月,這是小馬哥心里過不去的坎。作為國內(nèi)為數(shù)不多擅長疑難神經(jīng)母細(xì)胞瘤診療的專家之一,王金湖告訴《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者,兒童腫瘤很多屬于胚胎性腫瘤,第一個(gè)發(fā)病高峰在0到3歲,患兒無法準(zhǔn)確主訴癥狀,僅以哭鬧表達(dá),在腫瘤轉(zhuǎn)移至骨和骨髓等處,患者出現(xiàn)巨大腫塊或肢體疼痛、跛行等癥狀前,發(fā)熱、乏力、消瘦等癥狀容易被醫(yī)生誤診為其他疾病,早期識別非常困難;神經(jīng)母細(xì)胞瘤更特殊——原發(fā)灶很小即可遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,與腎母細(xì)胞瘤、肝母細(xì)胞瘤常?!傲龃蟛晦D(zhuǎn)移”截然不同,診斷時(shí)往往已是高危組。

小馬哥在搭建病友小程序、做線上指南科普時(shí),就接觸到了很多誤診誤治的慘痛案例:有的孩子因?yàn)椤靶茇堁邸北徽`診為腦瘤,開顱探查未見病灶,白白開顱又縫合;有的醫(yī)院因?yàn)闆]有兒童腫瘤專業(yè)團(tuán)隊(duì),在化療、手術(shù)等環(huán)節(jié)出了問題,讓一些孩子錯(cuò)失了最佳的治療機(jī)會。


診療水平區(qū)域不均,患兒無奈“追醫(yī)而居”

“小貓”確診后近兩年,小馬哥帶著兒子輾轉(zhuǎn)武漢、杭州、濟(jì)南、南京等各大城市,成為典型的“罕見病移民”;也是在這期間,小馬哥開始叫兒子“小貓”,因?yàn)樨堄芯艞l命,他希望這個(gè)名字能給兒子帶來好運(yùn)。

在神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者家庭里,像小馬哥這樣帶著孩子“遷徙”的家長不在少數(shù),大家都是被分布不均的醫(yī)療資源逼出家門的。目前,國內(nèi)沒有一家醫(yī)院具備覆蓋神經(jīng)母細(xì)胞瘤的全部診療能力,即便是大三甲醫(yī)院,診療水平也不完全一致。

據(jù)小馬哥回憶,拿到“小貓”的B超診斷書后,自己率先奔赴當(dāng)?shù)厥⒚拇笕揍t(yī)院,兒子“挨了一刀”接受了腫瘤活檢手術(shù),在ICU待了幾天,等待病理報(bào)告的過程又花了近半個(gè)月時(shí)間,這期間“小貓”的腫瘤標(biāo)志物暴漲近七成。后來他才知道,在有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)院,這個(gè)流程的時(shí)間可以大大縮短,搶回黃金時(shí)間。

“國內(nèi)很多地方的兒童腫瘤診療資源還是比較缺乏。”作為臨床醫(yī)生,王金湖也見過太多患兒家庭長期往返奔波、輾轉(zhuǎn)就醫(yī):在一家醫(yī)院確診,換到另一家醫(yī)院化療,再轉(zhuǎn)第三家醫(yī)院手術(shù),放療又要去第四家醫(yī)院??

王金湖強(qiáng)調(diào),神經(jīng)母細(xì)胞瘤是典型的多學(xué)科疾病,外科、內(nèi)科、放療、超聲、影像、病理、分子診斷等必須協(xié)同,一個(gè)環(huán)節(jié)出問題,診療可能就要走彎路,不僅多花很多錢,小孩也要吃很多苦。

對此,小馬哥深有體會。兒子確診后,他慕名前往浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬兒童醫(yī)院找王金湖主刀,“小貓”接受11小時(shí)高難度手術(shù)后,僅在兒童重癥監(jiān)護(hù)室(ICU)觀察24小時(shí)便轉(zhuǎn)出回到了腫瘤外科病房,術(shù)后恢復(fù)也很順利。

術(shù)后小馬哥又帶著“小貓”轉(zhuǎn)往山東省腫瘤醫(yī)院繼續(xù)接受化療。他表示,該院兒童腫瘤診療經(jīng)驗(yàn)成熟,兒童腫瘤科主任王景福能夠統(tǒng)籌協(xié)調(diào)全院醫(yī)療資源,為患兒制定系統(tǒng)化方案,濟(jì)南的生活成本也低一些,緩解了一些經(jīng)濟(jì)的壓力。

不過,山東省腫瘤醫(yī)院沒有兒童ICU,而且全國能做MIBG、MFBG等檢查的醫(yī)院數(shù)量有限,所以,像MIBG顯像這類關(guān)鍵檢查,“小貓”只能再次輾轉(zhuǎn)前往南京完成。


單支注射液近6萬元,家長跟隨政策“二次遷徙”

每年,全國都有數(shù)百個(gè)神經(jīng)母細(xì)胞瘤家庭涌向少數(shù)幾家醫(yī)院,他們在醫(yī)院周邊租房,一住就是數(shù)月甚至數(shù)年,房租、交通、伙食開銷讓本就不堪重負(fù)的家庭雪上加霜。

但這些都比不過昂貴的醫(yī)療費(fèi)。小馬哥算過一筆賬,兒子“小貓”患病以來,一共做過10次化療、10次全麻手術(shù)、1臺11小時(shí)的大型手術(shù)、數(shù)次干細(xì)胞采集、1次自體干細(xì)胞移植、12次放療、5輪免疫治療,總花費(fèi)超200萬元。

在停薪留職的兩年里,他抵押了房產(chǎn),也借過高利貸,恨不得“一分錢掰成兩半花”,但神經(jīng)母細(xì)胞瘤的藥費(fèi)是剛性支出。

以?達(dá)妥昔單抗β為例,這種靶向GD2抗原的單克隆抗體藥物可用于治療≥12月齡的高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤患兒,常作為化療、手術(shù)或干細(xì)胞移植后的維持治療手段,可提升長期生存率。但它的單支價(jià)格高達(dá)59568元,患兒需要24小時(shí)不停地輸注10天,每35天輸液一輪,一輪用4到5支注射液?!靶∝垺币还步邮芰?輪治療,家里花了近150萬元。

而且,?達(dá)妥昔單抗β尚未被納入國家醫(yī)保目錄,只進(jìn)入了商業(yè)健康保險(xiǎn)創(chuàng)新藥品目錄?,城市惠民保是撐起神經(jīng)母細(xì)胞瘤患兒家庭的重要力量,據(jù)公益項(xiàng)目“向日葵兒童”方面2024年統(tǒng)計(jì),國內(nèi)67個(gè)地區(qū)惠民保已納入?達(dá)妥昔單抗β注射液。但小馬哥告訴《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者,各地的惠民保報(bào)銷額度差異巨大,不少家庭因此開始了“二次遷徙”。

以小馬哥老家的惠民保為例,患兒在確診前投保,藥物可報(bào)銷約30%,但確診后作為既往癥投保,報(bào)銷比例直接降到10%到15%,對于上百萬元的巨額治療費(fèi)來說是杯水車薪。

與之形成鮮明對比的是廣州,當(dāng)?shù)鼗菝癖韧Y患者可報(bào)銷70%;山東此前推出的齊魯保產(chǎn)品也曾一度火爆,2022年至2023年的報(bào)銷比例最高可達(dá)60%,后因賠付壓力過大停售,煙臺惠民保曾提供50%—70%的高比例報(bào)銷,且當(dāng)?shù)夭块T剛性兌付,切實(shí)為患者減負(fù)。

小馬哥感覺,各地惠民保就像“打地鼠”,一個(gè)產(chǎn)品停售,另一個(gè)地方又推出類似政策,但各地惠民保的穩(wěn)定性和兌現(xiàn)度也有所不同——有些惠民保產(chǎn)品的規(guī)則表述模糊,設(shè)置隱性門檻,要求提供連續(xù)多月租房合同、水電繳費(fèi)單、居住證等材料,不少家庭因此被卡住。


被迫代購仿制藥,背后是兒童腫瘤藥研發(fā)“呼救”

隨著兒子結(jié)束化療,進(jìn)入老家幼兒園讀書,小馬哥也重啟程序員工作,一家人的生活看似步入正軌,但藥品開支停不下來。

目前,“小貓”在吃的藥物名為依氟鳥氨酸(DFMO),是一種可用于降低高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的口服新藥,作為國內(nèi)首批獲準(zhǔn)應(yīng)用依氟鳥氨酸的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之一,北京兒童醫(yī)院在2025年7月開出該藥首方。

不過,小馬哥買不起每月一盒、每盒2.65萬元的原研藥,只能通過代購購買印度版等仿制藥維持兒子用藥,“我知道仿制藥可能存在一些不確定性,但不吃就可能復(fù)發(fā)??如果能買得起原研藥,誰愿意去鋌而走險(xiǎn)呢?”

實(shí)際上,在經(jīng)濟(jì)重?fù)?dān)下,還有家長無奈選擇讓孩子當(dāng)“小白鼠”,超適應(yīng)證使用成人藥,逐漸游走在違規(guī)邊緣。

“其實(shí)國家多個(gè)部門都很重視兒童腫瘤,比如國家藥監(jiān)局就一直很積極地推動兒童抗腫瘤藥物的臨床研發(fā)和快速審評等工作,國家衛(wèi)健委也把神經(jīng)母細(xì)胞瘤等納入了罕見病目錄,但目前支付問題仍然沒有很好解決,需要更多部門聯(lián)動。”作為行業(yè)發(fā)展的見證者,王金湖告訴《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者,疾病診療的進(jìn)步和患者支付問題要分開看待。

一方面,過去20年中國神經(jīng)母細(xì)胞瘤診療體系發(fā)生了翻天覆地的變化,頭部醫(yī)院的診療水平已與國際發(fā)達(dá)地區(qū)接近,高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤患兒的生存率從過去約20%—30%提升到50%至60%,外科手術(shù)日益精準(zhǔn)化、微創(chuàng)化,免疫藥物、靶向藥物、細(xì)胞治療療法快速推進(jìn)都給復(fù)發(fā)患兒帶來希望。

但另一方面,兒童腫瘤診療資源分布不均,患兒異地輾轉(zhuǎn)就醫(yī)成本高昂等現(xiàn)實(shí)問題也不可回避。未來,行業(yè)要取得更大進(jìn)步,還需要政府、醫(yī)院、公益組織、研發(fā)企業(yè)、社會各界團(tuán)結(jié)協(xié)作。

“任何一方都沒有能力去解決所有的問題?!痹谕踅鸷磥?,國產(chǎn)替代是降低患者用藥負(fù)擔(dān)的必經(jīng)之路,但兒童腫瘤藥研發(fā)長期“遇冷”,源于兒童人群臨床藥物難度大、成本高、病例少、商業(yè)回報(bào)低,企業(yè)動力不足,這就需要多層次保障體系支持。

“要構(gòu)建起國家醫(yī)保、商業(yè)保險(xiǎn)、社會救助相結(jié)合的綜合保障體系,更多患兒才能用得上、用得起好藥?!蓖踅鸷?qiáng)調(diào),公益救助的核心價(jià)值遠(yuǎn)不止資金支持,更重要的是幫家庭建立治療信心,“相信有希望才能堅(jiān)持下去,堅(jiān)持下去才能有希望。如果一開始就放棄了,50%的機(jī)會,也會變成0”。

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