出品|眼健為實

作者|陳真真

12月14日，國家衛(wèi)健委發(fā)布新冠病毒疫苗第二劑次加強免疫接種實施方案，康希諾、萬泰生物、神州細胞等7家疫苗研發(fā)公司的8款新冠病毒疫苗在列。

筆者試圖從疫苗公司成立時間、創(chuàng)始人背景、資本情況、新冠疫苗研發(fā)情況等角度進行梳理，以小見大，以期揭開其神秘面紗。

一、公司背景

創(chuàng)始人背景PK：

從行業(yè)屬性來看，疫苗屬于科學(xué)研發(fā)型行業(yè)，創(chuàng)始人的醫(yī)學(xué)背景及研發(fā)實力對公司發(fā)展起到的作用不言而喻。

神州細胞、三葉草、康希諾、威斯克生物這幾家公司的創(chuàng)始人顯然醫(yī)學(xué)背景更深厚。

其中，神州細胞、三葉草、康希諾等公司的創(chuàng)始人多畢業(yè)于國際名牌醫(yī)學(xué)院，擁有國際醫(yī)藥大廠研發(fā)經(jīng)驗；威斯克生物成立時間最晚，打開其官網(wǎng)，可以看到極為豪華的專家團隊，10人里面有6人是博士生導(dǎo)師。

麗珠醫(yī)藥、萬泰生物、智飛生物等公司成立時間較早，創(chuàng)始人普遍醫(yī)學(xué)背景較弱，學(xué)歷也普遍低于上述四家公司的創(chuàng)始人。

研發(fā)投入PK：

疫苗的研發(fā)需要時間，更需要資金支持，誰舍得投入研發(fā)，誰就有希望掌握更多的重磅疫苗。

由于從公開資料中未查詢到三葉草、威斯克這兩家公司2022年三季報的營收及研發(fā)投入信息，我們從另外五家企業(yè)的研發(fā)費用占營收比重來進行分析。神州細胞領(lǐng)先一籌，研發(fā)投入占營收的比重達到93.08%，其次是康希諾占77.65%，從比例和力度來看，在疫苗公司中屬于舍得“下本”的。

二、疫苗研發(fā)

關(guān)于疫苗接種方式：

除了康希諾、萬泰生物之外，其他幾家的疫苗接種方式都是屬于肌肉注射。

康希諾的重組新冠病毒疫苗（5型腺病毒載體）有兩種接種途徑，一個是大家熟悉的肌肉注射式；另一個是比較特殊的吸入式，是通過專用設(shè)備將疫苗進行霧化，噴入霧化杯中，受種者通過吸入的方式完成接種。

據(jù)新華社報道，吸入式新冠病毒疫苗更為方便，無需打針，無創(chuàng)無痛，且吸入式疫苗更接近自然感染病毒激發(fā)的免疫應(yīng)答，提供更全面的保護。

萬泰生物的鼻噴流感病毒載體新冠病毒疫苗是通過鼻腔噴霧的方式進行接種。據(jù)鳳凰衛(wèi)視報道，參與該疫苗研究的香港大學(xué)微生物學(xué)系教授陳鴻霖表示，噴鼻式疫苗的科學(xué)原理是通過噴鼻去誘導(dǎo)鼻腔和上呼吸道的黏膜免疫，有效提高呼吸道黏膜免疫力，從而提高保護性。他還表示，害怕打針和擔(dān)心有副作用的人士普遍能夠接受這款疫苗。

關(guān)于疫苗保護力：

安全性

需要明確的一點，根據(jù)國家方案，所有批準附條件上市或緊急使用的疫苗均可用于第二劑次加強免疫，也就是說，上述新冠疫苗都是經(jīng)過了國家“把關(guān)”的。

有效性

萬泰生物的鼻噴式疫苗臨床三期試驗主要在東南亞幾個國家展開，而神州細胞的重組新冠病毒二價S三聚體蛋白疫苗則主要在西亞的阿聯(lián)酋展開。

麗珠重組新冠病毒疫苗融合蛋白疫苗臨床三期試驗在已接種兩針滅活疫苗的人群中展開，而神州細胞的重組新冠病毒二價S三聚體蛋白疫苗則是在已接種過滅活疫苗或mRNA疫苗的人群中展開。

麗珠重組新冠病毒疫苗融合蛋白疫苗，對德爾塔的保護率79.9%、對奧密克戎的保護率47%；成都威斯克的重組新冠病毒疫苗（sf9細胞），預(yù)防奧密克戎多種變異株感染發(fā)病的保護效力為70.95%；萬泰生物的鼻噴流感病毒載體新冠病毒疫苗，針對無免疫史人群，3個月內(nèi)絕對保護力為55%，針對有免疫史人群，加強免疫后6個月內(nèi)絕對保護力為82%。

由于疫苗臨床試驗所在國家、人群以及針對的變異株等都有所不同，我們無法就疫苗效力做出過多更具體的分析。

第二劑次加強免疫，優(yōu)先考慮序貫加強免疫接種。也就是說，如果你已經(jīng)接種了三針滅活疫苗，第四針就不要再打滅活疫苗了。

具體來看，有幾種不同的接種組合方式：

早在2022年2月，國家就已經(jīng)部署序貫加強免疫接種。在此之后，中國工程院院士鐘南山、李蘭娟等專家也曾多次呼吁已完成新冠疫苗全程接種的人群，可以再進行序貫加強接種。

可以肯定的是，全程接種疫苗或者加強接種，可以大大降低重癥和死亡風(fēng)險。盡快接種疫苗，做自己健康的第一責(zé)任人！

參考資料：

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