作為跨國藥企巨頭禮來斥資近20億美元獲得、并且一直力推的一個(gè)代謝類藥物管線， Bimagrumab的臨床試驗(yàn)又有了最新動(dòng)態(tài)。

與以往不同的是，相比于之前的不斷發(fā)布積極數(shù)據(jù)以及不斷新增臨床試驗(yàn)，這次傳來的，是終止一項(xiàng)臨床試驗(yàn)的消息。

根據(jù)多家媒體的報(bào)道，禮來近期終止了一項(xiàng)Bimagrumab與替爾泊肽單獨(dú)或聯(lián)合用藥，用于治療肥胖或超重的2型糖尿病患者的臨床試驗(yàn)。

對(duì)此，禮來給出的解釋是“基于戰(zhàn)略性商業(yè)原因”。

早在今年6月份，禮來就已在ClinicalTrials網(wǎng)站上，將該研究的狀態(tài)從“尚未招募”更改為“正在進(jìn)行、未招募”。

直到該項(xiàng)臨床試驗(yàn)被終止，始終都沒有真正入組一個(gè)病人。

所以，基本可以確定，確實(shí)不是因?yàn)槿魏蔚陌踩孕盘?hào)而導(dǎo)致的終止，禮來給出的“戰(zhàn)略性商業(yè)原因”，是一個(gè)說得過去的解釋。

對(duì)于一個(gè)在代謝領(lǐng)域尚未成藥的靶點(diǎn)而言，在已經(jīng)推進(jìn)多項(xiàng)臨床試驗(yàn)的情況下，暫未暴露安全性問題，就是一個(gè)好消息。

目前，根據(jù)ClinicalTrials網(wǎng)站信息顯示，Bimagrumab仍然有三項(xiàng)臨床試驗(yàn)在進(jìn)行，其中包括一項(xiàng)Bimagrumab與替爾泊肽單獨(dú)或者聯(lián)合用于治療肥胖或者超重的非糖尿病患者。

這也說明，對(duì)于“Bimagrumab+替爾泊肽”這對(duì)組合，禮來仍然抱有不小的預(yù)期。

禮來力推Bimagrumab的研發(fā)，背景是體重管理領(lǐng)域近年來對(duì)“減重不減脂”的新理念的推崇。

作為一種靶向Activin II型受體（ActRII）的新型全人源單克隆抗體藥物，Bimagrumab通過阻斷多種配體與受體結(jié)合，解除對(duì)肌肉蛋白合成/肌纖維肥大的抑制，促進(jìn)肌肉質(zhì)量增加。

2025年6月，在美國糖尿病協(xié)會(huì)（ADA）的年度會(huì)議上，禮來首次公布了其Bimagrumab聯(lián)合諾和諾德減重藥物司美格魯肽（Wegovy）的最新臨床數(shù)據(jù)。

試驗(yàn)結(jié)果顯示，治療72周時(shí)，Bimagrumab治療組減重10.8%，但100%來自于脂肪，肌肉增加2.5%；司美格魯肽治療組減重15.7%，但只有71.5%來自于脂肪，肌肉損失7.4%；聯(lián)合治療組減重22.1%，92.9%來自于脂肪，肌肉只損失2.9%。

也就是說，在Bimagrumab的“輔佐”之下，聯(lián)合用藥方案不僅減重效果大大提升，而且對(duì)于肌肉的流失也顯著減少。

上述Bimagrumab針對(duì)肥胖或者超重的糖尿病患者的臨床試驗(yàn)終止后，禮來本身的股價(jià)沒有受到太大的影響，但是卻直接引爆了一家中國Biotech的股價(jià)。

2025年9月27日，在禮來終止臨床試驗(yàn)的消息傳出后，港交所上市的Biotech公司來凱醫(yī)藥的股價(jià)，大漲16.07%。

究其原因，來凱醫(yī)藥的在研管線LAE102，是禮來公司在ActRII靶點(diǎn)方向的一枚“隱藏棋子”。

LAE102是一款來凱醫(yī)藥自主研發(fā)的靶向激活素II型受體A（ActRIIA）的單克隆抗體，也是全球范圍內(nèi)除了禮來的Bimagrumab之外，為數(shù)不多的已經(jīng)進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段的靶向ActRII的在研管線。

去年11月，來凱醫(yī)藥與禮來公司簽署了臨床合作協(xié)議，禮來將負(fù)責(zé)在美國執(zhí)行LAE102的一項(xiàng)I期臨床試驗(yàn)并承擔(dān)相關(guān)費(fèi)用，而來凱醫(yī)藥保留了LAE102的全球權(quán)益。

禮來在已經(jīng)擁有Bimagrumab的情況下，仍然選擇自掏腰包給來凱醫(yī)藥的LAE102做臨床試驗(yàn)，當(dāng)然不會(huì)僅僅是出于好奇心，不排除在未來進(jìn)行更深入合作的可能性。

此次禮來收縮Bimagrumab的戰(zhàn)線，顯然是被市場(chǎng)解讀為L(zhǎng)AE102最終上位的概率增大，所以引發(fā)了當(dāng)日的大漲。

當(dāng)然，到目前為止，這還只是一個(gè)朦朧的預(yù)期而已，LAE102最終能否實(shí)現(xiàn)對(duì)于Bimagrumab的“取而代之”，還依賴于更多臨床數(shù)據(jù)的讀出，同時(shí)也依賴于禮來在這個(gè)方向的具體商業(yè)戰(zhàn)略。

按照公開信息，2025年下半年，預(yù)期LAE102的中國I期MAD數(shù)據(jù)、美國I期臨床結(jié)果將讀出 。

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