本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。

在資本市場中沉寂已久的長春高新，突然在今年中報公布后，以兩個漲停的強(qiáng)勢姿態(tài)重新回歸投資者“視野”。

這份熱度背后，長春高新披露的財報卻并不算亮眼：2025年上半年，公司總營收66.03億元，同比下滑0.54%，這是長春高新近十年來的營收首次下滑的業(yè)績中報；凈利潤9.82億元，更是同比下滑42.85%。

這樣的業(yè)績?yōu)楹螘屚顿Y者滿意呢？全在敘事節(jié)奏的變化。今年上半年，長春高新研發(fā)費(fèi)用達(dá)11.55億元，逆勢增長17.32%，在營收中的占比也首次突破20%。這家曾以生長激素聞名的藥企，正試圖撕掉“單品依賴”的標(biāo)簽，向市場講述一個全新的創(chuàng)新藥故事。

喧囂之下，長春高新的真實處境究竟是怎樣的呢？它的創(chuàng)新藥管線矩陣價值幾何？

01

大單品紅利消退

曾幾何時，生長激素幾乎就是長春高新的代名詞。

憑借子公司金賽藥業(yè)的前瞻布局，長春高新率先實現(xiàn)生長激素國產(chǎn)化突破，完成從粉針到長效水針的技術(shù)跨越，不僅填補(bǔ)了國內(nèi)兒童矮小癥規(guī)范治療的空白，也為其帶來了長達(dá)十余年的黃金增長期。

特別是2014年獲批的聚乙二醇重組人生長激素注射液（金賽增），作為國內(nèi)唯一的長效生長激素品種，直接筑起深厚的市場護(hù)城河，長期占據(jù)國內(nèi)市場主導(dǎo)地位，一度支撐公司八成以上收入，成為名副其實的“現(xiàn)金奶?！?。

然而，任何單一產(chǎn)品都有其生命周期，近年來生長激素市場格局正在發(fā)生深刻變化。市場層面，盡管國內(nèi)生長激素整體市場規(guī)模仍在擴(kuò)大，但兒童矮小癥作為核心適應(yīng)癥，治療滲透率高增長不再，4-15歲患者年就診量增長放緩，同時，出生人口連續(xù)多年下降更削弱了潛在需求基數(shù)。政策層面，帶量采購在多省市鋪開，曾經(jīng)的高毛利模式面臨挑戰(zhàn)。

2024年，長春高新營收134.66億元、歸母凈利潤25.83億元，同比分別下降7.55%和43.01%，迎來近二十年來首次營收與凈利潤雙雙下滑。

更為嚴(yán)峻的是，長春高新曾壟斷的長效生長激素市場，正被新玩家逐步打破。2024年1月、3月、9月及12月，維昇藥業(yè)、特寶生物、諾和諾德及天境生物分別發(fā)布公告稱旗下長效生長激素獲得國家藥監(jiān)局受理。2025年4月，特寶生物自主研發(fā)的長效人生長激素獲批上市，這意味著長春高新獨占長效市場的時代已經(jīng)過去。

在業(yè)績持續(xù)承壓的背景下，長春高新清醒地認(rèn)識到，僅依靠原有產(chǎn)品線已難以支撐可持續(xù)發(fā)展，轉(zhuǎn)型不再是戰(zhàn)略選擇，而是關(guān)乎生存的必答題。在此形勢下，長春高新果斷將目光投向創(chuàng)新藥領(lǐng)域，明確將創(chuàng)新藥銷售收入和海外授權(quán)收入作為業(yè)績的第二增長曲線。

為支撐這一戰(zhàn)略轉(zhuǎn)向，長春高新持續(xù)加大研發(fā)投入。2024年，公司研發(fā)支出達(dá)26.90億元，同比增長11.20%，研發(fā)投入占比提升至19.97%；2025年上半年，該比率進(jìn)一步突破20%大關(guān)，投入力度可見一斑。

圖：長春高新研發(fā)費(fèi)用情況，來源：錦緞研究院

對于創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型的進(jìn)程，管理層在業(yè)績會上給出高調(diào)預(yù)期：2025年，創(chuàng)新藥產(chǎn)品收入與海外授權(quán)收入合計將突破10億元；2026年進(jìn)一步增至15億元；到2027年，非生長激素業(yè)務(wù)收入將首次超越傳統(tǒng)生長激素業(yè)務(wù)。

對此，資本市場也給予了積極回應(yīng)，中證創(chuàng)新藥指數(shù)將長春高新納入成份股后，其股價于9月1日及2日連續(xù)兩日漲停，并在9月5日再度上漲7.53%，創(chuàng)下近一年多來的新高。

02

創(chuàng)新管線剖析

經(jīng)過多年的發(fā)展，長春高新明確了以生物制藥為主、房地產(chǎn)為輔的產(chǎn)業(yè)定位，構(gòu)建了基因工程藥、生物疫苗與現(xiàn)代中藥三大業(yè)務(wù)平臺，并形成了由金賽藥業(yè)、百克生物、華康藥業(yè)和高新地產(chǎn)四大主體協(xié)同驅(qū)動的發(fā)展架構(gòu)。

其中，金賽藥業(yè)作為轉(zhuǎn)型的關(guān)鍵，已搭建起靶向遞送RNA、抗體偶聯(lián)藥物（ADC）、AI驅(qū)動裂解酶藥物等核心技術(shù)平臺，并同步打造出含多款創(chuàng)新藥物的研發(fā)管線，覆蓋內(nèi)分泌代謝、腫瘤、自身免疫性疾病及女性健康等關(guān)鍵治療領(lǐng)域。

一眾管線中，金賽藥業(yè)當(dāng)下的拳頭產(chǎn)品為伏欣奇拜單抗（商品名：金蓓欣），它既是長春高新首個非生長激素類創(chuàng)新藥，也是國內(nèi)首款、全球第二款獲批的IL-1β單抗，于2025年6月末獲批用于痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎急性發(fā)作。

III期臨床數(shù)據(jù)顯示，伏欣奇拜單抗可顯著降低72小時疼痛評分，并使12周復(fù)發(fā)風(fēng)險下降90%，療效顯著。同一靶點中，諾華的卡那奴單抗早在2013年即在歐洲上市，2023年獲FDA批準(zhǔn)用于痛風(fēng)，目前未進(jìn)入中國，2024年其全球銷售額達(dá)15.09億美元，同比增長14%。

雖然競爭格局并不激烈，但伏欣奇拜單抗的市場潛力仍需理性看待。

中國擁有1.8億高尿酸血癥患者（超1500萬發(fā)展為痛風(fēng)），但68%的患者發(fā)作期僅靠止痛藥緩解，全球痛風(fēng)藥市場規(guī)模也僅33億美元，遠(yuǎn)低于糖尿病治療藥物；且傳統(tǒng)抗炎藥（非甾體抗炎藥、秋水仙堿）價格低、基層滲透率高，該藥年治療費(fèi)2-3萬元，滲透率提升存挑戰(zhàn)。保守估計，若覆蓋30萬–50萬難治性患者，預(yù)計年銷售額可達(dá)5億–10億元，想要成為爆款產(chǎn)品并非易事。

相關(guān)研究顯示，除痛風(fēng)外，IL-1β單抗長期抗炎治療還可帶來心血管、腎臟、骨關(guān)節(jié)、呼吸等方面的額外獲益。金賽藥業(yè)目前正在拓展伏欣奇拜單抗在預(yù)防痛風(fēng)急性發(fā)作、間質(zhì)性肺病、全身型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎等多個適應(yīng)癥，這些其實才是伏欣奇拜單抗的全部價值。

除了已上市的伏欣奇拜單抗，長春高新還有多款創(chuàng)新管線已進(jìn)入臨床III期。

圖：金賽藥業(yè)研發(fā)管線情況，來源：公司公告

金妥昔單抗作為國內(nèi)首家進(jìn)入III期臨床的VEGFR2全人源單抗，主要用于晚期胃或胃食管結(jié)合部腺癌，其同類產(chǎn)品禮來的雷莫蘆單抗2020年全球銷售額已突破10億美元，顯示出該靶點藥物可觀的市場潛力；亮丙瑞林注射乳劑是一種改良型新藥，作為促性腺激素釋放激素（GnRH）激動劑，其在晚期前列腺癌適應(yīng)癥已完成III期臨床，該藥最大優(yōu)勢在于實現(xiàn)6個月長效緩釋，可顯著提升患者用藥依從性。

在輔助生殖領(lǐng)域，重組人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液（GenSci094）已于2024年7月提交新藥上市申請，該長效制劑有望成為新的增長點；此外，GenSci074作為一款NK3R拮抗劑，針對絕經(jīng)期中重度血管舒縮癥狀（潮熱）已完成II期臨床，數(shù)據(jù)顯示其可顯著改善潮熱頻次和嚴(yán)重程度，且未觀察到肝毒性風(fēng)險，有望成為該領(lǐng)域“Best-in-class”療法。

綜合來看，金賽藥業(yè)的管線布局還是有一定想法的，但這其中其實并沒有預(yù)期炸裂的爆款級產(chǎn)品，可見長春高新的創(chuàng)新轉(zhuǎn)型之路仍需更多時間的磨礪。

03

“作繭自縛”

長春高新的創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型敘事充滿戰(zhàn)略野心，但市場對其管線價值的爭議也客觀存在。

從現(xiàn)實視角看，其III期及上市階段的核心管線（如金妥昔單抗、亮丙瑞林乳劑等）雖具備商業(yè)化潛力，但多數(shù)屬于改良型創(chuàng)新或引進(jìn)優(yōu)化品種，技術(shù)原創(chuàng)性尚未達(dá)到全球頂尖水平。

這些管線作為生長激素收入下滑期維持經(jīng)營穩(wěn)定的“現(xiàn)金流”沒有問題，但其技術(shù)壁壘與長期獨占性可能相對有限，難以支撐其成為國際一流的創(chuàng)新藥企的宏大愿景。而真正有望定義長春高新創(chuàng)新價值的，或許是那些雖處早期階段、卻更具差異化與全球競爭力的管線。

長春高新在ADC領(lǐng)域的布局尤其值得關(guān)注，作為ADC領(lǐng)域的新玩家，其開發(fā)了基于自主TOPO1i和親水Linker的ADC平臺，并成功建立了多條雙抗ADC管線，靶向B7-H3/PSMA的GenSci143、針對EGFR/HER2的GenSci139以及FRα雙表位ADC藥物GenSci140等均已進(jìn)入臨床階段，若后續(xù)臨床數(shù)據(jù)表現(xiàn)優(yōu)異，有望成為BD的重要資產(chǎn)。

在小分子藥物方面，用于甲狀腺眼病的GenSci098作為國內(nèi)首個進(jìn)入臨床的抗TSHR拮抗型單抗，起效較競品更迅速，能同步靶向TED和格雷夫斯?。℅D）的疾病根源，具有“Best-in-class”潛力，并同步推進(jìn)中美臨床試驗，具備出海潛力。

然而，這些早期管線雖前景可觀，但普遍距離商業(yè)化較遠(yuǎn)，中間隔著高昂的研發(fā)投入、漫長的臨床試驗周期和諸多不確定性。這意味著長春高新的創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型故事，要真正兌現(xiàn)為業(yè)績，還需數(shù)年時間耐心等待。

對于長春高新而言，一次成功的、高價值的BD授權(quán)交易，或許是現(xiàn)階段證明其創(chuàng)新價值、提振市場信心最有效的方式。但在BD策略上，長春高新并不盲目追求短期收益，而是傾向于將項目推進(jìn)至更成熟的階段（如II期臨床甚至更晚），待初步驗證其成藥潛力及臨床優(yōu)勢后，再行授權(quán)，以獲取更高的交易對價和里程碑付款。

這種“先夯實數(shù)據(jù)，再啟動BD”的邏輯，雖可能錯失部分早期合作機(jī)會，卻顯著降低“青苗賤賣”風(fēng)險。值得注意的是，公司管理層明確表示，其ADC管線已經(jīng)吸引了諾華、強(qiáng)生、輝瑞等跨國巨頭的接洽，預(yù)計BD首付款可達(dá)2億美元以上。

縱觀長春高新的創(chuàng)新轉(zhuǎn)型，其轉(zhuǎn)型決心毋庸置疑，研發(fā)投入也持續(xù)加碼，產(chǎn)品管線已呈現(xiàn)豐富的梯隊化特征，公司正全力推動自身從“生長激素龍頭”向“多元化創(chuàng)新藥企”跨越。

然而，市場也需要清醒地認(rèn)識到，創(chuàng)新藥的研發(fā)絕非一蹴而就。長春高新目前仍處于“投入期”，短期業(yè)績陣痛在所難免。其轉(zhuǎn)型的成功與否，最終取決于兩個方面：一是前沿管線（如ADC、新型小分子等）能否產(chǎn)出具有國際競爭力的亮眼臨床數(shù)據(jù)；二是BD戰(zhàn)略能否取得實質(zhì)性突破，將創(chuàng)新價值轉(zhuǎn)化為商業(yè)價值。

同時，投資者也應(yīng)該有著認(rèn)知上的改變。當(dāng)創(chuàng)新資產(chǎn)比重逐漸增加，生長激素的價值無疑將會被壓縮，甚至可能引發(fā)一場價值重估，亦或是更長時間的核心投資群體的切換。

長春高新的創(chuàng)新轉(zhuǎn)型，是一場充滿野心的自我革新，猶如春蠶吐絲為繭將自己裹縛，但裹縛是為了最終的化蝶，因此也不應(yīng)被過分看衰。長春高新的這場變革，其價值既不應(yīng)被過度吹捧，也不該被輕易否定。真正的突破仍需時間淬煉，市場不妨抱以期待，但更需多份耐心與審慎。

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