去年諾貝爾化學(xué)獎一半授予大衛(wèi)·貝克（David Baker），“以表彰在計算蛋白質(zhì)設(shè)計方面的貢獻(xiàn)”；另一半則共同授予德米斯·哈薩比斯（Demis Hassabis）和約翰·M·詹珀（John M. Jumper），“以表彰他們在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測方面的成就”。

德米斯·哈薩比斯和約翰·詹珀成功地利用人工智能技術(shù)預(yù)測了幾乎所有已知蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)。而大衛(wèi)·貝克掌握了生命的構(gòu)建模塊，并創(chuàng)造了全新的蛋白質(zhì)。本文將為你詳解AlphaFold的歷史，以及它為何值得獲獎?；仡櫯f文，讓我們一起期待今年的諾獎吧~

2020 年 12 月，由于新冠疫情限制了大家的活動，許多人無法親自參加會議，數(shù)百名計算科學(xué)家聚集在屏幕前，共同見證科學(xué)新時代的到來。

他們聚集在一起是為了參加一個會議，一個持續(xù)近三十年的友誼賽。他們其中有些人親身參與過這項賽事，并通過這項比賽同聚一堂，癡迷于探討同一個問題——這便是蛋白質(zhì)折疊問題。簡單來說就是：我們能否根據(jù)最基本的信息——也就是蛋白質(zhì)分子的一維分子編碼——準(zhǔn)確預(yù)測出其三維結(jié)構(gòu)？蛋白質(zhì)讓人類細(xì)胞和身體保持活力和正常運轉(zhuǎn)。由于蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定了它的行為，因此成功解決這個問題將對我們了解疾病、研發(fā)新藥和理解生命體的運作方式產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。

在每兩年舉行一次的會議上，科學(xué)家們將用最新的蛋白質(zhì)折疊工具做測試。但解決方案似乎總是遙不可及。有些人窮極一生都在力求逐步提高預(yù)測的準(zhǔn)確性，因此這項賽事只能說是蹣跚前行，參賽的研究者們沒有理由認(rèn)為2020年會有所不同。

但他們想錯了。

?一串一維的分子如何正確折疊成特定的三維結(jié)構(gòu)？這被稱為蛋白質(zhì)折疊（protein folding problem）的問題近期被人工智能解決了。圖源：Fran Pulido

比賽當(dāng)周，蛋白質(zhì)科學(xué)界的新秀John Jumper展示了谷歌 DeepMind在倫敦的人工智能分部推出的最新人工智能工具：AlphaFold2。他通過Zoom會議分享的相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，AlphaFold2的三維蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測模型準(zhǔn)確率超過90%，比最接近的競爭對手高出5倍。

一瞬間，蛋白質(zhì)折疊問題的解決方案從遙不可及變?yōu)榱送偈挚傻?。人工智能輕松地蹚過了人類智慧舉步維艱的泥潭，這震撼了整個生物學(xué)界。出席會議的哥倫比亞大學(xué)數(shù)學(xué)基因組學(xué)項目的系統(tǒng)生物學(xué)家Mohammed AlQuraishi表示：“我感到非常震驚。很多人都拒絕接受這個現(xiàn)實?！?/p>

但在總結(jié)陳詞時，會議組織者John Moult打消了所有疑慮。他幾乎斬釘截鐵地表示：AlphaFold2已經(jīng)“基本解決”了蛋白質(zhì)折疊問題，并永遠(yuǎn)改變了蛋白質(zhì)科學(xué)。他穿著黑色高領(lǐng)毛衣，坐在家中辦公室的書架前，用Zoom分享著自己的幻燈片，“這不是結(jié)束，而是開始，”他這樣說道，語氣既令人興奮又令人擔(dān)憂。

?蛋白質(zhì)是具有數(shù)億種不同結(jié)構(gòu)的分子。每一種都具有特定的生物功能，有些負(fù)責(zé)在血液中輸送氧氣，有些則負(fù)責(zé)引發(fā)化學(xué)反應(yīng)。具體功能通常由其形狀或結(jié)構(gòu)決定。

上：從左往右依次為SARS-COV-2刺突蛋白、新冠疫苗靶點；5-羥色胺受體、管控情緒與消化；血紅蛋白、輸送血液中的氧氣；細(xì)胞因子、調(diào)節(jié)免疫防御。

下：從左往右依次為膠原蛋白、讓組織成型；螢火蟲螢光素酶、發(fā)光；抗體、鑒別外來物質(zhì)；胰島素、調(diào)節(jié)血糖；淀粉酶、消化淀粉；瘦素、控制食欲。圖源：RCSB PDB

當(dāng)谷歌的公關(guān)部門向全世界發(fā)布這一消息時，媒體為之瘋狂。AlphaFold2“將會改變一切”的說法占據(jù)了各大新聞的頭版頭條。那些畢生致力于研究單個蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)生物學(xué)家擔(dān)心自己會丟掉飯碗。還有人聲稱，AlphaFold2將徹底改變藥物研發(fā)，因為生物學(xué)家可以快速了解蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，從而更高效地研發(fā)出以蛋白質(zhì)為靶點的新藥。其他人則反駁說，這些結(jié)果大多是炒作，不會帶來實質(zhì)性改變。

Moult自己也幾乎無法理解這件事本身意味著什么。他在會議最后問出了大家都想問的問題：“接下來怎么辦？”

這個問題已經(jīng)是三年半以前的事了，現(xiàn)在我們終于能夠嘗試回答他的問題了。

不可否認(rèn)，AlphaFold2的確改變了生物學(xué)家研究蛋白質(zhì)的方式。然而，雖然AlphaFold2是一個強(qiáng)大的預(yù)測工具，但它并不是一個全知全能的機(jī)器。它非常巧妙地解決了蛋白質(zhì)折疊問題的一部分，但并不是科學(xué)家所想的那樣。它并沒有取代生物實驗，而是強(qiáng)調(diào)了生物實驗的必要性。

AlphaFold2最大的影響可能是讓生物學(xué)家關(guān)注人工智能的力量。它已經(jīng)啟發(fā)了新的算法，包括設(shè)計在自然界中不存在的新蛋白質(zhì)的算法。此外，它還催生了新型生物技術(shù)公司，引領(lǐng)了新的科學(xué)實踐方式。2024年5月，其繼任者AlphaFold3發(fā)布，它能夠模擬蛋白質(zhì)和DNA或RNA等其他分子的結(jié)構(gòu)與相互作用，標(biāo)志著生物領(lǐng)域的預(yù)測模型進(jìn)入了新的發(fā)展階段。

AlQuraishi表示：“這是迄今為止科學(xué)領(lǐng)域最重要的‘機(jī)器學(xué)習(xí)’故事?！?/strong>

然而，生物科學(xué)領(lǐng)域仍有許多人工智能未能跨越的鴻溝。這些工具無法模擬蛋白質(zhì)如何隨時間發(fā)生變化，也無法根據(jù)蛋白質(zhì)存在的環(huán)境（即細(xì)胞內(nèi)）對其進(jìn)行建模。在勞倫斯伯克利國家實驗室開發(fā)生物分子結(jié)構(gòu)建模算法的結(jié)構(gòu)生物學(xué)家Paul Adams表示：“AlphaFold似乎改變了一切，又好像什么都沒有改變?！?/p>

本文便是有關(guān)來自谷歌DeepMind的Jumper團(tuán)隊是如何變革蛋白質(zhì)科學(xué)及其如何影響人工智能在生物學(xué)領(lǐng)域未來應(yīng)用的故事。

前夜

（1）物理基礎(chǔ)

一張折紙在以特定方式折疊之前，只不過是壓制的木漿，而在折疊之后，它才能煥然一新。幾經(jīng)精妙的卷曲與翻折，它就變成了一個紙制的算命工具，可以用來預(yù)測你的未來。而只需改變幾個折疊步驟，同一張紙就可以變成一只展翅飛翔的仙鶴，給人帶來好運。

同樣，一長串氨基酸分子在自發(fā)折疊成其固有形狀（生物學(xué)家稱之為結(jié)構(gòu)）之前沒有任何功能。蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定了它如何與其他分子結(jié)合或相互作用，因此也決定了它在細(xì)胞中的作用。

?圖源：Mark Belan，翻譯：vicky，制圖：存源

地球上有幾億種已知的蛋白質(zhì)，還有更多未知的蛋白質(zhì)。它們無所不能：血紅蛋白和肌紅蛋白將氧氣運送到肌肉和身體各處。角蛋白構(gòu)成頭發(fā)、指甲和皮膚的外層結(jié)構(gòu)。胰島素使葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞，轉(zhuǎn)化為能量。蛋白質(zhì)的形態(tài)似乎變幻莫測，以滿足實際生活中各種各樣的需求。

“從原子到生態(tài)系統(tǒng)，（蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)）像是一種通用語言，是一切的起源，”AlQuraishi說道。

細(xì)胞通過菊花鏈的方式將氨基酸這種小分子連接成長長的多肽串，從而生成蛋白質(zhì)。它所選擇的氨基酸取決于DNA提供給它的一組基本指令。生成后不到一秒，多肽串就會開始精確地彎曲、扣合、折疊成蛋白質(zhì)的最終三維結(jié)構(gòu)。一旦裝配完成，它們便會立刻開始履行自己的生物職能。

如果蛋白質(zhì)不能很好地完成這一折疊過程，那么人體將會經(jīng)受一系列危及性命的打擊。錯誤折疊或結(jié)構(gòu)解開的蛋白質(zhì)會導(dǎo)致中毒和細(xì)胞死亡。許多疾病和失調(diào)都是由錯誤折疊的蛋白質(zhì)引起的，如鐮狀細(xì)胞貧血。此類蛋白質(zhì)還會聚集成塊，這也是阿爾茨海默病和帕金森病等神經(jīng)退行性疾病的特征。

然而，沒有人真正了解蛋白質(zhì)是如何折疊的。這些簡單分子鏈中的序列信息又是如何編碼蛋白質(zhì)的復(fù)雜結(jié)構(gòu)呢？約翰霍普金斯大學(xué)生物物理學(xué)名譽(yù)教授George Rose表示“這是我們能提出的最深奧的問題。”

?20世紀(jì)50年代，生物化學(xué)家Christian Anfinsen進(jìn)行的實驗表明，氨基酸串內(nèi)部含有一種內(nèi)在的代碼，指示它如何折疊成蛋白質(zhì)——并且應(yīng)該有一種方法可以從這一代碼中預(yù)測蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)。這個假設(shè)被稱為安芬森教條（Anfinsen’s dogma）。圖源：PBH Images/Alamy

早在20世紀(jì)30年代，科學(xué)家們就開始探究這個問題。但真正取得突破要等到20世紀(jì)50年代中期，當(dāng)時一位名叫Christian Anfinsen的生物化學(xué)家將蛋白質(zhì)加入化學(xué)溶液中，這一做法要么會導(dǎo)致蛋白質(zhì)的鍵斷裂，使其結(jié)構(gòu)展開；要么會導(dǎo)致蛋白質(zhì)發(fā)生錯誤折疊。通過觀察，他發(fā)現(xiàn)，展開或折疊錯誤的蛋白質(zhì)可以自發(fā)地重新折疊成正確的結(jié)構(gòu)。這一發(fā)現(xiàn)證明了蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)是由內(nèi)部編碼（由氨基酸串的編碼）決定的，Christian Anfinsen也憑此獲得了諾貝爾獎。

基于這一發(fā)現(xiàn)，Anfinsen提出了一個假設(shè)：應(yīng)該有一種方法可以根據(jù)氨基酸序列預(yù)測蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)——這就是后來廣為人知的蛋白質(zhì)折疊問題。

一旦多肽鏈組裝完成，它們就能在千分之一秒內(nèi)折疊成正確的結(jié)構(gòu)，速度之快令分子生物學(xué)家Cyrus Levinthal咋舌。在1969年發(fā)表的論文《如何優(yōu)雅地折疊》（How to Fold Graciously）中，Levinthal計算出，如果一個蛋白質(zhì)要嘗試每一種可能的折疊方案，那么它的組裝時間將長得無法想象。他推測，顯然是有某種更為直接地方式引導(dǎo)了蛋白質(zhì)的正確折疊。

隨著時間的推移，蛋白質(zhì)折疊問題又衍生出新的問題，主要有三個：能否根據(jù)氨基酸序列預(yù)測蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)？折疊編碼是什么？折疊機(jī)制是什么？

20 世紀(jì) 60 年代初，當(dāng)?shù)谝慌ㄟ^實驗決定的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)問世時，這些問題開始在科學(xué)家的心中生根發(fā)芽。劍橋大學(xué)的兩位生物學(xué)家Max Perutz和John Kendrew將蛋白質(zhì)培育成晶體，用X射線轟擊它們，并測量射線如何彎曲——這種技術(shù)被稱為X射線晶體學(xué)（X-ray crystallography）。通過這種方法，他們確定了血紅蛋白和肌紅蛋白的三維結(jié)構(gòu)。這項實驗耗時二十多年，為兩人贏得了諾貝爾獎。

?John Kendrew（左）和Max Perutz（右）利用 X 射線晶體學(xué)仔細(xì)揭示了血紅蛋白和肌紅蛋白的結(jié)構(gòu)。隨后，他們使用小球（代表原子）和棍子（代表化學(xué)鍵）構(gòu)建了物理模型。圖源：MRC Laboratory of Molecular Biology

從那時起，無數(shù)研究人員不懈努力，試圖了解不同蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，及其底層的機(jī)制。格拉斯哥大學(xué)的結(jié)構(gòu)生物學(xué)家Helen Walden表示：“想弄清楚事物的外觀是人類的本能，因為這樣我們便能了解其功能?！边€有一些科學(xué)家嘗試從化學(xué)或物理的角度解決問題。他們?nèi)諒?fù)一日地在實驗室里辛勤工作，最終成功重建了蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)。計算生物學(xué)家通過模型和模擬尋找線索，他們用不同的算法規(guī)則組合對模型和模擬進(jìn)行編程并不斷改進(jìn)更新。

隨著越來越多的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)被發(fā)現(xiàn)，蛋白質(zhì)科學(xué)界需要一種方法來組織和共享這些信息。1971年，蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫（Protein Data Bank），作為一個存儲蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的檔案庫，應(yīng)運而生。該數(shù)據(jù)庫可免費使用，對于所有想要通過了解蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)來探究生物問題的研究者來說，都是一個可靠的工具。

蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫建立之初，只保存了7種蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)。將近50年后，當(dāng)谷歌DeepMind利用它來訓(xùn)練AlphaFold2時，它已記錄了超過14萬種蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)——每個結(jié)構(gòu)都是由結(jié)構(gòu)生物學(xué)家費盡周折解碼出來的。

（2）實驗派的苦惱

從20世紀(jì)70年代中期起，牛津大學(xué)的生物物理學(xué)家Janet Thornton每隔幾個月就會收到一個郵包。里面是一卷12英寸的磁帶，包含了存入蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫的新蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)。她會迫不及待地撕開包裹，想要立刻開始分析新發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)。她收到的第一盤磁帶上只包含20種蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的數(shù)據(jù)。

?“有很多學(xué)生說，‘我想來解決蛋白質(zhì)折疊問題，’”去年從歐洲分子生物學(xué)實驗室退休的結(jié)構(gòu)生物學(xué)家Janet Thornton說。“但坦率地說，我對如何做到這一點沒有任何新想法?！眻D源：Jeff Dowling, EMBL-EBI

磁帶記錄的每一個蛋白質(zhì)都是多年心血的結(jié)晶。通常情況下，一名博士生會在讀研的四年間或花費更長時間研究單個蛋白質(zhì)的結(jié)晶，從中收集數(shù)據(jù)或解讀數(shù)據(jù)，從而厘清其折疊結(jié)構(gòu)。

牛津大學(xué)生物物理系當(dāng)時是世界X射線晶體學(xué)中心之一。1965年，蛋白質(zhì)晶體學(xué)的先驅(qū)之一David Phillips在牛津大學(xué)首次測定了溶菌酶的結(jié)構(gòu)，這種酶會被免疫系統(tǒng)用來對抗細(xì)菌。牛津大學(xué)的生物物理學(xué)家利用X射線晶體學(xué)繪制了蛋白質(zhì)的電子密度圖；電子聚集的區(qū)域很可能含有一個原子。Thornton和她的同事們將這些電子密度圖打印到塑料板上，然后將它們疊放在一起，從而繪制出蛋白質(zhì)的形態(tài)“輪廓圖”。

?X射線晶體學(xué)可以幫助科學(xué)家繪制電子密度圖，直觀地顯示電子聚集的位置，從而顯示分子中可能存在原子的位置。通過將電子密度圖疊放在一起（左圖），科學(xué)家可以推斷出蛋白質(zhì)或青霉素等其他分子的結(jié)構(gòu)（右圖）。圖源：Science Museum Group

隨后，他們將輪廓圖轉(zhuǎn)換成了物理模型。他們先將塑料平面圖放入理查茲盒中——以牛津大學(xué)生物物理學(xué)家弗雷德里克·理查茲（Frederic Richards）命名的裝置，他于1968年發(fā)明了這種裝置。理查茲盒內(nèi)設(shè)有一面傾斜的鏡子，能將輪廓圖反射到一個工作區(qū)內(nèi)，這讓科學(xué)家們能看到每個原子相對于其他原子的準(zhǔn)確位置。然后，他們用小球和棍子搭建出了一個物理模型。

這種方法既繁瑣又有局限性。1971年，Louise Johnson著手為磷酸化酶建模，包含842個氨基酸的磷酸化酶是當(dāng)時學(xué)界研究過的最大的蛋白質(zhì)。為了成功建立模型，Johnson不得不爬梯子進(jìn)入牛津大學(xué)專門為她的項目建造的兩層樓高的理查茲盒中。她日后成為了知名晶體學(xué)家。

模型完成后，科學(xué)家們用尺子測量了原子間的距離，從而得出蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的各個坐標(biāo)。Thornton表示：“這種方法太過時了?！比缓螅麄儗⒆鴺?biāo)輸入計算機(jī)。她說，電腦上看起來就像一片茂密的森林，原子們雜亂無章地擠在一起。只有戴上3D眼鏡觀察結(jié)構(gòu)時，才能看清蛋白質(zhì)的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)。

“這個過程太折磨人了，能堅持到底已經(jīng)非常了不起了,”Thornton感慨道。

?X射線晶體學(xué)的工作原理。

年復(fù)一年，他們終于成功了。一旦研究人員確認(rèn)了自己所復(fù)構(gòu)的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，他們就會將其提交給蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫。到1984年，已有152個蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)被存入了數(shù)據(jù)庫。1992年，這一數(shù)字攀升至747個。

當(dāng)實驗學(xué)家們還在苦苦研究物理模型時，另一學(xué)派的蛋白質(zhì)生物學(xué)家——計算科學(xué)家們——卻采取了不同的方法。但是，當(dāng)他們考量Anfinsen所提出的假設(shè)，即根據(jù)氨基酸序列預(yù)測蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)時，卻顯得有點過于自信了。

（3）制定規(guī)則

20世紀(jì)60年代初，John Moult還是一名大學(xué)生時，就計劃成為一名物理學(xué)家。后來，他了解到了蛋白質(zhì)折疊問題。他說：“有人來給我們講了一堂課，說生物學(xué)問題太重要了，不能留給生物學(xué)家來解決。我當(dāng)時很傲慢，所以當(dāng)真了?！北簧飳W(xué)迷住的他將職業(yè)生涯轉(zhuǎn)向了另一個方向。

畢業(yè)后，Moult進(jìn)入了蛋白質(zhì)晶體學(xué)領(lǐng)域。他解碼了幾種蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，包括β-內(nèi)酰胺酶，這是一種能夠破壞青霉素的細(xì)菌酶。1970年，他在牛津大學(xué)獲得分子生物物理學(xué)博士學(xué)位。但當(dāng)開啟博士后研究后，他厭倦了實驗派的方法，并開始轉(zhuǎn)向逐步發(fā)展壯大的計算派。計算生物學(xué)家與實驗學(xué)家不同，他們編寫計算機(jī)算法，試圖證明Anfinsen的假設(shè)，即他們可以向一個程序輸入一串氨基酸，從而生成正確的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)。

?John Moult與人共同創(chuàng)立了“結(jié)構(gòu)預(yù)測關(guān)鍵評估”(CASP) 實驗，迫使他自己和其他計算生物學(xué)家根據(jù)實驗確定的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，來測試他們的蛋白質(zhì)計算機(jī)模型。圖源：Umit Gulsen / Quanta Magazine

從生物實驗到計算的轉(zhuǎn)變并非坦途。Moult已經(jīng)習(xí)慣了以慢工出細(xì)活地方式解析單一蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)。但在計算生物學(xué)領(lǐng)域，每隔一段時間就有論文聲稱蛋白質(zhì)折疊問題和相關(guān)子問題已經(jīng)得到了解決。

Moult對此表示懷疑。他說：“在這一領(lǐng)域發(fā)表的論文不像我以前所在領(lǐng)域那樣嚴(yán)謹(jǐn)。這并不是說計算生物學(xué)領(lǐng)域都是騙子，而是因為此類計算工作都是在虛擬世界中完成的?！?/p>

在虛擬世界中，當(dāng)自然界的規(guī)則不起作用時，計算學(xué)家們就會制定自己的規(guī)則。他們會設(shè)計算法，讓原子以某種方式粘在一起，或者讓蛋白質(zhì)總是向右或向左折疊。隨著時間的推移，這些模型變得越來越脫離現(xiàn)實。Moult認(rèn)為，在一個你可以完全控制的世界里，人很難保持嚴(yán)謹(jǐn)。

不過，他還是認(rèn)為兩種方法都有可取之處。實驗派工作精細(xì)，但速度緩慢；計算派進(jìn)展迅速，但卻遠(yuǎn)離生物物理現(xiàn)實，以至于經(jīng)常出錯。

他想，一定有辦法把兩種方法的優(yōu)點結(jié)合起來。

（4）跺腳以示反對

20世紀(jì)90年代初，Moult和他的同事Krzysztof Fidelis想出了一個辦法來規(guī)范計算生物學(xué)領(lǐng)域的混亂局面。他們啟動了一個名為“結(jié)構(gòu)預(yù)測關(guān)鍵評估”（Critical Assessment of Structure Prediction，簡稱 CASP）的社區(qū)科學(xué)實驗。

這個想法很簡單。作為CASP的發(fā)起人，Moult和Fidelis會公布一份蛋白質(zhì)氨基酸序列列表，上面列舉了近期已被解析的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，相關(guān)數(shù)據(jù)由相應(yīng)的實驗人員提供，但結(jié)果尚未發(fā)布。然后，世界各地的計算研究小組將使出渾身解數(shù)來預(yù)測蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)。一個獨立的科學(xué)家小組將通過比較他們的答案和實驗證實的結(jié)構(gòu)來評估這些預(yù)測模型。

這個想法被付諸實踐。于是，CASP很快就成為以計算方法解決蛋白質(zhì)折疊問題的試驗場。那時還沒有人工智能，計算方法主要是模擬分子的物理學(xué)原理。這是科學(xué)家們公開與同行同場競技，驗證自己觀點的機(jī)會。Thornton表示：“CASP本意并不是為了比賽，但實際上已經(jīng)成為一項賽事?！?/p>

CASP每兩年舉辦一次，科學(xué)家們會在阿西洛馬會議中心齊聚一堂，這是加利福尼亞州蒙特雷附近一座古老的小教堂，曾經(jīng)是衛(wèi)理公會教徒的隱居地。與會期間，組織者會宣布競賽結(jié)果，計算學(xué)家們會發(fā)表演講，介紹自己所用的方法。Moult鼓勵與會者如果不贊同陳述的內(nèi)容，可以在木地板上跺幾腳以示反對。

他說：“剛開始的時候，跺腳聲確實是此起彼伏。”

曾師從Thornton的倫敦大學(xué)學(xué)院生物信息學(xué)教授David Jones回憶說：“跺腳聲仿佛鼓聲一樣?！比绻葜v者所分享的細(xì)節(jié)太冗長，生物學(xué)家們會跺腳；如果陳述內(nèi)容夸大其詞，他們也會跺腳；如果演講者的觀點重復(fù)或過于雜亂，他們還會跺腳。Jones表示：“跺腳聲并不討厭，”因為這都是善意的聲音。

?早期的CASP會議在加利福尼亞州蒙特雷的阿西洛瑪會議中心舉行。當(dāng)與會者在木地板上跺腳時，聲音就像鼓聲一樣。圖源：Aramark Destinations

不管跺腳是出于什么原因，當(dāng)跺腳聲在演講者耳邊響起時，都會讓人感到尷尬。Jones說:“感謝老天爺，我演講時沒人跺過腳。有一年，他和同事們提出了一種名為“穿線法（threading）”的計算方法，即通過已知的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)編織氨基酸序列，尋找契合點。他們的表現(xiàn)還可以。“我們當(dāng)時很高興。......但之后就開始走下坡路了，”Jones笑著回憶道.“真的，挺很意思的。”

帕多瓦大學(xué)生物信息學(xué)教授Silvio Tosatto表示，當(dāng)時學(xué)界興致盎然?！按蠹矣X得如果自己有能夠正確預(yù)測蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的算法，就可以成為百萬富翁。還有一些人認(rèn)為諾貝爾獎已經(jīng)近在咫尺了?！?/p>

當(dāng)然，早年這些美夢都沒成真。當(dāng)被問及在此期間，CASP收到的分享報告質(zhì)量如何時，Moult停頓了一下，說道：“可以用參差不齊（Random）來形容?！?/p>

有些方法的效果比預(yù)期的要好，比如“同源建模（homology modeling）”，它通過比較已知蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來推導(dǎo)未知蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)。還有些方法則一敗涂地。Moult說，大多數(shù)模型的預(yù)測結(jié)果都是“扭曲變形的”。

荷蘭癌癥研究所和烏特勒支大學(xué)的結(jié)構(gòu)生物學(xué)家Anastassis Perrakis開玩笑說：“我很喜歡看到他們失敗。”他曾將實驗驗證的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)提供給CASP組織者作為比賽參考?！斑@不是較勁，我們只是喜歡就科學(xué)問題捉弄彼此?！?/p>

不過在這一過程中，也有一些人嶄露頭角。1996年，第二屆CASP結(jié)束后，一位名叫David Baker的年輕人邀請Jones共乘一輛出租車前往機(jī)場。他聽過Jones的演講，正在研究自己的計算模型。雖然他還沒準(zhǔn)備好參加這次的CASP，但他想和Jones聊聊。于是，Jones在出租車上傾聽了他的想法，但沒想過會再見到他。

等到1998年，這位年輕人憑借自己的算法Rosetta驚艷全場。Jones說，他當(dāng)時可謂是“一馬當(dāng)先”。

?David Baker 現(xiàn)在是世界領(lǐng)先的蛋白質(zhì)設(shè)計專家之一，他憑借名為 Rosetta 的高性能算法，在CASP中成為了眾矢之的。。圖源：BBVA Foundation

Rosetta這樣的算法可以模擬氨基酸分子的原子間相互作用，從而預(yù)測它們將如何折疊。它們“表明你確實可以預(yù)測蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)。但它還不夠好，也不夠準(zhǔn)確，因此實用價值有限，”Baker評論道。

2008年，計算機(jī)的表現(xiàn)依然不如人類。Baker當(dāng)時正在華盛頓大學(xué)管理自己的實驗室，他創(chuàng)建了一款名為Foldit的免費在線游戲，玩家可以將一串串氨基酸折疊成蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)。他的團(tuán)隊在發(fā)表于《自然》期刊的一篇論文中報告說，人類玩家在蛋白質(zhì)建模方面的表現(xiàn)優(yōu)于Rosetta。

但人類的領(lǐng)先優(yōu)勢不會持續(xù)太久。2010年代初，科學(xué)家們在一個被稱為“協(xié)同進(jìn)化（co-evolution）”的概念上取得了重大突破，這推動了這一領(lǐng)域的發(fā)展，并為日后人工智能的發(fā)展打下了重要基石。這個概念其實已經(jīng)存在了幾十年，簡單明了的說就是：通過比較成百上千個蛋白質(zhì)中密切相關(guān)的氨基酸序列，科學(xué)家們可以識別出發(fā)生變異的氨基酸。更重要的是，可以確定它們是否與其他氨基酸同步發(fā)生變異。如果兩個氨基酸同時發(fā)生了變化，那么它們之間很可能存在某種聯(lián)系。伯克利實驗室的結(jié)構(gòu)生物學(xué)Adams表示：“我們可以說，這兩個氨基酸也許在空間上很靠近。”

?蛋白質(zhì)的協(xié)同進(jìn)化能夠揭示其結(jié)構(gòu)。圖源：Mark Belan

但直到2010年代初，這種預(yù)測哪些氨基酸會發(fā)生接觸的方法令人失望，準(zhǔn)確率徘徊在20% 到24%之間。隨后，科學(xué)家們注意到，他們的統(tǒng)計方法存在誤差，也就是說一些看似彼此接觸的氨基酸實際上并沒有任何接觸。后來，Moult了解到，幾十年來，統(tǒng)計學(xué)家一直對這種誤差的存在心知肚明。他說，回首往事，你會想“我當(dāng)初怎么這么笨？”

隨后，計算生物學(xué)家清理了統(tǒng)計工具。到了2016年，接觸預(yù)測的準(zhǔn)確率已經(jīng)飆升至47%。兩年后，準(zhǔn)確率達(dá)到了70%。Baker的算法之所以能取得成功還要歸功于以下原因：2014年，Rosetta生成了兩個非常精確的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，以至于CASP評審員認(rèn)為Baker可能已經(jīng)解決了蛋白質(zhì)折疊問題。

Adams表示，協(xié)同進(jìn)化的洞見“非常奇妙”。在不使用機(jī)器學(xué)習(xí)的情況下，協(xié)同進(jìn)化是“真正推動該領(lǐng)域發(fā)展的重大事件之一”。

然而，這項突破并沒能帶領(lǐng)該領(lǐng)域走得太遠(yuǎn)。協(xié)同進(jìn)化需要大量相似的蛋白質(zhì)進(jìn)行比較，而實驗人員解析蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的速度不足以滿足計算人員的需求。

談及這一切時，Moult引用了進(jìn)化生物學(xué)中的一個術(shù)語：歲月在間斷平衡（punctuated equilibrium）中流逝。有時，人們感覺好像十億年都沒有進(jìn)化出好的想法，但緊接著便有可能發(fā)生令人興奮的進(jìn)展。

問世

（1）倉促上陣

2016年，David Jones在《自然》期刊上發(fā)表的一篇新論文中瞥見了未來的景象。來自谷歌DeepMind（一個位于倫敦的人工智能團(tuán)隊）的研究人員詳細(xì)介紹了他們的算法是如何利用一種被稱為深度學(xué)習(xí)的方法，在圍棋這項古老的棋盤游戲中擊敗人類冠軍的。

Jones大吃一驚?！按笫录磳l(fā)生，我真的要了解深度學(xué)習(xí)了，”他回憶道。

深度學(xué)習(xí)是一種受人類大腦啟發(fā)的人工智能技術(shù)。在你的大腦中，分子信息通過由神經(jīng)元這種腦細(xì)胞構(gòu)成的互通互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行傳輸。神經(jīng)元向外延伸的突起叫做樹突，可以捕捉鄰近神經(jīng)元派出的分子，這些分子會告訴接收神經(jīng)元，是否需要發(fā)射和傳播信號。

布朗大學(xué)計算機(jī)科學(xué)系的教授Michael Littman說：“如果該神經(jīng)元接受到了足夠多的活動分子，那么該神經(jīng)元就會被激活，從而發(fā)出信號。這將導(dǎo)致另一波分子被釋放到下一個神經(jīng)元?！?/p>

20世紀(jì)50年代，計算機(jī)科學(xué)家意識到，他們可以將電子比特連接起來，創(chuàng)建“神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)”。神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)中的每個單元都是一個節(jié)點，研究人員將其比喻為神經(jīng)元：一個神經(jīng)元接收來自其他神經(jīng)元的信息，然后計算是否向下一個神經(jīng)元發(fā)射信息。在這樣的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)中，信息通過多層神經(jīng)元傳播，產(chǎn)生特定的結(jié)果，比如識別圖像中的狗等。

?神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的工作原理。圖源：Mark Belan

神經(jīng)元的層數(shù)越多，能進(jìn)行的計算越復(fù)雜。但早期的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)一般只有兩層。到了20世紀(jì)90年代，神經(jīng)元層數(shù)增加到了三層，并在接下來20年間都未增加。Littman說：“我們不知道如何可靠地創(chuàng)建比這更深層的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)。”

自20世紀(jì)90年代以來，包括Jones和Moult在內(nèi)的結(jié)構(gòu)生物學(xué)家一直嘗試將神經(jīng)科學(xué)網(wǎng)絡(luò)運用到蛋白質(zhì)科學(xué)中，但淺層網(wǎng)絡(luò)和稀疏數(shù)據(jù)的局限性讓他們止步不前。隨后時間來到20世紀(jì)10年代初，計算機(jī)科學(xué)家們學(xué)會了如何更好地構(gòu)建神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)，以便對更多層神經(jīng)元進(jìn)行穩(wěn)定的訓(xùn)練。神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的層數(shù)也逐漸從20層、50層、100層發(fā)展到數(shù)千層。Littman表示：“為了區(qū)別于我們在90年代的做法，人們開始稱之為‘深度學(xué)習(xí)’。要說機(jī)器學(xué)習(xí)領(lǐng)域的研究者們擅長什么，那可以說是創(chuàng)造一些酷炫的名詞了。”

深度學(xué)習(xí)改變了人工智能，使算法能夠出色地識別照片或聲音中的特征，并在游戲中擊敗了人類。

2016年3月，當(dāng)DeepMind聯(lián)合創(chuàng)始人Demis Hassabis在首爾見證其旗下的人工智能系統(tǒng)AlphaGo在歷史悠久的圍棋比賽中擊敗人類世界冠軍時，他回想起了自己在大學(xué)時玩Foldit的情景。他想知道，如果DeepMind的研究人員能寫出模仿圍棋大師直覺的算法，難道他們不能寫出模仿Foldit游戲玩家直覺的算法嗎？這樣的算法雖然不懂生物學(xué)，卻知道如何折疊蛋白質(zhì)。

?2016年，谷歌DeepMind的人工智能系統(tǒng)AlphaGo戰(zhàn)勝了世界圍棋冠軍李世石（右），其模仿人類直覺的能力引起了生物學(xué)家對深度學(xué)習(xí)在蛋白質(zhì)科學(xué)中潛力的關(guān)注。圖源：Google DeepMind

芝加哥豐田工業(yè)大學(xué)的教授許錦波（Jinbo Xu）也認(rèn)識到了利用深度學(xué)習(xí)解決蛋白質(zhì)折疊問題的潛力。他受到了神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)在圖像識別方面所取得的成績的啟發(fā)。當(dāng)時，計算機(jī)科學(xué)家已經(jīng)在卷積網(wǎng)絡(luò)方面取得了巨大成功，卷積網(wǎng)絡(luò)利用深度學(xué)習(xí)算法將圖像分割成若干塊，并識別它們之間的模式。許教授將這一技術(shù)引入了蛋白質(zhì)折疊領(lǐng)域。他使用一種稱為矩陣的數(shù)學(xué)對象來表示哪些氨基酸在空間中彼此鄰近，然后將數(shù)據(jù)作為圖像輸入卷積網(wǎng)絡(luò)。該算法通過尋找這些圖像之間的模式來預(yù)測組成蛋白質(zhì)的原子的三維坐標(biāo)。

2016年，他在arxiv.org上發(fā)布了這項的預(yù)印*（后來發(fā)表在PLOS Computational Biology上），向人們展示了“深度學(xué)習(xí)的潛在應(yīng)用”。Moult表示：“這在當(dāng)時對蛋白質(zhì)折疊領(lǐng)域影響頗深?！?/p>

Wang, Sheng, et al. "Accurate de novo prediction of protein contact map by ultra-deep learning model." PLoS computational biology 13.1 (2017): e1005324.

不久之后，蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)研究小組開始涉足深度學(xué)習(xí)。AlQuraishi和他的團(tuán)隊率先開發(fā)出了一種方法，可以完全通過神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)直接預(yù)測蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，也就是所謂的“端到端”（end-to-end）方法，只是效果并不理想。其他人則是各顯神通，努力想要跟上這波科研的新浪潮。

Jones說：“我當(dāng)時并不清楚自己想用深度學(xué)習(xí)做什么，但我意識到我需要了解和運用深度學(xué)習(xí)?！?/p>

在他已經(jīng)開始撰寫資助申請，自尋出路時，他收到了谷歌DeepMind的一封電子郵件。他們向Jones詢問了CASP競賽的情況，并表示愿意提供幫助?！拔乙詾樗麄兊囊馑际牵何覀兛梢蕴峁?qiáng)大的計算機(jī)能力，”瓊斯說道。

雙方見面之后，Jones發(fā)現(xiàn)谷歌的野心顯然不止于此。但要實現(xiàn)自己的雄心壯志，這家科技巨頭公司需要更多的科學(xué)人才。

（2）新秀入場

2016年，Jones開始擔(dān)任谷歌DeepMind的顧問，負(fù)責(zé)一個后來被稱為AlphaFold的項目；與此同時，John Jumper正在芝加哥大學(xué)完成他的理論化學(xué)博士學(xué)位。

少年時期，Jumper自學(xué)了計算機(jī)編程。他在物理方面也很有天賦。因此，到了選擇大學(xué)專業(yè)時，盡管他的父母都是工程師且擔(dān)心他找不到工作，但他還是決定學(xué)習(xí)數(shù)學(xué)和物理。

“我一直以為自己會成為一名研究‘宇宙法則’的物理學(xué)家，”Jumper說?！拔乙恢睙釔厶剿饔钪嬲胬淼倪@一理念?！?/p>

?作為一名本科生，John Jumper學(xué)習(xí)了物理和數(shù)學(xué)，然后找到了一份創(chuàng)建蛋白質(zhì)計算機(jī)模擬的工作。這些經(jīng)歷使他能夠領(lǐng)導(dǎo)谷歌DeepMind 的AlphaFold項目。圖源：John Jumper

在范德比爾特大學(xué)讀本科時，他與費米國家加速器實驗室的研究人員合作，研究夸克（quarks）這種亞原子粒子的奇特屬性。一天，當(dāng)他和研究人員坐在一起吃午飯時，他得知了一個壞消息。“那么，我們正在進(jìn)行的這項實驗什么時候才能啟動呢？”Jumper回憶自己曾這樣問他們。其中一位教授說，他可能退休前等不到了。另一位年紀(jì)稍長的教授說，他可能都活不到那一天。

“我希望自己做科研耗費的時間比兩位教授說的短一點，”Jumper說。在完成本科學(xué)業(yè)后，他參與了一個理論凝聚態(tài)物質(zhì)物理學(xué)的博士課程——但很快就輟學(xué)了。他在D.E. Shaw研究公司找到了一份工作，這是一家紐約的公司，當(dāng)時正在進(jìn)行蛋白質(zhì)基本模擬的研究。通過了解蛋白質(zhì)如何運動和變化，他們希望能更好地理解各種疾病的機(jī)制，例如肺癌。

這是Jumper第一次意識到自己工作的潛在重要性。“這關(guān)乎健康和延長人們的壽命，”他說。在接下來的三年里，Jumper在公司的超級計算機(jī)上對蛋白質(zhì)的運動進(jìn)行了建模，這些超級計算機(jī)是專門為更快地模擬分子而建造的。“有時候，我在周二一天做的模擬比我整個博士期間要做的還多，”他說。

2011年，他決定再次嘗試讀研，這次是在芝加哥大學(xué)學(xué)習(xí)理論化學(xué)。他仍然對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和運動感興趣。但他對學(xué)術(shù)界的緩慢進(jìn)展感到沮喪?！拔以僖矡o法使用我在D.E. Shaw公司用過的那種定制計算機(jī)硬件了，”Jumper說。他想知道是否可以使用人工智能（當(dāng)時被稱為統(tǒng)計物理）來實現(xiàn)快速模擬，而這通常需要先進(jìn)的機(jī)器。他開始涉足機(jī)器學(xué)習(xí)和神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)。

在此期間，他也開始思考蛋白質(zhì)折疊問題。他覺得這個問題應(yīng)該可以用蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫中的訓(xùn)練數(shù)據(jù)來解決——到2012年，該數(shù)據(jù)庫已包含超過76,000種蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)。

Jumper說：“我當(dāng)時相信數(shù)據(jù)量已經(jīng)足夠多了，但是想法還不夠成熟?！?/p>

2017年，Jumper聽說谷歌DeepMind開始涉足蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測。他剛剛完成博士學(xué)位，讀博期間恰好主攻利用機(jī)器學(xué)習(xí)來模擬蛋白質(zhì)折疊和動態(tài)。于是，他申請了谷歌的研究科學(xué)家職位。

“這個項目當(dāng)時處于保密階段，”他說。如果他在面試中提到蛋白質(zhì)折疊，DeepMind團(tuán)隊就會轉(zhuǎn)移話題?！澳D(zhuǎn)移話題太多次的話，只會讓我更加確定貴公司在做什么?！盝umper說。

?谷歌 DeepMind 總部位于倫敦。圖源：Buildington

2017年10月，他來到了DeepMind位于倫敦的辦公室。在顧問Jones的幫助下，團(tuán)隊已經(jīng)開始深入開發(fā)AlphaFold。“那會兒真的太有意思了，我們不斷提出各種想法，”Jones說?！白罱K會有一個比較好的核心想法脫穎而出，然后他們便開始全力推進(jìn)?！?/p>

為了訓(xùn)練算法，DeepMind團(tuán)隊使用了超過140,000個來自蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)。他們將這些信息輸入到一個卷積網(wǎng)絡(luò)中，但并沒有對AI架構(gòu)本身進(jìn)行太多改動。“這是‘標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)器學(xué)習(xí)’，”Jumper說道。

到了2018年春季，AlphaFold準(zhǔn)備參加CASP，與“正統(tǒng)的”蛋白質(zhì)科學(xué)家們同臺競技?！坝悬c像一級方程式賽車，”Jones回憶道?！澳阏J(rèn)為自己建造了最好的賽車，但你不知道其他車隊的實力如何?！庇捎陲L(fēng)險很高，DeepMind團(tuán)隊討論是否應(yīng)匿名參賽，因為他們不想被當(dāng)眾羞辱。

Jones說：“沒有人想失敗。”在學(xué)術(shù)界，失敗是工作的一部分；你失敗了，只能繼續(xù)前行，因為你別無選擇。“但如果是一家價值數(shù)十億美元的科技公司，那么失敗的嘗試顯然會很讓公司看著狼狽。”

他們最終決定以谷歌DeepMind的名義提交參賽成果。在12月會議開始前幾個月，Jones收到了CASP組織方的回復(fù)，他們建議DeepMind團(tuán)隊線下參加會議，因為AlphaFold表現(xiàn)非常出色。

雖然他們在預(yù)測蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)方面的準(zhǔn)確性大約是第二名的2.5倍，但并非絕對碾壓。不過，他們的凱旋依舊給人留下了深刻印象。“顯然，有趣的事情正在上演，”Moult說道。

（3）重啟算法

這次勝利對DeepMind團(tuán)隊來說本應(yīng)是一針強(qiáng)心劑，但他們知道自己離真的解決蛋白質(zhì)折疊問題還相距甚遠(yuǎn)。幾個月前，Hassabis將團(tuán)隊成員召集在一起?！拔覀兊哪繕?biāo)是否是真正解決這個問題？”Jumper回憶起他當(dāng)時說的話?！叭绻@不是我們的目標(biāo)，那我們就著手解決能夠真正產(chǎn)生巨大影響的問題?！?/p>

?John Jumper懷疑生物學(xué)家已經(jīng)研究了足夠的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)來解決蛋白質(zhì)折疊問題。 2017年開始在谷歌DeepMind工作的Jumper 說：“我相信數(shù)據(jù)已經(jīng)足夠了?！钡跋敕ㄟ€不夠”。圖源：Google DeepMind

憑借在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)和計算領(lǐng)域的多重背景，Jumper在頭腦風(fēng)暴會議上分享了獨到的見解。很快，他開始領(lǐng)導(dǎo)這個從六人擴(kuò)展到十五人的團(tuán)隊。“他們在做一件很特別的事情，”Raphael Townshend評價道。2019年，他曾在谷歌DeepMind實習(xí)，后來自己成立了AI驅(qū)動的生物技術(shù)公司Atomic AI。

在學(xué)術(shù)界，專家們經(jīng)常各自為政，負(fù)責(zé)獨立的項目，很少有合作。而在DeepMind，統(tǒng)計學(xué)、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、計算化學(xué)、軟件工程等領(lǐng)域的專家們協(xié)同合作，共同解決蛋白質(zhì)折疊問題。他們還擁有谷歌強(qiáng)大的財政和計算資源支持。“作為博士生，我可能要花幾個月的時間才能完成的事情，在這里一天內(nèi)就能完成，”Townshend說。

他說，倫敦DeepMind辦公室氛圍活躍，而這種活力很大程度上歸功于Jumper?！拔矣X得他是一個真正的天才，同時也是一個非常謙遜的人，團(tuán)隊成員都非常喜歡他?！庇嬎銠C(jī)科學(xué)家Ellen Zhong這樣評價道。2021年，她曾在DeepMind實習(xí)，現(xiàn)任普林斯頓大學(xué)的助理教授。

在Jumper的領(lǐng)導(dǎo)下，團(tuán)隊對AlphaFold進(jìn)行了重構(gòu)。他們設(shè)計了一種新型的Transformer架構(gòu)——這是一種深度學(xué)習(xí)技術(shù)，“在過去五年中推動了幾乎每一次機(jī)器學(xué)習(xí)領(lǐng)域的突破，”Townshend說道。神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)通過調(diào)整神經(jīng)元連接的強(qiáng)度來創(chuàng)建更精確的數(shù)據(jù)表征，主要是關(guān)于蛋白質(zhì)進(jìn)化和結(jié)構(gòu)的數(shù)據(jù)。它通過第二個Transformer架構(gòu)運行這些數(shù)據(jù)，以預(yù)測蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)。然后，該算法會將預(yù)測所得的3D結(jié)構(gòu)與修訂后的數(shù)據(jù)結(jié)合起來，返回到Transformer架構(gòu)中運行數(shù)次，以達(dá)到提高蛋白質(zhì)3D結(jié)構(gòu)預(yù)測準(zhǔn)確性的效果。

?變革性的架構(gòu)

當(dāng)他們剛開始研發(fā)AlphaFold2時，他們的算法“很糟糕，但沒有我們預(yù)期的那么糟糕，”Jumper說。“（它）輸出了一些看起來有點像蛋白質(zhì)的螺旋結(jié)構(gòu)。”但隨著對算法的進(jìn)一步優(yōu)化，他們注意到預(yù)測的效率和準(zhǔn)確性大幅提升。

“這實際上讓人感到害怕，”Jumper說。如果它表現(xiàn)得太好，通常意味著“你做錯了一些事情。”但檢查過后，他們沒有發(fā)現(xiàn)問題，優(yōu)化后的算法就是有效。

團(tuán)隊決定進(jìn)行一次內(nèi)部實驗，檢驗他們的系統(tǒng)是否對生物學(xué)家有幫助。他們識別出大約50篇發(fā)表在《科學(xué)》、《自然》和《細(xì)胞》等頂級期刊上的論文，這些論文不僅描述了新的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，還基于結(jié)構(gòu)分享了有關(guān)蛋白質(zhì)功能的深刻見解。他們想看看AlphaFold2的效果能否與實驗人員費時費力的實驗方法相媲美。

他們輸入了氨基酸序列，然后開啟了AlphaFold2的預(yù)測引擎。對于每個輸入的序列，AlphaFold2預(yù)測出的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)都接近論文中實驗所得的結(jié)果。然而，在團(tuán)隊看來，這還不夠準(zhǔn)確。這些結(jié)構(gòu)缺少實驗人員發(fā)現(xiàn)的關(guān)鍵細(xì)節(jié)?！澳愀杏X好像已經(jīng)跑完了比賽，卻發(fā)現(xiàn)其實只完成了一半，”Jumper說道。

接下來的六個月里，團(tuán)隊一點一點的改進(jìn)系統(tǒng)。距離2020年CASP競賽的蛋白質(zhì)候選名單發(fā)布還有幾周時，他們進(jìn)行了另一次有用性測試。Jumper對這次測試結(jié)果感到滿意。于是，谷歌DeepMind在2020年春季向CASP提交了他們的預(yù)測效果，然后等待評估結(jié)果。

（4）學(xué)科大地震

初夏時節(jié)，Moult收到了一位CASP評估人員發(fā)給他的電子郵件：“看看這個，相當(dāng)令人印象深刻?！编]件附上了由谷歌DeepMind團(tuán)隊提出的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測解決方案。Moult確實被震撼到了，但他認(rèn)為這是單一案例，不可復(fù)現(xiàn)。

然后他收到了另一封郵件，然后又一封郵件?！捌婀至耍彼貞涀约寒?dāng)時的感受。他收到了三個，四個，許多個接近完美的蛋白質(zhì)預(yù)測結(jié)果——而且全部來自DeepMind團(tuán)隊。到了夏末，“我們迅速意識到……發(fā)生了非常非常不同尋常的事情，”Moult說道。

CASP的評估人員通過比較預(yù)測的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與其經(jīng)過驗證的實驗結(jié)構(gòu)來評分。如果模型預(yù)測和實驗結(jié)果一一對應(yīng)，十分完美，那么得分是100分。Moult一直認(rèn)為，90以上的分?jǐn)?shù)表明算法有效地解決了蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)。AlphaFold的大多數(shù)預(yù)測結(jié)果都達(dá)到或超過了90分。

會議前幾個月，Moult通過電話將這個消息分享給了Jumper?！拔遥ㄅd奮地）當(dāng)場大聲咒罵，”Jumper回憶道?！拔移拮舆€關(guān)心地問我還好嗎。”

2020年12月，在新冠疫情爆發(fā)不到一年的時間里，Jumper在CASP在線會議上通過Zoom展示了AlphaFold2。

像其他與會者一樣，Jones也在家中觀看。“我當(dāng)時就呆住了……看著眼前發(fā)生的一切，”他說?！耙驗橥虏辉谏磉叀覀兌急环怄i在家，無法分享這一切?！?/p>

對于任何不是神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)專家的人來說，這些想法很復(fù)雜。即便如此，結(jié)論卻很明確。DeepMind已經(jīng)解決了蛋白質(zhì)折疊問題中的結(jié)構(gòu)預(yù)測部分。AlphaFold2能夠基于氨基酸序列準(zhǔn)確預(yù)測蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)。

“啊，我的最愛研究課題走到了盡頭，”Jones回憶道?！癉eepMind終結(jié)了比賽，這就是結(jié)局?！?/p>

多年來，Anastassis Perrakis一直為CASP競賽貢獻(xiàn)未發(fā)表的實驗結(jié)果。當(dāng)他看到AlphaFold2準(zhǔn)確預(yù)測出他的團(tuán)隊煞費苦心解析出的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)時，他感到心里咯噔一下。

雖然疫情被獨自困在家里時，但科學(xué)家們一致認(rèn)為蛋白質(zhì)科學(xué)的世界已經(jīng)發(fā)生了永久性的改變。當(dāng)這個世界的“居民”眺望眼前的新景色時，他們不由得問出了同一個問題：接下來該怎么辦？

余波

（1）驚訝之余，敬畏之心

結(jié)構(gòu)生物學(xué)突然失去結(jié)構(gòu)性了。

Silvio Tosatto從CASP創(chuàng)立早期就開始參與相關(guān)賽事了，他說，剛開始的時候，很多人陷入了深思。一些結(jié)構(gòu)生物學(xué)家擔(dān)心他們的工作將不復(fù)存在，另一些則產(chǎn)生了抵觸心理，聲稱AlphaFold2不夠準(zhǔn)確。

有些計算生物學(xué)家已經(jīng)為解決蛋白質(zhì)折疊問題付出了數(shù)十年的心血，但當(dāng)這一刻真的到來時，他們的感受是苦樂參半的。在CASP結(jié)束之后的一篇博客文章中，AlQuraishi引用了一位與會者的話，形容自己感覺像是孩子第一次走出家門的父母。

?哥倫比亞大學(xué)數(shù)學(xué)基因組學(xué)項目的系統(tǒng)生物學(xué)家 Mohammed AlQuraishi 希望，到2040年，深度學(xué)習(xí)能夠模擬整個細(xì)胞及其內(nèi)部的所有結(jié)構(gòu)和動態(tài)。圖源：Nicole Pereira

但是，即便對這個耀眼的新工具感到惴惴不安，許多科學(xué)家還是非常興奮。那些不進(jìn)行結(jié)構(gòu)研究的人過去必須與結(jié)構(gòu)生物學(xué)家合作來確定蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，現(xiàn)在他們只需按幾個按鈕就可以自己得出蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)。

媒體口中的AlphaFold2成為了“改變一切”的新人工智能突破。但是，科學(xué)家們花了數(shù)月甚至數(shù)年來剖析AlphaFold2的優(yōu)缺點。Jumper演講約六個月后，谷歌DeepMind正式發(fā)布了這款產(chǎn)品并分享了AlphaFold2的底層代碼?！癆lphaFold2發(fā)布的第二天，我們就嘗試將它安裝到我們的GPU服務(wù)器上了，”Perrakis表示。生物學(xué)家們開始了探索。

“我原以為（AlphaFold2）會失敗，”Thornton說?！暗珜嶋H上它卻取得了巨大的成功。”

?荷蘭癌癥研究所和烏特勒支大學(xué)的結(jié)構(gòu)生物學(xué)家Anastassis Perrakis開玩笑說：“我很喜歡看到他們失敗?！彼鴮嶒烌炞C的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)提供給CASP組織者作為比賽參考。“這不是較勁，我們只是喜歡就科學(xué)問題捉弄彼此?！眻D源：Anastassis Perrakis

Anastassis Perrakis向CASP貢獻(xiàn)了實驗蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，計算生物學(xué)家在其上測試了他們的方法?！拔液芨吲d看到[這些方法]失敗，”他開玩笑說。 “這不是競爭，但我們喜歡在科學(xué)上互相取笑?！?/p>

科學(xué)家們逐漸意識到，AlphaFold2可能并不會威脅到他們的工作，而是加速研究的催化劑。它不僅沒有使結(jié)構(gòu)生物學(xué)家失業(yè)，反而為他們提供了一種新的工具，使他們的工作更加出色?！叭绻阏J(rèn)為結(jié)構(gòu)生物學(xué)家只是技術(shù)專家，他們的工作僅僅是弄清蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，那么他們當(dāng)然會失業(yè)，”Walden說道。但這就像說因為有了人類基因組計劃，基因組學(xué)家不能再發(fā)表描述單個基因序列的論文，所以他們會失業(yè)一樣。

在許多情況下，結(jié)構(gòu)生物學(xué)家的目標(biāo)其實是探索蛋白質(zhì)的功能。有了AlphaFold2，他們可以在幾分鐘內(nèi)提出假設(shè)，而不是等待數(shù)月甚至數(shù)年來通過實驗弄清蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)。

Adams認(rèn)為：“這給結(jié)構(gòu)生物學(xué)帶來了許多有益的改變，而非壞處，讓這個領(lǐng)域更加令人興奮?！?/p>

然而，它并沒有立即像一些人預(yù)測的那樣加速各種新藥的研發(fā)，因為研究人員很快發(fā)現(xiàn)這個工具也有其局限性。Perrakis表示，AlphaFold2的預(yù)測并不完美，需要實驗驗證，但“你可以更快地進(jìn)入實際的結(jié)構(gòu)研究”。現(xiàn)在，當(dāng)他的學(xué)生開始一個新項目時，他們會首先使用AlphaFold2預(yù)測特定蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，然后進(jìn)行實驗驗證。

Perrakis認(rèn)為自己和其他研究人員可能仍會在某些情況下用到X射線晶體學(xué)。但是，為了初步構(gòu)建蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，許多人開始將深度學(xué)習(xí)預(yù)測與先進(jìn)的電子顯微鏡技術(shù)如冷凍電鏡（cryo-EM）相結(jié)合，這項技術(shù)的核心是快速冷凍生物樣本并用電子轟擊它們。解析了結(jié)構(gòu)之后，他們便可以著手研究蛋白質(zhì)的功能問題。AlQuraishi表示，AlphaFold2的出現(xiàn)加速了冷凍電鏡的應(yīng)用。

?冷凍電鏡（Cryo-EM）的工作原理。

這種轉(zhuǎn)變已經(jīng)開始。2022年6月，《科學(xué)》雜志的一期特刊揭示了人類核孔復(fù)合體的近原子結(jié)構(gòu)。這個由30種不同蛋白質(zhì)構(gòu)成的龐大而復(fù)雜的結(jié)構(gòu)幾十年來一直是生物學(xué)上的難題?？茖W(xué)家們使用AlphaFold2的預(yù)測結(jié)果來彌補(bǔ)冷凍電鏡未能解決的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)問題。

Jumper表示，看到這篇論文中的其他科學(xué)家使用AlphaFold2取得了生物學(xué)上的突破，他在那一刻意識到“（AlphaFold）確實非常、非常重要”。

在過去三年里，像核孔復(fù)合體這樣的突破標(biāo)志著蛋白質(zhì)科學(xué)領(lǐng)域的一個又一個里程碑。迄今為止，AlphaFold2預(yù)測的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)已被用于研究疾病和開發(fā)新的藥物輸送工具?！皩ξ覀儊碚f，這非常有幫助，”博德研究所的分子生物學(xué)家Feng Zhang表示。他使用AlphaFold2設(shè)計了一種將藥物輸送到人體細(xì)胞內(nèi)的分子注射器。了解蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)還可以輔助藥物開發(fā)，例如，它能幫助研究人員判斷哪些分子能夠附著在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)上，并改變其行為。盡管有些研究表明，AlphaFold2的預(yù)測結(jié)果在藥物研發(fā)領(lǐng)域不如實驗所得有用，但也有研究證明它可以發(fā)揮相同的作用。人們還在探索人工智能工具對藥物開發(fā)的綜合影響。

另一方面，一些生物學(xué)家已經(jīng)不滿足于AlphaFold2在識別已知蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能方面的應(yīng)用，轉(zhuǎn)向設(shè)計自然界中不存在的蛋白質(zhì)，這種技術(shù)對創(chuàng)新藥物研發(fā)來說十分關(guān)鍵。

（2）新前沿

看到Jumper在2020年CASP會議上的演講后，Baker立刻回到了他的Rosetta算法的工作上。當(dāng)時谷歌尚未分享AlphaFold2的底層源代碼。盡管如此，“我們開始嘗試他們分享的一些想法，”Baker說。谷歌DeepMind團(tuán)隊在《自然》期刊上發(fā)表AlphaFold2的當(dāng)天，Baker和他的團(tuán)隊宣布了RoseTTAFold，這是一種與準(zhǔn)確度能與AlphaFold媲美的預(yù)測模型。RoseTTAFold同樣使用深度學(xué)習(xí)來預(yù)測蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，但其底層架構(gòu)與AlphaFold2大相徑庭。

Tosatto表示：“科學(xué)理念一旦被提出，其他人就可以逆向工程并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行構(gòu)建，至少那些有足夠多資源的人可以做到?！?/p>

RoseTTAFold并不是AlphaFold唯一的競爭者。Meta也開發(fā)了自己的算法來解決蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測或相關(guān)問題。一些公司，已經(jīng)不局限于蛋白質(zhì)領(lǐng)域，而是使用深度學(xué)習(xí)來解析RNA結(jié)構(gòu)，這其中就有Townshend的生物科技初創(chuàng)公司Atomic AI，。然而，在單一結(jié)構(gòu)預(yù)測領(lǐng)域，迄今為止還沒有人能夠達(dá)到AlphaFold的精確度，Thornton表示：“我相信有些公司也可以做到，但我認(rèn)為很難再現(xiàn)AlphaFold當(dāng)初帶來的震撼?！?/p>

?去年， David Baker（如圖）與John Jumper和Demis Hassabi因其在使用人工智能研究和設(shè)計蛋白質(zhì)方面的革命性工作，共同獲得了生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的知識前沿獎。圖源：BBVA Foundation

至少對外而言，Baker和Jumper繼續(xù)延續(xù)著CASP的良性競爭傳統(tǒng)?！八麄兛赡苡X得我在與他們競爭，但我覺得我們只是從他們的工作中獲取靈感，”Baker說道。

Jumper對此表示歡迎，他說：“大家共同推動這門科學(xué)的發(fā)展真的很重要。如果AlphaFold的智慧結(jié)晶后繼無人，我覺得是件很悲哀的事情?！?/p>

Baker已經(jīng)扛起了這份傳承的重任，并在嘗試將之運用到蛋白質(zhì)科學(xué)的新前沿中：蛋白質(zhì)設(shè)計。由于生物學(xué)家現(xiàn)在只能研究自然界已經(jīng)存在的蛋白質(zhì)，所以Baker設(shè)想了一門科學(xué)，能夠設(shè)計出新的蛋白質(zhì)，專門用來控制陽光、分解塑料或研發(fā)新藥或疫苗。

荷蘭胡布勒支研究所的結(jié)構(gòu)生物學(xué)家Danny Sahtoe曾在Baker指導(dǎo)下做博士后研究，他表示：“目前自然界中不同類型的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)或形狀的數(shù)量是相當(dāng)有限的。理論上，應(yīng)該有更多可能的形狀，而如果你能生成更多形狀的蛋白質(zhì)，那么就意味著你能擁有更多不同功能的蛋白質(zhì)?！?/p>

作為華盛頓大學(xué)蛋白質(zhì)設(shè)計研究所的主任，Baker認(rèn)為蛋白質(zhì)設(shè)計本質(zhì)上是“逆蛋白質(zhì)折疊問題”。與其將氨基酸序列輸入深度學(xué)習(xí)算法并讓它輸出蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，蛋白質(zhì)設(shè)計者應(yīng)該做的是將一個結(jié)構(gòu)輸入算法并讓它輸出一個序列，然后利用這個序列在實驗室里生成蛋白質(zhì)。

AlphaFold和RoseTTAFold本身不能輸出這些序列，它們的編程邏輯是相反的。但Baker創(chuàng)建了RoseTTAFold的設(shè)計專用迭代版，基于其神經(jīng)架構(gòu)，被稱為RoseTTAFold diffusion或RF diffusion。

Sahtoe說，蛋白質(zhì)設(shè)計由來已久，但深度學(xué)習(xí)加速了這一領(lǐng)域的發(fā)展，讓設(shè)計符合現(xiàn)實的蛋白質(zhì)計算機(jī)模型變得“極其快速”。以前，接受過專業(yè)培訓(xùn)的蛋白質(zhì)設(shè)計師需要幾周或幾個月的時間來創(chuàng)建新蛋白質(zhì)的骨架，但現(xiàn)在他們可以在幾天內(nèi)，甚至一夜之間完成。

?Foldit是由Baker實驗室開發(fā)的在線游戲，玩家可以借此預(yù)測蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)。

Baker還更新了Foldit，將蛋白質(zhì)設(shè)計融入其中。玩家不僅可以構(gòu)建蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，還可以動手設(shè)計蛋白質(zhì)。這個改變頗具成效，Baker的實驗室已經(jīng)發(fā)表了幾篇關(guān)于玩家設(shè)計的蛋白質(zhì)的論文。Baker在華盛頓大學(xué)的同事指導(dǎo)的一名研究生就是世界上最頂尖的Foldit玩家之一。

“我們真的理解蛋白質(zhì)折疊嗎？如果我們能夠設(shè)計出新的序列，并使其折疊成新的結(jié)構(gòu)，那么這表明我們對蛋白質(zhì)折疊有著相當(dāng)豐富的了解，”Baker說。“從某種意義上說，這也可以被視為蛋白質(zhì)折疊問題的解決方案?！?/p>

（3）信任練習(xí)

AlphaFold2的成功無疑改變了生物學(xué)家對人工智能的態(tài)度。長期以來，許多實驗生物學(xué)家不信任計算方法，因為他們知道某些機(jī)器學(xué)習(xí)方法可以使數(shù)據(jù)看起來比實際更好。但是，谷歌DeepMind團(tuán)隊“明確地證明了你可以把它用在嚴(yán)肅的科研工作中，”AlQuraishi說道?，F(xiàn)在如果還有人對此持懷疑態(tài)度，其他人便會反駁道：“好吧，那你怎么看AlphaFold呢？”

推動了卷積網(wǎng)絡(luò)發(fā)展的計算生物學(xué)家許錦波說：“現(xiàn)在生物學(xué)家相信我們的預(yù)測結(jié)果了，他們以前總是懷疑我們的預(yù)測是否可靠?！?/p>

這種信任部分源于AlphaFold2平臺的一個特性：它不僅生成蛋白質(zhì)的3D模型，還按照從0到100的信心等級對結(jié)構(gòu)的不同部分進(jìn)行評分，以此來自我評估預(yù)測的準(zhǔn)確性。

2022年7月，在谷歌DeepMind發(fā)布2180萬種蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)預(yù)測后（幾乎涵蓋了已知的所有蛋白質(zhì)）——Adams決定分析AlphaFold2的自我報告。他將預(yù)測結(jié)果與這些蛋白質(zhì)的已解結(jié)構(gòu)進(jìn)行比較，并獨立評估其準(zhǔn)確性。

“好消息是，當(dāng)AlphaFold認(rèn)為自己是正確的時候，它往往確實是對的，”Adams說道。“當(dāng)它認(rèn)為自己不對時，現(xiàn)實情況往往也是如此。”但是，在大約10%的情況下，當(dāng)AlphaFold2對其預(yù)測“非常自信”（信心等級得分至少90分）時，其預(yù)測結(jié)果其實與實驗所得有出入，所以它自信過頭了。

AI系統(tǒng)似乎有某種自我懷疑的能力，可能會導(dǎo)致人們過度依賴其結(jié)論。大多數(shù)生物學(xué)家僅僅將AlphaFold2視為一種預(yù)測工具，但有些人步子邁得太大了。一些以前與結(jié)構(gòu)生物學(xué)家合作的細(xì)胞生物學(xué)家和生物化學(xué)家已經(jīng)用AlphaFold2完全取代了結(jié)構(gòu)生物學(xué)家，并將其預(yù)測結(jié)果奉為圭臬。Perrakis說，有時科學(xué)家發(fā)表的論文中包含的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)在任何結(jié)構(gòu)生物學(xué)家看來都顯然是錯誤的。“而他們卻說：‘這可是AlphaFold預(yù)測的結(jié)果?！?/p>

?在美國國立衛(wèi)生研究院，Lauren Porter研究了可以改變構(gòu)象的蛋白質(zhì)，稱為折疊轉(zhuǎn)換蛋白質(zhì)。他們“挑戰(zhàn)了序列編碼一種結(jié)構(gòu)的范式，”她說，“因為顯然它們不編碼一種結(jié)構(gòu)。”圖源：Lauren Porter

“有些人對這些深度學(xué)習(xí)模型的能力過于自信，實在太過自信了，”美國國立衛(wèi)生研究院的研究員Lauren Porter這樣認(rèn)為?！拔覀儜?yīng)該盡可能多地使用這些深度學(xué)習(xí)模型，但我們也需要以謹(jǐn)慎和謙遜的態(tài)度對待它們。”

Jones聽說有科學(xué)家想通過計算方法確定蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，但在申請資金時卻遇到了困難。Jones說：“普遍的看法是DeepMind已經(jīng)做到了，為什么你還要繼續(xù)做？”但他認(rèn)為這項工作仍有必要繼續(xù)下去，因為AlphaFold2并非完美無缺。

他表示：“（AlphaFold2）與實際科研要求還存在非常大的差距，有些事情它顯然無法做到?！?/p>

雖然AlphaFold2在預(yù)測小而簡單的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)方面表現(xiàn)出色，但在預(yù)測包含多個部分的蛋白質(zhì)時其準(zhǔn)確性較低。它也無法兼顧蛋白質(zhì)的環(huán)境或與其他分子的結(jié)合，而這些因素會在自然狀態(tài)下改變蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)。有時，蛋白質(zhì)需要被某些離子、鹽類物質(zhì)或金屬類物質(zhì)包圍才能正確折疊。

Walden說：“目前，AlphaFold還無法確定蛋白質(zhì)所處的環(huán)境?！?/strong>她的小組已經(jīng)通過實驗確定了幾種AlphaFold2無法預(yù)測的結(jié)構(gòu)。

AlphaFold2對集中動態(tài)蛋白質(zhì)的預(yù)測結(jié)果也不是很好，這些蛋白質(zhì)的功能也非常重要。有些蛋白質(zhì)的形狀會發(fā)生改變，因此被稱為折疊轉(zhuǎn)換蛋白質(zhì)（fold-switching protein）。此類蛋白質(zhì)不是靜態(tài)的，它們的形狀隨著與其他分子的相互作用而發(fā)生變化。有些即使具有相同的氨基酸序列，也會折疊成截然不同的形狀。Porter認(rèn)為，折疊轉(zhuǎn)換蛋白質(zhì)“反駁了序列編碼單一結(jié)構(gòu)的傳統(tǒng)觀點，因為這顯然與現(xiàn)實不符”。

?此處所示的 RfaH 等折疊轉(zhuǎn)換蛋白能夠改變構(gòu)型以執(zhí)行不同的任務(wù)。當(dāng)處于α螺旋形態(tài)時，RfaH蛋白無法與其目標(biāo)結(jié)合——但當(dāng)其轉(zhuǎn)變?yōu)棣?折疊時，就能進(jìn)行結(jié)合。圖源：Lauren Porter

與DeepMind算法訓(xùn)練用到的數(shù)十萬種靜態(tài)單一結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)相比，折疊轉(zhuǎn)換蛋白質(zhì)只有大約100個，當(dāng)然肯定還有更多尚未被發(fā)現(xiàn)。Porter說，其實這可能也不是很出人意料，因為“一般來說，這些算法就是為了預(yù)測單一折疊而設(shè)計的”。

還有一些內(nèi)在無序蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)區(qū)域缺乏穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，就像是汽車經(jīng)銷商門口擺來擺去的充氣玩偶，總是在不停的扭動、重組?！八鼈冊诤芏喾矫姹缓鲆暳?，因為它們有點煩人，”哥本哈根大學(xué)計算蛋白質(zhì)生物物理學(xué)教授Kresten Lindorff-Larsen說道。大約44%的人類蛋白質(zhì)存在至少一個由30個氨基酸組成的無序區(qū)域。Lindorff-Larsen表示：“這是一個相對較大的比例?！?/p>

AlphaFold2可以預(yù)測某些區(qū)域何時會內(nèi)在無序的情況，但它無法告訴你這種無序的具體形態(tài)。

對于Jumper來說，最令他失望的是AlphaFold2無法區(qū)分兩個僅相差一個氨基酸的蛋白質(zhì)，也被稱為點突變（point mutation）。他說，點突變有時會對蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能產(chǎn)生相當(dāng)顯著的影響，但“AlphaFold卻對它們幾乎視而不見，”基于兩段不同的序列生成相同結(jié)構(gòu)預(yù)測。

2023年9月，DeepMind發(fā)布了AlphaMissense，這是一種預(yù)測此類突變影響的深度學(xué)習(xí)算法。它不能顯示結(jié)構(gòu)的變化，但它可以根據(jù)已知病原蛋白中的類似突變，告知用戶該突變是否可能使蛋白質(zhì)致病或誘發(fā)功能障礙。

然而，即使AlphaFold2能夠完美預(yù)測所有蛋白質(zhì)，它也離模擬現(xiàn)實中的生物原理相距甚遠(yuǎn)。因為在細(xì)胞中，蛋白質(zhì)從不單獨行動。

（4）細(xì)胞復(fù)雜性

細(xì)胞內(nèi)部復(fù)雜且混亂。細(xì)胞的外膜包裹著一個擁擠的生化環(huán)境，其中充滿了各種分子成分——蛋白質(zhì)、信號分子、信使RNA、細(xì)胞器等。蛋白質(zhì)相互結(jié)合并與其他分子結(jié)合，這改變了它們的形式和功能。

?蛋白質(zhì)并不是單獨起作用的：它們不斷與其他分子相互作用。創(chuàng)作者Gael McGill寫道，這幅細(xì)胞圖是由真實蛋白質(zhì)和其他分子的模型組成的，“目的是為了展現(xiàn)細(xì)胞分子‘編排’的復(fù)雜性和藝術(shù)性?！眻D源：Evan Ingersoll和Ga?l McGill, PhD/Digizyme Inc.

AlphaFold2預(yù)測單個蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的能力并沒有幫助生物學(xué)家更好理解復(fù)雜天然環(huán)境中的蛋白質(zhì)。但是，這正是該領(lǐng)域目前正在前進(jìn)的方向。蛋白質(zhì)科學(xué)領(lǐng)域的人工智能巨頭——谷歌DeepMind和David Baker的蛋白質(zhì)設(shè)計研究所，都在優(yōu)化它們的深度學(xué)習(xí)算法，以預(yù)測蛋白質(zhì)在與其他分子相互作用時所呈現(xiàn)的結(jié)構(gòu)。

在2024年春天，他們都發(fā)表了有關(guān)在該領(lǐng)域取得相似進(jìn)展的論文。通過更新算法，他們分別發(fā)布了AlphaFold3和RoseTTAFold All-Atom，它們能夠預(yù)測蛋白質(zhì)與其他蛋白質(zhì)、DNA、RNA和其他小分子結(jié)合時的結(jié)構(gòu)。

生物學(xué)家也開始對這些新模型進(jìn)行測試。目前為止，AlphaFold3比RoseTTAFold All-Atom準(zhǔn)確許多，AlQuraishi表示，但這不是像“AlphaFold2”那樣的技術(shù)飛躍。對于某些大分子，如RNA結(jié)構(gòu)，其準(zhǔn)確性仍低于其他基于物理學(xué)的系統(tǒng)和實驗。

?AlphaFold3 可以預(yù)測分子復(fù)合物的結(jié)構(gòu)，例如在破壞植物的真菌中發(fā)現(xiàn)的這種酶。在此模型結(jié)構(gòu)中，蛋白質(zhì)（藍(lán)色）與單糖（黃色）和離子（黃色球體）相連。圖源：Google DeepMind

盡管如此，這些新算法朝著正確的方向邁進(jìn)了一步。蛋白質(zhì)與其他分子的相互作用對其在細(xì)胞中的功能至關(guān)重要。為了開發(fā)可以與蛋白質(zhì)結(jié)合并按需改變其活性的藥物，研究人員需要了解這些復(fù)合物的形態(tài)。然而，Adams說，任何一種算法在短時間內(nèi)都不太可能催生新的藥物?！斑@兩種方法的準(zhǔn)確性仍然有限，（但）它們都在力所能及的范圍內(nèi)實現(xiàn)了巨大進(jìn)步?！?/p>

DeepMind的新產(chǎn)品還發(fā)生了一個重要的變化。此前AlphaFold2的底層代碼是開源的，其他研究人員可以研究該算法，在此基礎(chǔ)上進(jìn)行調(diào)整，以便更好地服務(wù)自己的項目。然而，谷歌迄今為止都未公開AlphaFold3的源代碼，而是將其作為商業(yè)機(jī)密加以保護(hù)。AlQuraishi說：“至少目前，沒有人可以像使用（AlphaFold2）那樣運行和使用它。

?化學(xué)家兼物理學(xué)家Brenda Rubenstein找到了如何創(chuàng)造性地使用AlphaFold2來預(yù)測她在布朗大學(xué)研究的蛋白質(zhì)的多種構(gòu)象。圖源：Melissa Shein

即使在AlphaFold3發(fā)布之前，研究人員就已經(jīng)在測試AlphaFold2，看看它是否能提供有關(guān)不同構(gòu)象下蛋白質(zhì)的有用信息。布朗大學(xué)化學(xué)和物理學(xué)副教授Brenda Rubenstein對激酶（kinases）這種能激活其他蛋白質(zhì)的蛋白質(zhì)很感興趣。具體來說，她想了解一種誘發(fā)癌癥的激酶的機(jī)制，以此開發(fā)更精準(zhǔn)對癥的藥物。她的實驗室使用物理學(xué)的方法對激酶的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了建模，即基于牛頓定律繪制原子的3D坐標(biāo)。這個過程花了兩年半的時間。

Rubenstein說：“大約一年前，我們開始思考能否加速這個過程？”他們嘗試以一種創(chuàng)新的方式使用AlphaFold2。通過向算法輸入有關(guān)相關(guān)蛋白質(zhì)的數(shù)據(jù)，她發(fā)現(xiàn)其預(yù)測不同構(gòu)象激酶的準(zhǔn)確度超過了80%。

AlQuraishi評價道，Rubenstein的實驗室為數(shù)不多能夠發(fā)現(xiàn)“如果你以正確的方式‘刺激’AlphaFold，它會輸出多個構(gòu)象”的實驗室之一?！斑@令人鼓舞。”

AlQuraishi希望到2040年，深度學(xué)習(xí)能夠模擬一個完整的細(xì)胞及其內(nèi)部的所有結(jié)構(gòu)和動態(tài)。然而，要實現(xiàn)這一目標(biāo)，需要在實驗和計算兩方面取得質(zhì)的飛躍。

（5）非專業(yè)視角

對于許多生物學(xué)家來說，AlphaFold2是他們一直在等待的突破性技術(shù)。CASP的目標(biāo)是創(chuàng)建能夠基于氨基酸序列預(yù)測蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的計算工具。然而，許多人不禁要問：為什么一個初出茅廬的新手能夠破解蛋白質(zhì)的奧秘，而那么多專家卻苦苦掙扎了幾十年？

不可否認(rèn)的是，谷歌DeepMind的計算機(jī)和蛋白質(zhì)科學(xué)團(tuán)隊為解決這個問題提供了新的視角。同時，蛋白質(zhì)科學(xué)已有無數(shù)先驅(qū)為其打下了堅實的基礎(chǔ)，做好了迎接深度學(xué)習(xí)革命的準(zhǔn)備。AlQuraishi說：“這些突破不是憑空出現(xiàn)的。”

到2020年CASP啟動時，許多研究人員預(yù)計結(jié)構(gòu)預(yù)測的突破將通過人工智能實現(xiàn)?！耙磺卸汲@個方向發(fā)展，”Townshend 說。但他們沒有想到會來自一家市值數(shù)十億美元的科技公司，也沒有想到會這么快。有些人認(rèn)為AlphaFold2并不是全新的科學(xué)成就，而是精妙的工程技術(shù)；有些人對David Baker的算法沒有獲獎感到驚訝；還有些人則認(rèn)為谷歌DeepMind坐擁其他公司和團(tuán)隊無法匹敵的資源，因此不足為奇。

每年大約有100個實驗室參加CASP，盡管他們已經(jīng)開始采用AI技術(shù)，但他們“可能沒有DeepMind的專業(yè)人才儲備，也沒有同等的算力，”Thornton這樣認(rèn)為。DeepMind“可以使用的算力幾乎是無限的”。

她還推測，谷歌雖然在蛋白質(zhì)科學(xué)方面缺乏專業(yè)知識，但這反而可能釋放了他們的創(chuàng)造力。“他們專注于建立一個強(qiáng)大的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)，”Thornton說。蛋白質(zhì)生物學(xué)家包袱更重。當(dāng)他們開發(fā)AI工具時，他們希望捕捉蛋白質(zhì)折疊過程中涉及的原子級分子物理和化學(xué)原理。DeepMind的想法不一樣：我們只需序列數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為3D結(jié)構(gòu)，至于如何實現(xiàn)，那無所謂。

Walden說：“他們沒有像此前很多預(yù)測模型那樣，試圖解決蛋白質(zhì)折疊的問題本身，而是單純用‘蠻力’”去繪制原子在空間中的最終位置。有趣的是，他們反而因此解決了這個問題。”

?普林斯頓大學(xué)計算機(jī)科學(xué)家Ellen Zhu于2021年在谷歌DeepMind的AlphaFold2團(tuán)隊實習(xí)，率先使用深度學(xué)習(xí)與冷凍電鏡相結(jié)合來研究蛋白質(zhì)動力學(xué)。圖源：Tori Repp/Fotobuddy for Princeton University

對一些生物學(xué)家來說，這種方法并沒有完全解決蛋白質(zhì)折疊問題。結(jié)構(gòu)生物學(xué)創(chuàng)立的初心是希望了解氨基酸鏈?zhǔn)侨绾握郫B成蛋白質(zhì)的。大多數(shù)生物學(xué)家認(rèn)為AlphaFold2確實解決了結(jié)構(gòu)預(yù)測問題，但卻沒有解決蛋白質(zhì)折疊問題。Ellen Zhong表示：“現(xiàn)在，我們只是擁有了一個黑匣子，它可以某種方式告訴你最終的折疊狀態(tài)，但實際上你卻不知道是如何實現(xiàn)的。”

“這不是科學(xué)家解決問題的方式，”布朗大學(xué)計算機(jī)科學(xué)家Littman表示。

但約翰霍普金斯大學(xué)生物物理學(xué)榮譽(yù)教授George Rose表示，這聽起來可能像是在‘找茬’，但顯然不是?！盇lphaFold2可以根據(jù)對數(shù)十萬蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的分析，識別出給定氨基酸序列潛在折疊模式。但它無法告訴科學(xué)家蛋白質(zhì)折疊過程的任何信息。

“對于許多人來說，你不需要知道。他們不在乎，”Rose說?！暗茖W(xué)，至少從過去500年以來……一直致力于理解事物發(fā)生的過程。”為了理解以蛋白質(zhì)為基礎(chǔ)的生命的動態(tài)變化、機(jī)制、功能和本質(zhì)，Rose認(rèn)為，你需要具備對過程的全面了解——而深度學(xué)習(xí)算法無法做到這一點。

對Moult來說，重要的并不是機(jī)器在做的事情他無法理解?！拔覀兌剂?xí)慣了機(jī)器做我們無法做到的事情。比如，我跑得不如我的車快，”他說。對于想要研究蛋白質(zhì)的分子生物學(xué)家來說，只需要大致知道它的結(jié)構(gòu)即可，至于蛋白質(zhì)是如何折疊形成這樣的結(jié)構(gòu)并不重要。

但“在我們真正知道它是如何運作之前，我們永遠(yuǎn)不會有一個100%可靠的預(yù)測器，”Porter說?！拔覀儽仨毨斫饣镜奈锢韺W(xué)，才能做出最有根據(jù)的預(yù)測。”

AlQuraishi 表示：“我們的目標(biāo)在不斷變化。我確實認(rèn)為核心問題已經(jīng)解決，現(xiàn)在更加關(guān)心接下來會發(fā)生什么?！?/p>

即使生物學(xué)家之間還存在不少爭辯，其他人已將目光投向了一個毫無疑問已經(jīng)改變的領(lǐng)域，并開始回顧起近期的發(fā)展。

有時Perrakis會懷念以前的工作方式。2022年，他的團(tuán)隊通過X射線晶體學(xué)解析了一種參與修飾微管的酶的結(jié)構(gòu)（微管microtubules）是形成細(xì)胞結(jié)構(gòu)的巨大棒狀分子）。他說：“我意識到我再也不會（這樣做）了，也無法再次感受到在數(shù)月的工作之后首次確定結(jié)構(gòu)帶來的特殊滿足感?！?/p>

AlphaFold2并沒有淘汰這些實驗。相反，它揭示了它們的必要性。它將兩個歷史上截然不同的學(xué)科聯(lián)系在一起，觸發(fā)了一場酣暢淋漓的對話。

（6）新世界

七十年前，人們認(rèn)為蛋白質(zhì)是一種膠狀物質(zhì)，Porter說?！岸F(xiàn)在我們能看到的”：一個由各種結(jié)構(gòu)構(gòu)成的巨大的蛋白質(zhì)世界，無論它們是自然界中存在的還是設(shè)計出來的。

蛋白質(zhì)生物學(xué)領(lǐng)域“在AlphaFold出現(xiàn)之后更令人興奮了”，Perrakis說。這種興奮來自于基于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)促進(jìn)藥物發(fā)現(xiàn)的可能，來自各種假說的層出不窮，來自理解細(xì)胞內(nèi)復(fù)雜相互作用的希望。

“這感覺就像基因組學(xué)革命一樣，”AlQuraishi說。面對海量數(shù)據(jù)，無論是在濕實驗室還是在計算機(jī)前的生物學(xué)家都在學(xué)習(xí)如何處理這些數(shù)據(jù)。

但就像在全球范圍內(nèi)激發(fā)的其他人工智能突破一樣，這可能也有一個天花板。

AlphaFold2的成功建立在大量可用的高質(zhì)量訓(xùn)練數(shù)據(jù)上，也就是勤勤懇懇的實驗人員通過一絲不茍的工作解析的數(shù)十萬種蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)。雖然AlphaFold3和相關(guān)算法在確定分子化合物結(jié)構(gòu)方面取得了一些成功，但其準(zhǔn)確性仍不及對單蛋白質(zhì)的預(yù)測。有部分原因就是因為可用的訓(xùn)練數(shù)據(jù)少了很多。

Thornton 表示，蛋白質(zhì)折疊問題“幾乎是一個AI解決方案的完美例證”，因為相關(guān)算法的訓(xùn)練數(shù)據(jù)來自以統(tǒng)一形式收集的數(shù)十萬種蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)。然而，蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫可能是生物學(xué)領(lǐng)域有組織的數(shù)據(jù)共享的特殊案例。沒有高質(zhì)量的數(shù)據(jù)來訓(xùn)練算法，AI模型將無法做出準(zhǔn)確的預(yù)測。

“我們很幸運，”Jumper說?！拔覀冇龅絾栴}的時候恰逢解決問題的時機(jī)成熟?！?/p>

沒有人知道深度學(xué)習(xí)在解決蛋白質(zhì)折疊問題上的成功是否會延續(xù)到其他科學(xué)領(lǐng)域，甚至是生物學(xué)的其他領(lǐng)域。但有些人，比如AlQuraishi，持樂觀態(tài)度。“蛋白質(zhì)折疊只是冰山一角，”他說。例如，化學(xué)家需要進(jìn)行的計算成本高昂。通過深度學(xué)習(xí)，這些計算已經(jīng)比以前快了一百多萬倍，AlQuraishi說。

人工智能顯然可以推進(jìn)特定類型的科學(xué)問題的解決。但它可能只能增進(jìn)科學(xué)家對結(jié)果的了解，而AlQuraishi表示：“從歷史的角度出發(fā)，科學(xué)的本質(zhì)在于理解原理，”也就是生命和宇宙演化的基本過程。如果科學(xué)通過給出解決方案而不是揭示過程的深度學(xué)習(xí)工具向前發(fā)展，它還能稱得上是科學(xué)嗎？

“如果你能治愈癌癥，你真的在乎它是如何被治愈的嗎？”AlQuraishi說?！斑@是一個我們將在接下來數(shù)年里反復(fù)爭論的問題。”

如果許多研究人員決定放棄理解自然的過程，那么人工智能不僅會改變科學(xué)——它還會改變科學(xué)家。

與此同時，CASP的組織者正在處理另一個問題：如何繼續(xù)他們的競賽和會議。AlphaFold2是CASP催生的產(chǎn)物，它解決了會議旨在解決的主要問題?！皩ξ覀儊碚f，這在某種程度上是一個巨大的沖擊：CASP現(xiàn)在要何去何從？”Moult說。

2022 年，CASP會議在土耳其安塔利亞舉行。谷歌DeepMind團(tuán)隊沒有參賽，但存在感依然強(qiáng)烈?！皫缀跏茿lphaFold使用者之間的比賽，”Jones說。從這個意義上說，最大贏家還是谷歌。

現(xiàn)在一些研究人員對參加會議的興趣減少了。“看到那個結(jié)果后，我改變了我的研究方向，”許錦波說。其他人則繼續(xù)完善他們的算法。Jones仍然繼續(xù)結(jié)構(gòu)預(yù)測研究，但這對他來說現(xiàn)在更像是一種愛好。還有一些人，比如AlQuraishi和Baker，繼續(xù)開發(fā)新的結(jié)構(gòu)預(yù)測和設(shè)計算法，即便是與一家市值數(shù)十億美元的公司競爭也絲毫不怵。

Moult和會議組織者正在嘗試與時俱進(jìn)。下一輪CASP于五月開始接受報名。他希望深度學(xué)習(xí)能征服結(jié)構(gòu)生物學(xué)的更多領(lǐng)域，比如RNA或生物分子復(fù)合物?！斑@種方法解決了一個問題，”Moult說。“但在結(jié)構(gòu)生物學(xué)中還有許多其他相關(guān)問題?！?/p>

下一次會議將于2024年12月在加勒比海舉行。藍(lán)天碧海，風(fēng)和日麗，相信大家的交流也會在友好的氛圍中進(jìn)行。至少現(xiàn)在，沒有人會再公開跺腳以示反對了。誰也猜不到今年的比賽會是什么樣子。但基于往屆CASP的經(jīng)驗來看，Moult知道有一件事是大家可以期待的——“驚喜”。

原文鏈接：https://www.quantamagazine.org/how-ai-revolutionized-protein-science-but-didnt-end-it-20240626/

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