(醫(yī)藥健聞2025年10月20日訊）
企業(yè)動態(tài) 賽諾菲 賽諾菲宣布，其位于北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)（北京亦莊）的胰島素原料藥項目正式啟動。該生產(chǎn)基地于2024年12月首次公布，總投資額高達10億歐元，不僅是國內(nèi)首個由跨國企業(yè)設(shè)立的胰島素原料藥生產(chǎn)基地，更創(chuàng)造了“十四五”以來北京市醫(yī)藥工業(yè)領(lǐng)域體量最大的投資。新基地將由多座生產(chǎn)及配套建筑組成，總建筑面積近60,000平方米，預(yù)計于2032年全面建成并投入生產(chǎn)。 蔡司 10月16日，蔡司與順豐集團共同打造的“戰(zhàn)略合作基地”在鄂州花湖國際機場開業(yè)投運。該基地占地995平方米，將建設(shè)世界領(lǐng)先的集“全自動倉儲+智能加工+全球配送”于一體的鏡片倉儲與加工中心。 西門子醫(yī)療 重慶市醫(yī)學(xué)影像大數(shù)據(jù)與醫(yī)療AI研究中心落戶江北戰(zhàn)略合作框架協(xié)議簽約活動近日舉行。西門子醫(yī)療、重慶市大數(shù)據(jù)發(fā)展局、市衛(wèi)生健康委、重慶醫(yī)科大學(xué)及江北區(qū)政府“五方”代表共同出席。此次戰(zhàn)略合作將圍繞四大核心方向精準(zhǔn)發(fā)力：在技術(shù)平臺搭建層面，各方將在重慶市江北區(qū)建設(shè)“重慶市醫(yī)學(xué)影像大數(shù)據(jù)與醫(yī)療AI研究中心”；針對臨床需求痛點，合作將聚焦心血管疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、腫瘤等重大慢性疾病，共同研發(fā)普惠型醫(yī)療AI軟件；產(chǎn)業(yè)協(xié)同與發(fā)展維度，各方將重點培育“人工智能+醫(yī)療健康”特色產(chǎn)業(yè)集群；人才儲備方面，將積極探索醫(yī)學(xué)教育創(chuàng)新模式，合作培養(yǎng)高端復(fù)合型醫(yī)學(xué)人才。 拜耳 10月11日，拜耳（中國）有限公司與中網(wǎng)聯(lián)合（北京）能源服務(wù)有限公司簽署了綠色電力合作框架協(xié)議，標(biāo)志著拜耳中國將于2026年實現(xiàn)所有生產(chǎn)基地使用100%綠電，比拜耳全球原定目標(biāo)提前四年達成。該項目預(yù)計每年減少約19,835噸二氧化碳當(dāng)量，并節(jié)約6%的能源成本。 勃林格殷格翰 勃林格殷格翰未來5年計劃在華研發(fā)投入超50億元人民幣，人用藥品研發(fā)管線將聚焦于代謝、炎癥、眼健康和腫瘤學(xué)領(lǐng)域，通過“中國關(guān)鍵”戰(zhàn)略，這些新產(chǎn)品和新適應(yīng)癥有望在中國實現(xiàn)與全球同步甚至更早獲批；動物保健業(yè)務(wù)也將加速動物疫苗的研發(fā)創(chuàng)新，引入全球領(lǐng)先的創(chuàng)新產(chǎn)品，覆蓋經(jīng)濟動物和伴侶動物的關(guān)鍵物種。勃林格殷格翰還亮相第十四屆李曼中國養(yǎng)豬大會，全面展示其以藍(lán)耳病綜合防控方案為核心的卓越產(chǎn)品與服務(wù)。 諾和諾德 諾和諾德位于浦東機場綜保區(qū)的現(xiàn)代化倉儲和物流中心已全面投入運營。該中心于2024年底獲批《藥品經(jīng)營許可證》和《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，并于今年4月成功完成首單試運行。中心將全面服務(wù)糖尿病、肥胖癥等治療領(lǐng)域藥品與器械，進一步強化諾和諾德在中國供應(yīng)鏈的靈活性與韌性。 10月12日，全球首支由糖尿病患者組成的職業(yè)自行車隊諾和諾德之隊（Team Novo Nordisk）與中國首個糖尿病患者騎行俱樂部騎跡車隊相聚一堂，用運動的力量為云南盈江的1型糖尿病患兒（糖寶）送去跨越千里的祝福。 諾華 10月16日，第三屆諾華中國患者日在上海舉辦。諾華邀請了來自國際患者組織、臨床醫(yī)生、數(shù)字化服務(wù)平臺和公益組織代表等參與患者日活動，分享國內(nèi)外多方協(xié)作的成功案例。期間，諾華宣布啟動諾華患者志愿者服務(wù)項目——諾力同行，將通過建立系統(tǒng)化、長期化的員工志愿者機制，鼓勵諾華員工利用自身的專業(yè)技能，深度融合患者實際需求，為患者群體提供可持續(xù)的支持。 內(nèi)特斯醫(yī)療 內(nèi)特斯醫(yī)療中國區(qū)總部項目簽約落戶蘇州高新區(qū)，打造腦神經(jīng)診斷產(chǎn)品國產(chǎn)化生產(chǎn)基地。內(nèi)特斯醫(yī)療集團（Natus Medical）是美國一家綜合醫(yī)護解決方案供應(yīng)商，全球神經(jīng)電生理產(chǎn)品領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者，在神經(jīng)診斷等重要治療方面具有技術(shù)創(chuàng)新、產(chǎn)品多元等競爭優(yōu)勢。 大幸藥品 日本大幸藥品(Taiko Pharmaceutical)計劃到2027年度，將在中國大陸銷售主力產(chǎn)品“正露丸”等藥品的門店數(shù)量擴大至目前的1.8倍?！罢锻琛闭荚谌A銷售額的9成，大幸藥品在逐步解決新冠疫情期間供應(yīng)短缺問題的同時，加強以年輕群體為中心人氣高漲的“正露丸糖衣A”的銷售力度。目標(biāo)是在2028年度將中國市場的醫(yī)藥品銷售額提升至2025年度預(yù)期的兩倍，達到約17億日元。在中國大陸，門店數(shù)量將從目前的4.5萬家擴大至8萬家。 強生 第36屆長城心臟病學(xué)大會暨亞洲心臟大會2025于北京召開。由強生醫(yī)療科技策劃拍攝的心律失常領(lǐng)域醫(yī)學(xué)人文紀(jì)錄片《創(chuàng)新在一起》正式發(fā)布。強生醫(yī)療科技攜手行業(yè)專家和丁香園共同啟動“房顫百問百答答案書”項目。該項目將以房顫治療領(lǐng)域的權(quán)威共識為依據(jù)，融合相關(guān)專家的寶貴意見與豐富經(jīng)驗，濃縮成100個臨床常見問答，旨在提升基層臨床醫(yī)生與患者的溝通。此外，由美國心臟病學(xué)會基金會（ACCF）發(fā)起、強生醫(yī)療科技支持的“高級電生理及新技術(shù)（PFA）培訓(xùn)認(rèn)證項目”正式啟動。該項目將招募20家中國醫(yī)院深度參與其中，通過開發(fā)線上課程和系統(tǒng)化的培訓(xùn)，提升中國電生理醫(yī)生對復(fù)雜房顫疾病的規(guī)范化診療能力。 百匯醫(yī)療 10月12日，一年一度的上海勞力士大師賽順利完賽，百匯醫(yī)療作為賽事官方指定醫(yī)療服務(wù)提供方，與20多萬名觀眾共同見證榮耀時刻。在賽場內(nèi)，百匯醫(yī)療加強了醫(yī)療團隊的學(xué)科配置，新增心內(nèi)科、超聲科以及ICU專家共同奔赴賽場，為球員提供運動損傷診斷與處理、運動康復(fù)指導(dǎo)、應(yīng)急救援等服務(wù)內(nèi)容在內(nèi)的醫(yī)療支持和保障；在賽場外，百匯醫(yī)療組織各類趣味網(wǎng)球活動、分享健康科普內(nèi)容。此外，坐落于黃浦區(qū)淮海中路上海廣場的新天地醫(yī)療中心在近日全新開幕。 德達醫(yī)療 上海德達心血管醫(yī)院推出《勇敢的心》系列視頻第三期，與劉建實教授進行了對話。這位有著40多年心臟外科醫(yī)生生涯、入選“中國名醫(yī)百強榜”的醫(yī)者，分享了自己從醫(yī)多年的深刻感悟與偉大夢想。 產(chǎn)業(yè)動態(tài) 衛(wèi)材和渤健宣布，其人源化抗可溶性聚集淀粉樣蛋白-β（Aβ）單克隆抗體侖卡奈單抗（商品名：樂意保），每四周進行一次靜脈（IV）維持劑量給藥方案已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)。侖卡奈單抗的全球開發(fā)和注冊申請由衛(wèi)材主導(dǎo)，而產(chǎn)品則由衛(wèi)材和渤健共同商業(yè)化和推廣。其中，衛(wèi)材擁有最終決策權(quán)。 默克宣布，西妥昔單抗注射液獲得中國NMPA批準(zhǔn)，與Encorafenib聯(lián)合用于治療既往接受過全身治療的BRAFV600E突變型轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）成人患者。西妥昔單抗已在中國獲批5項適應(yīng)癥，其中前4項已納入國家醫(yī)保目錄。 NMPA官網(wǎng)顯示，GSK的重組帶狀皰疹疫苗（GSK1437173A）新適應(yīng)癥獲批上市，用于18歲及以上高危成人預(yù)防帶狀皰疹。欣安立適是一種重組亞單位佐劑疫苗，分兩劑肌肉注射。該疫苗結(jié)合了抗原糖蛋白E和AS01B佐劑系統(tǒng)，旨在產(chǎn)生強而持久的免疫應(yīng)答，幫助克服隨著年齡增長而出現(xiàn)的免疫功能下降。 利奧制藥宣布已向中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）遞交Anzupgo（delgocitinib，德戈替尼乳膏）治療中度至重度慢性手部濕疹（CHE）的中國成人患者[對外用皮質(zhì)類固醇（TCS）治療應(yīng)答不充分或不適合接受皮質(zhì)類固醇(TCS)治療] 的上市許可申請（NDA）。國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理該上市許可申請并將進行審評。 碧迪醫(yī)療宣布，專為復(fù)發(fā)性、惡性胸腔積液（MPE）設(shè)計的PleurX隧道式長期留置引流系統(tǒng)（IPC）正式通過“港澳藥械通”政策落地中國內(nèi)地。 翰森制藥的全資附屬公司上海翰森生物醫(yī)藥科技有限公司及常州恒邦藥業(yè)有限公司（統(tǒng)稱，許可人）與羅氏子公司F. Hoffmann-La Roche Ltd（被許可人）訂立許可協(xié)議。許可人授予被許可人全球（不含中國內(nèi)地、中國香港、中國澳門和中國臺灣）獨占許可，以開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化一款名為HS-20110的CDH17靶向抗體–藥物偶聯(lián)物。HS-20110目前在中國和美國進行治療結(jié)直腸癌及其他實體瘤的I期臨床試驗。許可人將獲得8000萬美元首付款，并有資格根據(jù)產(chǎn)品進展收取最高14.5億美元的里程碑付款，以及未來的特許權(quán)使用費。 參天公司旗下用于緩解調(diào)節(jié)性眼疲勞癥狀的創(chuàng)新產(chǎn)品參天玫瑰維生素B12滴眼液在中國市場正式煥新上市。