山東
研究主要作者、莫納什大學(xué)教授格雷格?查利斯表示，這一發(fā)現(xiàn)為新型抗生素研發(fā)提供了新模式——通過鑒定測試天然化合物合成途徑中的中間體，或能挖掘更多對(duì)抗耐藥性的新抗生素，助力人類應(yīng)對(duì)抗生素耐藥性危機(jī)。相關(guān)研究論文已發(fā)表于《美國化學(xué)學(xué)會(huì)雜志》。
針對(duì)“超級(jí)細(xì)菌”耐藥性難題，一項(xiàng)跨國研究傳來突破：澳大利亞莫納什大學(xué)與英國華威大學(xué)聯(lián)合團(tuán)隊(duì)，在常用抗生素次甲霉素A的生產(chǎn)流程中，意外發(fā)現(xiàn)一種強(qiáng)效抗生素，可有效殺滅耐甲氧西林金黃色葡萄球菌等耐藥細(xì)菌。
這種新抗生素名為前次甲霉素C內(nèi)酯，是制備次甲霉素A時(shí)產(chǎn)生的中間化學(xué)物質(zhì)。次甲霉素A早在50年前被發(fā)現(xiàn)并多次合成，但此前無人測試過其合成中間體的抗菌活性。研究顯示，該中間體對(duì)多種革蘭氏陽性菌的抗菌活性，比原始抗生素次甲霉素A高出100倍以上，尤其能對(duì)抗耐甲氧西林金黃色葡萄球菌、耐萬古霉素腸球菌等令醫(yī)學(xué)界棘手的“超級(jí)細(xì)菌”。
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