2025年12月8日，國家醫(yī)保局正式公布新版醫(yī)保目錄，以嶺藥業(yè)獨(dú)家研發(fā)的中藥1.1類創(chuàng)新藥芪防鼻通片成功入選，這是該藥繼2025年1月獲批上市、7月拿下澳門注冊后，實(shí)現(xiàn)的又一重要里程碑。此次醫(yī)保準(zhǔn)入不僅為2億過敏性鼻炎患者帶來用藥新選擇，更印證了政策對“真創(chuàng)新”中藥的強(qiáng)力支持，為以嶺藥業(yè)的商業(yè)化擴(kuò)張與行業(yè)地位鞏固注入關(guān)鍵動力。

作為本次目錄新增的50種一類創(chuàng)新藥之一，芪防鼻通片的入選恰逢政策向創(chuàng)新藥傾斜的窗口期。2025年醫(yī)保目錄調(diào)整明確提出“真支持創(chuàng)新、支持真創(chuàng)新、支持差異化創(chuàng)新”的導(dǎo)向，新增114種藥品中近半數(shù)為一類創(chuàng)新藥，凸顯國家對醫(yī)藥創(chuàng)新的重視。而芪防鼻通片憑借理論、組方、應(yīng)用三重創(chuàng)新，以及扎實(shí)的臨床數(shù)據(jù)，成為政策紅利的直接受益者，其納入醫(yī)保也被行業(yè)視為創(chuàng)新中藥價(jià)值兌現(xiàn)的典型案例。

巨大的市場需求為該藥的商業(yè)化奠定基礎(chǔ)。我國過敏性鼻炎發(fā)病率達(dá)17%，患者規(guī)模超2億且持續(xù)增長，傳統(tǒng)治療多以緩解癥狀為主，存在反復(fù)用藥、藥物依賴等痛點(diǎn)。芪防鼻通片突破傳統(tǒng)治療局限，基于“肺脾兩虛為本、外邪侵襲為標(biāo)”的中醫(yī)理論，融合“玉屏風(fēng)散”“辛夷散”經(jīng)典名方，創(chuàng)新加入高良姜、蟬蛻等藥材，實(shí)現(xiàn)“肺脾同調(diào)、標(biāo)本兼治”。

臨床數(shù)據(jù)進(jìn)一步驗(yàn)證其競爭力：Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)果發(fā)表于國際SCI期刊《民族藥理學(xué)》，顯示該藥臨床癥候改善總有效率達(dá)74.71%，患者主觀感受總改善率89%，其中55.01%的患者獲得明顯改善。用藥首周即可顯效，四周達(dá)最佳療效，不僅能顯著緩解噴嚏、鼻塞等鼻部癥狀，還能改善眼癢、自汗乏力等全身不適，且不良反應(yīng)發(fā)生率低，安全性良好。這種“整體調(diào)節(jié)”的獨(dú)特優(yōu)勢，使其在鼻炎用藥賽道中形成差異化競爭力。

此次芪防鼻通片入醫(yī)保，也讓以嶺藥業(yè)的醫(yī)保矩陣進(jìn)一步擴(kuò)容。截至目前，公司已有12個獨(dú)家專利中藥品種納入醫(yī)保目錄，覆蓋心腦血管、呼吸、神經(jīng)等8大臨床疾病系統(tǒng)，形成了強(qiáng)大的產(chǎn)品集群效應(yīng)。依托“理論-臨床-新藥-產(chǎn)業(yè)-教學(xué)”五位一體的創(chuàng)新模式，以嶺藥業(yè)長期保持高強(qiáng)度研發(fā)投入，近年來持續(xù)產(chǎn)出重磅創(chuàng)新藥，此次入選再次彰顯其在中藥創(chuàng)新領(lǐng)域的頭部地位。

對于以嶺藥業(yè)而言，醫(yī)保準(zhǔn)入將加速芪防鼻通片的市場滲透。隨著醫(yī)保政策落地，該藥的可及性與可負(fù)擔(dān)性顯著提升，預(yù)計(jì)將快速進(jìn)入基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)，覆蓋更廣泛的患者群體。同時(shí)，作為首個在澳門獲批的創(chuàng)新中藥，芪防鼻通片還具備出海潛力，未來有望在粵港澳大灣區(qū)及海外市場拓展增量空間。

業(yè)內(nèi)分析指出，芪防鼻通片納入醫(yī)保后，將憑借療效優(yōu)勢與醫(yī)保加持，快速搶占過敏性鼻炎用藥市場份額，成為以嶺藥業(yè)新的業(yè)績增長極。而以嶺藥業(yè)通過持續(xù)研發(fā)創(chuàng)新與醫(yī)保準(zhǔn)入的良性循環(huán)，既鞏固了其在創(chuàng)新中藥領(lǐng)域的競爭壁壘，也為行業(yè)樹立了“研發(fā)-臨床-商業(yè)化”的成熟范本，在中醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展的政策東風(fēng)下，其長期增長值得期待。