紅楓灣APP：佛羅里達大學(xué)斯克里普斯生物醫(yī)學(xué)創(chuàng)新與技術(shù)研究所瓦倫特實驗室的Susana Valente教授團隊，發(fā)表在《新興微生物與感染》上的一項研究發(fā)現(xiàn)，在標(biāo)準(zhǔn)的HIV抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療（ART）方案中，添加螺內(nèi)酯（spironolactone），可更快降低HIV RNA數(shù)量（病毒載量）并減輕炎癥。

注：螺內(nèi)酯是被美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)的、常被用作治療心臟和血壓疾病的利尿劑，俗稱“水丸”。

研究人員采用感染HIV且含有人類免疫細胞的小鼠模型，并在標(biāo)準(zhǔn)的一線ART方案的基礎(chǔ)上，添加了一種長效形式的螺內(nèi)酯。

螺內(nèi)酯作為醛固酮受體拮抗劑，具有長期的臨床安全性記錄。在本研究中，螺內(nèi)酯通過一種非靶點機制降低了病毒基因表達，加速了病毒進入潛伏期。

研究發(fā)現(xiàn)，相比標(biāo)準(zhǔn)的ART方案，添加螺內(nèi)酯可使全身細胞相關(guān)HIVRNA顯著減少4.4倍，并使與炎癥相關(guān)基因的活性被廣泛抑制，但免疫細胞、前病毒DNA（可在體內(nèi)持續(xù)存在的HIV遺傳物質(zhì)）的數(shù)量并未改變。

研究表明，在ART方案中添加像螺內(nèi)酯這樣的轉(zhuǎn)錄抑制劑作為輔助藥物，有助于加快血漿病毒的衰減速度、顯著降低組織中HIVRNA和炎癥基因表達，這為加速抑制病毒并減輕炎癥提供了一條可行途徑。

Valente教授表示，其研究的最終目標(biāo)是通過找到一種安全、廉價的輔助療法來“阻斷并鎖定”病毒，使HIV感染者實現(xiàn)持久病毒抑制，以改善HIV感染者的長期健康狀況。

研究團隊下一步將開展更多臨床前研究，以優(yōu)化劑量和用藥時機。研究人員還計劃將螺內(nèi)酯與其他抑制病毒活性的藥物聯(lián)合使用，評估其持久性、安全性及藥物濃度，為未來的臨床可行性研究奠定基礎(chǔ)。