(醫(yī)藥健聞2025年12月9日訊）
企業(yè)動態(tài) 根據(jù)美國加州承包商兼建筑管理公司DPR Construction發(fā)布的第四季度市場趨勢報(bào)告，2025年主要制藥公司已宣布未來五年美國項(xiàng)目投資額超過3700億美元。雖然DPR主要將投資框架為制造業(yè)，但許多支出承諾的覆蓋不僅僅是生產(chǎn)。到目前為止，許多投資集中在東海岸。在美國投資潮中領(lǐng)先的公司，強(qiáng)生公司以550億美元的承諾領(lǐng)先；羅氏和基因泰克、阿斯利康、百時美施貴寶、吉利德科學(xué)、武田、禮來、諾華和賽諾菲等公司是其他主要投資者，承諾金額從高額500億美元到低價(jià)200億美元不等。這些承諾的投資通常分配在研發(fā)支出、并購與合作伙伴關(guān)系以及制造擴(kuò)張之間。同時，許多較小的制藥公司、生物類似藥專家和制造商也采取措施加強(qiáng)了今年在美國的生產(chǎn)基礎(chǔ)設(shè)施。 賽諾菲宣布，已完成對Vicebio公司的收購。此次收購為賽諾菲帶來了一款處于早期階段的聯(lián)合疫苗候選產(chǎn)品，這個產(chǎn)品可以用于預(yù)防兩種呼吸道病毒——呼吸道合胞病毒（RSV）和人偏肺病毒（HMPV），而且，憑借 Vicebio 的“Molecular Clamp（分子鉗）”技術(shù)，進(jìn)一步增強(qiáng)賽諾菲在疫苗設(shè)計(jì)和開發(fā)方面的能力。根據(jù)此前公布的條款，賽諾菲將支付11.5億美元的前期現(xiàn)金對價(jià)，并根據(jù)未來研發(fā)和監(jiān)管進(jìn)展支付最高4.5億美元的里程碑款項(xiàng)，整個交易的潛在金額最高可達(dá)16億美元。 Natera正尋求通過收購斯坦福大學(xué)的衍生公司Foresight Diagnostics，該公司開發(fā)用于追蹤微殘?。∕RD）的血液檢測，從而擴(kuò)大其癌癥復(fù)發(fā)檢測工具組合。Natera宣布已完成交易，預(yù)付款總計(jì)為2.75億美元，未來與收入和報(bào)銷覆蓋掛鉤的里程碑將達(dá)到1.75億美元。 美國骨科器械龍頭Conmed宣布，為優(yōu)化產(chǎn)品組合，計(jì)劃退出胃腸病學(xué)產(chǎn)品線。奧林巴斯與Conmed已制定計(jì)劃，自2026年1月1日起，奧林巴斯將接管Gore Viabil膽道內(nèi)膜假體的分銷工作。Conmed此次退出胃腸病學(xué)產(chǎn)品線，包括終止與W.L. Gore & Associates自2006年達(dá)成的關(guān)于Gore Viabil膽道內(nèi)膜假體的分銷協(xié)議。 美國醫(yī)療用品巨頭Medline計(jì)劃通過首次公開募股（IPO）融資至多53.7億美元，目標(biāo)估值高達(dá)553億美元，預(yù)計(jì)這將是2025年美國規(guī)模最大的IPO。該公司表示，計(jì)劃在此次IPO中發(fā)行1.79億股股票，預(yù)估價(jià)格區(qū)間為每股26-30美元。Medline是美國最大的醫(yī)療用品制造商和分銷商之一，包括世界各地醫(yī)院和養(yǎng)老院使用的外科和程序包、手套和防護(hù)服。 三菱田邊制藥進(jìn)行品牌重塑。在貝恩資本以5100億日元（33億美元）收購后，這家擁有350年歷史的公司已將三菱從其名稱及關(guān)聯(lián)公司名稱中刪除。這家日本制藥公司將以田邊制藥的名義運(yùn)營。更名也影響了田邊子公司。例如，美國分支機(jī)構(gòu)將以田邊制藥美國名義運(yùn)營，而美國北部則以類似名稱成立了田邊制藥加拿大。田邊表示，統(tǒng)一的品牌定位旨在提升公司的全球知名度。 在上海閔行區(qū)投資促進(jìn)大會，摩漾生物“摩研美學(xué)納米醫(yī)用生物材料研發(fā)中心”（納米醫(yī)用生物材料研發(fā)中心）作為簽約項(xiàng)目之一，在大會現(xiàn)場正式啟動。此次落地的研發(fā)中心是摩漾生物傾力打造的核心技術(shù)引擎，將聚焦于納米級醫(yī)用生物材料的深度研發(fā)與技術(shù)創(chuàng)新。摩漾生物將以此研發(fā)中心為全新起點(diǎn)，持續(xù)加大研發(fā)投入，匯聚全球頂尖人才，致力于將該中心建設(shè)成為國內(nèi)領(lǐng)先、國際一流的納米生物材料創(chuàng)新策源地。 上海翱路生物醫(yī)藥科技有限公司（OTR Therapeutics）宣布已于2025年6月成功完成1億美元A輪融資。此輪融資由淡馬錫旗下全資子公司淡明資本、禮來亞洲基金、輝瑞風(fēng)險(xiǎn)投資及Sirona Capital共同出資完成。本輪募集資金將用于加速翱路醫(yī)藥的差異化管線布局，專注攻克免疫與炎癥、腫瘤等領(lǐng)域的重大未滿足臨床需求，還將用于增強(qiáng)公司的研發(fā)中心能力。 復(fù)銳醫(yī)療科技宣布重要董事會及領(lǐng)導(dǎo)層任命。經(jīng)董事會決議通過，現(xiàn)任執(zhí)行董事兼董事會主席劉毅由于集團(tuán)工作調(diào)動，將辭去董事會主席職務(wù)，繼續(xù)擔(dān)任非執(zhí)行董事以支持公司的持續(xù)發(fā)展，原首席執(zhí)行官Lior Dayan將接任公司董事長，并任命原國際市場總裁Eyal Ben David為首席執(zhí)行官，任命首席財(cái)務(wù)官李家宏為聯(lián)席首席執(zhí)行官及首席財(cái)務(wù)官。此系列任命自2026年1月1日起生效。 新版國家醫(yī)保目錄 國家醫(yī)保局公布了最新版2025年醫(yī)保目錄。以勃林格殷格翰新一代溶栓藥物注射用替奈普酶為例，該藥物今年5月正式在華獲批用于治療發(fā)病后4.5小時內(nèi)急性缺血性卒中，僅半年后，便被正式納入基本醫(yī)保目錄，進(jìn)一步提升了藥物的可及性和可負(fù)擔(dān)性，為中國卒中患者帶來溶栓治療新選擇。 衛(wèi)材中國旗下創(chuàng)新痛風(fēng)治療藥物多替諾雷片（商品名：優(yōu)樂思）成功入選。優(yōu)樂思于2024年12月獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，用于治療痛風(fēng)伴高尿酸血癥。衛(wèi)材和渤健宣布，抗Aβ原纖維抗體藥物“樂意?！保▉隹螁慰梗┮驯患{入國家醫(yī)療保障局推出的《商業(yè)健康保險(xiǎn)創(chuàng)新藥品目錄》。 康諾亞自主研發(fā)的國家1類新藥康悅達(dá)（司普奇拜單抗注射液）納入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)和工傷保險(xiǎn)藥品目錄（2025年）》?？祼傔_(dá)（司普奇拜單抗）目前已獲批3項(xiàng)適應(yīng)癥：外用藥控制不佳或不適合外用藥治療的成人中重度特應(yīng)性皮炎、糖皮質(zhì)激素治療和/或手術(shù)治療控制不佳的慢性鼻竇炎伴鼻息肉、鼻用糖皮質(zhì)激素聯(lián)合抗組胺藥物治療后癥狀控制不佳的成人中重度季節(jié)性過敏性鼻炎，3項(xiàng)適應(yīng)癥均已納入新版醫(yī)保目錄。 用于成人破傷風(fēng)緊急預(yù)防的全球首創(chuàng)重組抗破傷風(fēng)毒素單抗——新替妥（通用名：斯泰度塔單抗注射液）正式被納入。新替妥是由珠海泰諾麥博制藥股份有限公司申報(bào)的I類創(chuàng)新藥，作為迭代升級的新一代“破傷風(fēng)針”，通過肌內(nèi)注射，快速起效，無需皮試，無需常規(guī)留觀（門診患者），無需區(qū)分體重和傷口大小，一針一次給藥，達(dá)到長效保護(hù)。 上海盟科藥業(yè)股份有限公司自主研發(fā)的噁唑烷酮類1類新藥康替唑胺片（優(yōu)喜泰）以“0降幅”續(xù)約新版藥品目錄，協(xié)議期為2026年1月1日-2027年12月31日。成功續(xù)約的康替唑胺片繼續(xù)沿用當(dāng)前價(jià)格和支付范圍，仍然享受國談產(chǎn)品身份，期待未來2年的協(xié)議期內(nèi)康替唑胺片持續(xù)惠及更多復(fù)雜性皮膚及軟組織感染患者。 金賽藥業(yè)旗下長效生長激素金賽增（通用名：金培生長激素注射液；曾用名：聚乙二醇重組人生長激素注射液）納入新版國家醫(yī)保目錄。此次納入醫(yī)保目錄的是金賽增上市首個獲批的適應(yīng)癥：內(nèi)源性生長激素缺乏引起的兒童生長緩慢（GHD）。金賽藥業(yè)旗下用于治療腫瘤厭食-惡病質(zhì)綜合征（CACS）的創(chuàng)新藥物 —— 美適亞（通用名：醋酸甲地孕酮口服混懸液）也納入。