題圖 | Pixabay

文源 | 藥研網(wǎng)

2025年12月9日，復星醫(yī)藥宣布其控股子公司藥友制藥、復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與輝瑞簽訂許可協(xié)議。

根據(jù)協(xié)議，藥友制藥將其口服小分子胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）激動劑（包括在研藥物YP05002）及其相關產(chǎn)品的全球獨家開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權利授予輝瑞，覆蓋人類及動物的所有治療、診斷及預防適應癥。

作為對價，輝瑞將向藥友制藥支付總額最高可達約20.85億美元的款項，具體包括：

• 1.5億美元不可退還首付款；

• 最高3.5億美元的開發(fā)里程碑付款，視許可產(chǎn)品的臨床進展及商業(yè)化進程而定；

• 最高15.85億美元的銷售里程碑付款，根據(jù)許可產(chǎn)品年度凈銷售額情況支付。

YP05002為復星醫(yī)藥自主研發(fā)并擁有自主知識產(chǎn)權的口服小分子胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R)激動劑，其主要通過激活人的GLP-1R，促進胰腺的胰島素分泌和降低胰高血糖素分泌，在胃腸道抑制胃排空和腸道的蠕動，并通過影響中樞抑制食欲減少能量的攝入等機制，用于治療2型糖尿病、肥胖癥及其相關疾病。

YP05002擬用于代謝領域相關疾病的治療，潛在適應癥包括但不限于長期體重管理、2型糖尿病、代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（即非酒精性脂肪性肝炎）等。

目前YP05002于澳大利亞處于I期臨床試驗階段。

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