編者按：斑禿是一種特殊的脫發(fā)疾病，根據(jù)美國國家斑禿基金會統(tǒng)計數(shù)據(jù)，全球約1.6億患者深受其困擾。隨著免疫學的突破，科學家發(fā)現(xiàn)了與斑禿發(fā)生密切相關(guān)的信號通路?；诖?，近年來多款靶向療法相繼獲批治療斑禿，許多患者因此重獲毛發(fā)與健康生活。作為全球醫(yī)藥創(chuàng)新的賦能者，藥明康德一直以來依托“一體化、端到端”的CRDMO賦能平臺，助力全球合作伙伴，推進包括斑禿在內(nèi)各類疾病的創(chuàng)新療法開發(fā)，加速造福病患。

延續(xù)兩千年的脫發(fā)謎題

兩千多年前，古希臘醫(yī)學文獻就記載了一種奇怪的脫發(fā)現(xiàn)象：在頭皮的某一片區(qū)域，原本濃密的頭發(fā)會在短時間內(nèi)突然脫落，留下邊界清晰的光禿斑塊。直到19世紀，隨著皮膚病學逐漸發(fā)展為一門獨立學科，這種異常而突兀的局部脫發(fā)才擁有了規(guī)范的名稱——“Alopecia areata”，即今日所說的斑禿。

到20世紀后期，隨著毛囊生物學和免疫學研究的不斷深入，科學家逐漸找到了隱藏在斑禿背后的關(guān)鍵線索。

在正常毛發(fā)生長期，毛囊處于一種特殊的“免疫豁免”（immune privilege）狀態(tài)。這時，免疫系統(tǒng)會“刻意回避”毛囊組織，從而保障毛囊在免疫活躍的皮膚環(huán)境中不受干擾，持續(xù)生成新的頭發(fā)。

但在斑禿患者體內(nèi)，這一道“免疫保護墻”卻被打破了。大量CD8?T細胞異常聚集到毛囊周圍，釋放干擾素-γ（IFN-γ）等炎性因子，誘發(fā)針對毛囊的免疫攻擊。原本有序的毛發(fā)生長周期被強行中斷，最終形成肉眼可見的脫發(fā)斑塊。至此，人們意識到斑禿的本質(zhì)是一種自身免疫性疾病，這些發(fā)現(xiàn)也為斑禿治療指出了潛在方向。

“雙面”信號帶來的轉(zhuǎn)折

20世紀90年代初，科學家在研究細胞信號傳遞時，發(fā)現(xiàn)了一類此前未知的酪氨酸激酶，并將其命名為Janus kinase（JAK）。

研究發(fā)現(xiàn)，JAK被激活后，進而將下游的STAT蛋白磷酸化，后者啟動特定基因的轉(zhuǎn)錄，從而完成一整套精密的信息傳遞流程。JAK-STAT通路的闡明，為理解免疫應答、造血調(diào)控和炎癥反應等關(guān)鍵生命過程提供了重要理論基礎(chǔ)，這條通路也迅速成為自身免疫性疾病治療的核心靶點之一。

圖片來源：123RF

研究表明，JAK-STAT介導的多種細胞因子信號深度參與了類風濕關(guān)節(jié)炎、炎癥性腸病、銀屑病等多種免疫相關(guān)疾病的發(fā)生發(fā)展。2012年，靶向JAK家族成員JAK1/3通路的口服小分子抑制劑Xeljanz（tofacitinib，托法替尼）獲得美國FDA批準，用于治療類風濕關(guān)節(jié)炎，成為首個正式應用于自身免疫性疾病的JAK抑制劑。

隨著臨床應用的展開，一個意外的現(xiàn)象逐漸引起研究者的注意：一些接受JAK抑制劑治療的患者原本有脫發(fā)現(xiàn)象，治療后毛發(fā)竟開始重新生長。

斑禿的治療線索由此悄然浮現(xiàn)。

吹響攻克斑禿的“號角”

2014年，時任耶魯大學醫(yī)學院皮膚病理學助理教授的Brett King博士，在臨床工作中遇到了一位不同尋常的患者。這名年輕人因銀屑病前來就診，但更引人注意的是，他的頭皮上有著多處邊界清晰的光禿斑塊，眉毛、睫毛以及面部毛發(fā)也出現(xiàn)了不同程度的脫落——這是典型的斑禿表現(xiàn)。

在King博士看來，既然銀屑病與斑禿同屬自身免疫性疾病，其背后或許隱藏著相似的免疫機制。彼時，靶向JAK1/3通路的托法替尼獲批用于類風濕關(guān)節(jié)炎不久。結(jié)合此前關(guān)于JAK抑制劑可改善斑禿動物模型癥狀的研究報道，一個大膽的設(shè)想在King博士心中成形：盡管托法替尼尚未獲批用于銀屑病或斑禿，但基于相似的發(fā)病機制，這名患者或許能夠從中獲益。

在充分溝通后，患者接受了這一實驗性的治療方案。隨著治療的推進，出人意料的變化發(fā)生了——原本空白的斑禿區(qū)域開始重新長出頭發(fā)，眉毛、睫毛和體毛也逐漸恢復。用藥8個月后，他的毛發(fā)狀態(tài)幾乎與常人無異。同時，銀屑病癥狀也出現(xiàn)了一定程度的緩解。這一結(jié)果不僅讓King博士感到驚訝，也迅速在斑禿患者群體中引發(fā)了強烈關(guān)注。

“許多患者前來詢問，希望能參與治療，”King博士后來回憶說，“當然，也有同行認為我太冒險了，竟然在斑禿患者身上使用并無該適應癥的藥物?！彪S著這一案例的傳播，越來越多的斑禿患者向King博士發(fā)來郵件，講述自己的病程，希望獲得治療機會。這些反饋進一步堅定了他的研究方向。

King博士與合作者陸續(xù)啟動多項臨床研究，系統(tǒng)評估托法替尼以及另一款已上市的JAK抑制劑Jakavi（ruxolitinib）在斑禿治療中的療效。

圖片來源：123RF

與此同時，禮來（Eli Lilly and Company）正與Incyte公司合作研發(fā)一種新型JAK1/2抑制劑baricitinib。2018年，Olumiant（baricitinib，巴瑞替尼）獲美國FDA批準，用于治療對傳統(tǒng)治療應答不足的中重度類風濕關(guān)節(jié)炎患者。

禮來的研究團隊注意到了King博士在斑禿治療領(lǐng)域的探索，開始重新審視巴瑞替尼在該疾病中的應用潛力。很快，雙方展開合作，King博士受邀擔任該項目的研發(fā)顧問。在禮來的支持下，一項針對斑禿的大規(guī)模隨機對照臨床試驗正式啟動，用以評估巴瑞替尼的系統(tǒng)性療效與安全性。

結(jié)果令人欣喜。2022年3月公布的3期臨床試驗數(shù)據(jù)顯示，經(jīng)過36周治療，約三分之一接受4mg劑量巴瑞替尼的患者，頭皮毛發(fā)覆蓋面積恢復至80%以上；同時，也有約三分之一患者達到眉毛或睫毛完全再生，或僅存在極輕微缺失的標準。

3個月后，F(xiàn)DA正式宣布批準巴瑞替尼用于治療嚴重斑禿成人患者。自此，困擾醫(yī)學界兩千多年的斑禿，終于迎來了真正意義上的“突破性療法”。

讓青少年患者受益

幾乎在同一時期，輝瑞（Pfizer）的研究團隊也主動與King博士取得了聯(lián)系。他們當時正在研發(fā)一款同時作用于JAK3與TEC家族激酶的雙靶點候選分子。該分子能夠特異性結(jié)合JAK3蛋白上的一個獨特位點，對JAK3激酶及TEC家族相關(guān)酪氨酸激酶表現(xiàn)出高度選擇性。最初，這一化合物被寄予厚望用于類風濕關(guān)節(jié)炎和炎癥性腸病的治療，但研究人員很快意識到，它或許同樣具備治療斑禿的潛力。

在King博士看來，這無疑是斑禿領(lǐng)域的又一次重要機遇。他毫不猶豫地接受了輝瑞的邀請，共同探索該分子在斑禿治療中的價值。這一合作最終催生出一款全新的斑禿藥物——ritlecitinib。

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在研發(fā)過程中，研究團隊逐漸將目光投向一個長期被忽視、卻承受巨大心理壓力的群體：青少年斑禿患者。與成年人相比，這一人群的心理尚未完全成熟，脫發(fā)往往更容易引發(fā)同伴歧視、自卑甚至長期心理創(chuàng)傷。因此，研究人員希望這款新藥能為這些青少年帶來真正可及的治療選擇。

在2b/3期臨床試驗中，研究團隊共招募了718名頭皮毛發(fā)脫落面積至少達到50%的斑禿患者，其中包括100余名12至17歲的青少年。試驗結(jié)果顯示，接受ritlecitinib治療6個月后，23%的患者頭皮毛發(fā)覆蓋面積恢復至80%以上。更重要的是，青少年患者在療效與安全性方面的表現(xiàn)與成人基本一致。

2023年6月，美國FDA正式批準雙激酶抑制劑Litfulo（ritlecitinib，利特昔替尼）作為每日一次口服藥物，用于治療12歲及以上重度斑禿患者。這標志著FDA首次為重度斑禿青少年患者打開了系統(tǒng)用藥的大門。

2024年7月，F(xiàn)DA又批準了SunPharma公司研發(fā)的口服JAK1/2選擇性抑制劑Leqselvi（deuruxolitinib）上市，用于治療成人重度斑禿。

生態(tài)圈合作改寫治療格局

從兩千年前的脫發(fā)謎團，到如今出現(xiàn)了多種系統(tǒng)性治療選擇，斑禿患者長期“無藥可用”的局面正在被徹底改寫。

近年來斑禿治療的創(chuàng)新變革，也是整個自身免疫性疾病領(lǐng)域取得突破的一個縮影。這些創(chuàng)新療法的誕生，離不開全球醫(yī)藥生態(tài)的緊密協(xié)作。作為全球醫(yī)藥創(chuàng)新的賦能者，藥明康德多年來憑借一體化、端到端的CRDMO模式，為全球創(chuàng)新合作伙伴提供從研究（R）、開發(fā)（D）到商業(yè)化生產(chǎn)（M）的全流程服務，并在包括斑禿在內(nèi)的自身免疫性疾病靶向療法治療領(lǐng)域，助力全球合作伙伴的多款新藥研發(fā)。

相信隨著全球科研力量的持續(xù)投入和創(chuàng)新技術(shù)的不斷突破，更多安全有效的創(chuàng)新療法將為全球斑禿患者帶來更加豐富的治療選擇，讓患者重新享受健康人生。

參考資料：

[1] FDA approves alopecia areata treatment with roots at Yale. Retrieved December 8, 2025 from https://news.yale.edu/2022/06/13/fda-approves-alopecia-areata-treatment-roots-yale?utm_source=chatgpt.com

[2] American Academy of Dermatology names Brett King ‘Patient Care Hero’ Retrieved December 8, 2025 from https://news.yale.edu/2022/04/26/american-academy-dermatology-names-brett-king-patient-care-hero

[3] Two Phase 3 Trials of Baricitinib for Alopecia Areata. NEJM (2022). DOI: 10.1056/NEJMoa2110343

[4] Pratt, C., King, L., Messenger, A. et al. Alopecia areata. Nat Rev Dis Primers 3, 17011 (2017). https://doi.org/10.1038/nrdp.2017.11

[5] Pfizer’s Ritlecitinib Stops Alopecia Areata In Its Tracks. Retrieved December 8, 2025 from https://www.biospace.com/pfizer-trial-meets-efficacy-endpoint-for-potential-alopecia-areata-therapy

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