(醫(yī)藥健聞2025年12月15）
企業(yè)動(dòng)態(tài) 勃林格殷格翰 勃林格殷格翰宣布，Ioannis Sapountzis博士將于2026年3月1日接替高皓廷先生，擔(dān)任大中華區(qū)負(fù)責(zé)人（涵蓋中國(guó)大陸、香港和臺(tái)灣市場(chǎng)）。Ioannis Sapountzis博士目前擔(dān)任勃林格殷格翰人藥事業(yè)部全球治療領(lǐng)域負(fù)責(zé)人。高皓廷先生將自2026年3月1日起出任人藥事業(yè)部新興市場(chǎng)負(fù)責(zé)人。為充分釋放勃林格殷格翰在中國(guó)的潛力，公司將優(yōu)化全球區(qū)域市場(chǎng)布局，將大中華區(qū)從人藥事業(yè)部新興市場(chǎng)區(qū)域獨(dú)立出來(lái)，直接向人藥事業(yè)部全球區(qū)域市場(chǎng)負(fù)責(zé)人匯報(bào)。大中華區(qū)負(fù)責(zé)人將成為人藥業(yè)務(wù)全球執(zhí)行委員會(huì)成員，以便將中國(guó)的洞察和戰(zhàn)略視角直接納入公司決策核心，推動(dòng)新一輪增長(zhǎng)。 GE醫(yī)療 GE醫(yī)療中國(guó)區(qū)高層人事調(diào)整。GE醫(yī)療中國(guó)區(qū)副總裁兼醫(yī)學(xué)影像業(yè)務(wù)總經(jīng)理陳金雷，在現(xiàn)崗位履職七年后提出希望嘗試不同工作，以助力公司發(fā)展與實(shí)現(xiàn)個(gè)人成長(zhǎng)。此次調(diào)整后，陳金雷將繼續(xù)留在GE醫(yī)療中國(guó)區(qū)域領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)，向中國(guó)區(qū)總裁宋為群匯報(bào)工作。現(xiàn)任中國(guó)區(qū)副總裁兼先進(jìn)可視化解決方案（AVS）總經(jīng)理陳楚暉（Kevin CHEN），將接任中國(guó)區(qū)醫(yī)學(xué)影像業(yè)務(wù)總經(jīng)理一職，任命自2026年1月1日起正式生效。Ryan XU徐悅將于2025年12月8日正式加入GE醫(yī)療，擔(dān)任中國(guó)區(qū)AVS副總裁兼總經(jīng)理。 羅氏 近期，由北京愛譜癌癥患者關(guān)愛基金會(huì)和羅氏制藥中國(guó)共同發(fā)起的“自在發(fā)光，時(shí)刻精彩”2025 Run for Her Family全國(guó)乳腺健康宣教十周年活動(dòng)在北京舉行。活動(dòng)匯聚患者、醫(yī)護(hù)專家與公益力量，通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)真實(shí)抗癌故事分享、醫(yī)患攜手T臺(tái)秀、患者影響力賦能沙龍等多元形式，展現(xiàn)乳腺癌患者從康復(fù)走向綻放的生命歷程。作為連續(xù)十年支持該公益活動(dòng)的愛心企業(yè)，羅氏正攜手多方力量推動(dòng)診療生態(tài)建設(shè)，為患者提供智能隨訪服務(wù)，助力全周期健康管理，提升創(chuàng)新治療的可及性。 飛利浦 可孚醫(yī)療與皇家飛利浦正式簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。雙方將聚焦家庭健康監(jiān)測(cè)設(shè)備領(lǐng)域展開深度協(xié)同，通過(guò)品牌授權(quán)、技術(shù)共研、本地化生產(chǎn)與全渠道運(yùn)營(yíng)的全方位合作，讓國(guó)際高品質(zhì)健康科技產(chǎn)品加速走進(jìn)中國(guó)千萬(wàn)戶家庭。可孚醫(yī)療將獲得皇家飛利浦血糖儀、血壓計(jì)、持續(xù)葡萄糖監(jiān)測(cè)儀(CGM)、體溫計(jì)、脈搏血氧儀、肺功能儀、體重秤等核心家庭健康監(jiān)測(cè)設(shè)備的中國(guó)地區(qū)品牌授權(quán)。雙方將共建技術(shù)研發(fā)協(xié)同機(jī)制。 碧迪 12月9日，2025全球生命健康總部生態(tài)大會(huì)在上海舉辦。本次大會(huì)在世博管理局指導(dǎo)下，由國(guó)際藥物信息協(xié)會(huì)（DIA）與艾昆緯（IQVIA）聯(lián)合主辦，陸家嘴集團(tuán)承辦，碧迪醫(yī)療、西門子醫(yī)療、美敦力共同協(xié)辦。碧迪醫(yī)療全球高級(jí)副總裁、大中華區(qū)總經(jīng)理鄧建民出席活動(dòng)，并作為首位嘉賓發(fā)表主旨演講。大會(huì)還發(fā)起成立“前灘生命健康產(chǎn)業(yè)生態(tài)共建聯(lián)盟”，碧迪醫(yī)療作為首批入駐前灘的跨國(guó)醫(yī)療企業(yè)參與共建。 杰特貝林 全球生物技術(shù)先驅(qū)、血液制品領(lǐng)導(dǎo)者杰特貝林（CSL）即將迎來(lái)在華四十年的重要里程碑。作為一家源自澳大利亞的百年生物制藥企業(yè)，杰特貝林為中國(guó)罕見病及重癥患者提供創(chuàng)新治療方案。中國(guó)是杰特貝林全球版圖中至關(guān)重要的增長(zhǎng)引擎。未來(lái)，杰特貝林將聚焦“新產(chǎn)品（New Product）、新合作（New Collaboration）、新效能（New Efficiency）”全面深化本土價(jià)值布局。杰特貝林將加速更多創(chuàng)新產(chǎn)品和療法引入中國(guó)。用于預(yù)防遺傳性血管性水腫（HAE）創(chuàng)新藥物，其新藥注冊(cè)申請(qǐng)已正式獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心受理；同時(shí)，針對(duì)甲型血友病、乙型血友病、終末期腎病、高鉀血癥的四項(xiàng)關(guān)鍵臨床研究正穩(wěn)步推進(jìn)。 Alexza 李氏大藥廠全資子公司Nova Pneuma Inc.（NPI）宣布對(duì)Alexza Pharmaceuticals, Inc.的資產(chǎn)進(jìn)行收購(gòu)。該交易完成后，李氏大藥廠及NPI將對(duì)Staccato One Breath Technology（Staccato OBT）平臺(tái)技術(shù)及相關(guān)資產(chǎn)擁有完全所有權(quán)，包括知識(shí)產(chǎn)權(quán)、平臺(tái)技術(shù)、商標(biāo)、產(chǎn)品管線、設(shè)備、產(chǎn)品管線及GMP設(shè)施的使用權(quán)，以及獲取Alexza作為Staccato（Staccato alprazolam）許可方和制造供應(yīng)方的權(quán)利。此戰(zhàn)略舉措強(qiáng)化了李氏大藥廠在氣霧吸入藥物遞送領(lǐng)域的能力，擴(kuò)展公司吸入類產(chǎn)品管線，并契合公司全球擴(kuò)張戰(zhàn)略。該交易仍需滿足特定交割條件，預(yù)計(jì)將在2025年底完成。 產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài) 復(fù)星醫(yī)藥控股子公司藥友制藥、復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與輝瑞共同簽訂《許可協(xié)議》，其中主要包括由藥友制藥就口服小分子胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）激動(dòng)劑（包括YP05002）及含有該活性成分的產(chǎn)品授予輝瑞于許可區(qū)域（即全球范圍）及領(lǐng)域（人類、動(dòng)物所有適應(yīng)癥的治療、診斷及預(yù)防）獨(dú)家開發(fā)、使用、生產(chǎn)及商業(yè)化權(quán)利；就本次許可，藥友制藥將有權(quán)依約獲得（其中包括）不可退還的首付款1.5億美元及基于許可產(chǎn)品臨床、商業(yè)化進(jìn)展獲得開發(fā)里程碑付款至多3.5億美元?；谠S可產(chǎn)品的年度凈銷售額達(dá)成情況，由輝瑞向藥友制藥依約支付至多15.85億美元的銷售里程碑款項(xiàng)。 輝瑞與丹娜生物于12月1日共同簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。雙方將聚焦侵襲性真菌病精準(zhǔn)診療，共同推動(dòng)先進(jìn)診斷方案在血液科等高?？剖业钠占埃?shí)現(xiàn)更早識(shí)別、更準(zhǔn)治療，為提升我國(guó)真菌病整體防治水平貢獻(xiàn)力量。 凌科藥業(yè)和Formation Bio宣布，F(xiàn)ormation Bio已獲得凌科藥業(yè)的新一代具有中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）滲透性、高選擇性TYK2抑制劑LNK01006在全球（不含大中華區(qū)）的獨(dú)家權(quán)利。該管線將由Formation Bio新成立的子公司Bleecker Bio推進(jìn)研發(fā)。LNK01006近日獲得美國(guó)FDA的IND批準(zhǔn)，將在美國(guó)開展首次人體臨床試驗(yàn)。Formation Bio計(jì)劃于2026年上半年啟動(dòng)Ⅰ期臨床試驗(yàn)。凌科藥業(yè)將持有Bleecker Bio的一部分股權(quán)，并將獲得首付款及后續(xù)開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)里程碑付款，累計(jì)最高達(dá)6.05億美元，同時(shí)還將獲得未來(lái)產(chǎn)品銷售的分級(jí)提成。 翱路醫(yī)藥（OTR Therapeutics）與Zealand Pharma宣布達(dá)成一項(xiàng)覆蓋多個(gè)新藥研發(fā)項(xiàng)目的戰(zhàn)略合作與許可協(xié)議，以發(fā)現(xiàn)和開發(fā)治療代謝疾病的創(chuàng)新療法。本次合作將結(jié)合Zealand Pharma在代謝健康和肥胖管理領(lǐng)域的深厚積累，以及翱路醫(yī)藥堅(jiān)實(shí)的新藥研發(fā)能力和小分子藥物開發(fā)專長(zhǎng)，針對(duì)代謝疾病中的多個(gè)靶點(diǎn)共同開發(fā)創(chuàng)新療法。翱路醫(yī)藥將獲得一筆2000萬(wàn)美元的首付款，并在滿足預(yù)定條件下獲得一筆補(bǔ)充首付款，累計(jì)首付款達(dá)3000萬(wàn)美元，并有資格獲得最高25億美元的開發(fā)、注冊(cè)和以商業(yè)銷售里程碑為主的潛在里程碑付款，以及基于產(chǎn)品銷售的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。 中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)博優(yōu)維（那米司特）用于治療成人進(jìn)展性肺纖維化（PPF），這是五年多來(lái)首個(gè)獲批的PPF治療新療法。那米司特是唯一一款獲批用于該適應(yīng)癥的選擇性磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制劑，同時(shí)具有免疫調(diào)節(jié)、血管保護(hù)和抗纖維化作用。此次獲批早于歐美日，充分展現(xiàn)了以患者為中心的“中國(guó)速度”。 賽諾菲宣布其全球首個(gè)且唯一的血友病siRNA（小干擾RNA）創(chuàng)新非因子療法——賽菲因（芬妥司蘭鈉注射液）已正式獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市，適用于患有以下疾病的12歲及以上兒童和成人患者的常規(guī)預(yù)防治療，以防止出血或降低出血發(fā)作的頻率。 Pillar Biosciences宣布，其與阿斯利康現(xiàn)有的基于NGS試劑盒的液體活檢腫瘤分析實(shí)驗(yàn)室接入計(jì)劃將擴(kuò)展至中國(guó)市場(chǎng)。通過(guò)在中國(guó)領(lǐng)先臨床實(shí)驗(yàn)室增加基于血漿的腫瘤譜分析本地化服務(wù)，該合作將加速診斷周轉(zhuǎn)時(shí)間，并提升精準(zhǔn)腫瘤學(xué)解決方案的可及性。作為計(jì)劃的一部分，阿斯利康、Pillar Biosciences與上海真固生物科技有限公司將合作，支持本地醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室開展檢測(cè)驗(yàn)證工作，并推動(dòng)Pillar液體活檢檢測(cè)面板的落地應(yīng)用。