擬用于改善因周圍動脈疾病引起的靜息痛、潰瘍等缺血性癥狀，有望為患者提供一種更為便利的新型治療選擇。

　　2025年12月18日，濟民可信集團宣布，公司申報的2.2類及2.4類新藥JMX-2005注射液已獲國家藥品監(jiān)督管理局批準開展臨床試驗。該藥物擬用于改善因周圍動脈疾病引起的靜息痛、潰瘍等缺血性癥狀，有望為患者提供一種更為便利的新型治療選擇。

　　周圍動脈疾病是常見的血管疾病，嚴重時可導致肢體靜息痛、難愈性潰瘍甚至截肢風險，嚴重影響患者生活質量。JMX-2005注射液是一款采用先進緩釋技術的創(chuàng)新制劑。通過將藥物包封于脂質體中，實現(xiàn)了藥物的緩釋特性。其獨特的皮下給藥方式，能在注射部位形成"藥物儲庫"，使藥物緩慢、持續(xù)釋放，從而有望延長給藥間隔。

　　"JMX-2005注射液的設計初衷，是希望提升患者的治療依從性與生活便利性。"濟民可信集團創(chuàng)新技術藥物研究院相關負責人表示，"傳統(tǒng)的治療方案往往需要患者頻繁前往門診或住院治療。JMX-2005采用的緩釋皮下注射技術，旨在讓患者在醫(yī)生指導下實現(xiàn)更便捷的自我管理，節(jié)省往返醫(yī)院的時間和費用，這是我們在制劑創(chuàng)新方面的一次重要探索。"

　　該項目的研發(fā)與申報由濟民可信集團創(chuàng)新技術藥物研究院承擔，生產由江西艾施特制藥有限公司落地。此次JMX-2005注射液獲批進入臨床階段，標志著濟民可信在心血管治療領域和創(chuàng)新制劑開發(fā)方面取得了新的進展。集團將持續(xù)推進該藥的臨床研究，以期早日為全球周圍動脈疾病患者帶來新的治療希望。

　　關于濟民可信集團

　　濟民可信集團創(chuàng)建于1999年，總部位于中國南昌，秉承創(chuàng)新驅動的發(fā)展戰(zhàn)略，致力于通過產品、技術與服務的持續(xù)升級，為全球患者提供高品質藥品及創(chuàng)新醫(yī)藥解決方案。

　　關于創(chuàng)新技術藥物研究院

　　濟民可信集團創(chuàng)新技術藥物研究院目前已擁有高端制劑、特色原料藥、創(chuàng)新中藥三大平臺，涵蓋脂質體、微球、吸入劑、口服固體、創(chuàng)新中藥、特色原料藥等技術方向，研發(fā)管線覆蓋腫瘤、鎮(zhèn)痛、呼吸、關節(jié)炎、抗感染、心腦血管、腎病、肝病等多個疾病領域。

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