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司美格魯肽心血管適應(yīng)癥在中國獲批,拉高減重賽道競爭門檻

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作為唯一被證實兼具減重和降低主要不良心血管事件風(fēng)險的減重藥物,司美格魯肽注射液(商品名:諾和盈?)可降低主要不良心血管事件(MACE)風(fēng)險達20%。

無論體重降幅,使用司美格魯肽注射液(商品名:諾和盈?)均實現(xiàn)降低MACE風(fēng)險的獲益。

真實世界研究表明,司美格魯肽注射液(商品名:諾和盈?)所展現(xiàn)的心臟保護獲益可能為司美格魯肽分子獨有,因此無法拓展至其他GLP-1或GIP/GLP-1類藥物。

近日,司美格魯肽注射液(商品名:諾和盈?)的心血管適應(yīng)癥上市申請獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準,適用于降低已確診為心血管疾病且BMI≥27kg/m2成人患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中)的風(fēng)險。

作為當(dāng)前肥胖癥標(biāo)準化治療中的重要手段之一,司美格魯肽注射液(商品名:諾和盈?)可以實現(xiàn)約三分之一患者體重降幅超過20%1,2,3,4,5,6,并可降低主要不良心血管事件風(fēng)險達20%7,是唯一被證實兼具減重和降低主要不良心血管事件風(fēng)險的減重藥物。



司美格魯肽注射液(商品名:諾和盈?)



肥胖助長心血管風(fēng)險:

“大肚腩”可能暗藏心血管“大風(fēng)險”

在中國,每年約有400萬人死于心血管疾病,占總死亡人數(shù)的40%以上,是傷殘和壽命損失的重要原因8。而肥胖癥作為心血管疾病的獨立危險因素,能直接導(dǎo)致心血管發(fā)病率、死亡率和住院率的上升9,10。在肥胖人群中,三分之二的死亡由心血管疾病引起11。此外,我國肥胖患者以腹型肥胖為主要特征,而內(nèi)臟脂肪與心血管疾病風(fēng)險增加密切相關(guān)12。也就是說,我國肥胖患者面臨更高的心血管疾病風(fēng)險,“大肚腩”可能暗藏心血管“大風(fēng)險”。

近年來,隨著對肥胖與心血管疾病關(guān)聯(lián)性的深入理解,肥胖合并心血管疾病的防治理念正經(jīng)歷深刻變革。國內(nèi)外指南均明確了超重/肥胖患者進行體重管理以降低心血管風(fēng)險的重要性。在歐洲心血管學(xué)會(ESC)指南中,司美格魯肽注射液(商品名:諾和盈?)是唯一被推薦用于降低心血管死亡、心肌梗死和卒中風(fēng)險的肥胖癥治療藥物13,14。中國《肥胖癥診療指南(2024年版)》明確提及了司美格魯肽注射液(商品名:諾和盈?)的心血管保護作用。



心血管獲益獨立于體重減輕

諾和盈?彰顯心血管保護優(yōu)勢

此次心血管適應(yīng)癥的獲批基于SELECT(司美格魯肽在超重或肥胖患者中的心血管結(jié)局試驗)的主要結(jié)果。作為迄今為止針對肥胖合并心血管疾病患者已完成的最大規(guī)模的心血管結(jié)局試驗,SELECT共納入17,604例超重或肥胖受試者。其主要結(jié)果顯示,在標(biāo)準治療基礎(chǔ)上,司美格魯肽注射液(商品名:諾和盈?)相較于安慰劑實現(xiàn)了20%的MACE風(fēng)險降低7,降低心血管死亡風(fēng)險15%,降低心衰復(fù)合終點風(fēng)險18%,降低全因死亡風(fēng)險19%7,15。在長達五年的隨訪時間內(nèi),無論受試者基線年齡、性別、人種、種族、基線BMI和腎功能損害程度,均實現(xiàn)了MACE風(fēng)險降低7。

此外,針對SELECT研究數(shù)據(jù)的二次分析結(jié)果顯示:在治療早期,司美格魯肽注射液(商品名:諾和盈?)就已顯示出對心臟的保護作用,早于明顯的體重減輕。這一發(fā)現(xiàn)提示,無論體重降幅,使用司美格魯肽注射液(商品名:諾和盈?)均實現(xiàn)降低MACE風(fēng)險的獲益16。



真實世界數(shù)據(jù)佐證

心臟保護獲益可能為司美格魯肽分子獨有

真實世界研究作為創(chuàng)新藥物的“試金石”,基于患者實際用藥經(jīng)歷所得的證據(jù),成為隨機對照試驗的重要補充。一項回顧性、觀察性真實世界研究STEER研究顯示,與替爾泊肽相比,持續(xù)接受司美格魯肽注射液(商品名:諾和盈?)治療的超重/肥胖且已確診心血管疾病的患者心臟病發(fā)作、卒中以及全因死亡的風(fēng)險顯著降低57%17。同時,STEER研究結(jié)果提供了更多的證據(jù),表明司美格魯肽注射液(商品名:諾和盈?)所展現(xiàn)的心臟保護獲益可能為司美格魯肽分子獨有,因此無法拓展至其他GLP-1或GIP/GLP-1類藥物17。

復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院內(nèi)分泌科主任李小英教授表示:“經(jīng)隨機對照試驗和真實世界研究系統(tǒng)驗證,司美格魯肽在心血管獲益方面具有堅實的循證證據(jù),為肥胖及其合并癥的治療提供了全新策略。隨著諾和盈?更廣泛的臨床應(yīng)用,我國超重和肥胖癥患者的心血管預(yù)后有望得到進一步改善,實現(xiàn)長期體重管理+共病改善的治療目標(biāo)。”

諾和諾德全球高級副總裁兼大中國區(qū)總裁周霞萍表示:“感謝國家藥品監(jiān)督管理局對于創(chuàng)新藥物臨床價值的認可。諾和盈?心血管適應(yīng)癥的獲批,為醫(yī)生和肥胖癥患者提供了兼顧體重管理和心血管獲益的有效治療選擇。體重管理關(guān)注的不僅是體重秤上的數(shù)字,更關(guān)乎長期的健康。作為全球肥胖癥治療領(lǐng)域的領(lǐng)軍者,諾和諾德將攜手各方,推動肥胖癥治療理念的轉(zhuǎn)變,幫助更多患者實現(xiàn)科學(xué)減重,健康輕盈。未來,我們將繼續(xù)著眼于肥胖癥患者多樣化的需求,持續(xù)引領(lǐng)創(chuàng)新突破,打造全面的研發(fā)管線,并為消除肥胖污名化、推動肥胖防控做出貢獻?!?/p>

關(guān)于諾和盈?

諾和盈?是全球首個用于長期體重管理的GLP-1RA周制劑,并帶來多重健康獲益。目前,諾和盈?已在全球超過25個國家和地區(qū)上市。

此前,諾和盈?已在中國獲批適用于在控制飲食和增加體力活動的基礎(chǔ)上對成人患者的長期體重管理,初始體重指數(shù)(BMI)符合以下條件:

≥30kg/m2(肥胖),或

≥27kg/m2至<30kg/m2(超重)且存在至少一種體重相關(guān)合并癥,例如高血糖、高血壓、血脂異常、阻塞性睡眠呼吸暫?;蛐难芗膊〉?。

諾和盈?可以實現(xiàn)平均約17%的體重降幅1,2,18,約三分之一患者體重降幅超過20%1,2,3,4,5,6,其減重效果可以持續(xù)至少2年2,并帶來多重健康獲益,包括但不限于減少腰圍、降低內(nèi)臟脂肪、改善血脂、血糖恢復(fù)正常等1,2,3,4,5,6。

在全球14項覆蓋2.5萬超重或肥胖受試者的臨床試驗(STEP系列研究及SELECT研究)以及真實世界數(shù)據(jù)研究中,諾和盈?展現(xiàn)了良好的安全性和耐受性。以中國為主的區(qū)域性3期臨床試驗STEP 12證實,諾和盈?在中國較低BMI超重/肥胖人群(24kg/m2≤BMI<28kg/m2且伴有至少一種體重相關(guān)合并癥,或者28kg/m2≤BMI<30kg/m2)中減重效果顯著*。

諾和盈?的主要成分是司美格魯肽,與人GLP-1同源性高達94%,司美格魯肽分子的安全性得到廣泛的驗證。自2018年以來,司美格魯肽已經(jīng)累積了超過3800萬患者-年的使用經(jīng)驗。諾和盈?最常見的不良反應(yīng)為輕中度一過性胃腸道不良反應(yīng)。

關(guān)于SELECT研究

SELECT是一項國際性隨機、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗,旨在評估司美格魯肽2.4mg和安慰劑結(jié)合標(biāo)準治療,在超重或肥胖且已確診心血管疾病但無糖尿病病史的人群中預(yù)防MACE的有效性19。被納入試驗的人群年齡≥45歲、BMI≥27kg/m2,最長隨訪時間達到5年19。

SELECT試驗的主要目標(biāo)是證實與安慰劑相比,司美格魯肽2.4mg在降低3點MACE(包括心血管死亡、非致死性心肌梗死和非致死性卒中)發(fā)生風(fēng)險方面的優(yōu)效性。關(guān)鍵的次要目標(biāo)是比較司美格魯肽2.4mg相較于安慰劑在心血管死亡、全因死亡、復(fù)合心衰終點、心血管風(fēng)險因素(包括糖代謝、體重、血壓和血脂等)和復(fù)合腎臟終點方面的療效。

SELECT研究于2018年啟動,共招募了17,604名成人受試者,在41個國家和地區(qū)的800多個研究中心開展了研究。

參考文獻

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18.基于試驗藥物估計目標(biāo)

19.Lingvay I, Brown-Frandsen K, Colhoun HM, et al. Semaglutide for cardiovascular event reduction in people with overweight or obesity: SELECT study baseline characteristics. Obesity (Silver Spring). 2023; 31:111-122.

*諾和盈?用于較低體重指數(shù)(BMI)超重/肥胖患者的長期體重管理適應(yīng)癥尚未獲批。

諾和諾德對本文亦有貢獻

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