當前，家用光電類產(chǎn)品在消費端的應(yīng)用逐漸增多，“紅光”“光療”等概念層出不窮，但技術(shù)路徑混雜、功效依據(jù)薄弱、安全標準不一等問題日益凸顯。在這一背景下，真正具備光學底層研發(fā)能力、通過國家醫(yī)療器械審評并能實現(xiàn)精準生物干預(yù)的企業(yè)仍屬稀缺。

廣東艾詩摩爾健康科技有限公司作為專注于頭皮健康光電技術(shù)的企業(yè)，憑借其在低能量激光療法（LLLT）領(lǐng)域的深厚積累，以及對多類型光源（包括LED與激光）在生物效應(yīng)、安全性及劑量控制方面的系統(tǒng)性研究，被正式列入中國家用電器協(xié)會發(fā)布的《家用皮膚美容器用LED光源》團體標準起草單位名單。

艾詩摩爾的技術(shù)布局覆蓋從LED到半導體激光的完整光電譜系，其中激光應(yīng)用因?qū)紊?、方向性與功率穩(wěn)定性要求更高，被視為光電干預(yù)的“高階形態(tài)”。正因其在激光這一嚴苛技術(shù)路徑上構(gòu)建了嚴謹?shù)墓馍锇踩c效能評估體系，其對光源本質(zhì)的理解——如波長選擇、能量密度控制、組織穿透深度與熱管理——同樣適用于LED等其他光源產(chǎn)品的規(guī)范化設(shè)計，因而能為行業(yè)標準提供具有前瞻性和普適性的技術(shù)參考。

自創(chuàng)立以來，艾詩摩爾始終聚焦頭皮健康場景，堅持將醫(yī)療級光學原理融入家庭護理產(chǎn)品。2024年，其研發(fā)的激光生發(fā)梳通過國家藥品監(jiān)督管理局審評，獲批第二類醫(yī)療器械注冊證（桂械注準20242090242）。該產(chǎn)品采用650nm高純度半導體激光二極管，結(jié)合90度垂直入射光路設(shè)計，旨在提升光能傳遞的穩(wěn)定性與靶向性，注冊證載明的預(yù)期用途為“用于促進雄激素源性脫發(fā)患者頭發(fā)生長”。

2024年，艾詩摩爾激光生發(fā)梳通過國家藥品監(jiān)督管理局審評，成為較早一批基于真實激光技術(shù)獲批的家用生發(fā)設(shè)備之一。這一認證標志著其在波長穩(wěn)定性、輸出功率控制、熱管理及長期使用安全性等方面，已滿足國家對二類醫(yī)療器械的技術(shù)與質(zhì)量要求。

依托在多光源技術(shù)路徑上的并行探索，艾詩摩爾構(gòu)建了涵蓋光路設(shè)計、生物光效建模、人因工程適配及安全邊界量化的完整光電研發(fā)體系。其在“光如何安全、有效地作用于皮膚及皮下目標區(qū)域”這一核心命題上積累的系統(tǒng)性實踐經(jīng)驗——包括光源波長選擇、能量密度控制、組織穿透響應(yīng)與長期使用安全性評估——為《家用皮膚美容器用LED光源》標準中關(guān)于光源性能指標、光生物安全評估方法及功效可驗證性等關(guān)鍵內(nèi)容提供了具有跨技術(shù)路線參考價值的技術(shù)依據(jù)。

作為一家專注于光電技術(shù)應(yīng)用的科技企業(yè)，艾詩摩爾在產(chǎn)品研發(fā)中參照醫(yī)療器械的研發(fā)流程，注重光學參數(shù)的可測量性、生物效應(yīng)的可驗證性，以及用戶長期使用的安全性與依從性設(shè)計。其技術(shù)優(yōu)勢不僅體現(xiàn)在波長選擇上，更貫穿于整機系統(tǒng)的集成創(chuàng)新——從激光矩陣排布、脈沖頻率調(diào)控，到溫控反饋與用戶依從性設(shè)計，每一環(huán)節(jié)均服務(wù)于“安全、有效、可持續(xù)”的核心目標。

在光電健康產(chǎn)品加速從功能型向?qū)I(yè)化演進的今天，艾詩摩爾以激光技術(shù)為高階支點，以多光源協(xié)同研發(fā)為基礎(chǔ)，以醫(yī)療器械標準為尺度，持續(xù)夯實其在光電科技領(lǐng)域的專業(yè)壁壘。此次參與行業(yè)標準制定，既是對其系統(tǒng)性光電科技實力的認可，也體現(xiàn)了一家技術(shù)型企業(yè)推動行業(yè)規(guī)范化、科學化發(fā)展的責任擔當。艾詩摩爾表示，未來將繼續(xù)以光電技術(shù)為核心，致力于為用戶提供有據(jù)可依、有證可驗的頭皮健康管理解決方案。