公司動態(tài)

全球新藥進展大 PK！恒瑞斷層領先，中國生物制藥、石藥上榜前十 2025年全球新藥進展活躍，2600多款新藥進度變化，131款首次獲監(jiān)管批準，111款遞交上市申請，250款開展III期臨床研究。恒瑞醫(yī)藥以82款新藥進度變化穩(wěn)居全球新藥進展榜單TOP1，阿斯利康、禮來、中國生物制藥和輝瑞緊隨其后。國內(nèi)藥企中，恒瑞醫(yī)藥、中國生物制藥、石藥集團等表現(xiàn)亮眼。恒瑞醫(yī)藥業(yè)績再創(chuàng)新高，中國生物制藥步入創(chuàng)新收獲期，石藥集團全方位開啟變革。

諾和諾德長效生長激素在華獲批；加科思藥業(yè)與阿斯利康達成全球獨家許可協(xié)議 | 動脈“醫(yī)”周報 動脈“醫(yī)”周報：跨國藥企方面，阿斯利康本瑞利珠單抗注射液在華獲批新適應癥，德曲妥珠單抗也獲批用于特定成人乳腺癌患者；12月22日，諾和諾德司美格魯肽片劑在美國獲批，成為首個用于體重管理的口服GLP-1產(chǎn)品，其長效生長激素帕西生長激素也在華獲批，成為首個服務中國患兒的國際原研長效生長激素；強生終止一項雙抗臨床研究，因中期分析未達設定的高標準療效。國內(nèi)藥企方面，益方生物自主研發(fā)的D-0502與康寧杰瑞自主研發(fā)的JSKN016聯(lián)合療法，獲NMPA臨床試驗批準，擬定用于局部晚期或轉移性HR陽性、HER2陰性乳腺癌治療。（摘要由動脈網(wǎng)AI生成）

德適生物港股IPO及境內(nèi)未上市股份“全流通”獲中國證監(jiān)會備案 智通財經(jīng)APP獲悉，1月5日，中國證監(jiān)會國際合作司發(fā)布《關于杭州德適生物科技股份有限公司境外發(fā)行上市及境內(nèi)未上市股份“全流通”備案通知書》。德適生物擬發(fā)行不超過3100.4萬股境外上市普通股并在香港聯(lián)合交易所上市。該公司27名股東擬將所持合計8088萬股境內(nèi)未上市股份轉為境外上市股份，并在香港聯(lián)合交易所上市流通。據(jù)招股書披露，德適生物一直專注醫(yī)學影像AI行業(yè)。公司專有的iMedImageTM具有跨模態(tài)預訓練架構，使單一統(tǒng)一模型能支持19種醫(yī)學影像模態(tài)(如染色體、CT、MRI、超聲及病理)，并覆蓋超過90%的臨床醫(yī)學影像場景，包括生殖健康、血液系統(tǒng)惡性腫瘤及放射衛(wèi)生。根據(jù)弗若斯特沙利文資料，德適生物自主研發(fā)的iMedImageTM是世界上參數(shù)規(guī)模最大的通用型醫(yī)學影像基座模型，已成功實現(xiàn)商業(yè)化，而且被認定為世界上首個商業(yè)化跨模態(tài)醫(yī)學影像基座模型。附件：“全流通”股東名稱及轉換數(shù)量

8.88億美元！英矽智能與施維雅達成研發(fā)合作；又一跨國藥企出售亞太區(qū)主要業(yè)務 英矽智能與施維雅達成8.88億美元研發(fā)合作，聚焦創(chuàng)新抗腫瘤療法；南非藥企AspenPharmacare出售除中國內(nèi)地外的亞太區(qū)核心資產(chǎn)，以削減債務充實資本。

8.88億美元！英矽智能“開門紅”：AI制藥最新合作來了 英矽智能與施維雅達成8.88億美元多年期研發(fā)合作，聚焦抗腫瘤藥物研發(fā)。英矽智能將利用其AI驅動的藥物研發(fā)平臺Pharma.AI，與施維雅共同開發(fā)針對抗腫瘤領域的創(chuàng)新藥物。英矽智能已擁有多個腫瘤管線項目，包括正在進行的全球多中心臨床試驗。此外，英矽智能還與多家知名制藥企業(yè)達成合作，包括管線對外授權和共同研發(fā)，展現(xiàn)了其在AI藥物研發(fā)領域的實力。

成立不到2年，這家AI生命科學企業(yè)再獲千萬融資！ 利德健康科技（廣州）有限公司完成數(shù)千萬元Pre-A輪融資，由全球領先硬科技投資機構領投。公司自2024年3月開業(yè)以來，快速穩(wěn)健發(fā)展，已組建多學科交叉融合團隊，研發(fā)多款高端AI生命科學儀器產(chǎn)品。利德健康積極踐行國家戰(zhàn)略，推動高端儀器、生物制造等領域關鍵核心技術攻關，并榮獲多項行業(yè)榮譽。未來，公司將繼續(xù)加大研發(fā)投入，拓展市場渠道，助力生命科學等領域發(fā)展。

數(shù)字療法應用研究進展與趨勢 數(shù)字療法（DTx）作為新興醫(yī)療干預手段，在慢性病管理和心理健康干預等領域展現(xiàn)出巨大潛力。然而，DTx發(fā)展面臨臨床研究質(zhì)量參差不齊、數(shù)據(jù)安全無法保障、支付與監(jiān)管機制不完善等挑戰(zhàn)。研究提出應對策略，展望未來應用前景，旨在促進DTx規(guī)范化發(fā)展和臨床價值實現(xiàn)。DTx具有低成本、高可及性和個性化特征，有助于緩解醫(yī)療資源不均、提升公共健康水平。未來，需在技術、政策、臨床和市場層面推動DTx發(fā)展。

國考和等級評審XXX 醫(yī)院績效評價指標體系設計 在“國考”與等級醫(yī)院評審雙重背景下，新書《國考和等級評審XXX醫(yī)院績效評價指標體系設計（試行）》上線，提供基于2025年評審新標準的系統(tǒng)性解決方案。本書由資深專家編寫，涵蓋政策解讀、指標解析、工具模板和實戰(zhàn)經(jīng)驗，旨在幫助醫(yī)院實現(xiàn)以評促建、長效提升。全書強調(diào)數(shù)據(jù)評審，提供全流程體系化邏輯，覆蓋30+重點質(zhì)控專業(yè)與單病種、限制類技術等關鍵領域，適配多崗位需求。

精準抗擊登革熱，為生命跑贏時間 2025年7月，廣東佛山順德區(qū)報告首例基孔肯雅熱病例，疫情迅速擴散至全省。與此同時，登革熱在全球范圍內(nèi)持續(xù)蔓延，印度等南亞和東南亞國家疫情尤為嚴峻。新一代血液分析技術如邁瑞血液分析儀的應用，為登革熱早期監(jiān)測與及時干預提供了支持。IPF參數(shù)的引入，為臨床醫(yī)生提供了更精準的病程預測，優(yōu)化了輸注策略與病程管理。過去十年間，印度通過積極預防蚊蟲滋生、推廣新的醫(yī)療技術等手段，實現(xiàn)了登革熱死亡率的顯著下降。

美國醫(yī)療，繼續(xù)做壞榜樣 美國《平價醫(yī)療法案》稅收抵免政策將于2026年1月1日到期，約2400萬參保人醫(yī)保費用將平均上漲114%。若延長補貼至2035年，需額外支出3500億美元。美國醫(yī)療系統(tǒng)效率低，滿意度極低，人均壽命在OECD國家中排名靠后。近期，美國將開會討論是否延長補貼。

本文由小歐AI基于億歐數(shù)據(jù)生成，如有問題及建議，歡迎通過網(wǎng)站底部聯(lián)系方式和我們聯(lián)系。