強強聯手！英偉達與禮來達成10億美元新藥研發(fā)合作

英偉達（NVIDIA）與禮來公司（Eli Lilly and Company）今日宣布，將成立一個人工智能（AI）聯合創(chuàng)新實驗室，專注于將AI應用于解決醫(yī)藥行業(yè)中部分長期和棘手的挑戰(zhàn)。

該實驗室將禮來在藥物發(fā)現、開發(fā)與生產方面的專長，與英偉達在人工智能、加速計算以及AI基礎設施領域的能力相結合。兩家公司計劃在未來五年內，在人才、基礎設施和算力方面累計投入高達10億美元，以支持這一全新的AI聯合創(chuàng)新實驗室。

該實驗室位于舊金山灣區(qū)，將把禮來在生物學、科學和醫(yī)學領域的專家，與來自英偉達的頂尖AI模型構建者和工程師集中在同一地點，使他們能夠并肩協(xié)作，生成大規(guī)模數據并構建強大的AI模型，以加速藥物研發(fā)，其中NVIDIA BioNeMo將作為關鍵平臺。

此次合作將首先聚焦于打造一個持續(xù)學習系統(tǒng)，將禮來的智能化濕實驗室與計算型干實驗室緊密連接，實現全天候、AI輔助的實驗過程，以支持生物學家和化學家。這一框架旨在讓實驗、數據生成和AI模型開發(fā)彼此持續(xù)反饋、相互促進、不斷優(yōu)化。此外，英偉達與禮來將率先推進機器人技術與物理AI（physical AI）的應用，加速并規(guī)?；幬锇l(fā)現與生產。

治療肺癌，VEGF/PD-1雙抗遞交上市申請

Summit Therapeutics今日宣布，已向美國FDA提交生物制品許可申請（BLA），尋求批準在研雙特異性抗體ivonescimab與化療聯用，用于攜帶表皮生長因子受體（EGFR）突變的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者的二線及以上治療。該BLA提交基于全球性3期臨床試驗HARMONi的整體研究結果。

Ivonescimab是一款潛在“first-in-class”的在研雙特異性抗體，將通過阻斷PD-1介導的免疫治療效應與阻斷VEGF所帶來的抗血管生成效應整合于同一分子之中。按其設計，ivonescimab對其兩個靶點均表現出獨特的協(xié)同結合特性，并且在存在VEGF時，對PD-1的結合親和力提高數倍。與機體正常組織相比，腫瘤組織及腫瘤微環(huán)境（TME）中PD-1和VEGF的表達水平可能更高。Ivonescimab經工程化設計的四價結構，可在TME中實現更高的親和力。這一設計目標在于改善既往已獲批針對這些靶點藥物所建立的療效閾值、不良反應及安全性特征。

Ivonescimab最初由康方生物（Akeso）研發(fā)，Summit Therapeutics已獲得這款雙抗在北美、南美、歐洲、中東、非洲和日本等國家和地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化權益。

百時美施貴寶別構心肌肌球蛋白抑制劑3期臨床試驗結果積極

百時美施貴寶（Bristol Myers Squibb）今日公布了3期臨床試驗SCOUT-HCM的積極頂線結果。該研究評估了Camzyos（mavacamten）在青少年（12歲至＜18歲）有癥狀阻塞性肥厚型心肌?。╫HCM）患者中的療效。試驗達成主要終點，與安慰劑相比，Camzyos在第28周使Valsalva動作下左心室流出道（LVOT）壓差較基線顯著降低，表明Camzyos能夠有效改善LVOT阻塞。多項次要終點同樣達到統(tǒng)計學顯著性，包括反映疾病臨床意義的重要指標。該試驗中的安全性結果與Camzyos在成人中的既往安全性特征一致，在這一更年輕的人群中未發(fā)現新的安全性信號。

作為一種選擇性、可逆的別構心肌肌球蛋白抑制劑，Camzyos通過減少動態(tài)LVOT阻塞、改善心臟充盈壓，從而靶向肥厚型心肌?。℉CM）的病理生理機制。Camzyos既可單獨使用，也可在既往基礎治療的基礎上使用，包括用于新近確診的患者。

參考資料：

[1] NVIDIA and Lilly Announce Co-Innovation AI Lab to Reinvent Drug Discovery in the Age of AI. Retrieved January 12, 2026, from https://nvidianews.nvidia.com/news/nvidia-and-lilly-announce-co-innovation-lab-to-reinvent-drug-discovery-in-the-age-of-ai

[2] Summit Therapeutics Announces Submission of Biologics License Application (BLA) to U.S. FDA Seeking Approval for Ivonescimab in Combination with Chemotherapy in 2L+ Treatment of Patients with EGFRm NSCLC. Retrieved January 12, 2026, from https://www.businesswire.com/news/home/20260112655330/en/Summit-Therapeutics-Announces-Submission-of-Biologics-License-Application-BLA-to-U.S.-FDA-Seeking-Approval-for-Ivonescimab-in-Combination-with-Chemotherapy-in-2L-Treatment-of-Patients-with-EGFRm-NSCLC

[3] Bristol Myers Squibb Announces Positive Topline Results from Phase 3 SCOUT-HCM Trial Evaluating Camzyos (mavacamten) in Adolescents with Symptomatic Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy (oHCM). Retrieved January 12, 2026, from https://www.businesswire.com/news/home/20260111228377/en/Bristol-Myers-Squibb-Announces-Positive-Topline-Results-from-Phase-3-SCOUT-HCM-Trial-Evaluating-Camzyos-mavacamten-in-Adolescents-with-Symptomatic-Obstructive-Hypertrophic-Cardiomyopathy-oHCM

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