近日，華熙生物宣布其自主研發(fā)的"基于半經(jīng)驗灰箱模型的透明質(zhì)酸（HA）注射產(chǎn)品推擠力預(yù)測系統(tǒng)"成功通過國家版權(quán)局審核，獲得軟件著作權(quán)登記（登記名稱：推擠力模型預(yù)測系統(tǒng)；登記號：2025SR2386945）。這一華熙生物的突破性技術(shù)首次實現(xiàn)透明質(zhì)酸產(chǎn)品推擠力的數(shù)字化精準(zhǔn)預(yù)測，將傳統(tǒng)研發(fā)流程從數(shù)周縮短至分鐘級，標(biāo)志著我國醫(yī)美行業(yè)向數(shù)字化、精準(zhǔn)化邁出關(guān)鍵一步。

圖1推擠力預(yù)測模型系統(tǒng)軟著登記證書

破解行業(yè)痛點：終結(jié)經(jīng)驗依賴，實現(xiàn)精準(zhǔn)預(yù)測

長期以來，醫(yī)美注射領(lǐng)域存在產(chǎn)品特性、注射系統(tǒng)與臨床體驗難以協(xié)同優(yōu)化的痛點。臨床醫(yī)生為減輕患者痛感傾向于選擇細(xì)針頭，卻因推擠力過大導(dǎo)致注射困難；研發(fā)端則需通過反復(fù)實驗測試參數(shù)，既延長周期又增加成本。

華熙生物通過跨部門協(xié)同創(chuàng)新，整合流體力學(xué)理論與非線性多元回歸算法，建立了材料特性與推擠力間的數(shù)學(xué)映射關(guān)系。華熙生物研發(fā)的該系統(tǒng)可對分子量分布、交聯(lián)度等12項參數(shù)進(jìn)行協(xié)同預(yù)測，將偏差率控制在20%以內(nèi)。

圖2推擠力預(yù)測模型設(shè)計邏輯及相關(guān)參數(shù)

效能倍增：研發(fā)周期驟降，決策邁向智能化

據(jù)了解，華熙生物的該預(yù)測系統(tǒng)通過可視化界面實現(xiàn)"參數(shù)輸入-系統(tǒng)計算-結(jié)果輸出"的智能化操作，單次計算時間從傳統(tǒng)模式的7-14天縮短至3分鐘。研發(fā)人員只需輸入相關(guān)參數(shù)，即可快速獲取推擠力預(yù)測值，顯著提升研發(fā)效率。

"過去開發(fā)新產(chǎn)品需制備多批樣品進(jìn)行測試，現(xiàn)在通過華熙生物的模型預(yù)測可直接優(yōu)化參數(shù)組合。"華熙生物藥械研發(fā)中心負(fù)責(zé)人表示，該系統(tǒng)有望使產(chǎn)品開發(fā)周期縮短50%，研發(fā)成本降低15%。

引領(lǐng)未來：構(gòu)建數(shù)字孿生，樹立精準(zhǔn)醫(yī)療新標(biāo)桿

華熙生物的該系統(tǒng)的成功研發(fā)，不僅鞏固了華熙生物在醫(yī)美填充劑領(lǐng)域的技術(shù)領(lǐng)先地位，更為行業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型提供了可復(fù)制的創(chuàng)新路徑。通過將材料科學(xué)與數(shù)據(jù)算法深度融合，華熙生物正推動醫(yī)美行業(yè)從經(jīng)驗驅(qū)動向數(shù)據(jù)驅(qū)動的跨越發(fā)展，為精準(zhǔn)醫(yī)療在醫(yī)美領(lǐng)域的應(yīng)用開辟了新方向。

未來，華熙生物計劃將該預(yù)測模型與公司正在開發(fā)的"HA材料數(shù)字孿生平臺"整合，進(jìn)一步拓展至產(chǎn)品流變學(xué)特性、降解曲線等多維度預(yù)測，華熙生物致力于構(gòu)建覆蓋產(chǎn)品全生命周期的數(shù)字化研發(fā)體系，持續(xù)賦能行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。