細(xì)胞在不斷演變。在一項(xiàng)新發(fā)表于《科學(xué)》雜志的研究中，一個(gè)研究團(tuán)隊(duì)為細(xì)胞設(shè)計(jì)出了一種“時(shí)間膠囊”，能夠收集并儲(chǔ)存細(xì)胞過(guò)去的“活動(dòng)痕跡”。他們把這種可在活的哺乳動(dòng)物細(xì)胞中記錄并存儲(chǔ)轉(zhuǎn)錄組信息，且可在未來(lái)讀取的遺傳編碼系統(tǒng)，命名為“時(shí)間穹窿體”（TimeVaults）。

時(shí)間穹窿體由一種名為“穹窿體”（vault）的神秘細(xì)胞結(jié)構(gòu)構(gòu)成；研究人員對(duì)其進(jìn)行了改造，使其能夠收集并儲(chǔ)存基因轉(zhuǎn)錄的分子產(chǎn)物——信使RNA（mRNA）分子。這一成果或許可以幫助揭示癌癥藥物耐受性與干細(xì)胞生物學(xué)的奧秘，并更廣泛地解釋過(guò)去發(fā)生的事件如何塑造細(xì)胞的未來(lái)。

細(xì)胞記錄儀

目前，有兩種常用的方式來(lái)研究細(xì)胞變化的動(dòng)態(tài)過(guò)程：一種方法是在顯微鏡下對(duì)活細(xì)胞進(jìn)行實(shí)時(shí)觀察，在熒光標(biāo)記的幫助下，可以連續(xù)數(shù)天追蹤有限種類的分子；另一種方法是在試管中、在某一個(gè)時(shí)間點(diǎn)測(cè)定mRNA分子，并將其與其他細(xì)胞中的mRNA作比較，以此重建過(guò)去發(fā)生過(guò)什么。

在過(guò)去十年里，科學(xué)家已經(jīng)開(kāi)發(fā)出大量“細(xì)胞記錄儀”，以此來(lái)為暫現(xiàn)事件（如某條分子通路在一段時(shí)間內(nèi)的活性變化）建立一本不可磨滅的遺傳“賬本”。隨后，科學(xué)家就可以通過(guò)基因組測(cè)序來(lái)讀取這些“賬本”，以便在之后的時(shí)間點(diǎn)識(shí)別這些編輯痕跡，從而為這些細(xì)胞事件生成一條時(shí)間線。

不過(guò)，這類方法也有一個(gè)缺點(diǎn)：科學(xué)家必須事先決定要監(jiān)測(cè)哪些事件。

為了尋找一種不帶偏倚、能夠記錄細(xì)胞“生命歷程”的方法，新研究開(kāi)發(fā)出了一種更簡(jiǎn)單、更完整的方法，用于在數(shù)天的時(shí)間尺度上追蹤基因活動(dòng)，其思路是捕獲mRNA，并將其儲(chǔ)存起來(lái)以便日后讀出。

神秘的穹窿體

在缺乏保護(hù)的情況下，mRNA通常會(huì)在幾分鐘或幾小時(shí)內(nèi)被分解。在新的研究中，為了在更長(zhǎng)時(shí)間尺度上記錄基因活動(dòng)，研究團(tuán)隊(duì)試圖把一種名為多聚腺苷酸結(jié)合蛋白（PABP）的RNA結(jié)合蛋白，連接到更穩(wěn)定的分子上。他們起初嘗試把PABP與細(xì)菌蛋白連接起來(lái)，但效果并不好。

在一次偶然的機(jī)會(huì)中，這項(xiàng)研究的第一作者Yu-Kai Chao得知了一種在上世紀(jì)80年代發(fā)現(xiàn)的神秘細(xì)胞器——穹窿體（Vault）。在大多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞中，往往存在數(shù)量龐大的穹窿體。然而，科學(xué)家至今對(duì)它們的功能不得而知。

1986年發(fā)現(xiàn)的名為“穹窿體”的神秘細(xì)胞結(jié)構(gòu)。（圖/N. KEDERSHA AND L. ROME, JOURNAL OF CELL BIOLOGY (1986) 10.1083）

盡管如此，研究人員仍仍敏銳地意識(shí)到，穹窿體的某些性質(zhì)可能正是他們所需要的。穹窿體由78個(gè)被稱為“主要穹窿蛋白”（MVP）的長(zhǎng)分子構(gòu)成的，這些MVP分子會(huì)形成一個(gè)堅(jiān)固的外殼，其內(nèi)部大體上是空的，只包含一段功能未知的RNA，以及一些與穹窿體內(nèi)部結(jié)合的其他蛋白質(zhì)。

制造時(shí)間膠囊

在新研究中，研究團(tuán)隊(duì)重新設(shè)計(jì)了一種穹窿體蛋白，使其能夠識(shí)別并結(jié)合mRNA分子的一個(gè)分子標(biāo)志，從而將mRNA捕獲到穹窿體內(nèi)部。具體來(lái)說(shuō)，他們將PABP的基因與一段DNA融合；而這段DNA編碼的是那些內(nèi)部蛋白之一的、能夠與MVP結(jié)合的亞基。

一種遺傳學(xué)的時(shí)間膠囊：一種追蹤基因活動(dòng)的新方法，它將細(xì)胞“制造蛋白質(zhì)”的指令——mRNA鏈——捕獲并儲(chǔ)存在一種被稱為穹窿體的結(jié)構(gòu)內(nèi)部。研究人員在PABP上添加了一個(gè)能夠與MVP結(jié)合的蛋白結(jié)構(gòu)，PABP原本會(huì)天然附著在mRNA上。隨后，改造過(guò)的蛋白就能將被捕獲的mRNA固定在穹窿體內(nèi)部。（圖/A. FISHER/SCIENCE）

當(dāng)把改造過(guò)后的PABP基因與額外拷貝的MVP基因一起導(dǎo)入細(xì)胞時(shí)，被捕獲的mRNA就會(huì)進(jìn)入新生成的穹窿體內(nèi)部。接著，當(dāng)需要讀取基因活動(dòng)時(shí)，研究團(tuán)隊(duì)可以用化學(xué)方法“撬開(kāi)”穹窿體，并對(duì)其中的mRNA進(jìn)行測(cè)序，以便識(shí)別它們?cè)醋阅男┗颉?/p>

研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，經(jīng)這些改造后的穹窿體“效果非常好”，他們將其比喻為時(shí)間膠囊，并稱之為“時(shí)間穹窿體”。時(shí)間穹窿體能在24小時(shí)的時(shí)間窗口內(nèi)捕獲人類細(xì)胞系所產(chǎn)生的全部mRNA分子中的一小部分，并將其至少儲(chǔ)存一周。

應(yīng)用與前景

利用時(shí)間穹窿體，研究人員還對(duì)一類被稱為持久性細(xì)胞（persisters）的癌細(xì)胞進(jìn)行了研究。這些細(xì)胞并沒(méi)有能夠躲避靶向抗癌藥物的基因突變，卻不知為何仍能在藥物治療中存活下來(lái)。

借助時(shí)間穹窿體，研究人員在持久性肺癌細(xì)胞接受藥物處理之前，鑒定出數(shù)百個(gè)處于過(guò)度活躍狀態(tài)的基因。他們發(fā)現(xiàn)，在抑制其中一些表達(dá)水平最高的基因的活性后，抗癌藥物就能以更高比例殺死肺癌細(xì)胞。

接下來(lái)，研究人員計(jì)劃進(jìn)一步檢測(cè)，時(shí)間穹窿體是否能夠記錄單個(gè)細(xì)胞中所有處于活躍狀態(tài)的基因。

#參考來(lái)源：

https://www.nature.com/articles/d41586-026-00116-8

https://www.science.org/content/article/scientists-turn-cells-most-mysterious-structures-spies-genetic-activity

https://www.science.org/doi/10.1126/science.adz9353

#圖片來(lái)源：

封面圖&首圖：N. KEDERSHA AND L. ROME, JOURNAL OF CELL BIOLOGY (1986) 10.1083