食物過敏是指機體攝入某些特定食物后由免疫機制介導的一種異常反應，在接觸相同食物過敏原后可重復出現。食物過敏主要分為免疫球蛋白（Ig）E介導、非IgE介導及二者混合介導的超敏反應。大多數食物過敏反應由牛奶、雞蛋、小麥、花生、堅果、甲殼類貝類、魚類和大豆這8 種食物引起。其中，雞蛋過敏發(fā)生率較高，是僅次于牛奶的第二大過敏原。采用各種有效的加工方式脫除雞蛋過敏原甚至去除致敏性至關重要。

誘發(fā)雞蛋過敏的基礎是過敏原表位，過敏原表位的識別和定位是雞蛋過敏研究的核心問題，也是制備低致敏性或無致敏性雞蛋食品的關鍵。隨著肽組學技術、氨基酸定點突變、生物信息學等技術的發(fā)展，雞蛋過敏原表位解析已經取得顯著進展。已有大量的研究和實踐表明，一些脫敏技術可以通過破壞或者掩蓋雞蛋過敏蛋白的線性或構象表位降低雞蛋過敏原的致敏性。

仲愷農業(yè)工程學院輕工食品學院的楊文華、葉惠玲、王琴*等從過敏原表位角度闡述雞蛋過敏原的研究進展，著重綜述通過脫敏技術處理后的雞蛋過敏原致敏性及其作用機理，并對雞蛋過敏原脫敏技術的發(fā)展進行展望，旨在為未來相關研究提供參考。

1 雞蛋過敏致敏機制

雞蛋過敏主要是由IgE介導的過敏反應，其發(fā)病機制分為致敏階段與效應階段（圖2）。致敏階段是指當雞蛋過敏原初次進入機體后，其被抗原呈遞細胞（樹突狀細胞、巨噬細胞和B細胞）處理并呈遞給輔助性T細胞0（Th0細胞），Th0細胞分化為輔助性T細胞2（T helper 2 cell，Th2細胞），進一步分泌白細胞介素（IL）-4、IL-5、IL-13，刺激B細胞增殖分化為漿細胞并產生大量的特異性IgE抗體，IgE抗體與效應細胞（肥大細胞、嗜堿性粒細胞）表面受體結合，從而使該機體處于致敏狀態(tài)。效應階段則是指當相同雞蛋過敏蛋白再次進入機體時，過敏原暴露的表位與效應細胞表面的IgE抗體特異性結合，使之脫顆粒，釋放炎癥介質（組胺、激肽原酶、5-羥色胺、白三烯等）并作用于機體的相關組織和各個效應器官，引起平滑肌痙攣、血管擴張、腺體分泌增加等炎癥，從而引發(fā)IgE介導的過敏反應。

此外，雞蛋過敏還包括非IgE介導的過敏反應，如IgG介導的食物過敏，其多表現為胃腸道紊亂，包括過敏性結腸炎、嗜酸性粒細胞胃腸炎等，與IgE介導的過敏反應不同，IgG介導的胃腸道癥狀通常在接觸雞蛋過敏原后延遲出現，癥狀不可預測且持續(xù)時間長。IgG介導的雞蛋過敏機制尚不清楚，其可能是雞蛋過敏原通過腸壁進入血液導致免疫系統(tǒng)發(fā)生復雜的過敏反應。由于嬰幼兒小腸黏膜尚未發(fā)育成熟，其胃腸道屏障不夠完善，故雞蛋過敏原消化不完全而進入機體內更易產生不耐受癥狀，這是嬰幼兒易發(fā)生雞蛋不耐受的主要原因。由于缺乏生物標志物和特異性實驗室指標，易與各種胃腸道消化疾病臨床癥狀重疊，非IgE介導的過敏反應診斷通常比較困難。

2 雞蛋主要過敏原及其表位

雞蛋由蛋殼（8%～11%）、蛋清（56%～61%）和蛋黃（27%～32%）組成，蛋清和蛋黃均含有過敏原（表1），但蛋清更易引起過敏反應。蛋清中含有Gal d 1、Gal d 2、Gal d 3、Gal d 4和卵抑制劑等蛋白質，其中前4 種均為過敏原。蛋黃中的過敏原主要為Gal d 5和Gal d 6，但目前對其致敏性研究較少。雞蛋致敏性是由其過敏原表位決定的，因此，確定雞蛋過敏原表位是研究和開發(fā)雞蛋脫敏技術的關鍵。

過敏原表位是食物過敏原與抗體結合的物質基礎，按照空間結構可分為線性表位（由線性排列的氨基酸殘基組成）和構象表位（由空間上相鄰的不連續(xù)氨基酸殘基組成），根據結合的受體細胞可分為B細胞表位（線性表位和構象表位）和T細胞表位（線性表位），其中B細胞線性表位中IgE作用和IgG作用的線性表位是過敏反應中的主要表位，過敏原表位預測及定位技術包括肽印跡技術、肽掃描技術、肽微陣列技術、生物信息學等方法（表2）。

2.1 OVM

OVM約占蛋清蛋白總量的11%，由186 個氨基酸組成，糖基組分占20%～25%，分子質量約為28 kDa，等電點約為4.1。OVM包含3 個獨立同源結構的功能域，分別為I Gald 1.1（AA1～64）、II Gald 1.2（AA65～130）和III Gald 1.3（AA131～186），各功能域間由二硫鍵連接，整個分子的空間構象由9 對二硫鍵固定，因此具有較好的穩(wěn)定性，不易受熱處理影響，被認為是雞蛋中致敏性最強的過敏原。

目前，利用肽掃描技術和肽微陣列技術已鑒定OVM的IgE表位和IgG表位，甚至可定位到表位的關鍵殘基。Cooke等使用雞蛋過敏患者血清，通過肽掃描技術發(fā)現OVM含有5 個IgE表位和7 個IgG表位。Mine等采用肽掃描技術確定OVM結構域III含有8 個IgG表位和9 個IgE表位，其IgE和IgG結合活性更顯著。Holen等通過肽掃描技術發(fā)現OVM的B細胞表位（AA61～74）。J?rvinen等使用持久性雞蛋過敏癥患者的血清IgE抗體，通過肽掃描技術確定OVM的4 個線性表位，但該線性表位無法被短暫性雞蛋過敏性患者血清抗體識別。此外，Martínez-Botas等利用肽微陣列技術分析OVM的IgE表位，確定AA4～20和AA91～104為特異性IgE表位。Ehlers等利用肽微陣列技術篩選出OVM的3 個IgE線性表位，與IgE結合后具有較高的特異性，可用于識別具有客觀癥狀的雞蛋過敏成人患者。綜上，各研究結果之間存在差異，這可能與雞蛋過敏患者個體差異、重疊肽影響與所采用的過敏原定位技術差異有關，其中常見的過敏原表位序列為AA1～10、AA4～20、AA51～56、AA101～106和AA121～124，這些表位可為OVM過敏的診斷提供重要的生物標志物，有助于提高診斷的敏感性和特異性。

2.2 OVA

OVA是蛋清中含量最高的蛋白質，占蛋清蛋白含量的一半以上。OVA是一種由385 個氨基酸組成的球狀糖蛋白，分子質量約為45 kDa，分子直徑約為3 nm，等電點約為4.5。OVA分子含有1 個二硫鍵（Cys73-Cys120）和4 個游離巰基，其中1 個巰基掩藏在分子內部，在OVA結構變化時會發(fā)生不同程度的暴露。OVA分子結構中同時含有疏水基團和親水基團，可作為乳化劑、起泡劑、膠凝劑等，廣泛應用于食品加工。但因其在蛋清中的含量高，同時也是免疫學和生化研究的重要參考蛋白，被廣泛用于構建食品過敏實驗模型。

OVA的過敏原表位研究較多，早在1988年，Elsayed等通過放射過敏原吸附試驗鑒定出OVA的IgE線性表位（AA2～11），隨后，Kahlert等采用肽印跡技術發(fā)現OVA的2 個IgE表位（AA41～172和AA301～385）。Mine等利用雞蛋過敏患者血清確定OVA的5 個不同IgE表位，這些表位主要由疏水氨基酸組成，其中4 個表位的二級結構均含有

-折疊和

-轉角結構。Mine等基于BALB/c小鼠模型，通過腹腔注射法與皮下注射法分別確定OVA的2、5 個IgE表位。Benedé等通過模擬胃液和十二指腸液消化發(fā)現OVA的7 個IgE線性表位。此外，據報道，OVA的部分T細胞表位為肽段AA1～33、AA198～213、AA261～277、AA323～339，其中肽段AA323～339在后續(xù)的研究中被證實同時存在于B細胞和T細胞中。在這些研究中，最常見的OVA表位序列為AA326～332、AA375～384、AA323～332，這些表位對解析OVA致敏機制具有重要指導意義。

2.3 OVT

OVT約占蛋白總量的13%，分子質量約為76 kDa，由686 個氨基酸組成，等電點約為6.8，約含2.6%糖基組分，包含15 個結構域內二硫鍵。OVT是一種鐵離子結合糖蛋白，參與體內鐵的運輸和代謝，具有抗菌和免疫調節(jié)活性。OVT表位定位研究相對較少。佟平借助生物信息學技術預測出OVT的14 個IgE線性表位。隨后，Ehlers等利用肽微陣列技術鑒定出成人雞蛋過敏患者血清樣本中12 個IgE線性表位和16 個IgG線性表位。

2.4 LYS

LYS約占蛋清蛋白的3.4%，分子質量約為14.3 kDa，由129 個氨基酸組成，是一種堿性球蛋白，等電點約為11.6。LYS的N端氨基酸為賴氨酸，C端氨基酸為亮氨酸，其分子結構包含2 個主要結構域：

-結構域和

-結構域，并且分子內含有4 個二硫鍵。LYS具有較強的耐酸及耐熱性，在酸性溶液（pH 3.0～4.0）或高溫（100 ℃）條件下仍能保持穩(wěn)定。另外，LYS還具有抗菌、抑制病原體生長等作用，被廣泛用于食品和醫(yī)藥行業(yè)。雖然LYS的致敏性較雞蛋其他過敏蛋白低，但其高使用率使其成為雞蛋過敏研究的重要目標。目前對于LYS的表位研究也較少。Jiménez-Saiz等對LYS進行體外模擬胃腸消化，發(fā)現3 個LYS的IgE線性表位。鞠定金等通過生物信息學工具綜合分析預測出雞蛋LYS的4 個B細胞線性表位，并且利用斑點雜交法確定5 個B細胞IgG線性表位，但預測結果的準確性有待進一步驗證。

2.5 Gal d 5和Gal d 6

Gal d 5是一種水溶性球狀糖蛋白，約占蛋黃蛋白的7%，分子質量約為69 kDa，其過敏主要是由呼吸道引發(fā)。Gal d 6是卵黃蛋白原1的前體，分子質量約為35 kDa，對熱較為穩(wěn)定，Gal d 6也能與雞蛋過敏患者血清IgE發(fā)生反應。與蛋清相比，蛋黃過敏發(fā)生率較低，且由于分離和純化蛋黃過敏原的方法效率不高，因此對這2 種過敏原表位定位研究較少。Huang Lunhui等利用生物信息學分析方法預測出Gal d 5的7 個T細胞表位和6 個B細胞表位，以及Gal d 6的4 個B細胞表位和7 個T細胞表位。

3 雞蛋脫敏技術

近年來，由于食品加工業(yè)的迅速發(fā)展，越來越多的食品加工技術被應用于雞蛋脫敏。根據鑒定和預測的雞蛋過敏原表位，通過改變雞蛋過敏蛋白結構以破壞或掩蔽過敏原表位達到雞蛋脫敏效果是目前國內外關于食物脫敏的研究熱點。雞蛋脫敏技術主要包括物理、化學、生物及復合脫敏技術，各脫敏技術對雞蛋脫敏效果不盡相同（表3）。

3.1 物理脫敏技術

肉物理脫敏利用熱加工、PEF、超聲、輻照、高壓等物理加工技術改變過敏原結構，通過掩蔽或破壞部分構象表位降低雞蛋過敏原致敏性。由于物理脫敏技術不涉及化學或生物試劑，因而具有綠色、無添加的特點，但其僅破壞部分構象表位而未破壞線性表位，無法從根本上降低雞蛋致敏性，因此，與化學和生物脫敏技術相比，其脫敏效果較差。

3.1.1 熱加工

熱加工包括傳統(tǒng)的蒸、煮、煎、炸等常用方法，主要通過高溫改變雞蛋過敏蛋白的分子結構及提高消化率等影響致敏性。在加熱過程中，脫敏效果易受實驗條件（pH值、溫度、時間和濃度等）、蛋白質結構和其他食物的影響。將OVA在堿性條件下加熱到80 ℃以上可顯著減少其致敏成分含量，這表明溫度和pH值對蛋白質結構和致敏性影響較大。Tong Ping等研究發(fā)現，OVT結構在55～60 ℃處理后出現可逆性展開，但在70～80 ℃處理后，其二級結構被破壞，過敏原表位暴露，抗原性隨著溫度的增加而提高。當加熱溫度超過80 ℃時，二硫鍵發(fā)生裂解和重排，其IgE結合力降低。由此可見，熱處理引起的OVT構象變化顯著影響其致敏性。此外，熱處理導致的蛋白質聚集狀態(tài)差異也是其致敏性的重要影響因素。Claude等研究熱處理過程中pH值和離子強度對OVA致敏性的影響發(fā)現，在排斥靜電條件下形成的OVA聚集體顯示出較低的致敏性；Tong Ping等研究發(fā)現，經過熱處理的雞蛋羹在消化后致敏性顯著降低，這可能是消化率提高破壞線性表位所致。同樣地，熱處理的OVA經體外消化后，IgE結合能力顯著降低，消化率也顯著提高，這可能與免疫原性的降低相關。值得注意的是，熱處理對OVA、OVT、LYS致敏性具有顯著影響，而對OVM致敏性幾乎無影響，這可能是由蛋白質的結構特點決定的。Wen Pingwei等研究發(fā)現，OVM經過熱蒸汽（100～200 ℃）處理可形成三聚體和四聚體。然而，其IgE結合力僅在200 ℃處理8 min和10 min條件下顯著降低。Shin等也證明OVM抗原性在100 ℃煮沸30 min或170 ℃烘烤20 min后均能維持原狀，這可能與OVM具有較好的熱穩(wěn)定性有關。由此可見，熱加工對降低蛋白質的致敏性具有重要作用，但其對雞蛋的脫敏效果受到蛋白質類型和具體加工條件影響，如熱穩(wěn)定性高的過敏蛋白致敏性對加熱處理不敏感。

3.1.2 PEF

PEF是一種新興的非熱加工技術，其能夠產生電化學效應、力學效應和磁場效應，具有處理速率快、處理量大等特點，并且能夠較好地保留食品風味，被廣泛應用于殺菌、鈍酶和活性物質提取。在電場作用下，蛋白質分子的帶電基團發(fā)生極化，在電場中高速運動并發(fā)生碰撞，使多肽鏈發(fā)生去折疊，蛋白質理化性質發(fā)生改變，過敏原表位的結合位點被掩蓋，從而達到降低致敏性的效果。Li Yinli等發(fā)現30 kV/cm PEF處理可導致OVM二硫鍵發(fā)生斷裂、疏水性基團暴露、空間構象發(fā)生變化，從而導致IgG1和IgE結合力降低。PEF參數選擇對過敏蛋白的致敏性影響較大，可能會導致過敏原聚集或去折疊。Yang Wenhua等發(fā)現低電場強度（≤25 kV/cm、180 μs）或短時間PEF處理（≤60 μs、35 kV/cm）可導致OVA去折疊，使其IgG和IgE結合力增加。然而，在高電場強度（≥30 kV/cm、180 μs）或長時間（≥120 μs、35 kV/cm）處理后，OVA發(fā)生聚集導致IgG和IgE結合力降低。Li Yinli等研究發(fā)現，經10 kV/cm PEF處理后，OVA的IgG和IgE結合力分別降低10.32%和3.61%。當PEF電場強度為30 kV/cm時，OVA的IgE結合力略微增加。這可能是OVA二級結構部分解螺旋和表面疏水性增加所致，而30 kV/cm PEF處理可能導致IgE表位暴露。PEF處理對雞蛋過敏原的脫敏效果與處理參數（電場強度、處理時間等）密切相關，但單一PEF處理對雞蛋脫敏效果不理想。PEF結合糖基化、磷酸化、酶解等其他加工技術處理過敏蛋白，可促進過敏蛋白結構變化并破壞其過敏原表位，從而更有效降低其致敏性。

3.1.3 超聲波

超聲波作為一種非熱加工技術，因其綠色、高效、成本低且能夠有效減少食品營養(yǎng)成分損失等優(yōu)點，在食品工業(yè)領域受到廣泛應用和關注。超聲處理通過改變蛋白質結構改變蛋白質過敏原表位，進而影響蛋白質致敏性。Yang Wenhua等發(fā)現超聲處理（200～600 W）可顯著增加OVA的IgG和IgE結合力，這可能是OVA發(fā)生部分去折疊導致隱蔽致敏表位暴露所致。當超聲功率增至800 W時，蛋白質結構發(fā)生變化（

-螺旋減少、

-折疊增加），IgG和IgE結合力較600 W略有下降，這與OVA發(fā)生聚集有關，但經超聲處理后的OVA的IgG和IgE結合力均比未處理時顯著增加。由于超聲處理可導致修飾位點暴露，因而與糖基化、多酚偶聯等技術結合可有效提升修飾效果，從而提高脫敏效果。例如，將超聲處理的OVA與甘露糖進行糖基化反應可顯著降低OVA的潛在致敏性，同時其起泡性、乳化性等功能特性得到有效改善。因此，單一超聲波處理可能無法有效降低雞蛋過敏原的致敏性，反而可能增加致敏風險，建議結合化學、生物方法開發(fā)更加有效的雞蛋脫敏技術。

3.1.4 輻照

輻照可誘導蛋白質發(fā)生一系列物理化學變化，包括部分氨基酸的脫氨、脫羧、氧化，二硫鍵斷裂或新鍵形成，以及部分蛋白質大分子解聚、交聯等反應，這些物理化學變化可能導致過敏原構象和線性表位發(fā)生變化，進而影響其潛在致敏性。輻照技術的脫敏效果主要受輻射源（電子束、X射線和γ射線等）、劑量、蛋白質結構等因素影響。Seo等研究發(fā)現，輻照可顯著減弱OVA誘導的小鼠過敏，同時小鼠血清Th2型細胞因子（IL-4和IL-6）分泌顯著減少，Yang Hui等也報道了類似的結果，口服

射線輻照（1 kGy）OVA小鼠的特異性IgE產生水平顯著低于口服未經輻照OVA小鼠，且前者IL-2分泌增加、IL-6分泌減少。Bian Zhongyue等研究不同輻照劑量對OVA致敏性的影響發(fā)現，隨著輻照劑量的增加，OVA的IgG和IgE結合力增加，這可能是因為輻照過程中OVA發(fā)生氧化導致蛋白質構象表位改變，從而增加了OVA的潛在致敏性。而且，位于致敏線性表位的3 個氧化位點（K46、T49、N260）的修飾可能導致

-螺旋結構展開，暴露線性致敏肽段（AA38～49和AA251～260），從而使IgG和IgE結合力增強。因此，不同劑量和時間的輻照處理可對雞蛋致敏性產生不同的影響，輻照脫敏技術仍需進一步研究和探索。

3.1.5 高壓

高壓處理作為一種新型加工技術，可以減少加工過程中的食品化學反應，保持食品原本的色澤、風味，同時達到滅菌效果。高壓能夠通過影響過敏蛋白的非共價鍵（疏水鍵、氫鍵、離子鍵）導致蛋白質聚集或變性，在破壞表位的同時暴露隱藏的過敏原表位，降低過敏蛋白的致敏性。Zhang Yan等發(fā)現經高壓處理（400、500、600 MPa，20 ℃，10 min）后，OVT與兔血清結合的IC50未發(fā)生顯著變化，而經600 MPa處理后，OVM的IC50降低，免疫反應性增加，可能是因為高壓對OVM的空間結構造成破壞，導致其線性表位暴露。Pablos-Tanarro等研究發(fā)現，OVA經高壓（400 MPa、37 ℃、10 min）處理后發(fā)生部分變性，致敏性增加。雖然高壓處理對大豆、桃子、花生等食物過敏原具有顯著的脫敏效果，但對雞蛋過敏原的脫敏效果并不明顯。

3.2 化學脫敏技術

化學脫敏技術通過引入糖基、磷酸、酰胺基等基團對蛋白的部分氨基酸進行修飾，從而改變蛋白結構，掩蓋或破壞線性表位和構象表位，進而影響蛋白質的致敏性。由于化學修飾直接與過敏蛋白氨基酸殘基結合，可導致線性表位和構象表位無法被識別，因而能夠從根本上降低雞蛋致敏性，然而，由于在自然狀態(tài)下，單一的蛋白質化學修飾程度較低，導致最終脫敏無法達到理想效果。因此，化學脫敏技術常與物理脫敏技術結合以增強脫敏效果。

3.2.1 美拉德式糖基化修飾

美拉德反應是還原糖與蛋白質的游離氨基之間發(fā)生的羰氨反應，糖基化反應發(fā)生在其Amadori分子重排階段，能夠通過破壞構象表位、暴露或掩蓋線性表位達到降低或去除致敏性目的。Ma Xiaojuan等利用響應面分析法優(yōu)化OVA糖基化反應參數，發(fā)現溫度是顯著降低糖基化OVA致敏性的關鍵因素。另外，還原糖結構和羥基構型也對糖基化反應存在顯著影響。Yang Yipeng等研究OVA與不同單糖（醛糖和酮糖）的糖基化反應發(fā)現，醛糖相較于酮糖對蛋白質糖基化程度和結構影響更顯著。隨后，Yang Yipeng等研究單糖碳鏈C3、C4和C5羥基構型對糖基化修飾OVA的影響，發(fā)現

D

-阿拉伯糖（C3羥基差向異構）在降低OVA的IgG和IgE結合力方面最為顯著。此外，Wang Yating等采用不同構型的二糖與OVA反應，并檢測到糖基化位點均位于OVA的過敏原表位上，其中蜜二糖（1→6糖苷鍵連接的還原性二糖）與OVA的糖基化反應最為顯著。值得注意的是，糖基化反應也可能隱藏OVA的表位或形成新的過敏原，導致IgE與過敏蛋白結合力增強。Jiménez-Saiz等研究發(fā)現糖基化反應可降低IgE與OVA結合力，但能夠增強IgE與OVM結合力，這可能是因為OVM熱穩(wěn)定性更強，在糖基化反應中更易保持結構完整性，或者糖基化導致OVM產生新的過敏原表位。由此可見，糖基化對蛋清致敏性的影響與反應溫度、pH值、蛋白質濃度、過敏原熱穩(wěn)定性、還原糖類型和結構等有關。此外，為更好地將糖基化修飾應用于雞蛋脫敏，應考慮如何避免或減少反應過程中產生的高級糖基化終末產物。

3.2.2 磷酸化修飾

磷酸化修飾是改善蛋白質溶解性、乳化性和熱穩(wěn)定性等功能特性的有效方法，因其不產生復雜、有害產物而受到越來越多的關注。磷酸化試劑通過與蛋白質中氨基酸的羥基或氨基形成—C—O—Pi或—C—N—Pi，在體系中引入帶負電荷的磷酸基團，掩蓋蛋白質過敏原表位，進而降低其致敏性。目前，磷酸化修飾過敏蛋白的研究主要為

-乳白蛋白脫敏。雖然單獨的磷酸化修飾可以在一定程度上降低過敏蛋白的致敏性，但其脫敏效果無法達到理想程度。Yang Wenhua等研究發(fā)現，PEF預處理結合磷酸化修飾處理可有效降低OVA致敏性。然而，關于磷酸化修飾通過改變雞蛋過敏蛋白結構降低其致敏性的機制尚不清楚，因此，磷酸化修飾作為雞蛋脫敏技術仍需進一步研究。

3.2.3 多酚偶聯

過敏蛋白和多酚主要通過非共價作用（疏水相互作用、氫鍵、范德華力等）或共價修飾（堿性或自由基接枝、酶促交聯等）形成復合物，屏蔽或破壞過敏原表位，導致其致敏性降低。Lu Yuqin等研究發(fā)現，OVA與綠原酸形成復合物可有效降低其IgE結合力和組胺釋放能力，可能與綠原酸結合位點能夠屏蔽其IgE線性表位有關。此外，OVA與綠原酸的復合物還具有較高的抗氧化活性。多酚降低食物過敏原的致敏性效果易受溫度、pH值、鹽濃度、過敏原類型等多種因素影響。Xu Xiaoqian等證明RES與OVA非共價結合（主要是氫鍵和范德華力）可降低OVA的致敏性，這可能與兩者相互作用導致OVA結構改變進而破壞IgE表位結合殘基AA95～102有關。當OVA與RES的物質的量比增加到1∶20時，致敏性降低效果最為顯著，同時消化率也得到顯著提升。Zhang Tingting等采用自由基誘導法和堿處理法制備OVA與槲皮素的復合物，結果表明，2 種方法制備的復合物均能顯著降低致敏肥大細胞表面的IgE、IgG1、IgG結合力及血漿組胺、肥大細胞類胰蛋白酶1水平，與槲皮素的共價結合可改變OVA結構，進而破壞或掩蓋其IgE表位，從而降低其IgE結合力和引發(fā)細胞脫顆粒能力。He Weiyi等研究也表明這2 種方法制備的EGCG與OVA復合物同樣能夠降低OVA致敏性。此外，二氫楊梅素、蜂花粉酚提取物、類黃酮楊梅素、馬尾藻乙醇提取物等多酚類物質也被證明能夠降低OVA致敏性。因此，多酚偶聯能夠有效降低雞蛋過敏蛋白致敏性，在雞蛋脫敏中具有較大的應用潛力。

3.3 生物脫敏技術

生物脫敏是利用酶解、酶交聯、微生物發(fā)酵等生物方法破壞或掩蔽過敏蛋白的過敏原表位，從而達到降低或消除致敏性的技術。由于生物脫敏技術，如酶解，可以直接將過敏蛋白表位去除，從根本上降低雞蛋致敏性，是一種較理想的雞蛋脫敏技術。

3.3.1 酶解

酶解是將過敏蛋白分解為小分子質量、結構簡單的物質，能夠破壞或消除其線性表位和構象表位。多種水解酶如胃蛋白酶、堿性蛋白酶、菠蘿蛋白酶均具有脫除雞蛋過敏原的功能。Yang Anshu等發(fā)現固定化或游離堿性蛋白酶酶解蛋清蛋白均能夠降低水解產物的IgG和IgE結合力。Benedé等采用胃十二指腸液（人體消化液和模擬消化液）處理OVA發(fā)現，使用人體消化液處理的OVA降解速率更快，尤其是在十二指腸液消化后，胃腸道消化物的IgE結合率更低。然而，OVA經過模擬消化液處理后產生一些與IgE結合能力更強的肽段，這可能是大量酶解片段和小分子肽段的積累所致。Lozano-Ojalvo等利用小鼠模型評價酶解產物致敏性發(fā)現，OVA、LYS酶解產物過敏反應降低，而OVM無顯著變化，這可能與OVM結構和穩(wěn)定性有關。綜上所述，酶解對雞蛋致敏性有一定的降低作用，但其脫敏效果受多種因素的影響，包括酶種類、反應條件（溫度、pH值、時間等）、過敏原來源等。值得注意的是，酶解產物往往具有苦味且風味較差，將酶解和其他技術相結合，如PEF、高壓、微波等物理方法，可能是進一步降低雞蛋的致敏性并保留其營養(yǎng)價值與風味的有效途徑。

3.3.2 酶交聯

酪氨酸酶（TYR）、漆酶（LAC）、PPO和TG等通過與雞蛋過敏蛋白進行分子內或分子間交聯引起過敏蛋白結構變化并掩蔽或破壞其過敏原表位，從而降低或去除其致敏性。Liu Ke等研究發(fā)現，與PPO交聯后，OVA二級結構中的

-折疊和

-螺旋減少、無規(guī)卷曲增加、芳香族氨基酸殘基和疏水區(qū)域暴露，IgG和IgE結合力得以有效降低。Tong Ping等報道也顯示，相較于未處理OVA，OVA和PPO交聯后，BALB/c小鼠模型中特異性抗體和炎癥因子水平顯著降低且過敏癥狀顯著減輕。這表明PPO交聯可通過改變OVA結構破壞或覆蓋其IgE結合位點，從而降低其致敏性。此外，100 ℃加熱5 min或添加0.5 g/100 mL十二烷基硫酸鈉預處理可促進OVA與PPO交聯，從而進一步降低OVA的IgG和IgE結合力及KU812細胞OVA誘導脫顆粒能力。與TYR、LAC、PPO等通過催化酪氨酸側鏈氧化進行蛋白質交聯不同，TG能夠引起谷氨酰胺殘基異肽與賴氨酸鍵合，是研究較為充分的交聯酶。然而對于蛋清蛋白來說，TG交聯未能明顯改善其致敏性。因此，不同酶交聯方式對雞蛋脫敏效果不同，未來仍需充分探索不同酶交聯方式的雞蛋脫敏效果。

3.4 基于光譜的技術

近年來，復合脫敏技術不僅可以彌補單一脫敏方法的不足，增強脫敏效果，還能更好地保持食品原有風味和營養(yǎng)。Yang Wenhua等采用超聲波復合糖基化修飾OVA，使其二級和三級結構發(fā)生顯著變化，IgG和IgE結合力顯著降低。由于超聲波預處理可促進OVA結構展開，有利于其發(fā)生糖基化反應，從而使OVA線性表位被修飾、構象表位被破壞，導致OVA致敏性顯著降低。Liu Guangxian等利用輻照聯合糖基化修飾OVA，有效增加糖基化修飾位點與程度，進而顯著降低其致敏性。Yang Wenhua等采用PEF結合磷酸化修飾OVA，PEF可使OVA分子部分展開，磷酸化位點暴露，通過磷酸化修飾破壞OVA線性表位和構象表位，進一步降低其致敏性。因此，物理脫敏技術結合化學脫敏技術不僅能從根本上降低雞蛋致敏性，還能有效提高脫敏效果，這為開發(fā)新的蛋白質脫敏方法提供了科學依據。

同時，物理脫敏技術結合酶解也為雞蛋脫敏提供了良好的技術選擇。Li Yinli等研究發(fā)現，PEF輔助堿性蛋白酶酶解可通過減少OVA線性表位顯著降低OVA的IgE和IgG結合力。PEF處理導致OVA去折疊，促進堿性蛋白酶對OVA的水解，從而破壞OVA構象和線性表位，顯著降低OVA的致敏性。Li Yinli等在PEF輔助堿性蛋白酶酶解OVM研究中也得到了類似結論。Liu Wenli等采用400 W微波預處理（MP）結合菠蘿蛋白酶酶解處理OVA，與無MP輔助水解相比，MP輔助水解的OVA水解產物中完整的IgE結合表位肽數量減少533 個，同時其IgE和IgG結合力顯著降低，這歸因于MP促進水解程度的增加和IgE結合表位的破壞。此外，MP輔助酶解與磁珠吸附相結合也可有效降低OVA致敏性，除MP和酶解作用外，IgG結合磁珠能夠特異性吸附酶解產物中的致敏性抗酶解肽段，進一步降低OVA的IgG和IgE結合力，從而減少酶解產物中的致敏性肽段。因此，物理脫敏技術結合酶解降低致敏性可能具有高效脫敏的優(yōu)勢，需要進一步優(yōu)化處理參數以進一步提高酶解效率和脫敏效果，更好地適應實際應用需求，從而開發(fā)出更安全的低致敏雞蛋產品，滿足過敏人群需求。

綜上所述，復合脫敏技術因其良好的脫敏效果備受關注，在食品工業(yè)中展現出巨大的應用潛力。值得注意的是，復合脫敏技術還能夠改善蛋白質功能特性。例如，超聲預處理聯合化學修飾、酶解能夠改善OVA、OVT的發(fā)泡性和乳化性能。這為食物資源在食品、生物和醫(yī)藥等領域的應用提供了重要的技術參考，特別是在開發(fā)低致敏性食品添加劑和功能性食品方面。

4 結語

雞蛋作為重要的營養(yǎng)來源和食品配料，較高的致敏性限制了其在食品、藥品和化妝品領域的應用。目前，盡管雞蛋過敏蛋白表位已相對較為明確，但鑒于過敏原表位的特異性，表位鑒定技術仍需提高。同時，部分脫敏技術，如酶解、糖基化修飾等，具有較好的脫敏效果，然而，這些脫敏技術仍存在一定的局限性，如酶解脫敏產生苦味導致食品風味變差，糖基化修飾產生有害產物等。復合脫敏技術通過多重脫敏技術的協(xié)同作用，如適度糖基化結合輕度酶解技術，既能有效降低過敏原的致敏性，還能有效避免有害物質產生、保持食品原有風味，為開發(fā)低致敏或脫敏雞蛋產品提供新思路。盡管如此，徹底消除雞蛋致敏性仍然是一個巨大的挑戰(zhàn)，需要進一步深入研究。首先，需繼續(xù)完善雞蛋過敏原表位信息，未來可結合人工智能和大數據提高過敏原表位鑒定效率。其次，根據過敏原表位信息和過敏蛋白結構表征信息開發(fā)定向改造雞蛋過敏蛋白的脫敏技術，如根據不同的翻譯后修飾對過敏蛋白致敏性的影響開發(fā)定向降低雞蛋致敏性的加工技術。最后，對改性后過敏蛋白和新型過敏原的致敏性評價不能僅限于體外檢測和動物、細胞實驗，還需使用更全面和科學的評價方法，對加工后產品的感官特性、理化特性和營養(yǎng)成分進行全面分析，確保其營養(yǎng)和安全性。

引文格式：

楊文華, 葉惠玲, 王輝, 等. 雞蛋過敏原及其脫敏技術研究進展[J]. 食品科學, 2025, 46(10): 333-345. DOI:10.7506/spkx1002-6630-20240829-220.

YANG Wenhua, YE Huiling, WANG Hui, et al. Research advances in hen’s egg allergen and techniques for reducing its allergenicity[J]. Food Science, 2025, 46(10): 333-345. (in Chinese with English abstract) DOI:10.7506/spkx1002-6630-20240829-220.

實習編輯：楊欣瑞；責任編輯：張睿梅。點擊下方閱讀原文即可查看全文。圖片來源于文章原文及攝圖網

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