大家好，我是一夢悟空，歡迎來到大白話科普細胞療法的《悟空說細胞》， 點 擊 下 方公眾號名片關注我吧！ 多聽 悟空 說細胞，少把智商稅來交 。

前 言

在癌癥免疫治療領域，自然殺傷（NK）細胞一直被視為最具潛力的“前線戰(zhàn)士”。它們能夠在病毒和腫瘤初期侵襲時迅速識別并摧毀異常細胞。

然而，長期以來，科學家面臨一個現(xiàn)實困境：即便技術成熟，要大量制備高效 NK細胞仍舊成本高昂、周期漫長，每一次臨床用量幾乎都依賴于有限的外周血或臍帶血樣本。

近期，中國科學院的研究團隊提出了一種全新的干細胞工程策略——只需一個 CD34? 造血干細胞，就能生成多達1400萬個NK細胞，這不僅顛覆了生產(chǎn)邏輯，也為抗癌細胞療法的規(guī)?；伷搅说缆贰?/p>

01 傳統(tǒng)CAR-NK面臨的“瓶頸”

CAR-NK療法的原理很直觀：科學家給NK細胞裝上嵌合抗原受體（CAR），讓它們能精準識別癌細胞表面的特定標記，從而更有效地殺傷腫瘤。但在實踐中，這種方法高度依賴成熟 NK 細胞來源，如外周血或臍帶血。成熟細胞雖然直接可用，卻存在三大問題：

第一，細胞差異巨大。不同個體來源的 NK 細胞在增殖能力、殺傷效力和基因可改造性上都有明顯波動，這讓臨床療效難以統(tǒng)一。

▲利用臍帶血CD34+造血干細胞和祖細胞大規(guī)模生產(chǎn)iNK和CAR-iNK細胞的方法概述。

第二，基因改造效率低，尤其是病毒載體在成熟NK上的轉(zhuǎn)導效率有限，需要大量病毒顆粒支撐，導致成本飛漲。

第三，生產(chǎn)周期長，從采集、改造到擴增，往往需要數(shù)周甚至數(shù)月才能得到足夠的治療劑量。

大量研究顯示，這些限制嚴重制約了CAR-NK療法的推廣。即便在小規(guī)模臨床試驗中，成熟NK細胞改造后的療效令人期待，但“成本高、產(chǎn)量低、差異大”的現(xiàn)實，使其難以像 CAR-T 那樣真正實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。

02 從成熟細胞到干細胞——“設計源頭”的突破

針對這一問題，中國科學院動物研究所王金勇團隊提出了根本性轉(zhuǎn)變：不再改造成熟NK，而是從CD34?造血干/祖細胞階段就進行CAR工程。這個策略核心在于“工程前移”，意味著科學家可以在細胞命運尚未固定時，就開始基因改造和譜系引導。

研究團隊建立了三階段擴增與分化體系。首先，利用經(jīng)輻照的AFT024飼養(yǎng)細胞擴增 CD34?HSPC，在14天內(nèi)實現(xiàn)約800–1000倍增殖。相比成熟NK的有限增殖能力，這一步大幅提高了初始產(chǎn)量。

隨后，將擴增細胞與OP9飼養(yǎng)細胞共培養(yǎng)，形成人工造血器官類聚集體，這種結(jié)構(gòu)模擬了骨髓微環(huán)境，促進NK譜系定向承諾。

最后，已承諾為NK的細胞繼續(xù)成熟和擴增，形成高純度iNK或CAR-iNK，天然表達 CD16，可有效介導抗腫瘤效應。

這一設計有兩個深遠意義：一是通過控制細胞早期命運，減少了成熟細胞間的異質(zhì)性，提高最終產(chǎn)物的一致性；二是可在干細胞階段就完成CAR轉(zhuǎn)導，顯著降低病毒載體用量，使大規(guī)模生產(chǎn)更加經(jīng)濟可行。這種從源頭“設計”的思路，本質(zhì)上是將 NK 細胞療法從實驗室式手工生產(chǎn)，推進到可工業(yè)化的生產(chǎn)模式。

03 規(guī)模與效能的雙重躍升

實驗數(shù)據(jù)顯示，單個CD34? HSPC 能生成約1400萬個iNK細胞或760萬個 CAR-iNK細胞。換算下來，僅 1/5 份臍帶血單位，就可以產(chǎn)生數(shù)千甚至數(shù)萬劑臨床用量，這在傳統(tǒng)成熟 NK 體系下幾乎不可想象。

更令人驚訝的是，病毒載體的使用量相比成熟NK改造減少了 1/140,000（培養(yǎng)第 42 天）至 1/600,000（培養(yǎng)第 49 天），意味著 CAR 工程成本幾乎呈數(shù)量級下降。

▲利用 CD34 +造血干細胞生成iNK細胞和CD19 CAR-iNK細胞的三步策略。

在功能驗證上，團隊在B-ALL的小鼠CDX和PDX模型中，CD19 CAR-iNK細胞表現(xiàn)出強大的抗腫瘤能力，不僅顯著抑制腫瘤生長，還延長了動物生存期。這證明了從干細胞階段生成的NK細胞不僅數(shù)量龐大，更保留了成熟NK的效能。

綜合來看，這一方法同時解決了產(chǎn)量、成本和一致性三大瓶頸，使CAR-NK細胞療法首次具備向大規(guī)模臨床和產(chǎn)業(yè)化擴展的可能。它不僅是一個實驗技術的優(yōu)化，更可能標志著抗癌細胞療法進入“工業(yè)化”時代。

04 總結(jié)收束

從成熟NK到干細胞源頭的CAR工程，這項研究揭示了細胞治療生產(chǎn)方式的根本變革：少量干細胞即可生成百萬級抗癌NK細胞，成本顯著下降，療效保持甚至增強。

它不僅解鎖了抗癌細胞療法的規(guī)模化潛力，也為未來更高效、更可負擔的免疫治療提供了清晰路徑。這一次，中國科學院團隊用科學創(chuàng)新告訴我們，真正的突破，往往來自于“回到源頭重新設計”。

注參考資料

Large-scale generation of iNK and CAR-iNK cells from CD34+ haematopoietic stem and progenitor cells for adoptive immunotherapyFangxiao Hu, Jianhuan Li, Yao Wang, Yunqing Lin, Jingliao Zhang, Jiacheng Xu, Xiujuan Zheng, Qitong Weng, Xiaofei Liu, Yang Geng, Hongling Wu……

https://www.nature.com/articles/s41551-025-01522-5

本公眾號所有文章旨在宣傳生命科學領域的最新技術和研究，所有內(nèi)容均不構(gòu)成任何醫(yī)療指導。