高效鈣鈦礦太陽能電池的發(fā)展高度依賴于高質(zhì)量的電荷選擇界面。目前，最先進的空穴選擇接觸主要依賴于帶有膦酸錨定基團的自組裝單分子層，它們能夠?qū)崿F(xiàn)高效的電荷提取和較大的準費米能級分裂。然而，在起紋理的襯底上沉積超薄自組裝單分子層可能導(dǎo)致覆蓋范圍不均，這對其結(jié)合位點的密度（如羥基）以及與襯底的相互作用強度提出了嚴苛要求。結(jié)合不足會損害接觸質(zhì)量并最終降低器件性能。在電子選擇接觸方面，通常使用烷基銨鹽進行鈍化，但它們?nèi)噪y以達到空穴選擇接觸那樣近乎無損的界面，主要原因是載流子分布欠佳。此外，常用的富勒烯基電子選擇材料與鈣鈦礦中的碘離子存在非定向相互作用，這可能形成持續(xù)的遷移通道，導(dǎo)致碘離子向電極遷移并引發(fā)有害反應(yīng)，造成材料降解和器件不穩(wěn)定。因此，開發(fā)一種在不犧牲效率的前提下同時穩(wěn)定器件兩端電荷選擇分子界面的有效策略，是一項關(guān)鍵挑戰(zhàn)。

　　 鑒于此，武漢大學王植平教授團隊展示了一種通過原子層沉積技術(shù)制備的多功能、性質(zhì)可調(diào)的氧化鉿界面層，能夠同時穩(wěn)定鈣鈦礦太陽能電池的空穴和電子選擇分子界面。通過精確調(diào)控氧化鉿層內(nèi)的固定電荷特性，優(yōu)化了載流子分布并最小化了界面復(fù)合損失，從而使器件的光電轉(zhuǎn)換效率達到27.1%（ 認證效率為26.6%）。至關(guān)重要的是，氧化鉿層還實現(xiàn)了強大的界面錨定作用，保障了長期的運行穩(wěn)定性：在空穴選擇接觸端，氧化鉿與自組裝單分子層形成均勻、穩(wěn)定的三齒鍵合；而在電子選擇界面端，它錨定鈍化分子，防止熱脫附，同時作為阻擋層抑制碘化物遷移和金屬互擴散。因此，器件在環(huán)境空氣中、85°C及等效1倍太陽光照下進行最大功率點跟蹤5000小時后，仍能保持其初始效率的90%以上。相關(guān)研究成果以題為“Hafnium oxide interface stabilization for efficient, photothermally stable perovskite solar cells”發(fā)表在最新一期《science》上。

　　 氧化鉿固定電荷性質(zhì)的調(diào)控

　　 研究人員展示了一種可通過調(diào)整氧空位濃度來調(diào)控其固定電荷特性的可調(diào)氧化鉿界面層。通過相同的原子層沉積工藝制備氧化鉿層，并分為兩種：一種是沉積后直接使用，另一種是在空氣中進行后退火處理。高分辨率透射電子顯微鏡和X射線光電子能譜測量（圖1B-E）顯示，沉積態(tài)氧化鉿層為無定形且富含氧空位，這些空位作為正電荷中心賦予其正固定電荷（p-HfOx）。相比之下，在空氣中后退火填補了氧空位，增強了結(jié)晶性，并將固定電荷極性反轉(zhuǎn)為負（n-HfOx）。將這兩種氧化鉿層分別應(yīng)用于p-i-n反式結(jié)構(gòu)器件中（圖1A），器件的效率從對照組的25.3%逐步提升至引入n-HfOx的25.8%、引入p-HfOx的26.5%，以及同時引入n-和p-HfOx的目標器件的27.1%（圖1 F-H）。性能提升主要源于開路電壓和填充因子的增加。準費米能級分裂分析顯示，非輻射復(fù)合引起的準費米能級分裂損失在電子選擇接觸和空穴選擇接觸處分別降低了28 meV和12 meV，這與觀察到的開路電壓提升（圖1H）相關(guān)，證明了固定電荷的鈍化作用抑制了復(fù)合損失。

　　 圖1. p-HfOx、n-HfOx 及器件性能的表征

　　 空穴選擇界面處Me-4PACz錨定的增強

　　 自組裝單分子層與金屬氧化物之間的界面鍵合由結(jié)合位點密度和襯底的路易斯酸性決定，后者影響膦酸基團的結(jié)合方式（三齒 vs. 雙齒）。更高的路易斯酸性有利于形成更穩(wěn)定的三齒配位構(gòu)型。通過CO2探針傅里葉變換紅外光譜測試發(fā)現(xiàn)，NiOx/n-HfOx表面相比裸NiOx具有更強的路易斯酸性。衰減全反射傅里葉變換紅外光譜顯示（圖2A），在NiOx/n-HfOx/Me-4PACz樣品中出現(xiàn)了接近1000 cm?1的寬振動特征，這是三齒膦酸配位的特征峰，且P=O和P-OH信號消失，證實了膦酸基團在酸性更強的NiOx/n-HfOx表面優(yōu)先形成三齒鍵合。XPS分析表明（圖2B-C），NiOx/n-HfOx表面具有比NiOx更高的羥基覆蓋率（51.6% vs. 42.3%），這有利于實現(xiàn)更致密的自組裝單分子層堆積。原子力顯微鏡相位成像（圖2D-I）顯示，在NiOx/n-HfOx上的自組裝單分子層具有更窄的相位分布，表明覆蓋均勻性顯著提高。在光熱老化后，NiOx上的自組裝單分子層發(fā)生嚴重降解，而NiOx/n-HfOx上的自組裝單分子層形態(tài)保持完好。這種增強的穩(wěn)定性和均勻性歸因于多個協(xié)同因素：增強的鍵合相互作用、增加的結(jié)合位點密度、原子層沉積的共形生長以及n-HfOx中固定負電荷與自組裝單分子層帶正電膦酸基團之間的庫侖穩(wěn)定作用。

　　 圖2. SAM 在金屬氧化物上的錨固機制

　　 電子選擇界面處p-HfOx錨定3F-PEAI

　　 在鈣鈦礦/C60界面，研究人員探究了p-HfOx界面層在增強長期穩(wěn)定性中的作用。將玻璃/鈣鈦礦/3F-PEAI和玻璃/鈣鈦礦/3F-PEAI/p-HfOx樣品在85°C、100 mW cm?2光照下老化200小時后，測試其時間分辨光致發(fā)光光譜（圖3A）。對照樣品的載流子壽命從2.7 μs大幅下降至1.1 μs，而p-HfOx處理的樣品則保持了其原始值3.4 μs。開爾文探針力顯微鏡（圖3B）顯示，對照樣品的表面電勢向p型方向移動了+145 mV，破壞了所需的n型特性；而p-HfOx修飾的樣品能量學保持穩(wěn)定。XPS分析（圖3C-D）發(fā)現(xiàn)，在鈣鈦礦/3F-PEAI/p-HfOx構(gòu)型中，除了C-F信號外，還在~684.6 eV處出現(xiàn)了一個新峰，指示了Hf···F相互作用。密度泛函理論計算（圖3E-F）證實了3F-PEAI中的F原子與p-HfOx中的Hf原子之間存在強烈的相互作用，將系統(tǒng)的總結(jié)合能從5.25 eV提高到6.08 eV。這表明3F-PEAI形成了雙錨定構(gòu)型：銨基團結(jié)合到欠配位的鈣鈦礦位點，而氟化尾基為隨后的Hf前驅(qū)體提供結(jié)合位點，形成強的Hf···F配位，從而增強了3F-PEAI在高溫下的保留。此外，通過碘離子浸出實驗發(fā)現(xiàn)，p-HfOx層還能有效阻擋碘離子向外擴散。

　　 圖3. 電子選擇性接觸界面的穩(wěn)定性研究

　　 器件穩(wěn)定性

　　 研究人員對封裝器件在環(huán)境空氣（~50%相對濕度）、85°C和1倍太陽光照下進行了最大功率點跟蹤測試（圖4A）。目標器件的T90壽命（效率衰減10%的時間）約為5000小時，是對照組器件的25倍。通過溫度依賴的雙注入電流測量發(fā)現(xiàn)，目標器件的離子遷移活化能從對照組的0.51 eV顯著增加至0.72 eV，表明氧化鉿界面層的引入抑制了離子遷移。對使用Ag電極的器件進行加速熱老化（150°C，3小時）測試（圖4, B-D）顯示，對照組器件出現(xiàn)了嚴重的Ag和I互擴散，而目標器件則幾乎完全抑制了Ag的橫向和縱向遷移，證明氧化鉿可作為有效的內(nèi)部擴散阻擋層。

　　 圖4. 設(shè)備穩(wěn)定性

　　 總結(jié)

　　 本研究集成的氧化鉿層不僅提高了光電轉(zhuǎn)換效率，還實現(xiàn)了卓越的運行穩(wěn)定性，有效克服了鈣鈦礦光伏中長期存在的效率-穩(wěn)定性權(quán)衡問題。氧化鉿界面層通過同時穩(wěn)定自組裝單分子層和3F-PEAI分子界面、減輕離子遷移以及抑制電極降解，在多方面共同作用，實現(xiàn)了器件的長期穩(wěn)定運行。這種無機氧化物約束的架構(gòu)為實現(xiàn)鈣鈦礦組件商業(yè)化所需的數(shù)十年運行壽命提供了一種有前景的范式。值得注意的是，基于原子層沉積的氧化鉿層制備工藝與大規(guī)模制造完全兼容。