腸易激綜合征（IBS）讓人反復腹痛、腹脹、拉肚子或便秘，但檢查卻看不出明顯病變。越來越多的研究發(fā)現(xiàn)，這可能和腸道“壞菌”太多、“好菌”太少，以及腸道悄悄發(fā)炎有關。

基于此，劉文君（原江中藥業(yè)副總經理）等研究團隊在Scientific Reports雜志發(fā)表了“Lacidophilin tablets relieve irritable bowel syndrome in rats by regulating gut microbiota dysbiosis and intestinal inflammation”揭示了乳酸菌素片（LH）通過調節(jié)腸道菌群失調和腸道炎癥緩解大鼠的腸易激綜合征。

本研究采用乙酸灌腸聯(lián)合束縛應激法建立IBS大鼠模型并給予大鼠連續(xù)服用LH兩周。結果表明，LH顯著降低了內臟敏感性及腸道推進率，改善了IBS大鼠因IBS誘導的焦慮和抑郁樣行為。LH提高了黏蛋白2（Mucin 2）、緊密連接蛋白1（Claudin-1）和閉合蛋白（Occludin）的表達水平，減輕了IBS引起的結腸組織結構損傷。腸道菌群分析顯示，LH改變了IBS大鼠腸道菌群的結構與組成。此外，LH還降低了炎癥因子相關基因的表達水平。上述結果表明，LH可通過調節(jié)腸道菌群和減輕腸道炎癥，顯著改善IBS大鼠的內臟高敏感性和腸道運動功能紊亂，緩解其焦慮和抑郁程度，從而有效減輕IBS癥狀。

圖一 LH對IBS大鼠內臟敏感性和腸道推進運動的影響

本研究中，以AWR評分為3時注入大鼠結直腸的生理鹽水體積作為內臟敏感性的評分標準。

與對照組相比，IBS組在AWR評分為3時的體積閾值顯著降低；經LH給藥后，IBS+LH組的體積閾值顯著高于IBS組。IBS組大鼠的腸道推進率顯著高于對照組，而IBS+LH組大鼠的腸道推進率則顯著低于IBS組。

這表明LH治療可顯著改善內臟敏感性和腸道運動功能紊亂。

圖二 LH對IBS大鼠焦慮和抑郁樣行為的影響

曠場實驗（）結果顯示，與對照組相比，IBS組大鼠的總移動距離和穿越格數(shù)顯著減少；而與IBS組相比，IBS+LH組大鼠的總移動距離和穿越格數(shù)顯著增加。

糖水偏好實驗結果表明，IBS組大鼠的糖水偏好百分比低于對照組，而IBS+LH組大鼠的糖水偏好百分比則顯著高于IBS組。

圖三 腸道菌群的16S rRNA測序分析

采用α多樣性分析發(fā)現(xiàn)，IBS模型大鼠的腸道菌群豐富度（Chao指數(shù)）和多樣性（Shannon指數(shù)）均顯著低于對照組，表明IBS造模明顯破壞了菌群的多樣性和均衡性；LH干預雖未顯著改善Shannon指數(shù)，但顯著提高了Chao指數(shù)，說明其可在一定程度上恢復菌群豐富度。

β多樣性分析（Bray-Curtis距離PCoA）進一步顯示，IBS大鼠的腸道菌群整體結構發(fā)生顯著偏移，而LH治療有效緩解了這種紊亂。在門水平上，IBS組厚壁菌門升高、擬桿菌門降低，導致厚壁菌/擬桿菌（F/B）比值上升，而LH處理可部分逆轉這一變化，提升擬桿菌門豐度并降低F/B比值。

屬水平分析表明，LH顯著增加乳桿菌屬Lactobacillus）、擬桿菌屬Bacteroides）等有益菌的相對豐度，同時減Lachnospiraceae_NK4A136_groupTuricibacter等潛在有害菌，提示LH通過重塑腸道菌群結構，有助于恢復IBS大鼠的腸道微生態(tài)平衡。

總結

綜上所述，LH對IBS大鼠的內臟高敏感性、腸道運動功能紊亂以及焦慮-抑郁樣行為均表現(xiàn)出顯著的改善作用。本研究揭示LH可通過調節(jié)腸道菌群結構、抑制促炎菌屬、富集有益菌，改善IBS相關的菌群失調和炎癥，為LH治療IBS提供了微生物學依據(jù)，也為靶向腸菌的IBS干預策略提供了新思路。

文章來源：

https://doi.org/10.1038/s41598-025-91883-3

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