Rocket Pharmaceuticals今日宣布，美國(guó)FDA已加速批準(zhǔn)基因療法Kresladi（marnetegragene autotemcel），用于治療由于ITGB2雙等位基因變異導(dǎo)致重度I型白細(xì)胞黏附缺陷（LAD-I）兒科患者，這些患者無(wú)法獲得匹配的同種異體造血干細(xì)胞移植。根據(jù)FDA新聞稿，這是FDA批準(zhǔn)的首款針對(duì)LAD-I的基因療法。

LAD-I是一種超罕見(jiàn)的遺傳性兒科疾病，由編碼CD18的ITGB2基因突變引起。CD18是一種關(guān)鍵蛋白，與CD11蛋白共同表達(dá)，促進(jìn)白細(xì)胞黏附于血管壁并遷移至組織，從而限制和清除感染并協(xié)調(diào)傷口修復(fù)。重度LAD-I患者通常伴隨CD11a表達(dá)顯著降低?；加兄囟萀AD-I的嬰兒會(huì)反復(fù)發(fā)生危及生命的細(xì)菌和真菌感染，且對(duì)抗菌藥物反應(yīng)較差，需頻繁住院治療。

Kresladi由患者自身的造血干細(xì)胞構(gòu)成，這些細(xì)胞經(jīng)過(guò)基因修飾以導(dǎo)入功能性ITGB2基因拷貝。在預(yù)處理后，通過(guò)單次靜脈輸注Kresladi，可恢復(fù)白細(xì)胞（包括中性粒細(xì)胞）表面CD18和CD11a的表達(dá)，從而針對(duì)重度LAD-I的根本病因發(fā)揮作用。

圖片來(lái)源：123RF

Kresladi的安全性和有效性主要基于一項(xiàng)開放標(biāo)簽、單臂、多中心研究。該研究顯示，在給藥后第12個(gè)月，中性粒細(xì)胞CD18和CD11a細(xì)胞表面表達(dá)增加（作為反映免疫活性改善的疾病特異性生物標(biāo)志物），且該效果可持續(xù)至給藥后第24個(gè)月。中性粒細(xì)胞CD18和CD11a細(xì)胞表面表達(dá)的增加，反映了這兩種生物標(biāo)志物在中性粒細(xì)胞表面形成的蛋白復(fù)合體功能改善，該指標(biāo)作為替代終點(diǎn)，被認(rèn)為在LAD-I中可合理預(yù)測(cè)臨床獲益，從而支持加速批準(zhǔn)。

臨床研究中觀察到的最常見(jiàn)不良反應(yīng)包括貧血、血小板和白細(xì)胞計(jì)數(shù)降低、口腔潰瘍、上呼吸道感染、病毒感染、發(fā)熱、發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥、惡心、嘔吐、皮膚感染、皮疹、血管裝置相關(guān)感染以及肝酶升高。

參考資料：

[1] Rocket Pharmaceuticals Announces FDA Approval of KRESLADI? for Pediatric Patients with Severe Leukocyte Adhesion Deficiency-I (LAD-I). Retrieved March 27, 2026 from https://www.businesswire.com/news/home/20260326279809/en/Rocket-Pharmaceuticals-Announces-FDA-Approval-of-KRESLADI-for-Pediatric-Patients-with-Severe-Leukocyte-Adhesion-Deficiency-I-LAD-I

[2] FDA Approves First Gene Therapy for Severe Leukocyte Adhesion Deficiency Type I. Retrieved March 27, 2026 from https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-gene-therapy-severe-leukocyte-adhesion-deficiency-type-i

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