根據(jù)中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）官網(wǎng)以及公開(kāi)資料梳理，上周（3月23日~3月28日），有19款1類創(chuàng)新藥首次在中國(guó)獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可（IND）。這些產(chǎn)品涵蓋小分子藥物、靶向蛋白降解療法、寡核苷酸類藥物、抗體偶聯(lián)藥物、細(xì)胞療法等等。

信立泰：SAL0145注射液

作用機(jī)制：siRNA療法

適應(yīng)癥：MASH

信立泰申報(bào)的SAL0145注射液獲批臨床，擬開(kāi)發(fā)治療代謝相關(guān)脂肪性肝炎（MASH）成人患者。根據(jù)信立泰公告，這是一款小干擾RNA（siRNA）療法。

寰柏生物：AF02片

作用機(jī)制：靶向GRK2的分子膠

適應(yīng)癥：動(dòng)脈性肺動(dòng)脈高壓

寰柏生物申報(bào)的AF02片獲批臨床，擬開(kāi)發(fā)治療動(dòng)脈性肺動(dòng)脈高壓。公開(kāi)資料顯示，這是一款靶向GRK2的分子膠。肺動(dòng)脈高壓（PAH）被稱為心血管領(lǐng)域的“癌癥”，傳統(tǒng)療法多圍繞擴(kuò)張血管展開(kāi)，難以遏制血管重構(gòu)。AF-02以血管重構(gòu)逆轉(zhuǎn)為核心機(jī)制，通過(guò)分子膠機(jī)制誘導(dǎo)致病蛋白降解。

科倫博泰：注射用SKB103

作用機(jī)制：新型TAA-PD-L1雙抗ADC

適應(yīng)癥：晚期實(shí)體瘤

科倫博泰申報(bào)的注射用SKB103獲批臨床，擬開(kāi)發(fā)治療晚期實(shí)體瘤。公開(kāi)資料顯示，SKB103是科倫博泰基于專有平臺(tái)研發(fā)的一款新型雙抗ADC。作為單一分子，其在設(shè)計(jì)上有望同時(shí)實(shí)現(xiàn)腫瘤靶向遞送細(xì)胞毒載荷及腫瘤免疫微環(huán)境調(diào)節(jié)。在臨床前研究中，SKB103展現(xiàn)出較好的抗腫瘤活性和安全性，為后續(xù)臨床開(kāi)發(fā)提供了支撐。

禮來(lái)：注射用LY4170156

作用機(jī)制：靶向FRα的ADC

適應(yīng)癥：鉑耐藥卵巢癌

禮來(lái)申報(bào)的注射用LY4170156獲批臨床，擬開(kāi)發(fā)單藥治療既往接受過(guò)含鉑藥物治療方案的鉑耐藥卵巢癌成人患者。公開(kāi)資料顯示，sofetabart mipitecan（LY4170156）是一款新型葉酸受體α（FRα）靶向的抗體偶聯(lián)藥物（ADC），采用專有連接子技術(shù)，并以exatecan作為有效載荷。該產(chǎn)品旨在靶向所有表達(dá)水平的FRα，并改善治療指數(shù)。

康弘藥業(yè)：注射用KHN922

作用機(jī)制：靶向HER3的新型雙載荷ADC

適應(yīng)癥：?jiǎn)嗡幱糜谕砥趯?shí)體瘤

康弘藥業(yè)申報(bào)的注射用KHN922獲批臨床，擬單藥用于晚期實(shí)體瘤。公開(kāi)資料顯示，注射用KHN922是康弘藥業(yè)自主研發(fā)的一種具有抗耐藥潛力的靶向人表皮生長(zhǎng)因子3（HER3）的新型雙載荷（dual-payload）ADC，其雙載荷能實(shí)現(xiàn)同時(shí)在RNA水平和DNA水平對(duì)腫瘤細(xì)胞的抑制，具有雙效協(xié)同機(jī)制。此外，還能降低P-gp和HSP70蛋白的表達(dá)，克服耐藥，增加細(xì)胞對(duì)化療藥物的敏感性。KHN922在多個(gè)瘤種的CDX模型和PDX模型中，均表現(xiàn)出優(yōu)異的抗腫瘤活性。雙載荷設(shè)計(jì)有望使KHN922具有更優(yōu)的人體抗腫瘤應(yīng)答，為晚期腫瘤患者提供新的治療選擇。

中美華東：注射用HDM2024

作用機(jī)制：靶向EGFR/HER1和HER3的雙抗ADC

適應(yīng)癥：晚期實(shí)體瘤

中美華東申報(bào)的注射用HDM2024獲批臨床，擬開(kāi)發(fā)治療晚期實(shí)體瘤。公開(kāi)資料顯示，這是一款靶向表皮生長(zhǎng)因子受體1（EGFR/HER1）和人表皮受體3（HER3）的新型雙特異性ADC，由靶向EGFR/HER3的雙抗分子，可裂解的連接子及DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶1抑制劑細(xì)胞毒性分子組成。HDM2024可同時(shí)阻斷EGFR/HER3信號(hào)通路，能夠有效的阻斷腫瘤細(xì)胞增殖信號(hào)，同時(shí)向腫瘤細(xì)胞內(nèi)釋放毒素載荷，發(fā)揮腫瘤殺傷作用。臨床前研究已證明HDM2024在靶點(diǎn)不同表達(dá)水平的多種實(shí)體瘤藥效模型中顯示出較好的抗腫瘤活性，具有良好的成藥性和安全性。

維泰瑞?。篠IR4156片

作用機(jī)制：NAMPT激活劑

適應(yīng)癥：成人肥胖

維泰瑞隆申報(bào)的SIR4156片獲批臨床，擬開(kāi)發(fā)治療成人肥胖。公開(kāi)資料顯示，SIR4156片是一款NAMPT激活劑。

潘普洛納生物：PAM-194軟膏

作用機(jī)制：靶向蛋白降解劑

適應(yīng)癥：擬用于特應(yīng)性皮炎的局部治療

潘普洛納生物申報(bào)的PAM-194軟膏獲批臨床，擬用于特應(yīng)性皮炎的局部治療。公開(kāi)資料顯示，這是一款靶向蛋白降解劑分子。該項(xiàng)目聚焦炎癥通路中的創(chuàng)新靶點(diǎn)，基于靶向蛋白降解機(jī)制，探索區(qū)別于傳統(tǒng)抑制策略的新治療模式，旨在解決相關(guān)疾病領(lǐng)域中未被滿足的臨床需求。

博銳生物：注射用BR2060

作用機(jī)制：靶向IL-4R的ADC

適應(yīng)癥：中重度特應(yīng)性皮炎

博銳生物申報(bào)的注射用BR2060獲批臨床，擬開(kāi)發(fā)治療中重度特應(yīng)性皮炎。公開(kāi)資料顯示，這是一款靶向IL-4R的ADC候選藥物，旨在治療2型炎癥性疾病，包括特應(yīng)性皮炎和哮喘。該產(chǎn)品將IL-4R通路抑制劑與強(qiáng)效免疫調(diào)節(jié)性糖皮質(zhì)激素有效載荷的靶向細(xì)胞內(nèi)遞送相結(jié)合，這種靶向遞送方法將強(qiáng)效GC活性局限于疾病相關(guān)免疫細(xì)胞，同時(shí)限制全身性藥物暴露。

百懿生物：BY002

作用機(jī)制：未披露

適應(yīng)癥：偏頭痛的急性治療

百懿生物申報(bào)的BY002獲批臨床，擬開(kāi)發(fā)用于偏頭痛的急性治療。公開(kāi)資料顯示，BY002是一款面向急性偏頭痛治療的創(chuàng)新生物藥，基于差異化的分子設(shè)計(jì)與作用機(jī)制，旨在在起效速度、療效持久性及耐受性方面實(shí)現(xiàn)突破。此前，BY002已在多項(xiàng)體內(nèi)外研究及非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物模型中驗(yàn)證了明確的藥效和良好的安全性特征。

健康元：JKN2404吸入混懸液

作用機(jī)制：小分子糖皮質(zhì)激素（ICS）

適應(yīng)癥：支氣管哮喘

健康元藥業(yè)聯(lián)合申報(bào)的JKN2404吸入混懸液獲批臨床，擬開(kāi)發(fā)治療支氣管哮喘。公開(kāi)資料顯示，JKN2404吸入混懸液為該公司自主研發(fā)的新一代局部作用、高選擇性的小分子糖皮質(zhì)激素（ICS）創(chuàng)新藥，擬用于支氣管哮喘等呼吸系統(tǒng)疾病的治療。本品通過(guò)作用于糖皮質(zhì)激素受體（GR），調(diào)節(jié)與炎癥相關(guān)的基因轉(zhuǎn)錄，抑制炎性因子表達(dá)，并對(duì)免疫細(xì)胞增殖發(fā)揮調(diào)控作用，從而達(dá)到抗炎治療效果。臨床前研究結(jié)果顯示，本品在體內(nèi)外藥效模型中表現(xiàn)出與現(xiàn)有主流ICS藥物相當(dāng)或更優(yōu)的抗炎活性；在藥代動(dòng)力學(xué)及安全性方面，本品表現(xiàn)出“高局部抗炎效用、低全身毒副作用”特征。

除了以上新藥，本周首次在中國(guó)獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可的1類新藥還包括：

賽爾生物申報(bào)的脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞注射液獲批臨床，擬開(kāi)發(fā)治療2型糖尿病；

臨港國(guó)家實(shí)驗(yàn)室申報(bào)的LG-0317片獲批臨床，擬開(kāi)發(fā)治療抑郁癥；

恒瑞醫(yī)藥HRS-5765片獲批臨床，擬開(kāi)發(fā)治療心力衰竭；

賽斯?fàn)柷嫔锷陥?bào)的CG105 CAR-T細(xì)胞注射液獲批臨床，擬開(kāi)發(fā)治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）；

港康醫(yī)藥申報(bào)的GK001片獲批臨床，擬開(kāi)發(fā)治療抑郁癥；

岸邁生物申報(bào)的EMB-15注射液獲批臨床，擬開(kāi)發(fā)治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤；

勁威生物申報(bào)的治療用乙型肝炎慢病毒載體注射液獲批臨床，擬開(kāi)發(fā)治療慢性乙型肝炎；

思努賽生物申報(bào)的SST001注射液獲批臨床，擬開(kāi)發(fā)用于α-突觸核蛋白?。òǘ嘞到y(tǒng)萎縮及帕金森病等）的輔助診斷及鑒別診斷。

期待這些在研新藥后續(xù)臨床研發(fā)進(jìn)程順利，早日為患者帶來(lái)新的治療選擇。

參考資料：

[1]中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）官網(wǎng). From https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/4b5255eb0a84820cef4ca3e8b6bbe20c

[2]各公司官網(wǎng)及公開(kāi)資料

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