3月31日，科創(chuàng)板擬上市公司蘇州同心醫(yī)療科技股份有限公司(下簡稱“同心醫(yī)療”)更新招股書及財務數(shù)據(jù)。據(jù)披露，2025年同心醫(yī)療實現(xiàn)營業(yè)收入近2.13億元，同比增長175.08%，同時相較于2023年收入增長超3倍。

　　從收入結構看，同心醫(yī)療產(chǎn)品在國內(nèi)外市場均實現(xiàn)快速增長。國內(nèi)方面，已獲批上市CH-VAD產(chǎn)品及配件的銷售收入從2023年 5006.16萬元增長至2025年1.05億元，同比增長100%；海外方面，BrioVAD產(chǎn)品及配件從2024年首次實現(xiàn)收入1026.35萬元，到2025年收入暴增至1.07億元，增長超10倍，占公司整體收入50.51%，同時，BrioVAD 系統(tǒng)毛利率達72.28%。

圖片來源：同心醫(yī)療最新招股書

　　國內(nèi)市場，截至更新版招股說明書簽署之日，同心醫(yī)療自主研發(fā)的中國唯一、全球唯二全磁懸浮植入式人工心臟CH-VAD已在全國100多家醫(yī)院累計完成超過750例臨床植入，其迭代版本CH-VAD Plus目前也已經(jīng)獲得國家藥監(jiān)局批準上市。

　　國際市場，同心醫(yī)療的海外收入目前主要來自美國臨床試驗階段。2024年，公司新一代全磁懸浮植入式左心室輔助系統(tǒng)BrioVAD在美國獲得FDA IDE臨床試驗批準，開創(chuàng)我國首個有源植入式醫(yī)療器械獲批美國臨床試驗的歷史先例。該臨床試驗隨后獲得美國醫(yī)保體系覆蓋，平均每例支付約22萬美元，使公司在臨床試驗階段即實現(xiàn)收入。

　　同心醫(yī)療BrioVAD美國臨床試驗自2024年獲批以來，持續(xù)提速。2024年11月完成首例患者植入；2025年8月，BrioVAD美國臨床試驗獲得FDA批準進入確證性階段。截至更新版招股書簽署之日，BrioVAD美國臨床試驗已在美國26家中心累計完成152例患者植入(含對照組)。該臨床試驗計劃將覆蓋全美植入量領先的60家頂尖醫(yī)學中心，累計植入780例患者。更新后的招股書顯示，公司海外市場前五大客戶均為美國頂尖醫(yī)學中心。

圖片來源：同心醫(yī)療最新招股書

　　在歐洲市場，同心醫(yī)療在德國、奧地利和荷蘭遞交了臨床試驗申請并已獲得德國倫理委員會的批準。截至更新版招股說明書簽署日，公司已與2家中心完成臨床試驗協(xié)議的簽署。此外，公司正在推動BrioVAD適應癥向兒童晚期心衰擴展，擬開展Brio4Kids在美國、日本的聯(lián)合研究，已于2026年3月正式向FDA遞交臨床試驗申請。