3月31日，信立泰宣布近日在2026年美國心臟病學(xué)會科學(xué)年會（ACC.26）上公布了SAL0132（GW906）的首個I期臨床數(shù)據(jù)。

SAL0132（GW906）是一款采用GalNAc偶聯(lián)技術(shù)、精準(zhǔn)靶向肝臟血管緊張素原（AGT）的siRNA藥物。通過從源頭阻斷RAAS系統(tǒng)，SAL0132（GW906）旨在通過長效作用機(jī)制，以期實(shí)現(xiàn)長效、平穩(wěn)的降壓效果，進(jìn)而提高患者依從性。

2025年，信立泰獲得成都國為在研AGT-siRNA藥物SAL0132（GW906）的原料藥及制劑相關(guān)知識產(chǎn)權(quán)、技術(shù)信息于中國市場（即大陸、臺灣地區(qū)、香港及澳門特別行政區(qū)，下同）的獨(dú)家許可權(quán)益，包括但不限于產(chǎn)品的研發(fā)、注冊、生產(chǎn)及商業(yè)化等。目前，SAL0132（GW906）正在原發(fā)性高血壓患者中開展II期臨床試驗(yàn)。

數(shù)據(jù)顯示，基于單次遞增劑量（SAD）研究的最新分析（截至2026年2月28日），SAL0132（GW906）I期臨床研究的關(guān)鍵數(shù)據(jù)包括：

• 強(qiáng)效持久抑制AGT的潛力：所有劑量組均能降低蛋白水平至90%以上，Cohort 2（次最低劑量）單次皮下給藥降低90%蛋白并維持至第9個月（后續(xù)數(shù)據(jù)仍在持續(xù)收集中），顯示出具有超長效治療的潛力。

• 顯著降壓的潛力：潛力治療劑量組（Cohort3）在第3個月實(shí)現(xiàn)均值約25/13mmHg的診室血壓下降。

• 顯著舒張壓（DBP）獲益的潛力：Cohort4在第2周即觀察到DBP下降15.9mmHg，且降壓療效持續(xù)，在第6個月仍下降16.8mmHg。

上述數(shù)據(jù)基于其一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照、單次劑量遞增的I期臨床研 究（最終分析結(jié)果將以數(shù)據(jù)庫鎖定后生成的數(shù)據(jù)集為依據(jù)）。

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