近日，三生制藥發(fā)布了2025年財(cái)報(bào)：全年實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入177.0億元，首次突破百億元大關(guān)，同比增長(zhǎng)94.3%；歸母凈利潤(rùn)84.8億元，同比增長(zhǎng)305.8%。

增長(zhǎng)主要源于與輝瑞就PD-1/VEGF雙抗707達(dá)成的授權(quán)交易產(chǎn)生的許可收入人民幣94.259億元。

2025年5月，三生制藥與輝瑞達(dá)成總金額超60億美元的全球授權(quán)合作。根據(jù)協(xié)議，三生制藥授予輝瑞SSGJ-707全球開發(fā)與商業(yè)化權(quán)利。三生制藥獲得14億美元首付款及1億美元股權(quán)合作，同時(shí)享有基于全球累計(jì)收入的梯度雙位數(shù)分成，一舉刷新中國(guó)創(chuàng)新藥單筆出海授權(quán)交易的首付款紀(jì)錄。

另外，三生制藥的CDMO業(yè)務(wù)收入增加至約人民幣2.6億元，同比增長(zhǎng)約46.3%。增長(zhǎng)主要是由于CDMO業(yè)務(wù)的客戶訂單增加。

但是，三生制藥的生物藥品銷售額降至約人民幣80億元，同比減少約10.3%。

公司表示，此下降主要是由于受帶量采購(gòu)帶來(lái)的價(jià)格下降影響以及國(guó)家醫(yī)保政策的影響。

三生制藥的核心商業(yè)化產(chǎn)品包括特比澳、重組人促紅素（rhEPO）產(chǎn)品益比奧及賽博爾、益賽普和賽普汀，以及小分子藥物蔓迪產(chǎn)品管線的米諾地爾藥物系列。

特比澳為目前全球唯一商業(yè)化的重組人血小板生成素（rhTPO）產(chǎn)品，在中國(guó)內(nèi)地血小板減少癥治療市場(chǎng)的份額為60.4%。2025年12月，特比澳獲批新適應(yīng)癥，用于治療持續(xù)性低血小板計(jì)數(shù)疾?。–LDT）。

益比奧自2002年起一直在中國(guó)內(nèi)地rhEPO市場(chǎng)占據(jù)優(yōu)越主導(dǎo)地位。同時(shí)，益比奧正在亞洲、非洲、歐洲、南美洲及北美洲的多個(gè)國(guó)家進(jìn)行注冊(cè)。

益賽普為中國(guó)內(nèi)地市場(chǎng)推出的首個(gè)腫瘤壞死因子α（TNFα）抑制劑產(chǎn)品，填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)企業(yè)在全人源治療性抗體類藥物領(lǐng)域的空白。另外，在2023年，三生制藥推出了益賽普預(yù)充式注射劑，為患者提供便利，增強(qiáng)了益賽普的整體市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。

賽普?。ㄒ聊嵬讍慰梗┦侵袊?guó)內(nèi)地首個(gè)Fc段修飾及生產(chǎn)工藝優(yōu)化的創(chuàng)新抗HER2單克隆抗體，用于與化療聯(lián)合用于治療HER2陽(yáng)性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌。

蔓迪（米諾地爾酊劑）于2001年作為中國(guó)內(nèi)地首個(gè)OTC脫發(fā)藥品上市，用于治療雄激素性脫發(fā)和斑禿，在中國(guó)內(nèi)地防脫發(fā)藥物市場(chǎng)占據(jù)主導(dǎo)地位。

2025年，三生制藥又新增了三款商業(yè)化產(chǎn)品：

安沐奇塔單抗（益賽拓）：2026年2月獲批上市，用于治療中重度斑塊狀銀屑病。

羅賽促紅素α注射液（新比澳）：2026年3月獲批上市，為首個(gè)國(guó)產(chǎn)長(zhǎng)效重組EPO類雙周制劑（1類創(chuàng)新藥），用于治療慢性腎病引起的貧血且正在接受促紅細(xì)胞生成素治療的血液透析患者。

艾曲泊帕乙醇胺片：2026年3月獲批上市，用于治療免疫性血小板減少癥（ITP）和重型再生障礙性貧血（SAA），為血液疾病患者提供口服用藥新選擇。

在研發(fā)方面，三生制藥2025年研發(fā)費(fèi)用15.2億元，同比增長(zhǎng)14.6%，為創(chuàng)新管線推進(jìn)提供堅(jiān)實(shí)保障。

目前，三生制藥在研管線豐富，覆蓋腫瘤血液科、自身免疫、腎科、皮膚毛發(fā)及減重等核心治療領(lǐng)域，技術(shù)路線上重點(diǎn)布局雙抗、三抗差異化管線。

三生制藥部分在研雙抗候選藥物

圖片來(lái)源：藥智數(shù)據(jù)-全球藥物分析系統(tǒng)

PD-1/VEGF雙抗SSGJ-707：已啟動(dòng)9項(xiàng)國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)，覆蓋鱗狀/非鱗狀非小細(xì)胞肺癌、轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌、廣泛期小細(xì)胞肺癌、胃食管結(jié)合部癌、轉(zhuǎn)化型小細(xì)胞肺癌、局部晚期/轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌、局部晚期/轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌、局部晚期/轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌等多個(gè)高發(fā)癌種。

PD1/HER2雙抗705：治療HER2陽(yáng)性晚期實(shí)體瘤已進(jìn)入Ⅱ期臨床。

PD1/PDL1雙抗706：治療晚期非小細(xì)胞肺癌、晚期胃腸道腫瘤已進(jìn)入Ⅱ期臨床。

708（抗PD1/TGFβ雙抗）、709（抗PD1/LAG3雙抗）、SSS59（抗MUC17/CD3/CD28三抗）、SPGL008（抗B7H3抗體/IL15Rαsushi-IL15融合蛋白）治療晚期實(shí)體瘤，均處于I期臨床階段。

展望未來(lái)，三生制藥表示，目前集團(tuán)正處于由規(guī)模向質(zhì)量、從模仿到創(chuàng)新的發(fā)展關(guān)鍵階段，將繼續(xù)秉持守正創(chuàng)新的理念，堅(jiān)定不移地開展“難而正確之事”。

在對(duì)外合作方面，三生制藥將持續(xù)實(shí)施自主研發(fā)與對(duì)外合作雙軌并行的策略，積極尋求全球化合作伙伴，共同推動(dòng)管線產(chǎn)品的全球開發(fā)。同時(shí)，主動(dòng)發(fā)掘具備臨床價(jià)值的潛在合作產(chǎn)品，補(bǔ)充公司現(xiàn)有產(chǎn)品布局。

參考來(lái)源：

1.三生制藥2025年財(cái)報(bào)

2.藥智數(shù)據(jù)-全球藥物分析系統(tǒng)

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