在禮來公司的口服減重藥Orforglipron（商品名：Foundayo）獲得美國FDA批準上市的第二天，第一財經(jīng)記者了解到，目前禮來已開展7項 Orforglipron針對肥胖及2型糖尿病的三期臨床研究，全球累計入組患者逾萬人，其中中國患者參與了6項全球多中心研究。

此次美國FDA批準該藥物上市所基于的ATTAIN系列臨床研究也納入了中國患者。Attain-1中國主要研究者、中國人民解放軍總醫(yī)院內分泌科主任母義明教授表示：“在中國超重及肥胖患者中，Orforglipron也展現(xiàn)出良好的減重效果及多項心血管代謝指標獲益，對腰圍、非高密度脂蛋白膽固醇、甘油三酯、收縮壓等危險因素均有臨床意義的改善?！?/p>

針對這款最新上市的口服減重藥，各大券商的市場分析預測也接踵而至。多家頭部券商預計，禮來的這款口服減重藥2026年的銷售額將達到15億美元至28億美元。摩根大通分析師預測，禮來口服減重藥銷售額到2027年將飆升至60億美元?；ㄆ旒瘓F分析師更是預測，這款藥物的峰值銷售額有望超過400億美元。

禮來新藥的上市無疑將重塑口服減重藥的市場格局，并可能令此前一家獨大的諾和諾德口服司美格魯肽減重藥市場迅速縮小。券商Leerink Partners分析師大衛(wèi)·瑞辛格（David Risinger）在一份報告中指出：“這將是諾和諾德和禮來之間爭奪GLP-1藥物主導權的一場大戰(zhàn)?！?/p>

瑞銀集團（UBS）估計，禮來公司的藥物和諾和諾德的口服版司美格魯肽在2026年合計將創(chuàng)造約50億美元的收入。從長遠來看，分析師認為口服藥物將擴大肥胖癥治療的覆蓋范圍。晨星公司估計，到2034年，口服減重藥可能占據(jù)1800億美元的全球減重藥市場規(guī)模的約三分之一。

一份早期臨床研究數(shù)據(jù)顯示，口服版司美格魯肽實現(xiàn)的平均減重高于禮來的口服減重藥——諾和諾德的口服司美格魯肽減重藥在連續(xù)服用64周后，平均幫助人們減輕了約16.6%的體重；禮來的口服減重藥在服用72周后平均減重12.4%。但由于禮來的這種小分子藥物生產(chǎn)工藝更簡便，且給藥限制更少，使其具有競爭優(yōu)勢。

據(jù)醫(yī)藥商業(yè)情報公司Evaluate預測，到2030年，禮來的口服減重藥優(yōu)勢將進一步顯現(xiàn)，屆時有望實現(xiàn)約210億美元的全球銷售額，相比之下，口服司美格魯肽的銷售額預計僅為40億美元。

盡管禮來的這款口服減重藥尚未在中國獲批，但禮來集團副總裁兼中國總經(jīng)理德赫蘭表示，期待加快orforglipron在華上市進程，盡早惠及中國患者。