中國抗癌協(xié)會(huì)非小細(xì)胞肺癌專業(yè)委員會(huì), 中國抗癌協(xié)會(huì)腫瘤藥物臨床研究專業(yè)委員會(huì). 靶向TROP2的抗體藥物偶聯(lián)物應(yīng)用于非小細(xì)胞肺癌的專家共識(shí)(2026版)[J]. 中華腫瘤雜志, 2026, 48(3): 359-374. DOI: 10.3760/cma.j.cn112152-20250903-00439.

摘 要

抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療中展現(xiàn)出突破性進(jìn)展。滋養(yǎng)層細(xì)胞表面抗原2（TROP2）作為NSCLC重要的治療靶點(diǎn)，靶向TROP2的ADC（包括蘆康沙妥珠單抗、德達(dá)博妥單抗和戈沙妥珠單抗等）在臨床研究中顯示出可觀的抗腫瘤活性及生存獲益。為進(jìn)一步規(guī)范TROP2 ADC的臨床應(yīng)用與安全管理，中國抗癌協(xié)會(huì)非小細(xì)胞肺癌專業(yè)委員會(huì)和中國抗癌協(xié)會(huì)腫瘤藥物臨床研究專業(yè)委員會(huì)組織專家系統(tǒng)梳理了TROP2 ADC在NSCLC中的臨床療效和安全性，并重點(diǎn)總結(jié)口腔黏膜炎、骨髓抑制、胃腸道不良反應(yīng)等治療相關(guān)不良反應(yīng)的管理策略，以期為TROP2 ADC合理、安全應(yīng)用于NSCLC提供參考依據(jù)。

【關(guān)鍵詞】肺腫瘤；非小細(xì)胞肺癌；抗體藥物偶聯(lián)物；滋養(yǎng)層細(xì)胞表面抗原2；安全性管理；專家共識(shí)

肺癌是全球發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤。我國數(shù)據(jù)顯示，2022年肺癌新發(fā)病例106.06萬，死亡病例73.33萬。非小細(xì)胞肺癌（non-small cell lung cancer， NSCLC）約占肺癌的85%，其治療策略持續(xù)優(yōu)化，是肺癌領(lǐng)域治療進(jìn)展和臨床實(shí)踐關(guān)注的重點(diǎn)。

抗體藥物偶聯(lián)物（antibody-drug conjugate， ADC）是一類靶向生物制劑，通過其單克隆抗體組分特異性識(shí)別腫瘤細(xì)胞表面抗原，靶向遞送細(xì)胞毒性藥物（即有效載荷）并在腫瘤部位釋放，從而在提高抗腫瘤療效的同時(shí)，降低全身暴露和不良反應(yīng)。近年來，ADC已成為生物醫(yī)藥領(lǐng)域的研發(fā)熱點(diǎn)，全球多款A(yù)DC藥物陸續(xù)獲批，適應(yīng)證也在不斷拓展。在NSCLC中，常見的ADC靶點(diǎn)包括人表皮生長因子受體2（human epidermal growth factor receptor 2， HER-2）、HER-3、滋養(yǎng)層細(xì)胞表面抗原2 （trophoblast cell-surface antigen 2， TROP2）、c-Met等。

TROP2是一種由TACSTD2基因編碼的跨膜糖蛋白，在NSCLC、乳腺癌、結(jié)直腸癌等多種腫瘤細(xì)胞中廣泛表達(dá)，與腫瘤的侵襲性、轉(zhuǎn)移性和不良預(yù)后相關(guān)。其在腫瘤細(xì)胞中的內(nèi)吞活性較強(qiáng)，這為開發(fā)靶向TROP2的療法提供了理論基礎(chǔ)。靶向TROP2的ADC藥物研發(fā)進(jìn)展迅速，目前已有10余種進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，顯示出在腫瘤治療中的潛力。其中，蘆康沙妥珠單抗成為首個(gè)獲批用于肺癌治療的TROP2 ADC藥物，已在中國上市，適用于經(jīng)表皮生長因子受體-酪氨酸激酶抑制劑（epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor，EGFR-TKI）和含鉑化療治療后進(jìn)展的EGFR基因突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀NSCLC成人患者。

為推進(jìn)TROP2 ADC在NSCLC領(lǐng)域的臨床研究，規(guī)范其臨床應(yīng)用，并強(qiáng)化藥物安全性管理，由中國抗癌協(xié)會(huì)非小細(xì)胞肺癌專業(yè)委員會(huì)和中國抗癌協(xié)會(huì)腫瘤藥物臨床研究專業(yè)委員會(huì)牽頭，組織NSCLC領(lǐng)域多名權(quán)威專家組成共識(shí)制定工作組，通過系統(tǒng)文獻(xiàn)檢索，對(duì)TROP2 ADC應(yīng)用于NSCLC的相關(guān)研究證據(jù)進(jìn)行了系統(tǒng)梳理與總結(jié)，并結(jié)合國內(nèi)外臨床指南共識(shí)及臨床實(shí)踐，最終形成本共識(shí)，旨在為NSCLC診療過程中科學(xué)、合理應(yīng)用TROP2 ADC提供規(guī)范化指導(dǎo)，改善患者預(yù)后。

一

應(yīng)用于NSCLC的TROP2 ADC概述

TROP2 ADC藥物均由靶向TROP2的單克隆抗體和高活性有效載荷通過特異性連接子偶聯(lián)而成，能與表達(dá)TROP2的腫瘤細(xì)胞特異性結(jié)合，并在受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用下進(jìn)入腫瘤細(xì)胞，進(jìn)而釋放有效載荷，發(fā)揮抗腫瘤殺傷作用。蘆康沙妥珠單抗、戈沙妥珠單抗和德達(dá)博妥單抗是NSCLC領(lǐng)域研發(fā)進(jìn)展最快的3款代表性TROP2 ADC藥物。雖然均靶向TROP2，但這3款藥物在結(jié)構(gòu)組成和作用機(jī)制方面存在差異（表1）。此外，蘆康沙妥珠單抗、戈沙妥珠單抗和德達(dá)博妥單抗的有效載荷均具有膜通透性，可通過旁觀者效應(yīng)殺傷鄰近腫瘤細(xì)胞。

二

TROP2 ADC在NSCLC中的臨床療效

1.晚期NSCLC的二線及以上治療：KL264-01研究是蘆康沙妥珠單抗的首次人體研究。其Ⅱ期擴(kuò)展隊(duì)列納入43例晚期經(jīng)治NSCLC患者，其中22例為EGFR突變型（均對(duì)EGFR-TKI耐藥，且64%既往接受過第三代EGFR-TKI治療），中位隨訪26.0個(gè)月時(shí)，蘆康沙妥珠單抗單藥治療在EGFR突變亞組患者中顯示出潛在療效優(yōu)勢(shì)，確認(rèn)的客觀緩解率（objective response rate，ORR）達(dá)55%，中位無進(jìn)展生存時(shí)間（progression-free survival，PFS）和中位總生存時(shí)間（overall survival，OS）分別達(dá)到11.1和23.0個(gè)月?？傮w人群和野生型亞組的療效數(shù)據(jù)見表2。

在中國開展的SKB264-Ⅱ-08研究（OptiTROP-Lung03研究）是一項(xiàng)針對(duì)晚期實(shí)體瘤的開放標(biāo)簽Ⅱ期研究。研究第一部分包含2個(gè)隊(duì)列，隊(duì)列1納入32例經(jīng)EGFR-TKI和含鉑化療治療失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性EGFR突變NSCLC患者；隊(duì)列2納入32例對(duì)EGFR-TKI耐藥但未接受過化療的同類患者，均接受蘆康沙妥珠單抗單藥治療。中位隨訪12.7個(gè)月時(shí)，總體確認(rèn)的ORR為34%，中位PFS為9.3個(gè)月。兩項(xiàng)研究顯示蘆康沙妥珠單抗治療總體安全性可耐受，治療相關(guān)不良事件（treatment-related adverse events， TRAEs）主要為血液學(xué)不良反應(yīng)。

該研究的第二部分納入137例經(jīng)EGFR-TKI和含鉑化療（序貫或聯(lián)合）治療失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性EGFR突變NSCLC患者，隨機(jī)接受蘆康沙妥珠單抗（91例）或多西他賽（46例）治療。截至2024年12月31日，中位隨訪時(shí)間12.2個(gè)月，療效分析顯示，經(jīng)盲態(tài)獨(dú)立評(píng)審委員會(huì)評(píng)估，蘆康沙妥珠單抗組確認(rèn)的ORR顯著優(yōu)于多西他賽組（45%和16%，P＜0.001），中位PFS也顯著延長（6.9和2.8個(gè)月，HR=0.30，95% CI：0.20～0.46）。預(yù)設(shè)的OS中期分析顯示，蘆康沙妥珠單抗組OS顯著改善（HR=0.49，95% CI：0.27～0.88；采用RPSFT模型校正交叉治療后，HR=0.36，95% CI：0.20～0.66）。安全性分析顯示，蘆康沙妥珠單抗組和多西他賽組≥3級(jí)TRAEs發(fā)生率分別為56%和72%，嚴(yán)重TRAEs發(fā)生率分別為16%和41%。該研究證實(shí)蘆康沙妥珠單抗可改善中國晚期EGFR突變NSCLC患者的生存預(yù)后。基于此研究，國家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)蘆康沙妥珠單抗用于經(jīng)EGFR-TKI和含鉑化療治療后進(jìn)展的EGFR基因突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀NSCLC成人患者的治療。

IMMU-132-01研究是戈沙妥珠單抗針對(duì)晚期實(shí)體瘤開展的籃子試驗(yàn)。其NSCLC患者隊(duì)列接受了8～12 mg/kg的治療，在10 mg/kg組觀察到初步療效（表2）。Ⅲ期EVOKE-01研究納入603例轉(zhuǎn)移性NSCLC患者，隨機(jī)接受戈沙妥珠單抗或多西他賽治療?；€統(tǒng)計(jì)顯示，兩組中無可靶向基因組改變（actionable genomic alterations， AGAs）的患者比例分別為93.6%和91.8%。療效分析顯示，在主要終點(diǎn)OS方面，戈沙妥珠單抗對(duì)比多西他賽未達(dá)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（HR=0.84，95% CI：0.68～1.04）；中位PFS也僅顯示數(shù)值改善（HR=0.92，95% CI：0.77～1.11）。安全性分析顯示，戈沙妥珠單抗組和多西他賽組因TRAEs導(dǎo)致的停藥率分別為6.8%和14.2%，≥3級(jí)TRAEs發(fā)生率分別為52.7%和60.1%，因TRAEs致死率分別為1.4%和1.0%。

德達(dá)博妥單抗在實(shí)體瘤中開展的兩項(xiàng)研究報(bào)道了晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC隊(duì)列的結(jié)果（表2）。TROPION-PanTumor01顯示，接受6 mg/kg 德達(dá)博妥單抗治療的患者觀察到相對(duì)較好的初步療效；安全性分析顯示，德達(dá)博妥單抗的最大耐受劑量為8 mg/kg，而6 mg/kg劑量組耐受性較好，該組藥物相關(guān)間質(zhì)性肺疾病（interstitial lung disease， ILD）發(fā)生率為6%。TROPION-PanTumor02在40例中國晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者中評(píng)估了德達(dá)博妥單抗的初步療效和安全性。療效分析顯示，總體患者ORR達(dá)45%，且在非鱗癌患者中療效更優(yōu)（ORR為56.5%）。Ⅲ期TROPION-Lung01研究在經(jīng)治的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者中比較德達(dá)博妥單抗和多西他賽的療效與安全性。主要療效終點(diǎn)分析顯示，德達(dá)博妥單抗組患者中位PFS顯著優(yōu)于多西他賽組（HR=0.75，95% CI：0.62～0.91）；另一主要終點(diǎn)OS僅顯示數(shù)值改善（HR=0.94，95% CI：0.78～1.14）。亞組分析顯示，德達(dá)博妥單抗在非鱗癌患者和AGAs患者中具有潛在療效優(yōu)勢(shì)，非鱗癌伴AGAs亞組的中位PFS和OS分別達(dá)5.7和15.6個(gè)月。安全性分析顯示，德達(dá)博妥單抗耐受性較好，≥3級(jí)TRAEs發(fā)生率為25.6%，低于多西他賽組（42.1%）；兩組藥物相關(guān)ILD發(fā)生率分別為8.8%和4.1%。Ⅱ期單臂ICARUS-LUNG01研究同樣納入局部晚期或轉(zhuǎn)移性經(jīng)治NSCLC患者，其德達(dá)博妥單抗療效和安全性結(jié)果與TROPION-Lung01研究一致，且非鱗癌組顯示出潛在優(yōu)勢(shì)（ORR為30.5%，中位PFS為4.8個(gè)月）。該研究進(jìn)一步報(bào)道了生物標(biāo)志物探索性分析結(jié)果，提示從德達(dá)博妥單抗單藥治療中獲益的患者TROP2表達(dá)范圍較廣，且未發(fā)現(xiàn)AGAs狀態(tài)與德達(dá)博妥單抗療效及耐藥顯著相關(guān)。

基于TROPION-Lung01研究的顯示（TROP2 ADC在AGAs患者中具有潛在療效優(yōu)勢(shì)），德達(dá)博妥單抗針對(duì)AGAs患者進(jìn)一步開展了TROPION-Lung05研究。該研究納入靶向治療和含鉑化療后進(jìn)展的晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者，其中56.9%的患者攜帶EGFR突變。療效分析顯示，EGFR突變亞組確認(rèn)的ORR達(dá)43.6%，中位PFS為5.8個(gè)月。安全性數(shù)據(jù)顯示，總體患者≥3級(jí)TRAEs發(fā)生率為28.5%。一項(xiàng)對(duì)TROPION-Lung01和TROPION-Lung05研究的匯總分析納入了117例EGFR突變患者（基線既往接受中位三線治療）。療效分析顯示，ORR和疾病控制率分別為43%和86%，中位PFS和中位OS分別為5.8和15.6個(gè)月；安全性分析顯示≥3級(jí)TRAEs發(fā)生率為23%，無藥物相關(guān)死亡發(fā)生?；谠搮R總分析數(shù)據(jù)支持，結(jié)合TROPION-Lung05研究在EGFR突變亞組觀察到的潛在獲益，德達(dá)博妥單抗已就EGFR突變型NSCLC適應(yīng)證向美國食品藥品監(jiān)督管理局提交新藥上市申請(qǐng)。

針對(duì)晚期經(jīng)治的NSCLC患者，蘆康沙妥珠單抗和德達(dá)博妥單抗在AGAs患者中的多項(xiàng)Ⅲ期臨床研究正在進(jìn)行中。其中，NCT05870319（中國開展）和NCT06305754（全球開展）均納入既往接受EGFR-TKI治療后進(jìn)展的EGFR突變患者，比較蘆康沙妥珠單抗與培美曲塞聯(lián)合鉑類的療效；而NCT06074588（全球開展）則納入既往接受一至二線EGFR-TKI治療、并在EGFR-TKI治療期間或之后接受過1次鉑類治療的AGAs患者，比較蘆康沙妥珠單抗與單藥化療（多西他賽或培美曲塞）的療效與安全性。此外，德達(dá)博妥單抗開展的NCT06417814研究（全球開展）旨在針對(duì)既往接受奧希替尼后疾病進(jìn)展的EGFR突變非鱗NSCLC患者，比較德達(dá)博妥單抗聯(lián)合或不聯(lián)合奧希替尼與含鉑雙藥化療的療效與安全性。

2.晚期NSCLC的一線治療：針對(duì)蘆康沙妥珠單抗開展的OptiTROP-Lung01研究納入初治且無AGAs的局部晚期/轉(zhuǎn)移性NSCLC患者，旨在探索不同給藥方案的蘆康沙妥珠單抗聯(lián)合塔戈利單抗注射液［一種程序性死亡配體1（programmed death-ligand 1， PD-L1）單抗］的療效及安全性。研究以非隨機(jī)形式分為兩組，隊(duì)列1A接受蘆康沙妥珠單抗5 mg/kg聯(lián)合塔戈利單抗注射液1 200 mg（每3周1次）；隊(duì)列1B接受蘆康沙妥珠單抗5 mg/kg聯(lián)合塔戈利單抗注射液900 mg（每2周1次）。結(jié)果顯示，兩組均顯示出良好的療效和可控的安全性（表2），其中隊(duì)列1B的ORR高達(dá)77.6%。該隊(duì)列進(jìn)一步亞組分析顯示，無論患者PD-L1表達(dá)水平或組織學(xué)類型（非鱗癌或鱗癌），均觀察到臨床獲益，且在PD-L1陽性患者中獲益更顯著［PD-L1腫瘤比例評(píng)分（tumor proportion score， TPS） 1%～49%和≥50%亞組ORR分別為81.3%和87.0%］。隊(duì)列1B中≥3級(jí)TRAEs發(fā)生率為54.0%，因TRAEs導(dǎo)致停藥率僅3.2%，且無TRAEs相關(guān)死亡。因此，蘆康沙妥珠單抗聯(lián)合塔戈利單抗（每2周1次）用藥方案被選擇用于后續(xù)深入研究。該研究的非鱗癌亞組最新報(bào)告（中位隨訪17.1個(gè)月）的療效數(shù)據(jù)顯示（表2），ORR和中位PFS分別為59.3%和15.0個(gè)月，PD-L1陰性人群中位PFS超過1年（12.4個(gè)月）。

戈沙妥珠單抗開展的EVOKE-02研究納入無AGAs、既往未經(jīng)治療的轉(zhuǎn)移性NSCLC患者。隊(duì)列A（PD-L1 TPS≥50%）和隊(duì)列B（PD-L1 TPS＜50%）接受戈沙妥珠單抗聯(lián)合帕博利珠單抗雙藥治療；隊(duì)列C（非鱗癌）和隊(duì)列D（鱗癌）則在雙藥基礎(chǔ)上聯(lián)合卡鉑單藥化療（表2）。亞組療效分析顯示，雙藥治療的隊(duì)列A和隊(duì)列B ORR分別為66.7%和29.0%；隊(duì)列A中位PFS為13.1個(gè)月，隊(duì)列B為7.0個(gè)月；三藥治療的隊(duì)列C和隊(duì)列D ORR分別為45.1%和39.0%，中位PFS分別為8.1和8.3個(gè)月。安全性分析顯示，雙藥治療患者≥3級(jí)治療期間出現(xiàn)的不良事件（treatment-emergent adverse events， TEAEs）發(fā)生率為76.1%。在三藥方案中，接受戈沙妥珠單抗10 mg/kg的患者≥3級(jí)TEAEs發(fā)生率為93.1%；劑量降至7.5 mg/kg后，≥3級(jí)TEAEs發(fā)生率降至86.4%。雙藥組及三藥組（戈沙妥珠單抗7.5 mg/kg）最常見的≥3級(jí)TEAEs均為血液學(xué)不良反應(yīng)?；谠撗芯拷Y(jié)果，一項(xiàng)評(píng)估戈沙妥珠單抗聯(lián)合帕博利珠單抗治療PD-L1高表達(dá)患者的Ⅲ期研究（NCT05609968）正在進(jìn)行中。

德達(dá)博妥單抗開展的TROPION-Lung02研究納入晚期或轉(zhuǎn)移性、無AGAs的NSCLC患者，分為6個(gè)隊(duì)列接受德達(dá)博妥單抗聯(lián)合帕博利珠單抗±鉑類化療的不同劑量組合治療。該研究一線治療亞組分析顯示，雙藥組和三藥組ORR分別為54.8%和55.6%，中位PFS分別為11.2和6.8個(gè)月；安全性分析顯示，雙藥組和三藥組≥3級(jí)TRAEs發(fā)生率分別為40.5%和55.6%，因TRAEs導(dǎo)致德達(dá)博妥單抗停藥率分別為31.0%和29.6%；值得注意的是，ILD發(fā)生率分別為26.2%和25.9%。TROPION-Lung04研究納入與TROPION-Lung02研究特征相似的患者，初步報(bào)道了其中兩個(gè)隊(duì)列（德達(dá)博妥單抗聯(lián)合度伐利尤單抗±卡鉑）一線治療亞組結(jié)果，雙藥組和三藥組ORR分別為53.3%和56.8%，中位PFS分別為7.3和8.7個(gè)月；≥3級(jí)TRAEs發(fā)生率分別為46.7%和62.2%。該研究最新報(bào)告了另一隊(duì)列（德達(dá)博妥單抗聯(lián)合rilvegostomig）在40例初治患者（72.5%非鱗癌）中的療效，ORR達(dá)57.5%（鱗癌和非鱗癌亞組ORR分別為45.5%和62.1%），25.0%的患者發(fā)生≥3級(jí)TRAE，因TEAEs導(dǎo)致德達(dá)博妥單抗停藥率為22.5%。

基于前述研究，蘆康沙妥珠單抗、戈沙妥珠單抗和德達(dá)博妥單抗均在無AGAs的晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者一線治療中開展了TROP2 ADC聯(lián)合免疫檢查點(diǎn)抑制劑的Ⅲ期研究（表3）。此外，在EGFR突變初治患者中，蘆康沙妥珠單抗和德達(dá)博妥單抗均開展了聯(lián)合奧希替尼治療的Ⅲ期研究（表3）。

3.可切除NSCLC的圍手術(shù)期治療：NeoCOAST-2研究納入了EGFR/間變性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase， ALK）野生型、ⅡA～ⅢB期可手術(shù)NSCLC患者，旨在評(píng)估度伐利尤單抗聯(lián)合多種新型藥物的圍手術(shù)期療效。其中隊(duì)列4的54例患者接受德達(dá)博妥單抗聯(lián)合度伐利尤單抗和鉑類4周期新輔助治療，術(shù)后接受度伐利尤單抗輔助治療。結(jié)果顯示，該組病理完全緩解（pathological complete response， pCR）率和主要病理緩解率分別達(dá)35.2%和63.0%；新輔助聯(lián)合方案安全性可控，≥3級(jí)TRAEs發(fā)生率為18.5%。

針對(duì)可切除NSCLC患者的圍術(shù)期治療，蘆康沙妥珠單抗、戈沙妥珠單抗和德達(dá)博妥單抗均已開展多項(xiàng)Ⅱ/Ⅲ期臨床研究。在新輔助治療方面，一項(xiàng)探索帕博利珠單抗聯(lián)合不同研究藥物的Ⅱ期傘式研究中的01E子研究（NCT06788912）納入可切除Ⅱ～ⅢB期患者，旨在評(píng)估帕博利珠單抗聯(lián)合蘆康沙妥珠單抗新輔助治療的潛在獲益。戈沙妥珠單抗也開展了兩項(xiàng)聯(lián)合免疫檢查點(diǎn)抑制劑新輔助治療的Ⅱ期研究（NCT06055465；EudraCT 2024-517561-16），分別評(píng)估該藥聯(lián)合帕博利珠單抗或程序性死亡受體1（programmed cell death-1， PD-1）抑制劑賽帕利單抗方案用于新輔助治療EGFR/ALK陰性、Ⅱ～Ⅲ期可切除NSCLC的可行性。在輔助治療領(lǐng)域，蘆康沙妥珠單抗正在開展一項(xiàng)Ⅲ期研究（NCT06312137），針對(duì)接受新輔助帕博利珠單抗聯(lián)合含鉑雙藥化療但在術(shù)后未達(dá)pCR的患者，評(píng)估蘆康沙妥珠單抗聯(lián)合帕博利珠單抗對(duì)比帕博利珠單抗單藥的療效；戈沙妥珠單抗亦開展一項(xiàng)類似的Ⅲ期研究（NCT06431633），針對(duì)術(shù)后未達(dá)pCR的ⅠB～ⅢB期NSCLC患者，評(píng)估戈沙妥珠單抗聯(lián)合PD-1抑制劑賽帕利單抗方案或賽帕利單抗單藥對(duì)比僅觀察的療效；另一項(xiàng)Ⅲ期研究（NCT06564844）則針對(duì)完全切除（R0）后循環(huán)腫瘤DNA陽性或具有高危病理特征的Ⅰ期肺腺癌患者，評(píng)估德達(dá)博妥單抗聯(lián)合Rilvegostomig或Rilvegostomig單藥對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)治療的臨床價(jià)值。

三

TROP2 ADC治療的不良反應(yīng)管理

TROP2 ADC因其分子結(jié)構(gòu)及有效載荷毒性差異，不同藥物呈現(xiàn)出各具特征的不良反應(yīng)譜。為提升臨床用藥安全性，本共識(shí)基于該類藥物的靶向相關(guān)不良反應(yīng)與脫靶不良反應(yīng)，重點(diǎn)針對(duì)口腔黏膜炎、輸液相關(guān)反應(yīng)、骨髓抑制、消化系統(tǒng)不良反應(yīng)及ILD等常見或需特別關(guān)注的不良反應(yīng)管理進(jìn)行闡述，旨在為臨床實(shí)踐提供規(guī)范化的安全管理指引。臨床上通常采用美國國立衛(wèi)生研究院發(fā)布的不良事件通用術(shù)語標(biāo)準(zhǔn)5.0版本（Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 5.0， CTCAE Version 5.0）對(duì)TROP2 ADC相關(guān)的血液學(xué)和非血液學(xué)不良反應(yīng)進(jìn)行分級(jí)。

（一）口腔黏膜炎

口腔黏膜炎指口腔黏膜的炎癥性和/或潰瘍性病變?；熛嚓P(guān)口腔黏膜炎主要表現(xiàn)為口腔黏膜充血、紅斑、水腫、糜爛及不同程度潰瘍等，患者常主訴局部疼痛、進(jìn)食困難、口干及味覺障礙等。不同TROP2 ADC治療方案的口腔黏膜炎發(fā)生率存在差異，蘆康沙妥珠單抗和德達(dá)博妥單抗報(bào)告較常見，戈沙妥珠單抗相對(duì)少見（表4）。研究數(shù)據(jù)顯示，德達(dá)博妥單抗治療期間發(fā)生≥2級(jí)口腔黏膜炎的中位時(shí)間為29 d，癥狀緩解至≤1級(jí)的中位時(shí)間為50 d。使用蘆康沙妥珠單抗時(shí)，患者首次發(fā)生≥3級(jí)口腔黏膜炎的中位時(shí)間為51 d，恢復(fù)至2級(jí)和1級(jí)的中位時(shí)間分別為10 d和20 d（藥物說明書）。

蘆康沙妥珠單抗說明書及德達(dá)博妥單抗相關(guān)不良反應(yīng)的專家建議，為NSCLC患者治療期間口腔黏膜炎的預(yù)防與管理提供了明確指導(dǎo)，強(qiáng)調(diào)應(yīng)全程預(yù)防并在出現(xiàn)癥狀時(shí)及時(shí)干預(yù)。具體預(yù)防措施包括加強(qiáng)口腔日常護(hù)理、開展患者飲食與營養(yǎng)宣教、定期牙科評(píng)估以及采用冷凍療法或藥物預(yù)防（圖1）?？谇蝗粘Ｗo(hù)理宣教應(yīng)包括勤刷牙、使用牙線及漱口水定期護(hù)理、注重營養(yǎng)支持、督促每日口腔檢查。關(guān)于漱口水的選擇，研究顯示，預(yù)防性使用0.5 mg/5 ml地塞米松含漱液可顯著降低接受靶向治療的乳腺癌患者口腔黏膜炎發(fā)生率和嚴(yán)重程度。根據(jù)德達(dá)博妥單抗相關(guān)不良反應(yīng)的專家建議，推薦每日4次使用含類固醇漱口水（如含0.1 mg/ml地塞米松），每次含漱1～2 min后吐出。蘆康沙妥珠單抗既往無此推薦，經(jīng)專家組研討后一致認(rèn)為可參考德達(dá)博妥單抗經(jīng)驗(yàn)，采取相同預(yù)防性類固醇含漱方案（推薦使用0.1 mg/ml的地塞米松溶液，例如5 mg地塞米松溶于50 ml生理鹽水，每次10～15 ml含漱1～2 min，每日4次；建議從第1次輸注當(dāng)天開始，持續(xù)整個(gè)治療周期），以降低相關(guān)不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)。此外，還可考慮在輸注前或期間口含冰屑30 min，以預(yù)防嚴(yán)重口腔黏膜炎。

一旦患者出現(xiàn)口腔黏膜炎癥狀，應(yīng)加強(qiáng)口腔護(hù)理及營養(yǎng)支持，啟用含類固醇漱口水、鎮(zhèn)痛藥、黏膜保護(hù)劑、口腔護(hù)理液和抗感染治療（圖1）。應(yīng)根據(jù)口腔黏膜炎嚴(yán)重程度進(jìn)行分級(jí)管理（圖1）。對(duì)于≥2級(jí)口腔黏膜炎患者，經(jīng)專家討論后建議可使用含較高濃度地塞米松漱口水（如20%濃度）進(jìn)行治療。

（二）輸液相關(guān)反應(yīng)

TROP2 ADC藥物治療NSCLC期間，輸液相關(guān)反應(yīng)的發(fā)生率及嚴(yán)重程度因藥物而異，需密切關(guān)注、早期識(shí)別并及時(shí)進(jìn)行劑量調(diào)整和臨床管理。蘆康沙妥珠單抗、戈沙妥珠單抗和德達(dá)博妥單抗的部分臨床研究將輸液相關(guān)反應(yīng)列為需特別關(guān)注的不良事件。每次給藥前，尤其對(duì)經(jīng)評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)較高的患者（如對(duì)其他藥物有超敏反應(yīng)史或前期出現(xiàn)提示過敏的癥狀），建議考慮預(yù)防性使用退熱藥（如對(duì)乙酰氨基酚）、抗組胺藥（如H1受體拮抗劑苯海拉明和/或H2受體拮抗劑法莫替?。┖?或皮質(zhì)類固醇（如地塞米松）。輸注過程中及結(jié)束后至少30 min內(nèi)，需密切監(jiān)測(cè)并確保隨時(shí)可提供急救設(shè)備和藥物。一旦出現(xiàn)輸液相關(guān)反應(yīng)或超敏反應(yīng)體征/癥狀，應(yīng)減慢或中斷輸注，同時(shí)評(píng)估患者生命體征及意識(shí)水平，根據(jù)反應(yīng)嚴(yán)重程度及時(shí)進(jìn)行對(duì)癥支持治療（如皮質(zhì)類固醇、抗過敏藥、支氣管擴(kuò)張劑、吸氧等）或腎上腺素?fù)尵?。?duì)于1級(jí)或2級(jí)輸液反應(yīng)，待癥狀恢復(fù)后，應(yīng)在預(yù)防用藥前提下以較低輸注速率（如原速率的50%）謹(jǐn)慎重啟輸注；對(duì)于3級(jí)或4級(jí)輸液反應(yīng)，癥狀恢復(fù)后不建議重啟輸注。詳細(xì)輸注預(yù)防用藥和劑量調(diào)整方案可參照各藥物說明書。

（三）血液系統(tǒng)不良反應(yīng)

1.中性粒細(xì)胞減少：中性粒細(xì)胞減少癥是戈沙妥珠單抗藥品說明書中黑框警告的不良事件，也是蘆康沙妥珠單抗的常見不良反應(yīng)（表4）。戈沙妥珠單抗中文說明書數(shù)據(jù)顯示，中性粒細(xì)胞減少癥（含發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥）發(fā)生的中位時(shí)間為16 d。蘆康沙妥珠單抗中文說明書數(shù)據(jù)顯示，首次發(fā)生≥3級(jí)中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)降低的中位時(shí)間為22 d，恢復(fù)至1級(jí)的中位時(shí)間為4 d；該不良事件導(dǎo)致0.2%的患者永久停藥。

治療期間應(yīng)定期監(jiān)測(cè)血常規(guī)。使用蘆康沙妥珠單抗時(shí)，建議前2個(gè)月每周檢查血常規(guī)，后續(xù)每次治療前復(fù)查?，F(xiàn)有研究顯示，蘆康沙妥珠單抗和德達(dá)博妥單抗的發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥總體發(fā)生率較低（TRAEs分別為0.7%和0.3%），戈沙妥珠單抗報(bào)告的發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥發(fā)生率相對(duì)較高（6%，表4）。對(duì)于低發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥風(fēng)險(xiǎn)（＜10%）的方案，國內(nèi)共識(shí)不建議常規(guī)預(yù)防性使用粒細(xì)胞集落刺激因子（granulocyte colony-stimulating factor， G-CSF），因此，戈沙妥珠單抗、蘆康沙妥單珠和德達(dá)博妥單抗均不常規(guī)推薦進(jìn)行G-CSF一級(jí)預(yù)防。參考國內(nèi)化療相關(guān)中性粒細(xì)胞減少的共識(shí)，首次使用蘆康沙妥珠單抗前應(yīng)綜合評(píng)估患者整體狀況、既往治療史、當(dāng)前方案及劑量等因素，以判斷發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥風(fēng)險(xiǎn)。若患者合并一項(xiàng)及以上發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥風(fēng)險(xiǎn)因素（如年齡＞65歲且接受足量治療、既往化療/放療史、持續(xù)中性粒細(xì)胞減少＞10 d、腫瘤骨髓浸潤等），則建議使用G-CSF一級(jí)預(yù)防。若患者在治療前1周期出現(xiàn)發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥或劑量限制性中性粒細(xì)胞減少，后續(xù)可考慮G-CSF二級(jí)預(yù)防。

出現(xiàn)中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)降低時(shí)，應(yīng)積極給予對(duì)癥藥物治療并密切監(jiān)測(cè)血常規(guī)。若發(fā)生3級(jí)或4級(jí)中性粒細(xì)胞減少，應(yīng)暫停給藥或降低劑量；使用戈沙妥珠單抗者，嚴(yán)重時(shí)應(yīng)終止治療；具體劑量調(diào)整參照各藥物說明書。對(duì)已發(fā)生中性粒細(xì)胞減少癥的患者，是否使用治療性G-CSF應(yīng)綜合評(píng)估其既往是否接受預(yù)防性G-CSF以及是否存在并發(fā)感染高風(fēng)險(xiǎn)因素（圖2）。此外，還需評(píng)估并處理感染風(fēng)險(xiǎn)，建議采用國際癌癥支持療法學(xué)會(huì)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)進(jìn)行評(píng)估：評(píng)分≥21分為低風(fēng)險(xiǎn)，＜21分為高風(fēng)險(xiǎn)。評(píng)估為高風(fēng)險(xiǎn)患者建議住院接受靜脈廣譜抗生素治療，部分低風(fēng)險(xiǎn)患者可選擇住院或門診口服抗菌藥物治療。

2.貧血：TROP2 ADC藥物治療NSCLC過程中，有效載荷的骨髓抑制作用也可導(dǎo)致貧血。蘆康沙妥珠單抗和戈沙妥珠單抗發(fā)生貧血風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高（說明書報(bào)告發(fā)生率分別為79.4%和73%～94%）；德達(dá)博妥單抗報(bào)告的貧血相關(guān)TRAEs發(fā)生率為14.8%（表4）。治療期間應(yīng)定期監(jiān)測(cè)血常規(guī)。參考國內(nèi)化療相關(guān)貧血診治共識(shí)，應(yīng)根據(jù)貧血嚴(yán)重程度采用相應(yīng)干預(yù)措施，包括輸血、促紅細(xì)胞生成治療和鐵劑補(bǔ)充等。紅細(xì)胞輸注是主要治療手段，可迅速升高血紅蛋白，適用于嚴(yán)重貧血、急性失血性貧血，或合并心臟病、慢性肺病、腦血管病的無癥狀性貧血患者，但需權(quán)衡風(fēng)險(xiǎn)獲益。當(dāng)血紅蛋白＜60 g/L時(shí)，應(yīng)評(píng)估輸血指征（圖3）。促紅細(xì)胞生成素（erythropoietin， EPO）類藥物使用方便、耐受性好，可改善貧血癥狀并減少輸血需求，也是重要的治療方法。EPO啟動(dòng)治療時(shí)機(jī)為血紅蛋白≤100 g/L，使用方法和劑量參見圖3。在治療過程中還需定期監(jiān)測(cè)鐵代謝，若絕對(duì)性缺鐵（鐵蛋白≤30 μg/L且轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度＜20%），應(yīng)及時(shí)補(bǔ)充鐵劑（口服或靜脈）。發(fā)生貧血后，蘆康沙妥珠單抗、戈沙妥珠單抗和德達(dá)博妥單抗的劑量調(diào)整參照各自說明書。

3.血小板減少：血小板減少是蘆康沙妥珠單抗和戈沙妥珠單抗較常見的血液學(xué)不良反應(yīng)（基于說明書報(bào)告發(fā)生率分別為33.5%和＞20%；表4）。其發(fā)病機(jī)制與細(xì)胞毒性藥物所致血小板減少相似。經(jīng)專家組研討，建議參考國內(nèi)抗腫瘤治療相關(guān)共識(shí)：若上一周期發(fā)生≥3級(jí)血小板減少，或發(fā)生2級(jí)血小板減少伴高出血風(fēng)險(xiǎn)，推薦本周期治療后1～2 d開始預(yù)防性應(yīng)用促血小板生成藥物作為二級(jí)預(yù)防。

治療前后應(yīng)定期監(jiān)測(cè)血小板。干預(yù)前應(yīng)根據(jù)WHO出血分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估出血風(fēng)險(xiǎn)，結(jié)合不良事件分級(jí)選擇干預(yù)方案。多數(shù)血小板減少可在暫停、減量或終止治療后恢復(fù)，劑量調(diào)整參照藥物說明書。同時(shí)應(yīng)積極糾正其他可能導(dǎo)致血小板減少的因素（如加強(qiáng)營養(yǎng)、預(yù)防感染、控制并發(fā)癥等）。主要治療措施包括輸注血小板和促血小板生成因子治療。當(dāng)血小板＜10×109/L時(shí)，應(yīng)預(yù)防性輸注血小板以預(yù)防致命性出血；發(fā)生出血時(shí)需輸注血小板或聯(lián)用重組人血小板生成素（recombinant human thrombopoietin， rhTPO）。若血小板＜75×109/L，建議應(yīng)用rhTPO或重組人白細(xì)胞介素-11；療效不佳或不耐受者可考慮血小板生成素受體激動(dòng)劑。需注意，接受促血小板生成因子治療后應(yīng)定期監(jiān)測(cè)，當(dāng)血小板恢復(fù)到≥100×109/L，或較用藥前升高≥50×109/L時(shí)及時(shí)停藥（圖4）。若療效仍不佳，應(yīng)盡早請(qǐng)血液科會(huì)診。

（四）胃腸道不良反應(yīng)

消化道反應(yīng)是TROP2 ADC常見不良反應(yīng)，包括惡心、嘔吐和腹瀉等，通常為輕度（發(fā)生率見表4）。

1.惡心、嘔吐：根據(jù)未使用預(yù)防用藥時(shí)所致急性嘔吐的發(fā)生率，抗腫瘤藥物致吐風(fēng)險(xiǎn)可分為：高度（＞90%）、中度（＞30%～90%）、低度（10%～30%）和輕微（＜10%）。在說明書或大型研究中，蘆康沙妥珠單抗、戈沙妥珠單抗和德達(dá)博妥單抗的惡心發(fā)生率分別為19%、64%和34%，嘔吐發(fā)生率分別為29%、35%和12%（表4）。使用TROP2 ADC治療時(shí)，應(yīng)基于藥物致吐風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)、患者個(gè)體危險(xiǎn)因素及既往嘔吐控制情況制定預(yù)防性止吐方案。針對(duì)德達(dá)博妥單抗，藥品說明書和專家建議均提出，在輸注前及后續(xù)治療期間可考慮使用5-羥色胺3受體拮抗劑（5-hydroxytryptamine receptor 3 antagonist， 5-HT3 RA）進(jìn)行預(yù)防。戈沙妥珠單抗說明書推薦的預(yù)防性止吐方案為兩藥或三藥聯(lián)用［如地塞米松聯(lián)合5-HT3 RA或神經(jīng)激肽1受體拮抗劑（neurokinin-1 receptor antagonist，NK-1 RA）］。對(duì)于蘆康沙妥珠單抗，經(jīng)專家組研討，建議結(jié)合患者個(gè)體特征酌情預(yù)防，可按照指南在輸注前使用二聯(lián)止吐方案（如5-HT3 RA和地塞米松）；必要時(shí)可考慮更強(qiáng)預(yù)防用藥方案（如聯(lián)用NK-1 RA和奧氮平的三聯(lián)或四聯(lián)方案）。此外，為預(yù)防延遲性惡心嘔吐，建議輸注后繼續(xù)進(jìn)行2～3 d的止吐預(yù)防。

若已進(jìn)行預(yù)防但仍出現(xiàn)惡心嘔吐，應(yīng)首先排查并干預(yù)非抗腫瘤治療相關(guān)的致吐原因；在此基礎(chǔ)上，可臨時(shí)加用不同類型的止吐藥；其次，可通過調(diào)整5-HT3 RA劑量強(qiáng)度或給藥頻率，或換用另一種5-HT3 RA；若患者尚未使用過奧氮平，建議優(yōu)先加用；必要時(shí)可考慮多藥聯(lián)用或改變給藥途徑。建議根據(jù)前一療程止吐效果動(dòng)態(tài)調(diào)整后續(xù)方案。惡心嘔吐相關(guān)的劑量調(diào)整參照各藥物說明書。

2.腹瀉：重度腹瀉是戈沙妥珠單抗說明書中黑框警告的不良事件。德達(dá)博妥單抗和蘆康沙妥珠單抗腹瀉發(fā)生率及嚴(yán)重程度相對(duì)較低（表4）。

對(duì)于1級(jí)或2級(jí)腹瀉且無其他并發(fā)癥狀的腹瀉患者，可口服洛哌丁胺進(jìn)行保守治療（每日最大量16 mg）；同時(shí)需密切觀察脫水表現(xiàn)，及時(shí)給予口服補(bǔ)液鹽以預(yù)防/糾正脫水及電解質(zhì)紊亂。若合并中重度痙攣、≥2級(jí)惡心/嘔吐、發(fā)熱、膿毒癥、中性粒細(xì)胞減少、消化道出血或脫水等高危因素的1/2級(jí)腹瀉，或出現(xiàn)3～4級(jí)腹瀉時(shí)，則需采取更積極的治療措施，包括靜脈補(bǔ)液并及時(shí)使用奧曲肽。此外，可適當(dāng)補(bǔ)充益生菌制劑（如雙歧桿菌、乳酸桿菌）調(diào)節(jié)腸道微生態(tài)。

若患者在使用戈沙妥珠單抗期間發(fā)生重度腹瀉，應(yīng)暫停治療直至恢復(fù)至≤1級(jí)，并降低后續(xù)治療劑量；若治療期間出現(xiàn)過度膽堿能反應(yīng)（如腹部絞痛、腹瀉、流涎等），可在后續(xù)治療中考慮預(yù)防性使用阿托品。

（五）ILD/肺不良反應(yīng)

ILD即彌漫性肺實(shí)質(zhì)疾病，是一組異質(zhì)性疾病，其肺損傷機(jī)制尚未完全闡明，部分可能與有效載荷相關(guān)。臨床前研究顯示，用于乳腺癌的HER-2 ADC藥物德曲妥珠單抗可能通過Fc介導(dǎo)的肺巨噬細(xì)胞非特異性攝取及釋放有效載荷引發(fā)細(xì)胞毒作用導(dǎo)致肺損傷。德達(dá)博妥單抗與該藥有效載荷相同，故需特別關(guān)注其ILD風(fēng)險(xiǎn)。德達(dá)博妥單抗在TROPION-Lung01、TROPION-Lung05、TROPION-PanTumor01研究的匯總分析中報(bào)告的ILD/肺炎相關(guān)TRAEs發(fā)生率為6.8%，其中≥3級(jí)為2.5%。蘆康沙妥珠單抗和戈沙妥珠單抗的ILD或肺不良反應(yīng)總體發(fā)生率較低（表4）。

治療期間應(yīng)密切監(jiān)測(cè)患者是否出現(xiàn)ILD相關(guān)癥狀、體征和影像學(xué)改變。德達(dá)博妥單抗藥品說明書指出，若出現(xiàn)可疑ILD，應(yīng)暫停給藥并請(qǐng)呼吸科會(huì)診評(píng)估；一旦懷疑為ILD/非感染性肺炎，應(yīng)考慮立即使用皮質(zhì)類固醇治療。無癥狀I(lǐng)LD/非感染性肺炎（1級(jí)）應(yīng)暫停給藥至完全恢復(fù)，并根據(jù)恢復(fù)時(shí)間選擇原劑量或減量進(jìn)行治療；發(fā)生ILD/非感染性肺炎（≥2級(jí)）應(yīng)永久停藥。其他TROP2 ADC藥物發(fā)生ILD可參考國內(nèi)相關(guān)共識(shí)治療（表5）。

（六）其他不良反應(yīng)

1.眼部不良反應(yīng)：眼部易感機(jī)制可能涉及血供豐富、角膜上皮細(xì)胞富含多種受體及存在快速增殖細(xì)胞群等因素。ADC藥物治療相關(guān)常見的眼部不良反應(yīng)包括干眼癥、結(jié)膜炎、畏光、視力模糊及角膜病變等，具體機(jī)制未明。有觀點(diǎn)認(rèn)為，角膜上皮細(xì)胞表達(dá)TROP2可能介導(dǎo)ADC藥物在角膜的靶向攝取。在TROPION-Lung01和TROPION-Lung-05研究的匯總分析中，德達(dá)博妥單抗報(bào)告的眼不良反應(yīng)性發(fā)生率為32%；而蘆康沙妥珠單抗和戈沙妥珠單抗眼部不良反應(yīng)總體發(fā)生率較低（表4）。

德達(dá)博妥單抗藥品說明書和相關(guān)專家建議提出，治療前應(yīng)啟動(dòng)預(yù)防措施，包括使用不含防腐劑的人工淚液（如玻璃酸鈉滴眼液，每日至少4次，以及按需給藥），治療首日起避免佩戴角膜接觸鏡，并建議在治療開始時(shí)、治療期間（每年1次）、治療結(jié)束時(shí)轉(zhuǎn)診至眼科醫(yī)生或護(hù)理專業(yè)人員處進(jìn)行眼科檢查，包括視力檢查、裂隙燈檢查（含熒光素染色）、眼內(nèi)壓和眼底鏡等。除人工淚液外的其他預(yù)防性眼部用藥（如皮質(zhì)類固醇滴眼液）需經(jīng)眼科醫(yī)師評(píng)估后使用。

在落實(shí)上述預(yù)防措施的基礎(chǔ)上，還需在治療過程中密切監(jiān)測(cè)眼表不良反應(yīng)。若出現(xiàn)眼部癥狀（干眼、視力下降/模糊、異物感、畏光、流淚、疼痛、發(fā)紅）或1級(jí)事件，必要時(shí)（如視力變化或2周未好轉(zhuǎn)）考慮眼科就診；≥2級(jí)事件應(yīng)至眼科就診（4級(jí)需緊急就診），同時(shí)應(yīng)根據(jù)嚴(yán)重程度可暫停給藥、降低劑量或永久停藥。

2.皮疹：皮疹主要發(fā)生于皮脂溢出部位（頭面部、耳后、前胸、后背），形態(tài)單一，常表現(xiàn)為毛囊性膿皰、丘疹，可伴瘙癢或觸痛，可能并發(fā)感染。TROP2 ADC治療后皮疹發(fā)生率見表4。常規(guī)皮膚護(hù)理包括使用溫和無致敏潤膚劑、防曬劑、pH中性清潔劑，避免長時(shí)間洗浴及熱水燙洗，以保護(hù)皮膚屏障。治療方面，可局部使用皮質(zhì)類固醇和抗生素，并可口服抗組胺藥以緩解瘙癢；若診斷真菌感染，應(yīng)使用局部抗真菌藥。對(duì)于局部治療無效者，可考慮口服抗生素（如米諾環(huán)素）和全身皮質(zhì)類固醇治療。發(fā)生≥3級(jí)皮疹時(shí)需考慮減量或停藥，必要時(shí)皮膚科就診。

四

總結(jié)及展望

作為一種新型靶向治療方法，TROP2 ADC治療NSCLC展現(xiàn)出了良好的臨床前景。本共識(shí)全面總結(jié)梳理了TROP2 ADC治療NSCLC的現(xiàn)有臨床研究數(shù)據(jù)，并就其安全性管理提出建議，旨在為我國NSCLC規(guī)范化臨床應(yīng)用TROP2 ADC提供參考。隨著臨床研究數(shù)據(jù)不斷積累和臨床用藥經(jīng)驗(yàn)日益豐富，本共識(shí)將適時(shí)進(jìn)行更新。

展望未來，TROP2 ADC在改寫NSCLC治療格局的道路上仍面臨諸多挑戰(zhàn)，需著力解決生物標(biāo)志物篩選、克服耐藥機(jī)制以及進(jìn)一步優(yōu)化療效和安全性等問題。同時(shí)，應(yīng)積極開展更多臨床研究，探索最佳聯(lián)合策略、治療線序及患者篩選方法，以不斷拓寬TROP2 ADC的適用范圍，惠及更多NSCLC患者。

參考文獻(xiàn)略。

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責(zé)任編輯 | 殷寶俠

審核發(fā)布 | 蘇在明

終審 | 代小秋

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編寫專家組組長

周彩存（同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院上海市東方醫(yī)院腫瘤科）

張力（中山大學(xué)腫瘤防治中心內(nèi)科）

編委專家組成員（按姓氏漢語拼音字母排序）

陳鵬（天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院肺部腫瘤內(nèi)科）

褚倩（華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院腫瘤科）

董曉榮（華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院腫瘤中心）

范云（浙江省腫瘤醫(yī)院胸部腫瘤內(nèi)科）

方文峰（中山大學(xué)腫瘤防治中心內(nèi)科）

郭人花（江蘇省人民醫(yī)院腫瘤科）

韓寶惠（上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬胸科醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科）

李娟（四川省腫瘤醫(yī)院胸部腫瘤內(nèi)科）

李詠生（重慶大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院腫瘤內(nèi)科）

劉安文（南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院腫瘤科）

劉曉晴（解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學(xué)中心腫瘤醫(yī)學(xué)部）

潘躍銀（中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)附屬第一醫(yī)院腫瘤內(nèi)科）

宋勇（南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬金陵醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科）

王軍（河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院放療科）

王啟鳴（河南省腫瘤醫(yī)院呼吸內(nèi)科）

王哲海（山東省腫瘤醫(yī)院呼吸內(nèi)科）

鄔麟（湖南省腫瘤醫(yī)院胸內(nèi)二科）

謝聰穎（溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院腫瘤放化療科）

信濤（哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院腫瘤內(nèi)二科）

薛建新（四川大學(xué)華西醫(yī)院胸部腫瘤科）

姚煜（西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院腫瘤內(nèi)科）

俞海萍（同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院上海市東方醫(yī)院護(hù)理部）

趙明芳（中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院腫瘤內(nèi)科）

鐘華（上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬胸科醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科）

卓明磊（北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院胸部腫瘤內(nèi)科）

執(zhí)筆人

熊安穩(wěn)（同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院上海市東方醫(yī)院腫瘤科）

楊云鵬（中山大學(xué)腫瘤防治中心內(nèi)科）

來源：中華腫瘤雜志

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