你有沒有過這種體驗？喝咖啡時加一小勺糖，甜得剛剛好，心情愉悅；糖放多了，甜得發(fā)膩，反而覺得心里發(fā)慌；刷短視頻，剛開始是快樂多巴胺，刷久了卻變成空虛和焦慮。

大麻里的THC也是這樣，低劑量讓人放松、愉悅；高劑量卻會引發(fā)焦慮、恐慌。

為什么人類無法承受極致的快樂？為什么快樂過頭，必然伴隨著痛苦？

2026年4月8日，美國威斯康星醫(yī)學(xué)院Qing-song Liu、Thomas J. Kelly團(tuán)隊在《Nature Communications》上發(fā)表的研究《CB1 receptor signaling at the cingulate-striatal circuit is anxiogenic》，第一次給出了答案：

前扣帶回皮層 - 背內(nèi)側(cè)紋狀體（ACC→DMS）通路的CB1 受體被大麻素激活后，會抑制該通路的神經(jīng)傳遞，進(jìn)而誘發(fā)焦慮樣行為與高劑量 THC 導(dǎo)致的厭惡反應(yīng)。

特異性敲除該通路的 CB1 受體，可顯著緩解焦慮并消除 THC 引發(fā)的條件性位置厭惡，揭示了大麻素致焦慮的關(guān)鍵神經(jīng)環(huán)路機(jī)制。

為什么快樂過頭就是痛苦？

首先，研究者用順向病毒示蹤和光遺傳學(xué)，確認(rèn)了前扣帶回皮層（ACC）投射到背內(nèi)側(cè)紋狀體（DMS）的神經(jīng)環(huán)路。ACC是大腦的決策中心，負(fù)責(zé)處理沖突和情緒；DMS是行動中心，負(fù)責(zé)控制行為。更重要的是，這條通路上表達(dá)內(nèi)源性大麻素系統(tǒng)：

DMS神經(jīng)元能合成內(nèi)源性大麻素（2-AG），ACC神經(jīng)元末端表達(dá)CB1受體（THC的作用靶點），當(dāng)CB1受體被激活，ACC→DMS的興奮性突觸傳遞就會被抑制。

也就是說，大麻素會通過 CB1 受體直接抑制這條神經(jīng)環(huán)路的信號傳導(dǎo)。

焦慮 / 厭惡刺激會激活該環(huán)路 CB1 信號

用光纖光度法配合GRABeCB2.0傳感器實時監(jiān)測內(nèi)源性大麻素信號，研究者發(fā)現(xiàn)小鼠進(jìn)入曠場中央、高架十字迷宮開放臂等焦慮環(huán)境時，該通路的CB1信號顯著升高；足底電擊、捕食者氣味等厭惡刺激也會觸發(fā)信號上升。

也就是說，遇到危險、焦慮場景時，這條通路的大麻素信號會自動變強(qiáng)。

特異性敲除 CB1 受體產(chǎn)生抗焦慮效果

研究者用通路特異性基因敲除技術(shù)敲除ACC→DMS上的CB1受體，結(jié)果顯示，敲除小鼠在曠場中心停留更久、高架開放臂探索更多、進(jìn)食潛伏期更短、埋珠數(shù)量減少，呈現(xiàn)明顯的抗焦慮表型，但不影響抑郁相關(guān)行為與恐懼學(xué)習(xí)，說明ACC→DMS上的CB1受體特異性調(diào)控焦慮。

CB1 介導(dǎo)高劑量 THC 的厭惡效應(yīng)

光激活該通路在敲除小鼠中引發(fā)位置偏好與抗焦慮作用，野生型小鼠無此效果；高劑量 THC 會讓野生型小鼠產(chǎn)生條件性位置厭惡，而敲除 CB1 的小鼠完全不受影響。也就是說，高劑量 THC 讓人難受、焦慮，正是通過這條通路的 CB1 受體實現(xiàn)的。

全文總結(jié)

本研究明確ACC→DMS 通路的 CB1 受體信號是大麻素誘發(fā)焦慮與厭惡的核心靶點：焦慮 / 厭惡刺激會促使該通路釋放內(nèi)源性大麻素，激活 CB1 受體抑制神經(jīng)傳遞，驅(qū)動回避與焦慮行為；高劑量 THC 通過激活該受體模擬這一過程引發(fā)厭惡，而特異性敲除 CB1 可阻斷上述效應(yīng)，完整揭示了 THC 致焦慮的環(huán)路機(jī)制。

小編寄語：

我們總以為焦慮是進(jìn)化的漏洞，是必須被切除的負(fù)面情緒。但這項發(fā)表在《Nature Communications》上的重磅研究，卻讓我們看到了大腦最深沉的良苦用心。

大腦里前扣帶回（ACC）到背內(nèi)側(cè)紋狀體（DMS）的神經(jīng)環(huán)路，在攝入低劑量大麻素時允許短暫地放松、享受；但當(dāng)試圖通過高劑量藥物追求極致的快感時，這條環(huán)路就會感知到危險，用焦慮和厭惡把你從失控的邊緣拉回來。

這是大腦在用他的方式告訴你：快樂是有邊界的，生存才是第一法則。

https://doi.org/10.1038/s41467-026-71574-x

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