據(jù)投融灣獲悉，近日，杭州華賽伯曼醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物有限公司（下文簡(jiǎn)稱：華賽伯曼）時(shí)隔兩年半，獲得新一輪融資。杭州和達(dá)投資、百邁博、輝煌廣元、中榮煜實(shí)業(yè)等四家機(jī)構(gòu)聯(lián)合投資。

華賽伯曼成立于2019年3月，總部之前位于山東青島，2025年10月份遷入到了杭州，這是一家主要研發(fā)創(chuàng)新細(xì)胞療法新藥的科技型中小企業(yè)。

華賽伯曼創(chuàng)始人為高青，本科畢業(yè)于青島理工大學(xué)，擁有山東大學(xué)和南開大學(xué)雙碩士學(xué)位。職業(yè)生涯曾先后在上市公司、礦業(yè)投資公司、香港資源公司、私募基金公司等任職，不難看出，高青擁有豐富的管理和資本運(yùn)作經(jīng)驗(yàn)。

公司CEO為趙毅，博士畢業(yè)于德國(guó)海德堡大學(xué)醫(yī)學(xué)專業(yè)，博士畢業(yè)后到了美國(guó)南加州大學(xué)進(jìn)行基因治療的博士后研究。曾帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)將兩款一類生物新藥進(jìn)入到臨床II期階段。

公司核心團(tuán)隊(duì)成員來自國(guó)內(nèi)外知名大學(xué)的博士，既有臨床專家，又有細(xì)胞治療基礎(chǔ)科學(xué)家、產(chǎn)業(yè)化運(yùn)營(yíng)專家等，且大多擁有多年的創(chuàng)新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。

公司擁有三大技術(shù)平臺(tái)，分別為PowerTexp高效TIL生產(chǎn)工藝平臺(tái)、TMExpT腫瘤微環(huán)境調(diào)控表達(dá)平臺(tái)和CLEfq質(zhì)量管理平臺(tái)。其中，PowerTexp是國(guó)內(nèi)唯一實(shí)現(xiàn)TIL細(xì)胞培養(yǎng)全封閉自動(dòng)化工藝的平臺(tái)，它突破了傳統(tǒng)TIL工藝依賴人工、效率低、成本高的痛點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)了自動(dòng)化、標(biāo)準(zhǔn)化培養(yǎng)，降低臨床操作門檻、降低生產(chǎn)成本、縮短制備周期等。

公司的產(chǎn)品管線主要聚焦實(shí)體瘤TIL細(xì)胞治療，產(chǎn)品管線分別為HS-IT101、HS-IT201、HS-IT301等，其中，HS-IT101是公司首款核心產(chǎn)品，這是自然天然加強(qiáng)TIL產(chǎn)品，2023年11月獲得國(guó)家藥監(jiān)局臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，這是山東首個(gè)免疫細(xì)胞抗腫瘤領(lǐng)域獲批臨床的產(chǎn)品。該產(chǎn)品由國(guó)家癌癥中心、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院等牽頭，I期臨床推進(jìn)順利。通過臨床反饋的數(shù)據(jù)顯示，藥品的疾病控制率為100%，完全緩解率為20%，客觀緩解率為50%。2025年11月，關(guān)于晚期黑色素瘤關(guān)鍵II期臨床已經(jīng)獲CDE批準(zhǔn)開展。

從市場(chǎng)空間來看，全球首款TIL藥物AMTAGVI在2022年獲FDA批準(zhǔn)上市，2024年全球銷售額達(dá)到了1.6-1.65億美元，2025年還是持續(xù)增長(zhǎng)中。目前國(guó)內(nèi)暫時(shí)還沒有相關(guān)產(chǎn)品上市公司是該賽道的核心參與者，且擁有國(guó)內(nèi)唯一的TIL細(xì)胞培養(yǎng)全封閉自動(dòng)化平臺(tái)，公司的未來值得期待。