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（來源：藥事縱橫）

慢性阻塞性肺疾�。–OPD）與肺癌，無疑是當(dāng)今全球呼吸系統(tǒng)疾病中病死率最高的兩大“健康殺手”。流行病學(xué)數(shù)據(jù)揭示了一個(gè)令人震驚的現(xiàn)狀：慢阻肺在全球范圍內(nèi)累計(jì)病例已超5億，而肺癌每年新增病例則高達(dá)200余萬。更令人擔(dān)憂的是，這兩種疾病并非獨(dú)立存在，而是呈現(xiàn)出高度的“共病”特征。臨床統(tǒng)計(jì)表明，肺癌患者中慢阻肺的合并率高達(dá)50%~80%，而合并氣道阻塞的患者其肺癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增加了2.15倍。

從藥物治療的角度來看，肺癌合并慢性阻塞性肺�。↙C-COPD）給臨床帶來了前所未有的挑戰(zhàn)。一方面，傳統(tǒng)的化學(xué)治療和靶向治療在合并慢阻肺的患者中往往受到肺功能受損、耐受性差等因素的限制；另一方面，臨床上僅有不到10%的合并患者接受了慢阻肺的規(guī)范治療，導(dǎo)致整體預(yù)后極差。然而，最新研究發(fā)現(xiàn)，慢阻肺特有的炎癥微環(huán)境、氧化應(yīng)激狀態(tài)以及特定的遺傳易感性，在促發(fā)肺癌的同時(shí)，竟也意外地為免疫檢查點(diǎn)抑制劑（ICI）等新型抗腫瘤藥物提供了潛在的“增效”土壤。本文將脫離單一疾病的傳統(tǒng)框架，從固有免疫、獲得性免疫、氧化應(yīng)激、基因易感性及microRNA調(diào)控五大維度，深度剖析LC-COPD的共病機(jī)制，并以此為切入點(diǎn)，探討未來靶向藥物與免疫治療的新方向。

圖1.吸煙、慢阻肺與肺癌的共病關(guān)系圖

一、破局固有免疫：從蛋白酶靶向到微環(huán)境重塑

固有免疫是慢阻肺發(fā)生發(fā)展的核心驅(qū)動(dòng)力，同時(shí)也是推動(dòng)肺癌進(jìn)展的“溫床”。在藥物研發(fā)視角下，中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞分泌的多種蛋白酶成為了極具潛力的干預(yù)靶點(diǎn)。

中性粒細(xì)胞酯酶（NE）和巨噬細(xì)胞分泌的基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP，如MMP-1、MMP-9）在慢阻肺的細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）中大量蓄積。這些蛋白酶不僅導(dǎo)致彈力纖維降解、引發(fā)肺氣腫，更具有明確的促癌活性。研究發(fā)現(xiàn)，NE能夠進(jìn)入腫瘤核內(nèi)體降解胰島素受體底物1（IRS1），從而直接促進(jìn)KRAS突變肺腺癌的進(jìn)展；而MMP-1能增加表皮生長因子受體（EGFR）的生物利用度，MMP-9則對(duì)腫瘤血管生成至關(guān)重要。

基于這一機(jī)制，針對(duì)蛋白酶的藥物開發(fā)展現(xiàn)出雙重獲益的潛力。例如，傳統(tǒng)的NE抑制劑（如司來匹格）若能在此類共病患者中合理應(yīng)用，不僅有望延緩慢阻肺的氣道重塑，還可能阻斷NE介導(dǎo)的腫瘤促生信號(hào)。同樣，廣譜或選擇性MMP抑制劑雖然在單一腫瘤臨床試驗(yàn)中屢屢受挫，但若將其適應(yīng)癥前移，定位為“LC-COPD的高危人群化學(xué)預(yù)防藥物”，通過抑制MMP-9介導(dǎo)的腫瘤血管生成前期改變，或許能開辟出新的治療路徑。此外，樹突狀細(xì)胞在煙霧刺激下高表達(dá)的AIM2分子，也被證實(shí)與肺腺癌患者生存率降低相關(guān)，這提示針對(duì)AIM2炎癥小體的抑制劑有望成為切斷兩種疾病固有免疫對(duì)話的橋梁藥物。

表1.LC-COPD的免疫與遺傳共病機(jī)制

二、重新定義細(xì)胞與體液免疫：T細(xì)胞耗竭與PD-1抑制劑的“意外之喜”

在獲得性免疫層面，慢阻肺與肺癌的微環(huán)境存在著復(fù)雜的博弈。慢阻肺以Th1型細(xì)胞免疫為主，而腫瘤微環(huán)境往往演變?yōu)門h2型并伴隨免疫抑制。這種微環(huán)境的劇烈轉(zhuǎn)換，正是推動(dòng)正常上皮細(xì)胞惡變的關(guān)鍵。

從體液免疫來看，慢阻肺患者氣道內(nèi)CD20+ B細(xì)胞和淋巴濾泡的異常增多，打破了B細(xì)胞抗腫瘤與促腫瘤的平衡。B細(xì)胞活化因子（BAFF）的高表達(dá)進(jìn)一步加劇了炎癥反應(yīng)。目前，針對(duì)BAFF的靶向抗體（如貝利尤單抗）已在自身免疫性疾病中獲批，未來是否能夠通過抑制B細(xì)胞介導(dǎo)的慢性炎癥，降低慢阻肺患者的肺癌發(fā)生率，是一個(gè)值得探索的藥物重定位方向。

而在細(xì)胞免疫領(lǐng)域，最令人振奮的藥物學(xué)發(fā)現(xiàn)莫過于PD-1/PD-L1免疫檢查點(diǎn)抑制劑在合并慢阻肺的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中展現(xiàn)出超預(yù)期的療效�；A(chǔ)研究證實(shí)，慢阻肺患者的CD8+腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞（TIL）存在嚴(yán)重的“耗竭”狀態(tài)，高表達(dá)PD-1和TIM3等抑制性受體。這種“高耗竭”狀態(tài)反而使其對(duì)PD-1單抗（如納武單抗、帕博利珠單抗）極其敏感。多項(xiàng)回顧性研究一致表明，合并慢阻肺的NSCLC患者在接受PD-1/PD-L1單抗治療后，其總生存期（OS）、無進(jìn)展生存期（PFS）及客觀緩解率（ORR）均顯著優(yōu)于未合并慢阻肺者。

這一發(fā)現(xiàn)對(duì)臨床用藥決策具有顛覆性意義：第一，慢阻肺不應(yīng)再被視為肺癌免疫治療的絕對(duì)障礙，輕度慢阻肺（GOLD 1~2級(jí)）甚至可能是PD-L1高表達(dá)和CD8+ T細(xì)胞高浸潤的代名詞，可作為預(yù)測ICI療效的積極生物標(biāo)志物；第二，除了恢復(fù)T細(xì)胞功能，PD-1/PD-L1單抗還可能通過阻斷慢阻肺中高豐度的PD-1+腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞（TAM）的抑制信號(hào)，恢復(fù)巨噬細(xì)胞的吞噬功能，實(shí)現(xiàn)“雙重抗腫瘤”效應(yīng)。此外，外周血中IL-8和IL-2R的基線水平也有望成為指導(dǎo)此類患者免疫用藥的無創(chuàng)藥效學(xué)指標(biāo)。

圖2.非小細(xì)胞肺癌患者COPD共病和免疫治療反應(yīng)之間的機(jī)制模式圖

三、氧化應(yīng)激與線粒體靶點(diǎn)：從抗氧化到阻斷DNA損傷的藥物突圍

氧化應(yīng)激是連接慢阻肺與肺癌的另一條關(guān)鍵通路。慢阻肺患者體內(nèi)由于中性粒細(xì)胞和髓過氧化物酶（MPO）的持續(xù)激活，產(chǎn)生大量活性氧（ROS），導(dǎo)致脂質(zhì)、蛋白質(zhì)受損及DNA突變。

在藥物干預(yù)層面，傳統(tǒng)的抗氧化劑（如N-乙酰半胱氨酸）在慢阻肺中主要用于化痰和急性加重預(yù)防，但其抗氧化能力有限，難以觸及腫瘤預(yù)防的深層機(jī)制。現(xiàn)代藥理學(xué)將目光投向了更上游的轉(zhuǎn)錄因子NRF2。NRF2是機(jī)體抵抗氧化應(yīng)激的核心調(diào)節(jié)因子，增強(qiáng)NRF2活性不僅能顯著減輕肺氣腫進(jìn)展，還能減少上皮細(xì)胞癌變風(fēng)險(xiǎn)。然而，NRF2在腫瘤中的角色具有“雙刃劍”效應(yīng)——在NSCLC中，NRF2突變會(huì)導(dǎo)致對(duì)傳統(tǒng)化療藥物的耐藥。因此，開發(fā)能夠精準(zhǔn)調(diào)節(jié)NRF2活性（而非盲目激活）、或針對(duì)NRF2下游特定抗氧化酶的藥物，是未來的破局關(guān)鍵。

此外，氧化應(yīng)激導(dǎo)致的DNA損傷中，8-氧代鳥嘌呤（8-oxoG）的積累及其修復(fù)酶OGG1的功能異常備受關(guān)注。OGG1的活性被ROS抑制后，會(huì)異常促進(jìn)NF-κB與DNA的結(jié)合，進(jìn)而放大炎癥與免疫反應(yīng)，并與KRAS驅(qū)動(dòng)腫瘤的發(fā)生密切相關(guān)。這提示，開發(fā)OGG1激動(dòng)劑或小分子調(diào)節(jié)劑，可能成為阻斷“氧化應(yīng)激-炎癥-腫瘤”惡性循環(huán)的全新靶向策略。

值得一提的是，線粒體損傷作為氧化應(yīng)激的源頭，正在成為新興的藥物靶點(diǎn)。慢阻肺患者線粒體功能障礙導(dǎo)致ROS過量產(chǎn)生，進(jìn)一步增加癌變風(fēng)險(xiǎn)。針對(duì)線粒體功能的恢復(fù)治療（如線粒體靶向抗氧化劑MitoQ等），不僅有望改善慢阻肺的肺功能，更可能從底層降低基因組不穩(wěn)定性，從而在源頭上遏制肺癌的發(fā)生。

四、基因易感性與多組學(xué)網(wǎng)絡(luò)：尋找跨界干預(yù)的遺傳靶點(diǎn)

慢阻肺和肺癌擁有共同的危險(xiǎn)因素和部分重疊的遺傳易感性。全基因組關(guān)聯(lián)分析（GWAS）已經(jīng)鎖定了一系列關(guān)鍵基因位點(diǎn)，如15q25位點(diǎn)上的CHRNA3/CHRNA5/IREB2、HHIP、FAM13A以及MMP12等。這些基因不僅決定了慢阻肺的易感性，也被證實(shí)直接增加了肺癌的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。

從藥物研發(fā)的角度來看，這些易感基因提供了豐富的干預(yù)線索。例如，CHRNA3/CHRNA5編碼的神經(jīng)型煙堿受體不僅是吸煙成癮的生物學(xué)基礎(chǔ)，也參與促癌信號(hào)的傳導(dǎo)。這為使用特定尼古丁受體部分激動(dòng)劑或拮抗劑進(jìn)行化學(xué)預(yù)防提供了理論依據(jù)。又如，MMP12不僅在慢阻肺中調(diào)控細(xì)胞外基質(zhì)，還能作為肺癌早期診斷的抗體靶點(diǎn)，聯(lián)合檢測有望提高慢阻肺人群中早期肺癌的篩查敏感度。

更深刻的發(fā)現(xiàn)是，基因與免疫微環(huán)境并非孤立存在。例如，PGAM5作為一種在線粒體相關(guān)的基因，僅在肺泡巨噬細(xì)胞中表達(dá)，在吸煙的慢阻肺患者中表達(dá)最高，且其表達(dá)與肺腫瘤患者的病死率密切相關(guān)。這表明，部分易感基因正是通過改變特定免疫細(xì)胞（如巨噬細(xì)胞）的代謝和功能狀態(tài)，重塑了肺部的免疫微環(huán)境，從而間接促癌。因此，未來的藥物開發(fā)需要從單一基因靶向走向“多組學(xué)網(wǎng)絡(luò)調(diào)控”，針對(duì)由易感基因異常表達(dá)引發(fā)的免疫-代謝軸進(jìn)行系統(tǒng)干預(yù)。

表2. LC-COPD診療共識(shí)

五、microRNA調(diào)控網(wǎng)絡(luò)：兼具診斷標(biāo)志物與靶向藥物的雙重潛力

在表觀遺傳學(xué)層面，microRNA在肺癌合并慢性阻塞性肺病的發(fā)生發(fā)展中扮演著“微調(diào)開關(guān)”的角色。特定的microRNA家族在兩種疾病中呈現(xiàn)出高度一致的表達(dá)異常，使其具備了成為跨界干預(yù)靶點(diǎn)的絕佳條件。

具有抑癌作用的let-7家族、miR-34家族和miR-200家族在慢阻肺和肺癌中均表達(dá)下調(diào)。以let-7為例，它能夠直接抑制RAS、MYC等經(jīng)典原癌基因。相反，具有致癌作用的miR-21和miR17-92簇則在兩病中表達(dá)上調(diào)，miR-21通過抑制凋亡和激活RAS/MEK/ERK通路推動(dòng)腫瘤進(jìn)展。

在藥物轉(zhuǎn)化方面，microRNA展現(xiàn)出了兩大臨床價(jià)值。第一，作為無創(chuàng)診斷標(biāo)志物。研究發(fā)現(xiàn)，痰液中miR-21的表達(dá)上調(diào)有助于鑒別孤立性肺結(jié)節(jié)（SPN）的良惡性，若將痰液microRNA檢測與低劑量CT（LDCT）結(jié)合，將極大提高慢阻肺患者合并早期肺癌的診斷率。第二，作為新型治療藥物。針對(duì)miR-21的拮抗劑（AntagomiR-21）或模擬let-7功能的激動(dòng)劑（miR-mimics），目前在動(dòng)物模型中已顯示出同時(shí)逆轉(zhuǎn)氣道重塑和抑制腫瘤生長的雙重潛力。盡管microRNA藥物的遞送系統(tǒng)（如脂質(zhì)納米顆粒）在肺部給藥的安全性上仍需優(yōu)化，但這無疑是肺癌合并慢性阻塞性肺病精準(zhǔn)治療中最具前景的賽道之一。

表3. 合并慢阻肺對(duì)肺癌免疫治療（ICI）的影響及臨床考量

六、結(jié)語

總的來說，LC-COPD并非兩種疾病的簡單疊加，而是一場由固有免疫與獲得性免疫紊亂、氧化應(yīng)激損傷、遺傳易感性及表觀遺傳調(diào)控共同編織的“系統(tǒng)性風(fēng)暴”。從藥物研發(fā)與臨床干預(yù)的角度來看，這一復(fù)雜的共病機(jī)制恰恰為其提供了豐富的破局抓手。

在未來，針對(duì)LC-COPD患者的藥物管理策略需要發(fā)生觀念上的轉(zhuǎn)變：首先，應(yīng)高度重視漏診的慢阻肺管理，規(guī)范使用支氣管擴(kuò)張劑等基礎(chǔ)藥物，為抗腫瘤治療奠定耐受性基礎(chǔ)；其次，在抗腫瘤治療中，不應(yīng)將合并慢阻肺視為免疫治療的絆腳石，反而應(yīng)利用其CD8+ T細(xì)胞高耗竭的特征，精準(zhǔn)篩選PD-1/PD-L1抑制劑的潛在優(yōu)勢人群；再次，前沿藥物研發(fā)應(yīng)跳出傳統(tǒng)框架，將目光投向MMP抑制劑、NRF2精準(zhǔn)調(diào)節(jié)劑、線粒體功能恢復(fù)劑以及microRNA靶向藥物，力求實(shí)現(xiàn)“一石二鳥”——既阻斷慢阻肺的疾病進(jìn)展，又從微環(huán)境層面遏制肺癌的發(fā)生與演進(jìn)。

在精準(zhǔn)醫(yī)療時(shí)代，理清慢阻肺與肺癌的共病機(jī)制，不僅是解開兩大致死性疾病病理謎題的鑰匙，更是開發(fā)下一代跨界靶向藥物、減輕全球巨大醫(yī)療負(fù)擔(dān)的必由之路。隨著更多高質(zhì)量臨床研究的推進(jìn)，LC-COPD患者終將迎來更多生存獲益與治愈的希望。

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