4 月 16 日，特寶生物宣布，其與 Aligos Therapeutics,Inc. 簽署《許可協(xié)議》。

根據(jù)協(xié)議，特寶生物將從 Aligos 有償獲得一項獨占、不可轉讓的知識產權許可，以在許可區(qū)域（中國大陸、香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)和臺灣地區(qū)）和許可領域（治療、預防或緩解人類乙型肝炎病毒感染或者人類乙型肝炎病毒／丁型肝炎病毒合并感染）開發(fā)、生產和商業(yè)化 Pevifoscorvir sodium（亦稱 ALG-000184），并有權按協(xié)議規(guī)定進行分許可。

作為回報，特寶生物將在協(xié)議生效后向 Aligos 支付首付款2,500 萬美元，并按協(xié)議約定的臨床和監(jiān)管審批進展、銷售達成情況支付監(jiān)管里程碑費用（最高不超過8,500 萬美元）、銷售里程碑費用（最高不超過33,500 萬美元）以及按凈銷售額的個位數(shù)比例計算的特許權使用費。若特寶生物按協(xié)議規(guī)定進行分許可并產生收入，需向 Aligos 支付一定比例的分許可收入。

特寶生物指出，本次合作將補齊其在慢乙肝治療領域的管線布局，符合公司整體發(fā)展戰(zhàn)略。

Pevifoscorvir sodium是一種正在研發(fā)中的、有望成為同類最佳的口服小分子衣殼組裝調節(jié)劑（CAM-E)，用于治療慢性乙肝病毒(HBV）感染，其通過雙重作用機制，不僅有可能阻斷 HBV 復制并防止 HBV DNA 整合，還能減少共價閉合環(huán)狀 DNA 儲存庫，是一種旨在通過影響整個 HBV 生命周期以改善臨床結果的新型 藥物。

I 期臨床試驗顯示，該藥物單藥治療經 96 周給藥后，在抑制 HBV DNA、HBV RNA 以及降低乙肝病毒相關抗原方面展現(xiàn)出良好效果，受試者在每日單次和多次服用后，耐受良好，未觀察到安全信號，且表現(xiàn)出線性 PK 和良好的抗病毒活性，在任何受試者中均未觀察到病毒學突破，也未發(fā)現(xiàn)已知的 CAM 耐藥突變。

在 HBeAg 陽性受試者中，每日口服 300mg ALG-000184 單藥治療 96 周后，9 例受試者 100% 實現(xiàn)了 HBV DNA 持續(xù)抑制（<10 IU/mL）；在 HBeAg 陰性受試者中，第 24 周時 11 例受試者 100% 實現(xiàn) HBV DNA 抑制，并維持長達 96 周，在第 96 周時，9 例受試者中有 8 例（89%）的HBV DNA進一步下降至 （10 IU/mL，TND） 。

在慢性乙肝治療領域，全球已有多個乙肝臨床治愈反義寡核苷酸（ASO）、小干擾RNA（siRNA）候選藥物正在進行臨床研究。

GSK的bepirovirsen已申報上市，GSK5637608(原研發(fā)代號：JNJ-3989（ARO-HBV）正在進行臨床Ⅱ期研究。羅氏公司和Dicerna公司合作開發(fā)的siRNA藥物Xalnesiran，能夠靶向乙型肝炎病毒（HBV）基因組保守區(qū)域從而沉默多個HBV轉錄本，在聯(lián)合或不聯(lián)合免疫調節(jié)劑的情況下，可能對慢性HBV感染患者有效。

國產小核酸藥物研發(fā)也取得了顯著進展，研發(fā)中的藥物包括騰盛博藥的乙肝siRNA候選藥物BRII-835（Elebsiran），歌禮藥業(yè)（Ascletis）的ASC22（Envafolimab）、星耀坤澤的乙肝siRNA候選藥物HT-101、正大天晴的乙肝siRNA候選藥物TQA-3038。

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