陜西
制藥實驗室設(shè)計布局需兼顧合規(guī)性、安全性與實驗效率，需圍繞工藝流程、潔凈等級及風(fēng)險防控展開。
核心區(qū)域劃分要遵循 “單向流” 原則。原料預(yù)處理區(qū)與制劑研發(fā)區(qū)分開，避免交叉污染，前者設(shè)獨立排風(fēng)系統(tǒng)，后者按 GMP 要求設(shè)萬級潔凈區(qū)，配備高效過濾器及壓差監(jiān)測裝置。天平室、色譜分析室等精密儀器區(qū)需防震、恒溫恒濕，墻面用防腐蝕環(huán)氧樹脂材料，地面采用無縫 PVC 卷材，減少積塵與微生物滋生。
功能布局要體現(xiàn) “人、物、氣” 三流分離。人員動線設(shè)更衣緩沖通道，經(jīng)一更、二更、風(fēng)淋進入潔凈區(qū)；物料通過專用傳遞窗進出，需紫外消毒或滅菌處理。廢氣處理區(qū)集中設(shè)置，通風(fēng)柜采用變風(fēng)量控制系統(tǒng)，確保有害氣體定向排放，經(jīng)活性炭吸附 + UV 光解達(dá)標(biāo)后排放。
輔助設(shè)施布局需暗藏玄機。給排水系統(tǒng)采用嵌入式管道設(shè)計，避免明管積灰，下水口設(shè)防倒灌裝置及微生物攔截濾網(wǎng)；電路系統(tǒng)按儀器功率分層布線，配備應(yīng)急電源，保證實驗中斷時數(shù)據(jù)保存。同時，預(yù)留 15%-20% 的彈性空間，便于后期設(shè)備升級或工藝調(diào)整。
這種布局既滿足《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等法規(guī)要求，又能提升實驗操作流暢性，降低污染風(fēng)險，為制藥研發(fā)提供安全高效的硬件支撐。
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