可能會失去合作多年的MNC，現在又遭遇大客戶出乎意料的需求轉變，配備的產能“要擱置了”，準備大干一場招聘進來的員工“只能裁了”。

大客戶或“折戟生變”，CDMO巨頭被迫裁員

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近日，外媒報道因“一位大客戶出乎意料的需求轉變”，CDMO巨頭Catalent將在其位于巴爾的摩的基因療法工廠裁減350名員工。

這是Catalent的一位發(fā)言人通過郵件向媒體證實的消息，但發(fā)言人拒絕透露客戶名稱，不過媒體推測可能是Sarepta Therapeutics，這家基因治療公司是巴爾的摩工廠備受矚目的客戶之一，且雙方合作歷史悠久，這進一步暗示了兩者之間的關聯：

Sarepta Therapeutics最初于2018年選擇Paragon Bioservices為其生產用于臨床試驗的Elevidys。隨后，Catalent于2019年4月以12億美元的價格收購了Paragon；2023年1月，Catalent宣布將通過一項擴大的合作協議，在巴爾的摩工廠為市場生產Elevidys。這比該基因療法獲得FDA對杜氏肌營養(yǎng)不良癥的加速批準早了幾個月。

外媒報道，Sarepta在過去幾周經歷了巨大的動蕩，包括基因療法Elevidys的需求下降、患者死亡事件的披露，以及與美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 就暫停該療法運送問題的反復交涉。

相關事件時間線，蓋德視界梳理如下：

Elevidys最初由Sarepta公司研發(fā)，2019年羅氏以11.5億美元首付款獲得在美國以外地區(qū)的商業(yè)化權利；2023年6月獲FDA加速批準，一經面世便成為焦點：定價320萬美元，是史上第二貴的“天價”基因治療產品。2023年，Elevidys上市2個月大賣6911萬美元，2024年全年凈收入總計為8.21億美元，占Sarepta公司當年產品收入的近一半。Sarepta曾預計2025全年銷售額將突破 29 億美元，但今年二季度突發(fā)重大變故。

圖源：藥企官網

2025年3月，一名接受Elevidys治療的患者因急性肝衰竭死亡；2025年6月出現第二例死亡。兩例均發(fā)生于非行走患者群體。隨后FDA要求Sarepta在產品上添加了黑框警告，期間也要求 Sarepta暫停發(fā)Elevidys，被拒。

今年7月中旬，Sarepta宣布將自愿暫停發(fā)貨。隨即，羅氏也暫停了對部分國家的發(fā)貨，在不參考FDA審批且已批準上市的國家，羅氏將在與當地監(jiān)管機構協商后繼續(xù)供應Elevidys。

7月中旬，Sarepta還發(fā)布了一項“止血式”戰(zhàn)略重組計劃——裁員500人、減負、砍管線，停止了幾個項目的開發(fā)，包括大多數正在開發(fā)的肢帶肌營養(yǎng)不良癥（LGMD） 基因療法，將研發(fā)重心放在了小核酸藥物——siRNA（小干擾RNA）上。同時調整DMD的適用策略，開發(fā)新的免疫抑制方案。

在“失意者”“遇挫者”比比皆是的DMD基因治療領域，Sarepta曾是唯一實現商業(yè)化盈利的公司。如今遭遇重挫“折戟”DMD賽道：Elevidys因安全事件引發(fā)的監(jiān)管限制和市場擔憂，導致商業(yè)供應暫停及需求下滑，銷量從一季度的3.75 億美元，斷崖下滑至二季度的2.82億美元，環(huán)比降24.8%。一款預計年銷能達29億美元的潛力大藥“眼看要隕落”，商業(yè)化生產“戛然而止”似乎也是早晚的事情。難怪外媒推斷，Catalent裁員大概率與Sarepta相關。

7月28日，FDA部分逆轉立場，允許Sarepta恢復向能夠行走的DMD患者供應Elevidys。但這并不能從根本上推翻外媒的推測，一是Elevidys未來很可能只被允許面向DMD特定患者銷售，市場必然大縮水，產能需求也會銳減；二是Sarepta突然宣布裁員、砍管線，停止大多數正在開發(fā)的LGMD基因療法，轉而主攻小核酸藥物。這兩大既定事實，恰恰符合Catalent發(fā)言人告知媒體的裁員原因：一位大客戶出乎意料的需求轉變。

Catalent在巴爾的摩的這座工廠位于馬里蘭大學生物科技園 (University of Maryland BioPark)，專注于基于AAV的基因療法生產。盡管面臨此次裁員，Catalent的發(fā)言人仍補充道：“我們的基因療法業(yè)務持續(xù)看到強勁增長，我們期待著代表客戶努力，為患有遺傳性疾病/障礙的患者提供創(chuàng)新的療法�！�

圖源：藥企官網

合作多年的MNC，可能也要“單飛”

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Catalent被諾和控股收購之前，已是滿身風雨，渴求上岸：其在2023財年營收和凈利潤劇降、虧損擴大146%的局面下，先被“并購之王”丹納赫（Danaher）叫停收購，最后才被諾和控股與諾和諾德看上收購，成功上岸。

然而收購之后，留給雙方的絕非“坦途一條”，諾和要解決Catalent瘋狂擴張后屢屢暴雷的生產與合規(guī)質控問題、以及其高于預期的運營成本。

Catalent從第三方純CDMO轉為諾和控股旗下的Novo-Catalent不僅等于失去老客戶“禮來”，也在動搖其他合作MNC客戶的“決心”，近幾年每年都暴露的生產問題，更可能是加速MNC老客戶離開的“催化劑”。

從去年到今年，與Catalent合作的MNC不止一次出現“動搖想單飛”的跡象。比如，去年收購交易宣布后的第二天（2024年2月6日），Catalent第一大客戶阿斯利康當即宣布：將向美國馬里蘭州一座生產基地投資3億美元，主要用于細胞療法（這也是Catalent優(yōu)勢業(yè)務），后期可能擴展至其他領域。據了解，阿斯利康包括二甲雙胍、達格列凈、沙格列汀、度伐利尤單抗在內的8款知名藥品都由Catalent生產。（詳見蓋德視界歷史報道：）

再比如，再生元被Catalent生產質量問題連坑兩次后，目前正在接觸第三方提供問題解決方案（詳見蓋德視界歷史報道：）。

今年早些時候，再生元（Regeneron）宣布與富士膠片旗下生物藥CDMO企業(yè) Fujifilm Diosynth Biotechnologies 達成一項超30億美元、為期十年的合作協議。

不僅如此，再生元還將在紐約州積極拓展制造版圖：對塔里敦（Tarrytown）設施實施 36 億美元的擴建計劃，于倫塞勒（Rensselaer）新建灌裝和包裝工廠，同時購置薩拉托加斯普林斯（Saratoga Springs）超100萬平方英尺土地，為未來生產設施建設預留空間，該地工廠未來也可用于提升自有產能。

一步失速可能步步失速，Catalent要盡快走出調整周期

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根據收購前的財報，Catalent美國客戶的收入占比約70%，剩余約30%的收入來自歐洲（約20%）和世界其他地區(qū)（約10%）。

如今美國市場CGT大客戶或“折戟生變”，核心業(yè)務生物藥生產困于質量問題，還要面臨來自純CDMO化的其他巨頭的市場猛攻，比如Lonza, Samsung Biologics的直接競爭，以及許多專注于特定技術（如CGT）的利基CDMO的“搶食”……由此可見，即使成功被諾和控股收購上岸，Catalent依然面臨諸多發(fā)展挑戰(zhàn)，壓力不可謂不大。

由于收購后退市不再公布財報，外界也很難獲知Catalent具體的運營現狀，在全球CXO巨頭的走勢下，希望Catalent能盡快走出調整周期，完成上岸后的再出發(fā)。畢竟調整周期越長，越不利于其拓市發(fā)展，時間就是機遇，一步失速可能步步失速。

參考來源：

[1] Bio Journey

[2] E藥經理人

[3] Being科學

[4] 細胞基因治療前沿

[5] 蓋德視界歷史文章

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策劃：May / 審核校對：Jeff

撰寫編輯：May / 封面圖來源：網絡

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