9月14日是世界特應性皮炎日。特應性皮炎（AD）是一種慢性、復發(fā)性、炎癥性皮膚疾病，俗稱為“濕疹”，在非致命性皮膚科疾病中，疾病負擔排名第一。據沙利文數據顯示，僅2019年我國AD患者已達3500萬，已成為皮膚科“頭號疾病”。

近10余年，我國AD患病率不斷上升，患者人群涉及各年齡段，尤其是兒童患病率較高。數據顯示，我國1歲以內的嬰幼兒患病率為30%，1歲至7歲兒童患病率為13%。其中，有80%的AD兒童會發(fā)展成為過敏性哮喘和過敏性鼻炎。近日，頭豹研究院發(fā)布的《2025年中國皮膚濕疹外用制劑市場洞察報告》（以下簡稱《報告》）指出：患者對疾病認知不足、治療存在誤解，加之市場監(jiān)管存在漏洞，給不法商家可乘之機，最終不僅延誤治療，更加劇健康風險。

潛在危害：激素濫用風險深遠，兒童群體成重災區(qū)

《報告》指出，濕疹在中國的治療與認知正面臨雙重挑戰(zhàn)：一方面，不少患者混淆產品屬性，將僅具消毒或護膚功能的“消字號”與“妝字號”產品誤作藥物使用；另一方面，部分不法商家利用這一認知漏洞及監(jiān)管差異進行“監(jiān)管套利”，通過非法添加激素、夸大宣傳等手段，將高風險產品偽裝成“純天然”“無激素”的“神藥”，嚴重威脅消費者尤其是嬰幼兒的健康。

消費者不知情下長期或過量使用這類產品，會因其中非法添加的強效激素損害皮膚屏障，導致皮膚萎縮、敏感，誘發(fā)激素依賴性皮炎。其免疫抑制作用還會掩蓋并加重感染，造成“假性治愈”；若大量經皮吸收，更會引發(fā)全身性內分泌紊亂，甚至對兒童可能造成不可逆的生長抑制。這不僅增加患者經濟負擔，更延誤規(guī)范診療時機，還可能導致病情遷延不愈甚至惡化。

治療路徑：外用制劑是一線方案，“國藥準字”是核心
濕疹的發(fā)病是遺傳、環(huán)境、皮膚屏障功能異常、免疫失調等多因素作用的結果，疾病表現復雜且易反復，必須依靠規(guī)范、連續(xù)的藥物治療才能有效控制。外用制劑是濕疹最普遍治療方式，占所有方案的67%。

市面上的外用制劑可按批準文號和用途可分為四類，但只有“國藥準字”產品才能作為控制病情、消除炎癥的主要治療手段，也是目前唯一獲得官方“認準推薦”的治療路徑，包括用于治療中重度濕疹的處方藥和用于輕度濕疹的非處方藥（OTC）。“械字號”雖屬醫(yī)療器械，卻僅能輔助修復屏障；“妝字號”側重日常保濕，“消字號”則僅限清潔消毒，三者均不能替代藥物。

《報告》指出，在購藥安全方面，核心是認準《藥品經營許可證》：線上應選擇阿里健康、京東大藥房等具備合法資質的平臺；線下則優(yōu)先選擇醫(yī)院藥房和正規(guī)連鎖藥店，同時主動避開所有無法出示《藥品經營許可證》的渠道，包括朋友圈個人代購、資質不明的網站或小程序，以及美容院、養(yǎng)生館、保健品店等無資質線下門店。

突破瓶頸：“無激素”創(chuàng)新藥登場，70%患者停藥一年不復發(fā)

濕疹的科學管理需遵循 “對癥選擇、規(guī)范使用、全程管理”三大原則，不過在傳統(tǒng)治療中，患者常陷入“兩難”：糖皮質激素起效迅速但副作用大，非激素藥安全卻起效慢、效果溫和。

針對這一痛點，我國新一代創(chuàng)新藥物澤立美 ? 本維莫德乳膏已突破治療瓶頸。其作為一款不含激素的創(chuàng)新藥，為濕疹患者提供了安全、高效的新一代治療選擇。該產品通過全新的靶向機制，精準抑制炎癥通路，從而快速緩解瘙癢與皮損，從根本上避免了長期使用激素的風險。

臨床研究證實，首劑單藥治療幾個小時，即可快速緩解瘙癢癥狀，用藥第2天，瘙癢程度顯著改善；治療2周，對全身各部位皮損均有強效改善作用；治療8周，7-11歲患者療效達83.9%，（EASI-75，濕疹面積顯著改善至少75%），應答率顯著優(yōu)于安慰劑組31.3%，且在整個治療期間療效持續(xù)應答，因不良事件進行劑量調整或提前中止治療的患者比例僅為4.4%。同時，澤立美治療組療效持久，復發(fā)率低。為期1年的長期研究中，澤立美治療組停藥后，無復發(fā)率高達70%；停藥后療效維持中位時間16周，較濕疹平均復發(fā)時間（5.7周）改善近3倍。

值得關注的是，2025年6月，全球皮膚科診療風向標——美國皮膚病學會（AAD）發(fā)布醫(yī)學界的指南更新：罕見地“強烈推薦（Strong Recommendation）”這款中國原研藥——本維莫德乳膏。治療特應性皮炎，可優(yōu)先考慮這款來自中國的創(chuàng)新藥，進一步印證了其安全性與有效性。