10月9日，強生公司旗下創(chuàng)新靶向藥利珂?（甲磺酸蘭澤替尼片）在京東健康線上首發(fā)。利珂?作為創(chuàng)新肺癌靶向藥，聯(lián)合埃萬妥單抗用于EGFR突變陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）一線治療，憑借卓越的總生存期獲益和安全性優(yōu)勢，為國內(nèi)龐大的肺癌患者群體帶來突破性治療選擇。京東健康將依托“新特藥全網(wǎng)首發(fā)第一站”優(yōu)勢能力，提升該創(chuàng)新治療方案的可及性，讓更多中國肺癌患者能夠盡早從中獲益。

根據(jù)2024年全國癌癥報告，我國肺癌年新發(fā)患者數(shù)高達106萬，其中非小細胞肺癌占比約85%，EGFR基因突變作為其最常見的驅(qū)動基因，突變率約為50%。龐大的患者群體對療效更好、副作用更低的創(chuàng)新治療方案存在迫切需求。

作為第三代EGFR-TKI抑制劑，利珂?腹瀉、血液學(xué)毒性和心臟毒性發(fā)生率比奧希替尼更低，在關(guān)鍵Ⅲ期MARIPOSA研究中展現(xiàn)出卓越療效。研究結(jié)果顯示，與當前標準治療奧希替尼相比，利珂?聯(lián)合埃萬妥單抗方案將中位無進展生存期顯著延長至23.7個月，提升超過7個月，亞洲患者中位PFS長達27.5個月。更令人振奮的是，其中位總生存期預(yù)計延長超12個月，有望達到57.7個月，創(chuàng)下該領(lǐng)域Ⅲ期臨床最長生存獲益紀錄。此外，該聯(lián)合方案完全緩解率實現(xiàn)翻倍，能夠為患者帶來更長、更優(yōu)質(zhì)的生存獲益。

值得一提的是，該研究成果兩次登頂國際權(quán)威醫(yī)學(xué)期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》，并已獲得美國NCCN與中國CSCO指南一致推薦，成為國內(nèi)外權(quán)威共識認可的EGFR突變晚期NSCLC一線優(yōu)選方案。

今年8月，京東健康與強生創(chuàng)新制藥簽署了戰(zhàn)略合作協(xié)議，借助京東健康的全渠道供應(yīng)鏈與全場景服務(wù)能力，結(jié)合強生創(chuàng)新制藥在腫瘤、免疫、神經(jīng)科學(xué)、心肺疾病等多個重點疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥產(chǎn)品優(yōu)勢，雙方將共同探索新品首發(fā)、學(xué)術(shù)交流等合作形式，共同構(gòu)建以患者為中心的新型醫(yī)療服務(wù)體系。

京東健康將憑借其完善的醫(yī)藥供應(yīng)鏈、專業(yè)的藥事服務(wù)能力以及覆蓋全國的配送網(wǎng)絡(luò)，確保包括利珂?在內(nèi)的各類新特藥能夠安全、高效地觸達全國用戶。