k藥、O藥、I藥、T藥、B藥、Y藥、P藥等常常被提及，它們在腫瘤治療和自免、新冠治療等領域，許多明星藥物備受矚目，是人類智慧的結晶，在各自疾病領域發(fā)揮著極其重要的作用，備受患者和醫(yī)療行業(yè)關注。

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B藥（Bavencio，Avelumab) 阿維魯單抗

美國輝瑞公司和德國默克公司合作開發(fā)的B藥是PD - L1的單克隆抗體，通過阻斷PD - L1來發(fā)揮抗腫瘤作用。

2017年國外上市，目前尚未在中國大陸上市，截至2025年10月未納入醫(yī)保。

獲批適應癥包括默克爾細胞癌（MCC）、局部晚期或轉移性尿路上皮癌、聯(lián)合阿西替尼治療腎細胞癌等。

參考價格：

由于阿維魯單抗目前未在中國大陸上市，因此在中國沒有官方定價。

國外價格：據(jù)2024年信息，國外單瓶（200mg/10ml規(guī)格）價格大致在13,000-15,000元人民幣之間。

香港地區(qū)價格：2024年數(shù)據(jù)顯示，香港地區(qū)單瓶（200mg/10ml規(guī)格）價格約為12,000元人民幣左右，但不同渠道價格可能存在差異。

I藥（Imfinzi，Durvalumab）度伐利尤單抗

英國阿斯利康公司的I藥作為PD - L1抑制劑，通過阻斷腫瘤細胞表面PD - L1與T細胞的PD - 1及CD80結合，重新激活免疫系統(tǒng)，讓免疫細胞能夠識別并攻擊腫瘤細胞。

2017年國外上市，2019年進入中國市場是國內上市的第一個PD-LI免疫治療藥，截至2025年10月未納入醫(yī)保。

在國內獲批用于同步放化療后未出現(xiàn)進展的不可手術切除III期非小細胞肺癌，為這類患者提供了新的治療選擇。

價格參考：

500mg/10ml：約18,088元/支；

120mg/2.4ml：約6,066元/支。

K藥（Keytruda, pembrolizumab）帕博利珠單抗

K藥來自美國默沙東公司，是針對PD - 1的人源化IgG4單克隆抗體。它通過阻斷PD - 1介導的免疫抑制信號，讓T細胞重新“武裝”起來，恢復強大的殺傷活性。在臨床研究KEYNOTE - 181中，中國亞組鱗癌且CPS≥10人群獲益顯著，死亡風險降低幅度高于整體人群。

2014年國外上市，2018年進入中國，是國內獲批適應癥最多的PD-1/PD-L1藥物。截至2025年10月未納入醫(yī)保。

K藥為全球第二款獲批上市的PD-1藥物，自上市以來已在18個瘤種中獲批30多個適應癥。包括黑色素瘤、非小細胞肺癌、頭頸部鱗癌、經典霍奇金淋巴瘤、原發(fā)性縱隔大B細胞淋巴瘤、尿路上皮癌、MSI-H/dMMR實體瘤、MSI-H/dMMR結直腸癌、胃癌、食管癌、宮頸癌、肝細胞癌、默克細胞癌、腎細胞癌、子宮內膜癌、TMB-H實體瘤、皮膚鱗狀細胞癌和三陰性乳腺癌。

價格參考：

100mg/4ml規(guī)格：約17,918元/支

200mg規(guī)格：約30,000-35,000元/支

T藥（Tecentriq，Atezolizumab）阿替利珠單抗

瑞士羅氏公司生產的T藥是一款針對PD - L1的單克隆抗體。它的作用是阻止腫瘤細胞表達的PD - L1與T細胞表面PD - 1受體的結合，使腫瘤細胞無法躲避免疫系統(tǒng)的“追捕”，從而避免腫瘤免疫逃逸。

2016年國外上市，被FDA 批準用于在輔助或新輔助鉑類化療耐藥或進展的尿路上皮癌的治療。拓寬適應癥后陸續(xù)覆蓋了轉移性非小細胞肺癌和廣泛期小細胞肺癌及轉移性三陰性乳腺癌的一線治療。2020年在中國上市，截至2025年10月未納入醫(yī)保。

價格參考：

32800元/1200mg

O藥（Opdivo,nivolumab）納武利尤單抗

O藥由美國百時美施貴寶公司生產，是全球首個獲批上市的PD - 1抑制劑。它的作用就像一個免疫開關激活器，靶向T淋巴細胞表面的PD - 1受體，阻斷PD - 1與其配體結合，從而激活T細胞的抗腫瘤免疫反應，讓免疫系統(tǒng)重新恢復對腫瘤細胞的攻擊能力。

在ATTRACTION - 3研究中，與化療相比，O藥可使患者總生存期（OS）延長2.5個月，效果顯著。

2014年于國外上市，2018年進入中國市場，國內獲批適應癥涵蓋肺癌、頭頸癌、胃癌、食管癌、肝癌、腎癌、結直腸癌、尿路上皮癌、黑色素瘤、霍奇金淋巴瘤、胸膜腫瘤等。

截至2025年10月未納入醫(yī)保。

價格參考：

9260元/100mg，

4586.74元/40mg

Y藥 （yervoy，Ipilimumab）伊匹木單抗

美國百時美施貴寶公司的Y藥比較特殊，它靶向的是CTLA - 4。通過阻斷由CTLA - 4介導的T細胞抑制信號，增強效應T細胞數(shù)量和功能，從而實現(xiàn)對腫瘤的免疫攻擊，為腫瘤免疫治療開辟了新的途徑。

2011年國外上市，2021年在中國上市，截至2025年10月未納入醫(yī)保。

價格參考：

28000元/50mg

P藥（paxlovid，奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝）

P藥由輝瑞公司研發(fā)生產，是抗擊新冠疫情的重要藥物。其中奈瑪特韋是新冠病毒3CL蛋白酶抑制劑，可阻斷該蛋白酶活性，破壞病毒后續(xù)RNA復制過程，從源頭遏制病毒繁殖；利托那韋則通過抑制CYP3A介導的奈瑪特韋代謝，升高其血藥濃度，增強抗病毒效果，兩者相互配合，共同對抗新冠病毒。

II/III期臨床數(shù)據(jù)顯示，在符合適應癥患者出現(xiàn)癥狀5天內用藥，可將住院及死亡風險降低89%，針對奧密克戎變異株也有顯著效果。

2022年2月12日，國家藥監(jiān)局應急附條件批準P藥進口注冊，2025年獲常規(guī)批準。

大和米蕈

冠狀病毒病 19 (COVID-19) 已成為全球范圍內影響眾多人口的重大流行病，并持續(xù)構成嚴重的健康威脅，亟需開發(fā)新型保護性營養(yǎng)保健品。

Biobran/MGN-3（大和米蕈） 是一種阿拉伯木聚糖米糠，是一種有效的免疫調節(jié)劑，適用于人類和動物，近期已證實可在體外預防嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒 2 (SARS-CoV-2)。

我們在此研究 Biobran/MGN-3（大和米蕈） 增強人體抗病毒免疫反應的潛力。我們選取 8 名服用 Biobran/MGN-3 的受試者（年齡 55-65 歲）和 8 名年齡匹配的對照受試者，提取外周血單核細胞 (PBMC)，用輻照 SARS-CoV-2 病毒刺激，然后進行免疫表型分析和多重細胞因子/趨化因子檢測。

圖 ：與年齡匹配的對照組相比，補充 Biobran/MGN-3 的受試者的樹突狀細胞 (DC) 和單核細胞在 SARS-CoV-2 感染后表現(xiàn)出更強的活化。圖中線條連接同一受試者的未活化和活化狀態(tài)。( a ) 門控 pDC（譜系陰性 HLADR+CD123+）、門控 mDC（譜系陰性 HLADR+CD11c+）和門控 CD14+ 單核細胞上的 HLA-DR 表達。( b ) 門控 pDC、mDC 和單核細胞上的 CD86 表達。補充 Biobran/MGN-3 的受試者和年齡匹配的對照組的樣本量均為8。使用配對t檢驗（參數(shù)檢驗）計算 Biobran/MGN-3 組和對照組中未活化狀態(tài)與 SARS-CoV-2 活化狀態(tài)之間的p值。

結果表明，補充Biobran/MGN-3的受試者的外周血單個核細胞（PBMC）顯著提高了漿細胞樣樹突狀細胞（pDC）的活化程度，并增加了干擾素-α（IFN-α）的分泌。我們還觀察到，服用Biobran/MGN-3的受試者的樹突狀細胞（DC）上HLA-DR（人類白細胞抗原-DR同型）的基線表達更高，趨化因子和細胞因子的分泌增加，以及細胞毒性T細胞的生成顯著增加。

我們的結果表明，Biobran/MGN-3大和米蕈能夠啟動免疫力，因此可用于增強對SARS-CoV-2感染和其他疾病的免疫反應，尤其是在老年人等高危人群中。

參考來源：
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38542792/

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