2025年11月5日，全球?qū)I(yè)皮膚健康公司高德美Galderma對外宣發(fā)，公司旗下含利多卡因的玻尿酸產(chǎn)品瑞藍?麗緹?正式獲美國FDA批準，主要用于下巴區(qū)域的填充，以改善21歲以上輕中度下巴后縮患者的側(cè)臉輪廓。

據(jù)悉，瑞藍?麗緹?是唯一獲批可用于治療面中部、面部褶皺和皺紋、手背以及下巴的玻尿酸注射劑，具有支撐力強、維持時間長等特點，適用于面部輪廓塑形和深層填充。高德美作為皮膚學(xué)領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者，公司產(chǎn)品覆蓋注射美學(xué)、日常護膚和皮膚治療三大領(lǐng)域，在注射醫(yī)美領(lǐng)域的品牌有Dysport肉毒素、Restylane注射透明質(zhì)酸和Sculptra左旋聚乳酸。Restylane家族的填充劑主要有兩個系列，一個是采用NASHA交聯(lián)技術(shù)的經(jīng)典玻尿酸，另一個采用OBT交聯(lián)技術(shù)新一代玻尿酸。截止目前，瑞藍在中國市場獲證的共有8款玻尿酸針劑獲批，分別是瑞藍?2號、瑞藍?瑞瑅、瑞藍?麗瑅、瑞藍?麗瑅?麗多（3個適應(yīng)癥）、瑞藍?唯瑅、瑞藍?定采（2個適應(yīng)癥）、瑞藍?豐采和瑞藍?唯瑅?臻顏。

關(guān)于高德美

高德美公司成立于1981年，由雀巢和歐萊雅集團聯(lián)合創(chuàng)立，專注研發(fā)和營銷皮膚病醫(yī)療解決方案，致力于為世界提供創(chuàng)新的、以科學(xué)為基礎(chǔ)的優(yōu)質(zhì)旗艦品牌和服務(wù)組合，橫跨注射美學(xué)、日常護膚和皮膚治療這三個快速增長的皮膚學(xué)細分市場，在全球大約90個國家和地區(qū)開展業(yè)務(wù)。

高德美作為皮膚學(xué)領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者，公司業(yè)務(wù)涵蓋醫(yī)美、化妝品和處方藥，其中醫(yī)美領(lǐng)域涉及透明質(zhì)酸填充劑、肉毒素和童顏針，核心代表產(chǎn)品為聚左旋乳酸微球-Sculptra、玻尿酸-瑞藍Restylane和肉毒素-吉適Dysport。

2009年，高德美與益普生IPSEN已建立戰(zhàn)略伙伴關(guān)系，Dysport吉適是英國IPSEN藥廠生產(chǎn)的A型肉毒素，誕生于1990年，1999年通過CE認證，2009年通過FDA認證，2020年獲國家藥監(jiān)局批準，成為國內(nèi)獲批的第三款A(yù)型肉毒毒素。

2010年高德美溢價收購Q-med整合升級透明質(zhì)酸針劑產(chǎn)品線，Q-Med 產(chǎn)品線主要有美容產(chǎn)品（瑞藍Restylane系列）和醫(yī)療保健產(chǎn)品兩類，其中，透明質(zhì)酸填充針劑共計10款產(chǎn)品都同屬Restylane系列。

2021年4月29日，高德美旗下注射填充透明質(zhì)酸產(chǎn)品瑞藍?麗瑅已獲批中國內(nèi)地首個鼻背和/或鼻根塑形適應(yīng)癥，注冊證號：國械注進20183460227。

除此之外，瑞藍旗下的兩款含利多卡因的注射填充透明質(zhì)酸產(chǎn)品，瑞藍?瑞瑅，注冊證號：國械注進20203130045，瑞藍?麗瑅·麗多，注冊證號：國械注進20203130098，均已于2020年獲批上市。

2021年11月7日，高德美旗下注射填充透明質(zhì)酸產(chǎn)品瑞藍?定采已獲得國家藥監(jiān)局批準，用于面部真皮組織中層至深層填充以糾正中度至重度鼻唇溝皺紋，注冊證號：國械注進20213130059。

2023年1月16日，高德美旗下注射填充透明質(zhì)酸產(chǎn)品瑞藍?豐采正式獲得國家藥監(jiān)局批準，注冊證號：國械注進20233130011，用于矯正中面部容量缺失和或中面部輪廓缺陷，注射層次為皮下、骨膜上層。

2023年3月24日，高德美旗下注射填充透明質(zhì)酸產(chǎn)品瑞藍?定采獲的國家藥監(jiān)局批準，用于注射到骨膜上，填充下頜區(qū)域，以改善輕度至中度下頜后縮患者的下頜輪廓，這是瑞藍?定采在國內(nèi)上市以來獲批的”第二個“適應(yīng)癥，也是國內(nèi)”首個且唯一“獲批下巴適應(yīng)癥的注射填充玻尿酸產(chǎn)品。

2023年4月26日，高德美旗下的注射用聚左旋乳酸“童顏針”Sculptra?獲得美國FDA批準新的適應(yīng)癥：面頰部細紋和皺紋矯正（面頰部除皺），同時Sculptra也是首個獲得FDA批準的“面頰部除皺”適應(yīng)癥的PLLA型膠原刺激劑。

2023年6月5日，高德美旗下注射填充透明質(zhì)酸產(chǎn)品瑞藍?Eyelight正式獲得美國FDA批準，Eyelight搭配有利多卡因，F(xiàn)DA批準的適應(yīng)癥是21歲以上成人眶下凹陷 (≈黑眼圈)，同時產(chǎn)品已于2021年底在歐洲上市，2023年6月在美國上市。

2023年8月1日，高德美旗下注射填充透明質(zhì)酸產(chǎn)品瑞藍?麗瑅?麗多用于"鼻背和/或鼻根塑形"正式獲國家藥監(jiān)局批準，適應(yīng)范圍變更涵蓋"鼻唇溝、中面部和鼻部"三大部位。

2024年1月22日，高德美旗下瑞藍系列透明質(zhì)酸新品Restylane?SHAYPEM成功獲得加拿大衛(wèi)生部的批準。據(jù)悉，Restylane?SHAYPE專為通過深層注射在骨骼上構(gòu)建和塑形而設(shè)計，具有仿骨效果，適應(yīng)癥為頦部塑形填充，將于2024年2月在加拿大上市。

2024年3月8日，高德美發(fā)布2023年度財報，公司實現(xiàn)凈銷售額40.82億美元，同比增長8.5%；凈利潤9.42億美元，同比增長21.4%。其中，注射美學(xué)、日常護膚和皮膚治療三大業(yè)務(wù)的凈銷售額同比增長分別為6.5%、12.1%和8.7%。

2024年4月24日，高德美旗下玻尿酸產(chǎn)品瑞藍?豐采Restylane?Volyme上市發(fā)布會在上海舉行。據(jù)悉，瑞藍?豐采主要用于矯正中面部容量缺失和/或中面部輪廓缺陷，注射層次為皮下、骨膜上層。

2024年6月19日，高德美位于瑞典烏普薩拉的卓越生產(chǎn)中心正式獲得瑞典藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的生產(chǎn)許可證，許可其對其研發(fā)的即用型液態(tài)A型肉毒毒素開展生產(chǎn)和生物分析檢測。據(jù)悉，RelabotulinumtoxinA是一種創(chuàng)新的、高活性的、不含復(fù)合物的、即用型液態(tài)A型肉毒毒素，使用專有菌株，并采用獨特的先進工藝制造。

2024年8月5日，歐萊雅集團發(fā)布公告稱，擬收購全球?qū)I(yè)皮膚健康公司高德美Galderma公司10%的股份。據(jù)悉，歐萊雅表示此次收購是歐萊雅和高德美之間更廣泛的戰(zhàn)略科學(xué)合作伙伴關(guān)系的一部分。

2024年9月30日，高德美旗下的"注射用聚左旋乳酸填充劑"Sculptra?塑妍萃?正式獲國家藥監(jiān)局批準，注冊證號：國械注進20243130557。據(jù)悉，Sculptra?是首個獲得FDA批準的“面頰部除皺”適應(yīng)癥的PLLA膠原刺激劑，截至目前共有3個適應(yīng)癥獲批。

2025年3月6日，高德美發(fā)布2024年財報，全年總營收44.1億美元，同比增長9.3%；凈利潤10.31億美元，同比增長30%。據(jù)悉，根據(jù)業(yè)務(wù)領(lǐng)域區(qū)分，注射美容板塊22.99億美元，皮膚護理板塊13.31億美元，治療性皮膚科板塊7.8億美元。

2025年4月15日，高德美旗下"注射用聚左旋乳酸填充劑"Sculptra?塑妍萃?中國上市會在上海盛大舉行。據(jù)悉，塑妍萃?于2024年9月30日獲國家藥監(jiān)局批準，注冊證號：國械注進20243130557，適應(yīng)癥為”中面部容量缺失和/或中面部輪廓缺陷“。

2025年6月27日，高德美旗下的含麻版玻尿酸瑞藍?唯瑅?臻顏國內(nèi)正式獲批，注冊證號：國械注進20253130284。據(jù)悉，品主要用于18歲以上手背部需要增加組織容量的人群，用于手背部真皮層，最佳為真皮深層的注射，以改善手部皮膚外觀。

2025年10月15日，高德美旗下用于治療丘疹膿皰型玫瑰痤瘡的藥物Soolantra?（1%伊維菌素乳膏）在大灣區(qū)正式獲批。據(jù)悉，Soolantra?是一款兼具抗蠕形螨與多靶點抗炎雙重作用機制的局部治療藥物，截至目前國內(nèi)尚無該類藥品上市。

2025年10月23日，高德美對外發(fā)布前三季度財報，公司總營收37.37億美元，同比增長15%。據(jù)悉，2025年前三季度，日常護膚板塊營收10.63億美元；皮膚治療板塊營收8.04億美元；注射美學(xué)營收18.71億美元，其中，肉毒素營收10.53億美元填充劑與生物刺激劑營收8.18億美元。