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JTO:破局肺癌靶向治療耐藥!奧希替尼聯(lián)合賽沃替尼雙靶方案帶來持久緩解

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在晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的治療中,EGFR-TKI奧希替尼已成為

EGFR
突變患者的一線標(biāo)準(zhǔn)治療。然而,耐藥問題始終是一大挑戰(zhàn)。其中,
MET
擴(kuò)增是被廣泛確認(rèn)的耐藥機(jī)制之一。既往研究提示,
MET
擴(kuò)增介導(dǎo)的EGFR-TKI耐藥可能通過對MET和EGFR的雙重抑制來克服。

近期,知名期刊《胸部腫瘤學(xué)雜志》(

Journal of Thoracic Oncology
JTO
)發(fā)表MD Anderson癌癥中心樂秀寧教授領(lǐng)銜的ORCHARD研究成果。研究表明,在經(jīng)一線奧希替尼治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展且伴有MET擴(kuò)增的晚期NSCLC患者中,奧希替尼聯(lián)合MET-TKI賽沃替尼帶來令人鼓舞的臨床獲益。


截圖來源:Journal of Thoracic Oncology

ORCHARD是一項(xiàng)多中心、2期平臺型研究,旨在評估

EGFR
突變晚期NSCLC患者一線奧希替尼治療后的耐藥機(jī)制,以探索疾病進(jìn)展后的治療方案。此次發(fā)表的部分共納入32例患者,所有患者均經(jīng)二代測序確認(rèn)存在
MET
擴(kuò)增,接受奧希替尼(80 mg,每日一次)聯(lián)合賽沃替尼(300 mg或600 mg,每日一次),直至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可接受的毒性。

研究結(jié)果顯示,經(jīng)研究者評估的客觀緩解率(ORR)達(dá)到47%,均為部分緩解。中位緩解持續(xù)時(shí)間(DoR)為14.5個(gè)月,在緩解患者中,6個(gè)月、12個(gè)月和18個(gè)月時(shí)的緩解率分別為80%、60%和39%。從首次用藥到緩解的中位時(shí)間為1.4個(gè)月。

尤其值得注意的是,在基線MET基因拷貝數(shù)較高(GCN≥10)的患者中,ORR進(jìn)一步提高至53%,提示MET GCN可能作為療效預(yù)測的生物標(biāo)志物。此外,多數(shù)患者在治療中觀察到腫瘤縮小,且中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)病灶可評估的12例患者中,僅有少數(shù)(25%)出現(xiàn)CNS的首次進(jìn)展。


▲基線分子改變與最佳治療應(yīng)答(圖片來源:參考資料[1])

患者的中位無進(jìn)展生存期(PFS)為7.6個(gè)月,6個(gè)月、12個(gè)月和18個(gè)月時(shí)的PFS率分別為59%、37%和29%。中位總生存期(OS)為20.7個(gè)月。

聯(lián)合治療的安全性與兩種藥物已知的安全性特征一致,未出現(xiàn)新的安全信號。所有患者均報(bào)告了至少一次治療期間出現(xiàn)的不良事件(TEAE),常見包括惡心(44%)、疲勞(31%)、腹瀉(25%)和關(guān)節(jié)痛(25%)。其中,44%(14例)患者出現(xiàn)3級及以上TEAE,以肺炎(3例[9%])、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高(2例[6%])和中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)下降(2例[6%])為主。

基于3期SACHI研究結(jié)果,今年稍早時(shí)候,賽沃替尼和奧希替尼的聯(lián)合方案已在中國獲批用于

EGFR
突變陽性、經(jīng)EGFR-TKI治療后進(jìn)展且伴
MET
擴(kuò)增的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者。目前,該聯(lián)合方案對比鉑類雙藥化療的效果正在全球多中心的3期SAFFRON研究中進(jìn)一步進(jìn)行驗(yàn)證。

期待這一治療方案繼續(xù)取得積極進(jìn)展,為EGFR-TKI耐藥后的精準(zhǔn)治療以及耐藥后避免或推遲化療提供重要選擇。

點(diǎn)擊文末“閱讀原文/Read more”,即可訪問期刊官網(wǎng)閱讀完整論文。

題圖來源:123RF

參考資料

[1] Xiuning Le, et al., (2025). Osimertinib Plus Savolitinib in Patients With EGFR-Mutated Advanced NSCLC With MET Alterations After First-Line Osimertinib: Clinical Outcomes, Safety, and Biomarker Analysis: A Brief Report. Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer, DOI: 10.1016/j.jtho.2025.10.009

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