Immutep和Dr.Reddy’s Laboratories今日宣布，其各自全資子公司已就eftilagimod alfa（efti）在北美、歐洲、日本和大中華區(qū)以外所有國(guó)家與地區(qū)的開發(fā)與商業(yè)化簽署戰(zhàn)略合作與獨(dú)家許可協(xié)議。

Efti是一種可溶性LAG-3融合蛋白，為潛在“first-in-class”抗原呈遞細(xì)胞激動(dòng)劑。它利用LAG-3可以與樹突狀細(xì)胞、單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等抗原呈遞細(xì)胞結(jié)合的特性，抵抗腫瘤細(xì)胞的擴(kuò)增，以及將抗原呈遞給適應(yīng)性免疫系統(tǒng)，激發(fā)CD4陽(yáng)性和CD8陽(yáng)性T細(xì)胞的增殖。該療法目前正在TACTI-004（KEYNOTE-F91）注冊(cè)性3期試驗(yàn)中，接受評(píng)估用于晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）一線治療。Efti還在包括頭頸癌、乳腺癌和軟組織肉瘤等其他適應(yīng)癥中開展研究。

根據(jù)協(xié)議，Immutep將從Dr.Reddy’s獲得2000萬美元（約合3020萬澳元）的預(yù)付款。同時(shí)，Immutep有資格獲得最高3.495億美元（約合5.284億澳元）的潛在監(jiān)管開發(fā)及商業(yè)里程碑付款。

Immutep之前公布INSIGHT-003試驗(yàn)的臨床數(shù)據(jù)。該研究評(píng)估efti與PD-1抑制劑Keytruda（pembrolizumab）、雙聯(lián)化療（卡鉑/培美曲塞）構(gòu)成的組合療法作為轉(zhuǎn)移性或晚期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌一線療法的療效與安全性。分析結(jié)果顯示，盡管多數(shù)患者腫瘤屬于PD-L1低或陰性表達(dá)，接受該組合療法治療的患者仍達(dá)成71.4%的總緩解率（ORR）。

參考資料：

[1] Immutep and Dr. Reddy’s enters into Strategic Collaboration for Commercialisation of an Innovative Oncology Drug, Eftilagimod Alfa. Retrieved December 8, 2025 from https://www.globenewswire.com/news-release/2025/12/08/3201497/0/en/Immutep-and-Dr-Reddy-s-enters-into-Strategic-Collaboration-for-Commercialisation-of-an-Innovative-Oncology-Drug-Eftilagimod-Alfa.html

[2] Immutep Reports Promising Clinical Data from INSIGHT-003 Trial at ESMO Congress 2023. Retrieved October 24, 2023 from https://www.immutep.com/detail/immutep-reports-promising-clinical-data-from-insight-003-trial-at-esmo-congress-2023.html

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