在全球GLP-1賽道持續(xù)升溫的背景下?，中國藥企已快速跟進并構建了相當規(guī)模的研發(fā)管線。根據(jù)醫(yī)藥魔方統(tǒng)計，目前中國企業(yè)擁有權益且處于臨床階段活躍開發(fā)的GLP-1/GLP-1R靶點創(chuàng)新藥管線已達87條，其中有布局肥胖適應癥且進入臨床階段的管線有66條。在這條擁擠的賽道上，哪些企業(yè)能夠最終脫穎而出？

1??競爭格局：雙雄領跑，黑馬緊追

信達生物：瑪仕度肽已批準上市，占據(jù)先發(fā)優(yōu)勢。
恒瑞醫(yī)藥：展現(xiàn)了較為全面的布局，擁有多達5款肥胖管線。其口服小分子HRS-7535已進入III期，在給藥便捷性上潛力較大。
華東醫(yī)藥：雙靶點注射劑poterepatide與口服小分子conveglipron雙雙進入III期，后勁十足。
甘李藥業(yè)：博凡格魯肽同時開發(fā)每兩周一次的注射劑和每日一次的口服片劑，“雙劑型”策略能更好地滿足不同患者偏好，構成獨特競爭優(yōu)勢。

2??關鍵趨勢：下一代療法聚焦“便利性”與“強效性”

劑型之戰(zhàn)：口服制劑是重要發(fā)展方向。當前有超過10款口服GLP-1藥物在研，誰能率先推出有效且便捷的口服藥物，誰就有望占領對注射依從性差的患者市場。
靶點升級：單純的GLP-1激動劑競爭已成紅海，GLP-1R/GIPR 雙靶點（如恒瑞的HRS9531）和GLP-1R/GIPR/GCGR 三靶點（如聯(lián)邦制藥的UBT251）是未來的核心方向。這些多靶點藥物旨在實現(xiàn)更優(yōu)的減重效果和代謝獲益，代表了技術壁壘和療效高地。
?給藥頻率延長：給藥周期正從“每日一次”向“每周一次”乃至“每兩周/四周一次”演進，顯著提升患者依從性，是未來產(chǎn)品商業(yè)成功的關鍵之一。

3??中國GLP-1內卷程度僅此為止了嗎？

本次統(tǒng)計的91條管線僅為已進入臨床階段的活躍管線。事實上，在臨床前階段除了已公布研發(fā)代碼的25條管線，通過藥品專利與企業(yè)官網(wǎng)/早期文獻等渠道，我們還發(fā)現(xiàn)有近70條未披露具體研發(fā)代碼的臨床前管線。這些“隱藏管線”通過公開渠道與傳統(tǒng)數(shù)據(jù)庫難以找全，但在醫(yī)藥魔方NextPharma?全球新藥數(shù)據(jù)庫的增補數(shù)據(jù)與專利信息源中可以被輕松定位。如您想進一步了解該部分數(shù)據(jù)，歡迎點此申請數(shù)據(jù)庫試用。

未來，隨著這批臨床前管線逐步進入臨床，中國GLP-1賽道面臨的競爭壓力，恐怕將遠超當年的PD-1。

報告推薦：《全球肥胖領域GLP-1賽道分析》
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