(醫(yī)藥健聞2025年12月19日訊）
企業(yè)動(dòng)態(tài) 百濟(jì)神州公告稱，公司董事會(huì)審議通過，同意聘任公司全球研發(fā)負(fù)責(zé)人汪來博士擔(dān)任公司總裁。聘任生效后，汪來博士擔(dān)任公司總裁、全球研發(fā)負(fù)責(zé)人職務(wù)，負(fù)責(zé)管理公司研發(fā)、業(yè)務(wù)拓展以及業(yè)務(wù)聯(lián)盟關(guān)系管理等職能。這一消息引發(fā)“吳曉濱辭去百濟(jì)神州總裁職務(wù)，汪來接任”的猜想。對(duì)此，百濟(jì)神州回應(yīng)，吳曉濱職務(wù)并未發(fā)生變化，依舊任公司總裁兼首席運(yùn)營官。 阿里健康發(fā)布公告稱，公司非執(zhí)行董事、主席及提名委員會(huì)主席朱順炎因個(gè)人事務(wù)安排辭任，自2025年12月15日起生效。據(jù)2025年財(cái)報(bào)，朱順炎年薪合計(jì)2720.9萬元。此次人事調(diào)整中，沈滌凡由首席執(zhí)行官兼任董事會(huì)主席，集兩大要職于一身。 京東健康企業(yè)業(yè)務(wù)攜手海氏海諾、邁瑞、魚躍、同仁堂健康、翔宇醫(yī)療五家品牌共同成立了“2026年億元品牌聯(lián)盟”，京東健康將為聯(lián)盟伙伴拓展政企市場(chǎng)提供加速平臺(tái)。2025年，京東健康合作商家數(shù)量已突破15萬家。 由私募股權(quán)控股的醫(yī)療用品公司Medline Industries周三在華爾街上市首日大漲41%。前一天，其在首次公開募股(IPO)中籌集了63億美元，創(chuàng)下2025年最大規(guī)模IPO交易。Medline的擴(kuò)大規(guī)模的IPO交易的發(fā)行價(jià)定在每股29美元，接近預(yù)期區(qū)間上限。次日，股價(jià)收于每股41美元。黑石與凱雷等私募機(jī)構(gòu)控股的這家公司的上市，被視為檢驗(yàn)4萬億美元私募基金行業(yè)健康程度的試金石。 奧林巴斯（Olympus）宣布對(duì)其企業(yè)風(fēng)險(xiǎn)投資基金——奧林巴斯創(chuàng)新風(fēng)險(xiǎn)投資有限責(zé)任公司（Olympus Innovation Ventures, LLC (OIV)）追加投資，并推出奧林巴斯創(chuàng)新風(fēng)險(xiǎn)投資基金二期（Olympus Innovation Ventures Fund II）。基于首期基金的成功經(jīng)驗(yàn)，奧林巴斯將投入1.5億美元，重點(diǎn)投資專注于胃腸道（GI）、泌尿系統(tǒng)及呼吸系統(tǒng)領(lǐng)域的醫(yī)療科技初創(chuàng)企業(yè)。除資金支持外，奧林巴斯還將持續(xù)為投資組合企業(yè)提供臨床技術(shù)專長、醫(yī)療專業(yè)人士及醫(yī)院資源對(duì)接渠道，并憑借其在全球市場(chǎng)推出和擴(kuò)展創(chuàng)新解決方案的能力。 以心理健康為驅(qū)動(dòng)的新興生物技術(shù)公司Syremis Therapeutics成立。該公司由Karuna Therapeutics及其創(chuàng)新性精神分裂癥治療藥物Cobenfy的創(chuàng)始人聯(lián)合創(chuàng)立，已完成1.65億美元A輪融資，正式啟動(dòng)推進(jìn)精神分裂癥及其他精神障礙創(chuàng)新療法的使命。Bain Capital Life Sciences、Google Ventures、QVT及Pictet參與本輪融資，Dexcel Pharma與Third Rock Ventures領(lǐng)投。此輪投資將支持其推進(jìn)研發(fā)管線及核心項(xiàng)目——雙重M1/M4膽堿能受體激動(dòng)劑ST-905。 產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài) 禮來表示，在一項(xiàng)后期臨床試驗(yàn)中，其備受關(guān)注的肥胖癥口服藥，可幫助患者在直接停用司美格魯肽注射液與替爾泊肽注射液后，維持大部分減重成果。該公司同時(shí)宣布，已向美國食品藥品監(jiān)督管理局提交這款每日服用的胰高血糖素樣肽 - 1（GLP-1）口服藥的上市申請(qǐng)，該藥名為奧福格列肽，適應(yīng)癥為肥胖癥。 諾和諾德宣布，已向美國FDA遞交CagriSema的新藥申請(qǐng)（NDA）。該療法擬與減少熱量飲食及增加體力活動(dòng)聯(lián)合，用于伴有至少一種與體重相關(guān)共病的肥胖或超重成人患者，以降低體重并長期維持減重效果。若獲批，CagriSema將成為首個(gè)可注射GLP-1受體激動(dòng)劑+胰淀素類似物的聯(lián)合治療方案。 強(qiáng)生宣布，美國FDA已批準(zhǔn)人源化EGFR/MET靶向雙特異性抗體Rybrevant Faspro（amivantamab和hyaluronidase）皮下制劑，用于Rybrevant（amivantamab）已獲批的全部適應(yīng)癥。Rybrevant Faspro為首個(gè)用于表皮生長因子受體（EGFR）突變型非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的皮下（SC）給藥療法。 CAMP4 Therapeutics宣布已與葛蘭素史克（GSK）達(dá)成一項(xiàng)戰(zhàn)略研究、合作和許可協(xié)議，共同識(shí)別并開發(fā)針對(duì)神經(jīng)退行性疾病和腎臟疾病相關(guān)多個(gè)基因靶點(diǎn)的反義寡核苷酸（ASO）候選藥物。根據(jù)協(xié)議條款，CAMP4將獲得1750萬美元的預(yù)付款。此外，CAMP4還有可能因某些研發(fā)和商業(yè)里程碑而獲得額外款項(xiàng)，以及未來產(chǎn)品銷售的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。 Cassava Sciences表示，美國食品藥品管理局(FDA)已叫停其抗癲癇藥物臨床試驗(yàn)。FDA已對(duì)這家總部位于得克薩斯州奧斯汀的制藥公司的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)和simufilam擬議臨床試驗(yàn)發(fā)出臨床試驗(yàn)暫停指令。Simufilam原本計(jì)劃用于測(cè)試治療結(jié)節(jié)性硬化癥相關(guān)的癲癇。FDA正要求Cassava提供進(jìn)一步信息，包括更多的臨床前數(shù)據(jù)以及對(duì)試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的修改。Cassava計(jì)劃處理FDA指出的事項(xiàng)，但不再預(yù)計(jì)能按原計(jì)劃在2026年上半年啟動(dòng)simufilam的臨床試驗(yàn)。 康寧杰瑞自主研發(fā)的PD-L1/VEGFR2雙特異性抗體偶聯(lián)藥物（ADC）JSKN027新藥臨床試驗(yàn)（IND）申請(qǐng)，已獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評(píng)中心（CDE）正式受理，即將開展用于晚期惡性實(shí)體瘤的Ⅰ期臨床研究。JSKN027是一種全球首創(chuàng)的可同時(shí)靶向PD-L1和VEGFR2的雙特異性抗體偶聯(lián)藥物（ADC）。 大睿生物（Rona Therapeutics）宣布，已順利向澳大利亞人類研究倫 理委員會(huì)（HREC）遞交RN5681的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，推進(jìn)公司首款雙靶點(diǎn)siRNA進(jìn)入臨床開發(fā)階段。這項(xiàng)I期臨床試驗(yàn)預(yù)計(jì)將于2026年第一季度開始給藥。RN5681是一種GalNAc偶聯(lián)的雙靶向siRNA，旨在同時(shí)沉默PCSK9和LPA這兩個(gè)經(jīng)過遺傳學(xué)驗(yàn)證且互補(bǔ)的動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病驅(qū)動(dòng)因子。