當(dāng)全球科技之王遇上全球藥王，會擦出怎樣的火花？

1月12日，全球醫(yī)藥行業(yè)“年度春晚”JPM大會召開。期間，科技行業(yè)市值之王英偉達(dá)，與醫(yī)藥行業(yè)市值之王的禮來達(dá)成合作：將在未來五年內(nèi)共同投資10億美元，在舊金山灣區(qū)建立一個(gè)新的聯(lián)合AI實(shí)驗(yàn)室，以加速AI藥物研發(fā)進(jìn)程。

頂流聯(lián)姻的消息迅速引爆資本市場，熱度也傳導(dǎo)到了國內(nèi)市場。1月13日，A股醫(yī)藥板塊多只AI醫(yī)療概念股應(yīng)聲大漲，泓博醫(yī)藥、博濟(jì)醫(yī)藥漲停，藥石科技、成都先導(dǎo)跟漲，港股晶泰控股漲超3.8%，市場熱情高漲。

如今資本市場關(guān)注點(diǎn)已經(jīng)從AI硬件、能源轉(zhuǎn)向AI應(yīng)用。AI+醫(yī)藥是眼下最有實(shí)際價(jià)值的AI應(yīng)用之一，禮來并非唯一押注的巨頭。包括諾和諾德、艾伯維、默克、阿斯利康在內(nèi)的全球頂級制藥企業(yè)，均已深度涉足AI制藥領(lǐng)域。

全球最大藥企全力押注AI

禮來對AI制藥的投入很大。2025年10月禮來宣布：采用英偉達(dá)AI系統(tǒng)搭建“AI工廠”，并著手部署搭載逾1000顆英偉達(dá)旗艦Grace Blackwell芯片，構(gòu)建一個(gè)超級計(jì)算機(jī) 。當(dāng)時(shí)禮來董事長表示：“將我們海量的數(shù)據(jù)和科學(xué)知識與英偉達(dá)的計(jì)算能力和模型構(gòu)建專長相結(jié)合，有望徹底革新我們所知的藥物研發(fā)模式?！?/p>

據(jù)統(tǒng)計(jì)，僅2025年禮來就進(jìn)行了十次對外的AI制藥領(lǐng)域合作，除了英偉達(dá)、OpenAI，還與英矽智能、晶泰科技等中國AI企業(yè)達(dá)成了合作。

晶泰科技為禮來提供了AI驅(qū)動雙抗工程平臺，用于加速雙抗藥物開發(fā)；英矽智能的Pharma.AI平臺，幫助禮來推進(jìn)候選化合物的生成、設(shè)計(jì)與優(yōu)化。從種種布局來看，禮來在AI制藥領(lǐng)域的野心頗大，可能是想把 AI 引入藥物發(fā)現(xiàn)、臨床、制造的全流程中來。

諾和諾德、艾伯維、默克、阿斯利康、賽諾菲等巨頭公司都在不斷加碼AI。據(jù) Insight 數(shù)據(jù)庫統(tǒng)計(jì)，截至2025年11月，全球AI制藥BD交易已達(dá)12項(xiàng)，且交易熱度仍在快速攀升。

巨頭紛紛加注AI，可能是因?yàn)槊媾R專利懸崖。同時(shí)，藥物研發(fā)低垂的果實(shí)都已摘完，創(chuàng)新藥研發(fā)愈加艱難，2022年全球研發(fā)TOP20 MNC研發(fā)效率降至1.2%，創(chuàng)十年新低。藥企們急需加速藥物研發(fā)，找到更多新藥，這恰好是AI的能力所在。

傳統(tǒng)藥物研發(fā)是在龐大的化學(xué)分子庫中進(jìn)行篩選、優(yōu)化，整個(gè)過程如同大海撈針，周期長、成本高、失敗率高，醫(yī)藥行業(yè)內(nèi)也一直有著一款藥物研發(fā)需要投入十年、十億美元的說法。而AI 制藥利用人工智能技術(shù)，包括機(jī)器學(xué)習(xí)、深度學(xué)習(xí)和生成式 AI，發(fā)現(xiàn)與疾病相關(guān)的全新生物靶點(diǎn)和通路，根據(jù)靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)和成藥性要求，從頭生成具有理想特性的全新分子結(jié)構(gòu)，大大縮短藥物研發(fā)時(shí)間。

根據(jù)波士頓咨詢公司數(shù)據(jù)，AI生成的藥物分子在I期臨床試驗(yàn)中，成功率高達(dá)80%-90%，而以往成功率僅為50%。其還預(yù)測，總體上新藥的研發(fā)成功率將從目前的5-10%提高到9-18%。

英矽智能的核心管線ISM001-055就是一個(gè)典型的例子，從靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)到提名臨床前候選化合物僅用時(shí) 18 個(gè)月，花費(fèi)約260萬美元。

眼下，AI正在改變藥物的研發(fā)。DeepMind創(chuàng)始人預(yù)言“AI將在十年內(nèi)攻克所有疾病”。這樣的情況下，不管是跨國藥企，還是國內(nèi)大藥企、創(chuàng)新藥企，都在加速布局AI制藥。

AI制藥走出“死亡谷”

雖然前景無限，但目前全球范圍內(nèi)尚無一款A(yù)I藥物問世。因?yàn)樵趯?shí)際臨床階段，AI藥物難以跨越臨床二期的“死亡谷”，不少藥物都陷入了臨床前亮眼、臨床階段拉垮的困境里。

此前，美國AI制藥公司薛定諤研發(fā)的急性髓性白血病藥物SGR-2921，就曾因毒性問題終止開發(fā)。

不過，越來越多的AI藥物開始顯示出成功的希望，嘗試跨越“死亡谷”。比如英矽智能INS018-055，用于治療特發(fā)性肺纖維化，目前已進(jìn)入3期臨床；劑泰科技自研AI制劑平臺AiTEM孵化的MTS-004，也已達(dá)成三期臨床主要終點(diǎn)。

德睿智藥AI輔助設(shè)計(jì)減肥藥MDR-001也已啟動三期臨床。德睿智藥創(chuàng)始人牛張明曾透露，這款藥物從啟動到進(jìn)入III期臨床，僅用了四年半的時(shí)間。而在過去，一款一類創(chuàng)新藥，可能要7-9年才能邁入三期臨床。未來，隨著多款A(yù)I藥物扎堆挺進(jìn)三期臨床，AI制藥也有望從概念驗(yàn)證階段邁入價(jià)值釋放期。

盡管前景廣闊，行業(yè)熱度高漲，但冷靜來看，AI制藥行業(yè)仍處于早期階段。目前全球AI制藥公司超350家，中國就占了至少101家，其中大部分都處于初創(chuàng)階段，較為成熟的僅有晶泰科技、英矽智能等少數(shù)玩家。

眼下，想要依靠AI大幅提升研發(fā)成功率尚是理想狀態(tài)，回歸到臨床驗(yàn)證階段，AI制藥的要走的路還有很長。正如禮來首席信息和數(shù)字官坦言：“我們現(xiàn)在討論的這些算力發(fā)現(xiàn)成果，真正的效益要到2030年才能看到。”

現(xiàn)階段，藥企用AI做藥物開發(fā)，核心目標(biāo)可能還是降本增效，AI制藥想要釋放終極潛力，還需要時(shí)間驗(yàn)證。

撰稿丨方濤之

編輯丨江蕓 賈亭

運(yùn)營｜李木子

插圖｜視覺中國

聲明：健識局原創(chuàng)內(nèi)容，未經(jīng)許可請勿轉(zhuǎn)載