新京報(bào)訊（記者王卡拉）近日，諾和諾德宣布，注射用培妥羅凝血素α（商品名：諾易特）在中國大陸正式上市。諾易特是我國首個(gè)且目前唯一獲批的長效重組凝血因子Ⅷ，且已成功被新版國家醫(yī)保目錄新增納入。諾易特適用于12歲及以上血友病A（先天性凝血因子Ⅷ缺乏）患者，可用于按需止血、圍手術(shù)期管理及常規(guī)預(yù)防治療。其醫(yī)保報(bào)銷范圍與已上市的標(biāo)準(zhǔn)半衰期凝血因子Ⅷ一致，顯著降低治療負(fù)擔(dān)，破解創(chuàng)新藥“用不起”問題。

血友病是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，可分為血友病A和血友病B兩種。其中，血友病A為凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，其患者約占所有血友病患者中的80%-85%，需終身用藥，如不及時(shí)治療，會導(dǎo)致殘疾，嚴(yán)重時(shí)甚至危及生命。隨著治療手段的不斷進(jìn)步，研究顯示，越來越多患者期待長效凝血因子降低注射次數(shù)。

南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院孫競教授表示，標(biāo)準(zhǔn)重組凝血因子（SHL-rFⅧ）輸注頻率高，治療依從性差。如應(yīng)用其規(guī)律性替代治療，其谷濃度（給藥期間的最低濃度）不能始終大于1%，突破性出血風(fēng)險(xiǎn)高，殘疾率高。諾易特通過創(chuàng)新結(jié)構(gòu)修飾，將凝血因子Ⅷ半衰期延長至19小時(shí)，較標(biāo)準(zhǔn)制劑提升1.6倍，可減少50%-71%的靜脈注射次數(shù)，同時(shí)按說明書指導(dǎo)劑量使用，可將谷值改善至平均3%，降低患者注射負(fù)擔(dān)及關(guān)節(jié)出血的風(fēng)險(xiǎn)，尤其適配青少年低注射頻率及高運(yùn)動量的需求，顯著提升治療依從性。

校對 趙琳