近日，銀諾醫(yī)藥發(fā)布公告，其核心產品依蘇帕格魯肽α用于治療寵物糖尿病的新獸藥臨床試驗申請已獲農業(yè)農村部正式受理，預計將于2026年第一季度啟動I期臨床試驗。

這一消息不僅意味著中國創(chuàng)新藥企將GLP-1類藥物的觸角延伸至寵物醫(yī)療領域，更引發(fā)了業(yè)界對寵物藥是否會成為GLP-1類藥物下一個主戰(zhàn)場的思考。

依蘇帕格魯肽α的這一跨界嘗試，或許正在揭開一場新的產業(yè)變革序幕。

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新一代超長效GLP-1

依蘇帕格魯肽α是銀諾醫(yī)藥自主研發(fā)的新一代人源超長效GLP-1受體激動劑，其獨特的分子結構設計賦予其顯著的臨床優(yōu)勢。該藥物運用基因工程重組蛋白技術，通過獨特的天然鉸鏈連接和IgG2融合蛋白形成雙分子結構，這種設計使其對GLP-1受體的親和力極強，同時顯著延緩了體內的酶降解和腎臟濾過速度。

在藥代動力學特征上，依蘇帕格魯肽α在2型糖尿病患者中實現了長達204小時的平均半衰期，這一特性支持其每1-2周僅需皮下注射一次的給藥方案，在確保強療效的同時大幅提升了用藥便利性和患者依從性。

依蘇帕格魯肽α的人用適應癥開發(fā)已取得顯著進展。2025年1月，該藥獲國家藥監(jiān)局批準上市，用于成人2型糖尿病的治療，成為亞洲首個、中國首款獲批上市的人源超長效GLP-1藥物。

依蘇帕格魯肽α獲批適應癥詳情

圖片來源：藥智數據-全球藥物分析系統

商業(yè)化層面，依蘇帕格魯肽α（商品名：怡諾輕）自2025年2月上市后迅速放量，2025年上半年實現銷售收入5640萬元，毛利率高達89.4%。2025年底，該藥順利通過談判進入國家醫(yī)保目錄，進一步提升了可及性。在減重適應癥方面，II期臨床數據顯示受試者4周平均體重下降達8.6kg，且呈現減脂保肌的特征。

銀諾醫(yī)藥此次申報的寵物糖尿病適應癥，是基于人用藥物技術平臺的戰(zhàn)略延伸。公司公告明確表示，已嚴格遵守農業(yè)農村部規(guī)定的所有獸藥研發(fā)與注冊標準及監(jiān)管規(guī)定，并成功完成相關臨床前試驗。結果顯示，依蘇帕格魯肽α在寵物糖尿病管理方面取得了積極進展，為后續(xù)臨床試驗提供了合理依據。

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寵物醫(yī)療市場分析

寵物醫(yī)療市場正經歷前所未有的增長期。研究報告顯示，全球寵物糖尿病照護市場規(guī)模預計在2024年為20億美元，到2030年將達到33億美元，2024—2030年復合年增長率為8.2%。其中，犬類細分市場預計以9.2%的復合年增長率增長至24億美元，貓類市場則以5.6%的復合年增長率擴張。

中國市場展現出更為迅猛的增長潛力。數據顯示，美國2024年寵物糖尿病照護市場規(guī)模預計為5.551億美元，而中國作為世界第二大經濟體，預計到2030年市場規(guī)模將達到7.092億美元，2024—2030年期間的復合年增長率高達12.9%。

這一增長背后的基礎是寵物數量的爆發(fā)式擴張。《2025年中國寵物行業(yè)白皮書》數據顯示，截至2024年底，中國城鎮(zhèn)寵物犬貓數量已突破1.24億只，其中寵物貓數量達7153萬只（占比57.6%），寵物犬數量為5258萬只。2024年，城鎮(zhèn)寵物（犬貓）消費市場規(guī)模達3002億元，同比增長7.5%，預計2027年將突破4000億元。

圖片來源：大公國際研報

隨著寵物人性化趨勢的加劇，寵物肥胖和糖尿病問題日益嚴峻。肥胖是糖尿病的重要危險因素，二者形成惡性循環(huán)。中國寵物行業(yè)白皮書數據顯示，中國寵物貓的肥胖率已達28.1%，這意味著僅在中國城鎮(zhèn)地區(qū)，就有超過2000萬只貓面臨肥胖相關的健康風險。肥胖不僅增加關節(jié)疾病、心臟病、呼吸道疾病的風險，更是糖尿病的重要誘因。如此龐大的基數，意味著代謝性疾病在寵物群體中的患者數量極為可觀。

但是，寵物糖尿病的治療現狀卻不容樂觀。目前主流治療方案仍以飲食管理為主，缺乏治療藥物。而肥胖管理更是面臨困境：飲食管理方案執(zhí)行復雜、寵物配合度低；運動干預受飼養(yǎng)環(huán)境影響大，效果不穩(wěn)定。這種供給端的空白，恰恰為GLP-1類藥物提供了市場切入點。

從支付能力看，一線及新一線城市寵物主年均醫(yī)療支出已達兩三千元，對高附加值產品的接受度較高。更關鍵的是，寵物肥胖引發(fā)的糖尿病、關節(jié)炎等并發(fā)癥具有較強的治療剛性，主人為避免寵物痛苦和延長其壽命，往往愿意承擔較高的治療費用。這種情感溢價使得寵物藥的定價空間相對寬松，可能超越傳統獸藥的估值邏輯。

然而，市場也面臨挑戰(zhàn)。例如，寵物主對注射類處方藥存在天然抵觸，更傾向餓一餓或換糧等低成本方式，需通過獸醫(yī)渠道強化專業(yè)背書。此外，診療滲透率仍然偏低，多數肥胖寵物未被及時診斷，限制了藥物觸達等。

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誰在布局GLP-1寵物藥？

在GLP-1寵物藥領域，華東醫(yī)藥是銀諾醫(yī)藥的重要競爭對手，且布局更為前瞻。2025年12月，華東醫(yī)藥宣布其全資子公司杭州中美華東制藥的HDM7006項目（普瑞泊肽注射液）一類新獸藥上市注冊申請已獲農業(yè)農村部受理，申報適應癥為成年肥胖貓的體重管理。這比銀諾醫(yī)藥申報的糖尿病適應癥更早進入上市審評階段。

普瑞泊肽注射液是一款GLP-1R/GIPR長效雙靶點激動劑，與禮來的替爾泊肽同屬一類。臨床III期試驗數據顯示，推薦劑量組給藥6周后，肥胖試驗貓體重相對基線下降9.26%，體重降幅超5%的個體占比達72.31%。每周一次的給藥頻率，有望成為全球首個針對肥胖貓體重管理的GLP-1/GIP雙靶點長效減重藥物。

華東醫(yī)藥的寵物藥布局并非偶然。2023年4月，公司通過股權受讓和增資方式，出資不超過2.65億元獲得江蘇南京農大動物藥業(yè)有限公司（南農動藥）70%股權，成為其控股股東。南農動藥在獸藥領域擁有深厚的研發(fā)積累和渠道資源，為華東醫(yī)藥進軍寵物醫(yī)療領域提供了戰(zhàn)略支點。

華東醫(yī)藥表示，普瑞泊肽注射液是公司動保產品研發(fā)進程中的重要里程碑，未來將全力推進在中國的注冊工作，持續(xù)提升在動保領域的核心競爭力與市場地位。其布局邏輯與銀諾醫(yī)藥類似：通過技術平臺的外延，占領寵物代謝性疾病這一高附加值賽道。

此外，國際制藥巨頭輝瑞同樣瞄準寵物GLP-1市場。2025年12月，輝瑞與復星醫(yī)藥達成合作協議，共同開發(fā)、制造和商業(yè)化一款GLP-1受體激動劑用于慢性體重管理。值得注意的是，輝瑞在協議中明確將授權領域界定為“人類、動物所有適應癥的治療、診斷及預防”，并特別用括號標注強調。

圖片來源：復星醫(yī)藥

這一特殊約定揭示了輝瑞的深層意圖，不愿錯過肥胖寵物帶來的潛在市場。根據協議，輝瑞獲得該藥物的全球權益，潛在總交易額達20.85億美元。在人用減重藥市場競爭已趨白熱化的當下，而寵物領域卻尚處空白，輝瑞提前“卡位”有助于構建“護城河”。

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結語

依蘇帕格魯肽α此次獲得農業(yè)農村部臨床試驗受理，是中國創(chuàng)新藥企探索人藥獸用的又一重要嘗試。無論最終能否成功獲批上市，這一嘗試都為行業(yè)提供了寶貴的經驗：在代謝性疾病領域，人類與寵物的健康需求正在趨同，技術平臺的可擴展性將成為藥企核心競爭力的重要組成部分，而寵物藥經濟的真正黃金時代或許才剛剛開啟。

參考來源：
1.銀諾醫(yī)藥公告
2.大公國際研報
3.藥智數據-全球藥物分析系統
4.https://cn.gii.tw/report/go1783007-pet-diabetes-care.html
5.https://www.qlwb.com.cn/detail/27084349.html
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