動脈新醫(yī)藥2026新年特輯｜創(chuàng)新藥掌舵者寄語：以藥為帆，向新而行

立足創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)“價值兌現(xiàn)”關(guān)鍵節(jié)點，串聯(lián)頭部藥企、新銳Biotech及跨國藥企中國負責人的年度心聲，既復盤2025年BD爆發(fā)、新藥放量、全球化突破的行業(yè)高光，也直面研發(fā)攻堅、差異化競爭等挑戰(zhàn)，以行業(yè)領軍者視角傳遞長期主義信念，為產(chǎn)業(yè)同仁送上兼具行業(yè)溫度與未來視野的新年祝福。

2025年，對默克中國醫(yī)藥健康業(yè)務而言，是深耕中國、賦能全球的里程碑之年。從年初與本土創(chuàng)新力量攜手，拓展多個治療領域產(chǎn)品，到歲末腱鞘巨細胞瘤治療藥物貝捷邁?的全球首發(fā)，再到用于甲癌術(shù)后精準評估的診斷產(chǎn)品澤速寧?的獲批，默克以創(chuàng)新與合作的雙輪驅(qū)動，生動詮釋了“中國新，全球新”，為醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)的全球化創(chuàng)新與本土化融合注入了強勁動能。

穆安德（Andre Musto），默克中國醫(yī)藥健康業(yè)務董事總經(jīng)理

01.

貝捷邁?全球首發(fā)破局 彰顯“中國速度”

2025年12月，貝捷邁?在中國獲批，用于治療手術(shù)切除可能會導致功能受限或出現(xiàn)較嚴重并發(fā)癥的癥狀性腱鞘巨細胞瘤（TGCT）成年患者。作為中國首個且目前唯一獲批用于TGCT的系統(tǒng)性治療藥物，貝捷邁?為長期面臨治療困境的患者帶來了改變生活質(zhì)量的新選擇。

在默克全球布局中，貝捷邁?是首款率先在中國申報、獲批的創(chuàng)新藥物，也是首個源自中國、進而惠及全球的外部創(chuàng)新成果。從受理到獲批僅用時約6.5個月，更是彰顯了中國醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)的成熟與“中國速度”。目前，該藥物的上市申請已獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）受理，源于中國的創(chuàng)新成果正加速走向全球，為全球患者帶去中國方案。

對默克而言，貝捷邁?的成功不僅是產(chǎn)品組合升級的重要里程碑，更是中國創(chuàng)新與國際合作的有益范例。

02.

多維合作縱深發(fā)力 構(gòu)建本土創(chuàng)新協(xié)同生態(tài)

貝捷邁?的成功，是默克深耕本土創(chuàng)新協(xié)同的生動注腳，而這僅僅是一個開始。2025年，我們與本土創(chuàng)新力量深入合作，共同加速前沿療法落地。在輔助生殖領域，默克與恒瑞醫(yī)藥再度攜手，推進一類新藥口服GnRH受體拮抗劑在中國大陸地區(qū)的獨家商業(yè)化權(quán)益。在甲狀腺領域，默克與澤璟制藥的合作快速落地—— 雙方于2025年6月達成合作的注射用重組人促甲狀腺激素（澤速寧?）在2026年1月成功獲批，成為國內(nèi)首個用于分化型甲狀腺癌術(shù)后精準評估的創(chuàng)新診斷產(chǎn)品，填補了臨床空白。

從罕見腫瘤、到輔助生殖，再到甲狀腺治療領域，從治療藥物到診斷工具，默克通過與本土企業(yè)的優(yōu)勢互補、深度協(xié)同，構(gòu)建起開放共贏的創(chuàng)新生態(tài)，助力更多前沿療法加速落地，惠及中國患者的同時，也為全球醫(yī)藥創(chuàng)新貢獻了“中國智慧”。

03.

馬年啟新程 聚力共赴新征程

回望2025，我們以創(chuàng)新破局、以合作賦能，在醫(yī)藥健康領域書寫了濃墨重彩的一筆；展望2026，農(nóng)歷馬年的腳步漸近，象征著勇氣、韌性與奮進的馬年精神，正與默克“齊心為病患”的理念高度契合。

默克中國醫(yī)藥健康團隊將秉持馬年奮進之姿，在科學與創(chuàng)新的道路上不斷求新，在服務患者的實踐中持續(xù)求進。未來，我們將進一步深化自主創(chuàng)新與外部合作的融合，以多元發(fā)展驅(qū)動全球價值創(chuàng)造，以更豐碩的成果惠及全球患者。

在此，我們向所有行業(yè)同仁、患者及家屬致以最誠摯的新春祝福。愿我們攜手并肩，以馬到成功的魄力、篤行不怠的堅守，用科學與愛守護每一個生命的希望。歲啟丙午，乘風破浪！

*封面來源：pixabay

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